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186) O Estudo de Perfil de Dissolução Comparativo NÃO deve ser realizado
A) por Centro de Equivalência Farmacêutica devidamente habilitado pela Anvisa para essa finalidade, previamente ao Estudo de Biodisponibilidade Relativa/Bioequivalência.
B) utilizando o mesmo método de dissolução empregado no Estudo de Equivalência Farmacêutica. 
C) utilizando os mesmos lotes dos Medicamentos Teste e de Referência empregados nos Estudos de Equivalência Farmacêutica e de Biodisponibilidade Relativa/Bioequivalência.
D) simultaneamente entre Medicamento Teste e Medicamento de Referência/Comparador.
E) com lotes fora do prazo de validade.