Medicamentos na Prática Clinica - Barros - 1ed-296

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níveis nem em ordem de potência reduto-
ra de triglicerídeos) (Tab. 21.3). 
Bezafibrato 
Genérico. Bezafibrato. 
Apresentações. Cpr revestidos ou drg de 
200 mg. 
Nomes comerciais e apresentações. Ce-
dur® (cpr de 200 mg), Cedur retard® (cpr 
de desintegração lenta com 400 mg). 
Usos. Hipertrigliceridemia, prevenção pri-
mária de doença cardiovascular. 
Contraindicações. Disfunção hepática ou 
renal, afecção da vesícula biliar, com ou 
sem colelitíase, inibidores da monoami-
noxidase (MAO), gestação e lactação. 
Posologia. 400 mg ( cpr de desintegração 
lenta), VO, a cada 24 h; ou 200 mg, VO, 
2-3x/dia. 
Modo de administração. VO, junto ou 
após as principais refeições. Não mastigar 
ou partir os comprimidos. 
Parâmetros farmacocinéticos 
• Absorção: é rápida e adequada(> 90%) 
quando administrada com as refeições. 
• Pico plasmático: 1-2 h (comprimido de 
liberação imediata); 3-4 h (comprimi-
do revestido). 
• Ligação a proteínas plasmáticas: 94-
960/o. 
• Meia-vida: 1-2 h. 
• Eliminação: urina (950/o) e fezes (pe-
quenas quantidades). 
Ajuste para função hepática e renal. Con-
traindicado na IH. Na IR, ajustar confor-
me - DCE 60-40 mL/min: 200 mg, 2x/ 
dia; DCE 40-15 mL/min: 200 mg, lx/dia 
ou a cada 2 dias; DCE < 15 mL/min: 200 
mg, a cada 3 dias. 
Efeitos adversos. Perda do apetite, pleni-
tude gástrica, náuseas, cefaleia, tontura, 
urticária, prurido, dores musculares, alo-
pecia, perda de libido, rabdomiólise (ra-
ramente). Os níveis de glicemia tendem 
a baixar. 
Medicamentos na prática clínica 297 
Interações. Potencializa a ação dos 
anticoagulantes cumarínicos, das sul-
fonilureias e da insulina. A administração 
concomitante de estatinas e fibratos de-
ve ser evitada devido ao risco aumentado 
de miólise e IR. A colestiramina diminui a 
absorção dos fibratos. 
Gestação e lactação. Uso contraindicado 
na gestação e na lactação. 
Comentários 
• A função hepática deve ser monitorada 
a cada 12 semanas. 
Ciprofibrato 
Nomes comerciais. Ciprolip®, Lipless®, 
Oroxadin®. 
Apresentação. Cpr de 100 mg. 
Usos. Hipertrigliceridemia, prevenção pri-
mária de doença cardiovascular. 
Contraindicações. IH e IR graves. 
Posologia. 100 mg, VO, a cada 24 h. 
Modo de administração. VO. Administrá-
lo junto à refeição principal. 
Parâmetros farmacocinéticos 
• Absorção: é rápida e adequada(> 900/o) 
quando administrado junto às refei--çoes. 
• Pico plasmático: 1-4 h. 
• Ligação a proteínas plasmáticas: > 95%. 
• Meia-vida: 1-2 h. 
• Eliminação: urina (950/o) e fezes (pe-
quenas quantidades). 
Ajuste para função hepática e renal. Con-
traindicado na IH. IR moderada: 100 mg 
em dias alternados; IR grave: não usar. 
Efeitos adversos. Cefaleia, vertigem, 
náuseas, vômitos, dispepsia, diarreia; 
podem ocorrer reações cutâneas, como 
erupção, prurido e urticária; mialgia, ra-
bdomiólise. 
Interações. A administração concomitan-
te de estatinas e fibratos deve ser evitada