AUTO APRENDIZAGEM, FARMACOLOGIA

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<p>Conteúdo do exercício</p><p>1. Pergunta 1</p><p>0/0</p><p>Leia o trecho a seguir:</p><p>“As enzimas hepáticas têm a propriedade de modificar quimicamente uma variedade de substituintes nas moléculas dos fármacos, tornando os fármacos inativos ou facilitando a sua eliminação. Essas modificações são designadas, em seu conjunto, como biotransformação.”</p><p>Fonte: GOLAN, D. E. et al. Princípios de farmacologia: a base fisiopatológica da farmacoterapia. [s.l.] 2.ed. Guanabara, 2009.</p><p>Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre as fases da biotransformação de fármacos, analise as afirmativas a seguir:</p><p>I. O sistema do citocromo P450 microssomal é responsável pelo metabolismo de grande parte das reações oxidativas.</p><p>II. A oxidação é uma reação sintética de fase 2 que envolve a introdução de um grupo hidroxila.</p><p>III. As reações de fase II (conjugação) ocorrem exclusivamente no fígado.</p><p>IV. O sulfato e a glutationa são grupos comumente adicionados nas reações de conjugação.</p><p>Está correto apenas o que se afirma em:</p><p>Ocultar opções de resposta</p><p>Correta:</p><p>I e IV.</p><p>Resposta correta</p><p>I e III.</p><p>II e IV.</p><p>II e III.</p><p>I e II.</p><p>2. Pergunta 2</p><p>0/0</p><p>Leia o trecho a seguir:</p><p>“Os ensaios clínicos são uma forma de ensaio biológico importante e altamenteespecializado, com o objetivo específico de avaliar a eficácia terapêutica e detectar os efeitos adversos. Um ensaio clínico é um método que consiste em comparar objetivamente, através de estudo prospectivo, os resultados de dois ou mais procedimentos terapêuticos.”</p><p>Fonte: RANG, H.P. et al. Rang & Dale Farmacologia. 8 ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 2016.</p><p>Considerando o texto lido e o conteúdo estudado sobre ensaios clínicos, analise as fases do desenvolvimento clínico de um novo fármaco e associe-as com suas respectivas características.</p><p>1) Estudos de fase I.</p><p>2) Estudos de fase II.</p><p>3) Estudos de fase III.</p><p>4) Estudos de fase IV.</p><p>( ) São realizados em um pequeno grupo de voluntários sadios normais, com o objetivo de determinar a segurança da dose e buscar potenciais efeitos perigosos.</p><p>( ) São realizados em um grupo com cerca de 250 a 1000 pacientes, visando a comparação do novo fármaco com os comumente usados na terapia. Após esta fase, o medicamento é aprovado para a comercialização.</p><p>( ) São realizados em um grupo reduzido de pacientes. Nesta fase, o principal objetivo é determinar o regime de dose do fármaco.</p><p>( ) São realizados durante a pós-comercialização do medicamento, visando detectar quaisquer efeitos adversos raros e em longo prazo.</p><p>Agora, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta:</p><p>Ocultar opções de resposta</p><p>Correta:</p><p>1, 3, 2, 4.</p><p>Resposta correta</p><p>2, 1, 3, 4.</p><p>1, 2, 4, 3.</p><p>2, 3, 1, 4.</p><p>4, 2, 3, 1.</p><p>3. Pergunta 3</p><p>0/0</p><p>Leia o trecho a seguir:</p><p>“Os ensaios clínicos são conduzidos com o objetivo de obter evidências quanto à eficácia e à segurança de produtos que, além de evidências não-clínicas e dados sobre qualidade, devem apoiar seu registro por meio de uma autoridade regulatória. Os princípios éticos baseados primariamente na Declaração de Helsinki devem ser a base para a aprovação e condução dos ensaios clínicos [...].”</p><p>Fonte: OPAS, Organização Panamericana de Saúde. Boas Práticas Clínicas: Documento das Américas. 2005. Disponível em: . Acesso em: 25 mai. 2020.</p><p>Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre os ensaios clínicos de fármacos, assinale a alternativa que traz um princípio básico das boas práticas clínicas:</p><p>Ocultar opções de resposta</p><p>Os resultados do ensaio clínico são importantes para a ciência e a sociedade, porém, a confiabilidade dos resultados para os produtos que não avançam para a fase IV é baixa.</p><p>As informações dos registros dos sujeitos participantes como voluntários do estudo devem ser divulgadas para aumentar a confiabilidade dos resultados do ensaio clínico.</p><p>A aprovação de ensaios clínicos depende de informações clínicas adequadas dos produtos em investigação, sem a necessidade de informações não-clínicas.</p><p>As pesquisas devem ser realizadas por médicos, farmacêuticos ou dentistas qualificados, os quais devem ser responsáveis por qualquer decisão tomada em seu nome.</p><p>Correta:</p><p>Os produtos farmacêuticos em investigação devem ser manufaturados, manejados e armazenados de acordo com as boas práticas de fabricação (BPF).</p><p>Resposta correta</p><p>4. Pergunta 4</p><p>0/0</p><p>Leia o trecho a seguir:</p><p>“O termo biodisponibilidade é usado para indicar a fração (F) de uma dose oral que chega à circulação sistêmica na forma de fármaco intacto, levando em consideração tanto a absorção quanto a degradação metabólica local. [...] A biodisponibilidade somente se relaciona com a proporção total de fármaco que chega à circulação sistêmica, negligenciando a velocidade de absorção.”