PROVA PRESENCIAL - 1 CHAMADA - FARMACOLOGIA DOS SISTEMAS

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Questão 1
Para que um medicamento genérico seja aprovado, ele necessita passar por alguns testes que comprove que ele é tão eficiente e eficaz quanto o medicamento de referência. Assinale a alternativa que apresenta corretamente quais são esses testes?
A)
 
Absorção e distribuição.
B)
 
Excreção e bioequivalência.
C)
 
Partição e coeficiente óleo/água.
D)
 
Absorção e biodisponibilidade.
E)
 
Bioequivalência e biodisponibilidade.
Questão 2
Toda a área sob a curva (ASC) representa a quantidade total do fármaco, que alcança a circulação sistêmica após a administração e é um importante parâmetro usado para determinar a biodisponibilidade. Analise as afirmativas a seguir:
I. A concentração máxima (Cmáx) é usada para calcular a biodisponibilidade do fármaco.
II. Biodisponibilidade é a medida da fração que alcança a circulação sistêmica tendo a via oral como referência.
III. O efeito terapêutico só pode ser exercido pela fração de fármaco livre no plasma.
Considerando o contexto apresentado, é correto que se afirma em:
A)
 
Somente a afirmativa I está correta.
B)
 
Somente a afirmativa II está correta.
C)
 
Somente a afirmativa III está correta.
D)
 
As afirmativas I, II e III estão corretas.
E)
 
Somente as afirmativas II e III estão corretas.
Questão 3
Para o tratamento de insuficiência cardíaca são utilizados fármacos que são os agonistas β-adrenérgicos. Sobre esses fármacos, julgue as afirmativas a seguir em (V) Verdadeiras ou (F) Falsas.
( )Exemplos de medicamentos dessa classe são dopamina, norepinefrina e epinefrina.
( )Essa classe de fármaco são utilizados em longo prazo por se tratarem de fármacos seguros e que apresentam poucos efeitos adversos.
( )Um dos principais efeitos adversos dessa classe é o taquicardia e arritmia.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência correta:
A)
 
F – V – V.
B)
 
F – F – V.
C)
 
V – V – F.
D)
 
V – F – F.
E)
 
V – F – V.
Questão 4
A convulsão pode resultar de alterações da disponibilidade de neurotransmissores excitatórios, na ação dos inibitórios ou nos canais iônicos (Na+ e K+). Assinale a alternativa que apresenta corretamente qual é a classe de fármaco que melhor corresponde para o tratamento da epilepsia?
A)
 
Agonistas dos receptores da dopamina
B)
 
Agonistas dos receptores da 5-HT
C)
 
Antagonistas dos receptores da 5-HT
D)
 
Antagonistas dos receptores de glutamato
E)
 
Antagonistas dos receptores da dopamina
Questão 5
A neurotransmissão serotoninérgica e adrenérgica central estão envolvidas na regulação do humor e por isso são alvos do tratamento da depressão. Sobre os fármacos antidepressivos, analise as afirmativas a seguir:
I. A amtriptilina é um antidepressivo tricíclico não seletivo que inibe a recaptação da dopamina.
II. A paroxetina é um antidepressivo inibidor seletivo da recaptação de serotonina.
III. A bupropiona é um antidepressivo atípico e possui essa classificação pois atua em diversos alvos.
Considerando o contexto apresentado, é correto que se afirma em:
A)
 
Somente a afirmativa II está correta.
B)
 
Somente as afirmativas II e III estão corretas.
C)
 
As afirmativas I, II e III estão corretas.
D)
 
Somente a afirmativa I está correta.
E)
 
Somente as afirmativas I e III estão corretas.
Questão 6
Os anti-inflamatórios podem agir em diversas etapas da cascata de eventos que resulta na inflamação. Alguns compostos também apresentam outras ações, como a prevenção ou redução da dor (analgesia), redução da febre (antipirético), dentre outros. Sobre os anti-inflamatórios, julgue as afirmativas a seguir em (V) Verdadeiras ou (F) Falsas.
( ) O ibuprofeno é um fármaco seletivo que inibe somente a COX-2.
( ) O acetanomifeno, também conhecido como paracetamol, é um fármaco com baixa ação anti-inflamatória.
( ) Os glicocorticoides não inibem a COX-2, mas são capazes de inibir diretamente a fosfolipase.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência correta:
A)
 
V – F – F.
B)
 
V – F – V.
C)
 
F – V – V.
D)
 
F – V – F.
E)
 
F – F – V.
Questão 7
A digoxina é um dos fármacos mais utilizados do grupo dos glicosídeos cardíacos, sendo ele um medicamento muito complexo pois sua janela terapêutica é muito pequena. Sobre o mecanismo de ação da digoxina, analise as afirmativas a seguir:
I.A digoxina atua como um inibidor seletivo da bomba de sódio da membrana plasmática.
II. A digoxina age especificamente nas bombas de sódio no sarcolema.
III. Se não acompanhado de perto, o tratamento com digoxina pode ser toxico, pois devido a sua janela terapêutica ser pequena, sua concentração máxima tolerável pode ser alcançada com doses pequenas.
Considerando o contexto apresentado, é correto que se afirma em:
A)
 
