Avaliação II - Individual farmacologia

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GABARITO | Avaliação II - Individual (Cod.:888703)
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Prova 71480299
Qtd. de Questões 10
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Nota 10,00
Atenção: Esta questão foi cancelada, porém a pontuação foi considerada.
Os fármacos possuem diversas vias de administração, cada uma possui características e funções 
específicas. É importante conhecer cada uma delas, bem como as vantagens e as desvantagens que 
apresentam.
 
 Fonte: PRADO, G. Fundamentos de farmacologia aplicada à podologia. Maringá: UniCesumar, 
2021.
Considerando o exposto, analise as afirmativas a seguir:
I. A via subcutânea possui uma ação lenta, produzindo um efeito persistente.
II. A via oral é mais utilizada, uma vez que é mais segura e mais econômica. Os fármacos 
administrados por essa via não sofrem o efeito de primeira passagem.
III. A via sublingual é caracterizada por ter uma absorção rápida, uma vez que o fármaco é absorvido 
diretamente pelos vasos sanguíneos da região. Não passa pelo intestino ou pelo fígado, por isso não 
tem efeito de primeira passagem. 
IV. A injeção intramuscular é uma via de absorção lenta, porém tem a vantagem de absorver volumes 
relativamente grandes, por isso, é indicada para pacientes não cooperativos. Ademais, possui a 
desvantagem de lesar nervos e vasos.
 
É correto o que se afirma em:
A II e III, apenas.
B I, apenas.
C I e III, apenas.
D I e III, apenas.
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A interação de uma micromolécula com um sitio de ação no sistema biológico, ou seja, no receptor irá 
ocorrer a fase farmacodinâmica e é determinada por forças intramoleculares, como interações 
hidrofóbicas, eletrostáticas, covalentes e estéricas.
Fonte: KARP, G. Biologia Celular e Molecular: Conceitos e Experimentos. 3. ed. Barueri: Manole, 
2005. 832 p. (adaptado).
Considerando o fragmento de texto e a interação com o receptor, analise as afirmativas a seguir:
I. As drogas nunca podem se ligar no mesmo sítio do receptor.
II. A atividade intrínseca pode variar entre as drogas que possuem atividade intrínseca.
III. As drogas que têm atividade intrínseca podem ser classificadas como um agonista pleno ou um 
agonista parcial.
IV. A atividade intrínseca pode ser compreendida como sendo a capacidade que tem uma droga para 
gerar uma mudança conformacional efetiva no receptor.
É correto o que se afirma em:
A I e III, apenas.
B I e II, apenas.
C II, III e IV, apenas.
D I e IV, apenas.
Na distribuição, os caminhos que o fármaco passa até chegar ao órgão-alvo podem ser influenciados 
por alguns fatores, de forma que o fármaco sofrerá restrições na sua distribuição.
Fonte: PRADO, G. Fundamentos de farmacologia aplicada à podologia. Maringá: UniCesumar, 
2021.
Com base nesta informação, avalie as asserções a seguir e a relação proposta entre elas: 
I. A distribuição de um fármaco é fortemente influenciada pela ligação a proteínas plasmáticas.
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PORQUE
II. Dependendo dessa ligação, o fármaco será eliminado facilmente, o que determinará a duração do 
efeito no organismo.
 
