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Oxamniquina A oxamniquina é uma droga de segunda linha alternativa ao praziquantel no trata- mento da esquistossomose. Nome comercial. Mansil®. Apresentações. Cps com 250 mg; susp com 50 mg/mL de 12 mL. Espectro. Schistosoma mansoni. Usos. Segunda escolha para esquistosso- " . mose manson1ca. Contraindicações. Sem inforrnação na li- teratura consultada. Posologia • Crianças abaixo de 30 kg: duas doses de 1 O mg/kg, com intervalo de 2-8 h. • Adultos e crianças acima de 30 kg: dose única de 12-15 mg/kg. Modo de administração. VO. Não há in- formação da relação da administração desse fármaco com os alimentos. Parâmetros farmacocinéticos. Sem infor- mação na literatura consultada. Ajuste para função hepática e renal. Não disponível na literatura consultada. Efeitos adversos. Vertigens, sonolência, aumento das transaminases, eosinofilia e, raramente, convulsões. Interações. Não disponível. Gestação e lactação. Evitar, pois é terato- " . . . genica em an1ma1s. Pentamidina A pentamidina é um antiprotozoário com amplo espectro de ação, inclusive contra , alguns fungos. E ativo para o Pneumocys- tis, Trypanosoma brucei, T. gambiense , (agentes da doença do sono na Africa) e algumas formas de Leishmania sp. resis- tentes aos antimoniais. O seu mecanismo de ação não é completamente conhecido, mas parece exercer diversas ações em di- ferentes parasitas. Nome comercial. Fauldpenta®. Apresentação. Fr-amp com 300 mg de 10 mL. Medicamentos na prática clínica 517 Espectro. Ativo contra o Pneumocystis, Trypanosoma brucei, T. gambiense (agen-, tes da doença do sono na Africa) e algu- mas formas de Leishmania sp. Usos. Pneumocistose, tripanossomose africana e leishmaniose visceral em áreas com parasitas resistentes aos antimoniais, , como no norte da Africa. Contraindicação. Hipersensibilidade aos componentes da fórmula. Posologia • Pneumocistose - tratamento: 4 mg/kg/ dia, Ev, por 14-21 dias. • Profilaxia (a partir dos 5 anos de ida- de): 300 mg, uma vez ao mês, por inalação em aparelho Respigard II ou equivalente. • Leishmania donovani: 2-4 mg/kg/ dia, em até 15 doses. • Tripanossomose africana: 4 mg/kg/ dia, IM, por 1 O dias, e a mesma dose, IM, de 6 em 6 meses para profilaxia. Modo de administração. Reconstituir o pó com 3 mL de água destilada. Aspirar a dose a ser administrada e diluir em 50- 250 mL de soro glicosado. Infundir ao longo de 60 min. Administrar por via IM ou em infusão EV; não utilizar a via EV di- reta. Incompatível com cloreto de sódio. Parâmetros farmacocinéticos • Absorção: é adequada com a adminis- tração IM. • Meia-vida: 6,4-9,4 h, prolongada na IR. • Eliminação: urina (33-660/o como droga inalterada). Ajuste para função hepática e renal. Usar com cautela em pacientes com disfunção hepática. DCE 10-50 mL/min: adminis- trar a cada 24-36 h. DCE < 10 mL/min: administrar a cada 48 h. Não necessita de reposição na diálise. Efeitos adversos. Hipotensão, hipoglice- mia (seguido por diabete melito), vômi-
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