Somente a afirmativa II está correta.
B)
 
As afirmativas I, II e III estão corretas.
C)
 
Somente as afirmativas II e III estão corretas.
D)
 
Somente a afirmativa I está correta.
E)
 
Somente as afirmativas I e III estão corretas.
Questão 8
Diversos mecanismos estão envolvidos na regulação do volume vascular. Quando ocorre a diminuição do volume vascular, esse evento é chamado de hipovolemia. Sobre hipovolemia, analise as afirmativas a seguir:
I. É percebida pelos sensores de volume que transmitem o sinal ao SNC.
II. Diminui o tônus simpático periférico.
III. Aumenta a secreção de hormônio antidiurético.
Considerando o contexto apresentado, é correto que se afirma em:
A)
 
Somente a afirmativa I está correta.
B)
 
Somente as afirmativas I e II estão corretas.
C)
 
As afirmativas I, II e III estão corretas.
D)
 
Somente a afirmativa II está correta.
E)
 
Somente as afirmativas I e III estão corretas.
Questão 9
A acetilcolina (ACh) é sintetizada através da colina que é transportada do líquido extracelular para o citoplasma do neurônio colinérgico por um sistema carregador dependente de energia que cotransporta sódio. A captação da colina e o passo limitante da síntese de ACh. A colina-acetiltransferase catalisa a reação da colina com a acetilcoenzima A (CoA) para formar ACh (um éster) no citosol. Sobre o neurotransmissor acetilcolina, analise as afirmativas a seguir:
 I. A acetilcolina é hidrolisada pela enzima acetilcolinesterase na fenda sináptica.
II. A butirilcolinesterase, às vezes denominada pseudocolinesterase, é encontrada no plasma, mas não desempenha função significativa na terminação do efeito da ACh na sinapse.
III. Os receptores pós-sinápticos colinérgicos na superfície dos órgãos efetores são divididos em duas classes: muscarínicos e nicotínicos e possuem afinidade pela Ach.
Considerando o contexto apresentado, é correto que se afirma em:
A)
 
Somente as afirmativas II e III estão corretas.
B)
 
Somente a afirmativa I está correta.
C)
 
Somente as afirmativas I e III estão corretas.
D)
 
Somente a afirmativa II está correta.
E)
 
As afirmativas I, II e III estão corretas.
Questão 10
O objetivo primordial do tratamento da hipertensão arterial é a redução da morbidade e da mortalidade cardiovasculares do paciente hipertenso, aumentadas em decorrência dos altos níveis tensionais, sendo utilizados tanto medidas não medicamentosas isoladas como associadas a medicamentos anti-hipertensivos. De acordo com as informações apresentadas a seguir faça a associação dos fármacos anti-hipertensivos contidos na Coluna A com seus respectivos mecanismos de ação, apresentadas na coluna B.
	COLUNA A
	COLUNA B
	I. Captopril
	1.Diurético de alça
	II. Furosemida
	2. Inibidor da enzima conversora de Angiotensina
	III. Atenolol
	3. Antagonista β- adrenérgico
A)
 
I - 1; II - 3; III – 2.
B)
 
I – 3; II - 1; III – 2.
C)
 
I - 3; II - 2; III – 1.
D)
 
I - 2; II - 3; III – 1.
E)
 
I - 2; II - 1; III – 3. 
Questão 11
Para que ocorra um efeito desejado, os fármacos precisam chegar até o seu sítio de ação com concentrações suficientes para que aconteça sua ação. Dentro da Farmacologia existem dois temas que estudam os processos que acontecem com o fármaco dentro do organismo, sendo eles a Farmacocinética e a Farmacodinâmica. Assinale a alternativa que apresenta corretamente quais são os objetos de estudo da farmacocinética?
A)
 
Local de ação do fármaco, absorção,metabolismo e excreção.
B)
 
Administração, biodisponibilidade, bioequivalência e absorção.
C)
 
Excreção, metabolismo, bioequivalência e interação fármaco-receptor.
D)
 
Mecanismo de ação do fármaco, biodisponibilidade, excreção e bioequivalência.
E)
 
Absorção, distribuição, metabolismo e excreção.
Questão 12
A farmacologia é a ciência que estuda os efeitos das drogas no organismo, seus mecanismos de ação e a influência que suas concentrações exercem na magnitude da resposta.
Para que uma droga exerça o _________ desejado, ela precisa entrar no ___________ e ser distribuída até alcançar seu ______________.
Assinale a alternativa que preenche corretamente as lacunas.
A)
 
Efeito, sítio de ação, farmacodinâmica.
B)
 
Efeito, organismo, farmacocinética.
C)
 
Efeito, organismo, sítio de ação.
D)
 
Farmacologia, farmacodinâmica, sítio de ação.
E)
 
Sitio de ação, farmacologia, organismo.