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Exercícios de revisão de Citologia para a NP2 1 – Descreva a Síndrome de Down à partir da interpretação do Cariótipo e dos motivos da não- disjunção dos Cromossomos durante a Meiose. R: A Síndrome de Down mantém uma trissomia de cromossomos da posição 21, onde ocorre uma não-disjunção em anáfase de meiose e os cromossomos de um dos genitores permanecem unidos 2 – Quais as funções das organelas citoplasmáticas: ribossomos, lisossomos, mitocôndrias e Complexo de Golgi? Detalhe em particular a estrutura da organela mitocôndria, morfologia (estrutural) e funções de cada região. Relacione ainda o Complexo de Golgi, a produção de lisossomos e as funções de secreção e fagocitose. R: Ribossomos: Síntese Protéica Lisossomos: Digestão Intracelular Mitocôndrias: Respiração Celular Complexo de Golgi: Secreção de Lipídios e armazenamento A mitocôndria possui como morfologia estrutural, a membrana externa lisa para proteção, a membrana interna com as cristas (dobras) mitocondriais para delimitar a matriz mitocondrial para a realização do Ciclo de Krebs. Entre as membranas existe o espaço intermembranas. A função dessa organela é produzir moléculas energéticas chamadas ATPS através de um ciclo complexo que utiliza moléculas de NAD e FAD, além de O2 e CO2 para a transformação de ácido pirúvico e cítrico. 3 – Explique detalhadamente os processos de divisão celular por mitose e meiose. Explique o Crossing-over e a fase da meiose em que ele ocorre. Relacione o produto celular haploide ou diploide ao tipo específico de divisão. Esquematize as fases da Mitose e explique o Ciclo Celular. R: A divisão celular por mitose é equacional e muito utilizada para regeneração celular, onde uma célula diploide (23 pares de cromossomos) origina 2 células também diploides. Antes da divisão celular acontece a Interfase ou Ciclo Celular com as fases: G1 – organização das substâncias para a duplicação; S – duplicação do DNA; G2 – correção. A divisão celular por meiose é reducional e células diploides originam 4 células haploides (23 cromossomos = gametas) Em Prófase 1 de meiose ocorre o Crossing-over (mistura genética) após a formação do quiasma (sobreposição das cromátides cromossômicas). 4 – Quais são os tipos de cromossomos existentes de acordo com a posição do centrômero? Cromossomos X e Y encaixam-se em qual tipo? Explique. Metacêntrico – Centrômero posicionado ao centro das cromátides irmãs Submetacêntrico – Centrômero deslocado acima da região central das cromátides irmãs Acrocêntrico – Centrômero deslocado perifericamente nas cromátides irmãs. Cromossomo X da posição 23: pequeno submetacêntrico Cromossomo Y: pequeno acrocêntrico 5 – Explique o processo de condensação do material genético nuclear desde o DNA até a formação dos Cromossomos. O que é DNA, Cromossomo Simples e Duplicado. Para a duplicação do DNA é necessária a síntese proteica através do RNAm (mensageiro – etapa citoplasmática), RNAt (transportador) e RNAr (ribossômico). DNA – material genético presente no núcleo eucarionte e que em estado de condensação forma os cromossomos em estado simples (uma cromátide) e prestes a dividir-se encontra-se em estado duplicado (duas cromátides). 6 – O que são células tronco? Células troco são células indiferenciáveis que podem transformar-se em qualquer estrutura orgânica desde que estimuladas. Apesar da sua especificidade podem apresentar erros ou falhas de funcionamento como qualquer outra célula. Ex.: Células-tronco hematopoiéticas são multipotentes capazes de se diferenciar em apenas alguns tipos de células. Apesar de possuírem genoma completo nem todos os genes são expressos nas células-tronco.
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