A respeito dessas asserções, assinale a opção correta:
A A asserção I é uma proposição verdadeira e a II é uma proposição falsa.
B As asserções I e II são proposições verdadeiras, mas a II não é uma justificativa correta da I.
C A asserção I é uma proposição falsa e a II é uma proposição verdadeira.
D As asserções I e II são proposições verdadeiras e a II é uma justificativa da I.
O processo de excreção nada mais é do que a eliminação do fármaco do nosso organismo, ou seja, é a 
passagem do fármaco da corrente sanguínea para o meio externo. Os fármacos são eliminados por 
várias vias. Entretanto, uma das mais importantes é a via renal.
Fonte: PRADO, Gabriela de Castro. Fundamentos de Farmacologia Aplicada à Podologia. 
Maringá-PR.: Unicesumar, 2021.
Diante do exposto e a respeito dos processos de eliminação dos fármacos, assinale a alternativa 
correta:
A Na etapa da secreção, apenas uma pequena quantidade substâncias é capaz de ser secretada no
sentido líquido tubular (espaço de Bowman) para o sangue capilar peritubular.
B
No processo de filtração, os fármacos livres serão internalizados para os túbulos renais por meio
dos poros presentes nos glomérulos. Os fármacos ainda poderão ser reabsorvidos, passivamente,
podendo voltar à corrente sanguínea.
C
Medicamentos que apresentam um pH igual ao do meio tendem a ser menos absorvidos, enquanto
que medicamentos que apresentam um pH diferente do meio sofrem ionização, o que o torna
hidrossolúvel, diminuindo sua taxa de eliminação.
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D Os medicamentos hidrossolúveis tendem a ser melhor absorvidos, enquanto que medicamentos
lipossolúveis são, facilmente, excretados.
O sistema imunológico é formado pela resposta imune inata (natural) e a resposta imune adaptativa 
(efetora). Ambas as respostas são constituídas por uma gama de células e moléculas (linfócitos, 
células apresentadoras de antígenos (APCs), produção de anticorpos etc.), responsáveis por 
reconhecerem e eliminarem estruturas nocivas ao nosso organismo. A resposta imune inata é 
considerada a primeira linha de defesa do nosso organismo.
 
Fonte: PRADO, Gabriela de Castro. Fundamentos de Farmacologia Aplicada à Podologia. 
Maringá-PR.: Unicesumar, 2021.
Diante do exposto, assinale a alternativa correta a respeito da resposta imune inata:
A Capacidade de resposta a um número maior de agentes infecciosos.
B Resposta tardia à agressão.
C Dependente de estímulo prévio.
D Barreira química, física e biológica faz parte desta resposta.
Os receptores podem ter seus efeitos teciduais reduzidos caso sejam os receptores submetidos a um 
estímulo de alta intensidade em curto intervalo de tempo ou a vários estímulos de pequena duração 
por longos períodos. Em ambos os casos, dizemos que os receptores estão dessensibilizados. É 
possível que a dessensibilização de um receptor determine a dessensibilização da resposta de outros 
receptores que usem a mesma cascata de reações intracelulares, nesse caso, a dessensibilização é 
denominada heteróloga, enquanto aquela que afetou apenas um receptor será a chamada de homóloga.
 
Fonte: PRADO, G. Fundamentos de Farmacologia Aplicada à Podologia. Maringá: UniCesumar, 
2021.
 
Com base no exposto, avalie as asserções a seguir e a relação proposta entre elas:
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I. A dessensibilização que ocorre no receptor, seja qual for o tipo de dessensibilização, afetará os 
resultados terapêuticos que se vinham alcançando antes desse fenômeno se instalar.
PORQUE
II. A dessensibilização do receptor reduzirá a intensidade dos efeitos clínicos desejados.
Assinale a alternativa correta:
A A asserção I é uma proposição verdadeira, e a II é uma proposição falsa.
B As asserções I e II são proposições verdadeiras, e a II é uma justificativa da I.
C As asserções I e II são proposições falsas.
D A asserção I é uma proposição falsa, e a II é uma proposição verdadeira.
A segunda fase do movimento do fármaco no organismo é chamada de distribuição, e é responsável 
por levar o fármaco dos vasos sanguíneos para os órgãos. Inicialmente, fígado, rins, cérebro e outros 
órgãos com boa perfusão recebem a maior parte do fármaco, enquanto a liberação para músculos, 
pele, gordura, etc., é mais lenta e pode demorar minutos a horas. Desse modo, a distribuição tecidual 
é determinada pela partição do fármaco entre o sangue e um determinado tecido. No entanto, a 
distribuição pode sofrer algumas influências importantes, como a irrigação dos tecidos.
Fonte: PRADO, G. Fundamentos de farmacologia aplicada à podologia. Maringá: UniCesumar, 
2021.
Com base no exposto, avalie as asserções a seguir e a relação proposta entre elas: 
I. Quanto à irrigação dos tecidos, um fármaco administrado pela via subcutânea terá uma distribuição 
menor quando comparado à via intravenosa.
PORQUE
II. A via subcutânea apresenta menor vascularização, assim sua ação farmacológica é mais lenta 
devido a sua distribuição ser mais lenta quando comparada à via intravenosa, quetem a administração 
direta do fármaco na circulação.
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Assinale a alternativa correta:
A As asserções I e II são proposições falsas.
B As asserções I e II são proposições verdadeiras e a II é uma justificativa da I.
C A asserção I é uma proposição falsa e a II é uma proposição verdadeira.
D A asserção I é uma proposição verdadeira e a II é uma proposição falsa.
O clearence, também conhecido como depuração, é a medida da capacidade do organismo em 
eliminar um fármaco, assim, o clearence visa integrar os fenômenos farmacocinéticos da 
metabolização com o processo de excreção de um fármaco.
Fonte: PRADO, Gabriela de Castro. Fundamentos da farmacologia aplicada à Podologia. 
Maringá: Unicesumar, 2020. 
Considerando o exposto e o clearence, analise as afirmativas a seguir:
I. A diminuição da concentração de um fármaco no sangue gera redução no tempo que ele é capaz de 
atuar sobre um órgão.
II. O clearence é capaz de melhor indicar o tempo de ação do fármaco em seus alvos moleculares, 
sejam eles orgânicos ou inorgânicos.
III. O tempo de meia vida está relacionado ao tempo em que determinada substância necessita para 
que sua concentração seja reduzida pela metade.
IV. Cada intervalo de tempo corresponde à vida total do fármaco, ou seja, a cada intervalo a 
concentração do fármaco aumenta o seu valor em comparação ao valor original.
É correto o que se afirma em:
A II e IV, apenas.
B III e IV, apenas.
C I, II e III, apenas.
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D I, apenas.
A biotransformação é uma etapa muito importante da farmacocinética, nela o fármaco sofrerá 
transformações químicas mediadas por ação enzimática através de duas reações essenciais – reação de 
fase I e II.
Fonte: PRADO, G. Fundamentos de farmacologia aplicada à podologia. Maringá: UniCesumar, 
2021.
Assim, com base nessa informação, avalie as asserções a seguir e a relação proposta entre elas:
 
I. As reações de fase I e II são reações de funcionalização e biossíntese, respectivamente.
PORQUE
II. Preparam o fármaco para o aumento da sua atividade farmacológica e o torna hidrossolúvel 
facilitando sua excreção. 
A respeito dessas asserções, assinale a opção correta:
A As asserções I e II são proposições falsas.
B As asserções I e II são proposições verdadeiras e a II é uma justificativa da I.
C A asserção I é uma proposição verdadeira e a II é uma proposição falsa.
D A asserção I é uma proposição falsa e a II é uma proposição verdadeira.
As interações moleculares dos fármacos ou drogas com os seus receptores geram efeitos em órgãos 
isolados que irão projetar efeitos primários ou secundários em um indivíduo. Para avaliar estes 
efeitos, são utilizados estudos científicos e bioensaios.
Fonte: PRADO, Gabriela de Castro. Fundamentos de Farmacologia aplicada à Podologia. 
Maringá: Unicesumar, 2020.
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Considerando o fragmento de texto e os bioensaios, avalie as afirmativas a seguir:
I. As preparações biológicas são permanentemente aeradas com oxigênio ou com uma mistura 
carbogênica.
II. As preparações biológicas nos bioensaios são imersas em um recipiente de vidro especial contendo 
uma solução nutriente.
III. Os bioensaios não permitem o estudo isolado dos efeitos da droga ou fármaco no coração, visto 
que sua musculatura é diferente.
IV. As preparações mais utilizadas para ensaios pré-clínicos e estudos farmacológicos básicos, são as 
que fazem a perfuração de determinado órgão no próprio animal.
É correto o que se afirma em:
A I, II e IV, apenas.
B II e III, apenas.
C III e IV, apenas.
D I, II e III, apenas.
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