</p><p>Fonte: RANG, H.P. et al. Rang & Dale Farmacologia. 8. ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 2016.</p><p>Considerando o conteúdo estudado sobre absorção de fármacos e biodisponibilidade, analise as afirmativas a seguir:</p><p>I. A biodisponibilidade pode ser baixa quando o fármaco é metabolizado na parede intestinal antes de alcançar a circulação sistêmica.</p><p>II. O metabolismo de primeira passagem hepático tem um grande efeito na biodisponibilidade de um fármaco administrado por via oral.</p><p>III. A biodisponibilidade é 100% para uma dose oral, por definição, e menor que 100% para uma dose intravenosa.</p><p>IV. Os fármacos administrados por inalação apresentam biodisponibilidade de 100% por serem pouco influenciados pelo efeito de primeira passagem hepático.</p><p>Está correto apenas o que se afirma em:</p><p>Ocultar opções de resposta</p><p>II e III.</p><p>II e IV.</p><p>Correta:</p><p>I e II.</p><p>Resposta correta</p><p>I e III.</p><p>I e IV.</p><p>5. Pergunta 5</p><p>0/0</p><p>Leia o trecho a seguir:</p><p>“Os animais desenvolveram sistemas complexos para destoxificar substâncias químicas estranhas (“xenobióticos), incluindo carcinogênicos e toxinas presentes em plantas venenosas. Os fármacos são um caso especial de xenobióticos e, assim como os alcaloides vegetais, geralmente exibem uma quiralidade distinta (i. e., existe mais de um estereoisômero) que afeta seu metabolismo global. O metabolismo dos fármacos envolve dois tipos de reação, conhecidos como de fase 1 e fase 2, que ocorrem de modo sequencial com frequência.”</p><p>Fonte: RANG, H.P. et al. Rang & Dale Farmacologia. 8. ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 2016.</p><p>Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre o metabolismo de fármacos, analise as afirmativas a seguir:</p><p>I. As reações de fase 2 ocorrem de forma dependente das reações de fase 1.</p><p>II. As enzimas envolvidas nas duas fases do metabolismo competem pelos substratos.</p><p>III. Todos os tecidos do corpo são capazes de metabolizar, em certo grau, os fármacos.</p><p>IV. Em geral, o metabolismo desempenha um papel importante no aumento da atividade biológica dos fármacos.</p><p>Está correto apenas o que se afirma em:</p><p>Ocultar opções de resposta</p><p>I e II.</p><p>I e IV.</p><p>I e III.</p><p>II e IV.</p><p>Correta:</p><p>II e III.</p><p>Resposta correta</p><p>6. Pergunta 6</p><p>0/0</p><p>Leia o trecho a seguir:</p><p>“A realização de estudos de biodisponibilidade e bioequivalência, de forma rotineira, no Brasil, pode ser creditada à Lei dos genéricos n 9787/99. O pioneirismo coube ao Dr. Gilberto de Nucci, na última década, através da implantação da Unidade Miguel Servet no Departamento de Farmacologia da Faculdade de Ciências Médicas da Unicamp.”</p><p>Fonte: ANVISA. Manual de boas práticas em biodisponibilidade: bioequivalência. Brasília: ANVISA, 2002, vol. 1.</p><p>Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre biodisponibilidade e bioequivalência, analise as afirmativas a seguir:</p><p>I. A bioequivalência é o estudo comparativo de produtos contendo princípios ativos diferentes para a mesma finalidade terapêutica.</p><p>II. Nos estudos sobre bioequivalência, os produtos devem apresentar a mesma forma farmacêutica, porém, podem ser administrados por outra via.</p><p>III. Os equivalentes farmacêuticos devem cumprir as mesmas especificações da Farmacopeia Brasileira.</p><p>IV. Quando dois medicamentos são bioequivalentes, pode-se aproveitar os estudos clínicos completos de um medicamento para</p><p>outro.</p><p>Está correto apenas o que se afirma em:</p><p>Ocultar opções de resposta</p><p>II e III.</p><p>I e III.</p><p>II e IV.</p><p>I e IV.</p><p>Correta:</p><p>III e IV.</p><p>Resposta correta</p><p>7. Pergunta 7</p><p>0/0</p><p>O conceito geral de comprimido, com base na 6ª edição da Farmacopeia Brasileira, é “a forma farmacêutica sólida contendo uma dose única de um ou mais princípios ativos, com ou sem excipientes, obtida pela compressão de volumes uniformes de partículas. Pode ser de uma ampla variedade de tamanhos, formatos, apresentar marcações na superfície e ser revestido ou não”.</p><p>Fonte: ANVISA. AGÊNCIA NACIONAL DE VIGILÂNCIA SANITÁRIA. Farmacopeia Brasileira. 6. ed. Brasília, 2019, vol. 1.</p><p>Considerando o conceito apresentado e o conteúdo estudado sobre as formas farmacêuticas, analise as asserções a seguir e a relação proposta entre elas.</p><p>I. Um comprimido efervescente pode ser considerado como forma farmacêutica comprimido.</p><p>Porque:</p><p>II. Um comprimido efervescente é obtido pela compressão de volumes uniformes de partículas, e contém, além dos ingredientes ativos, substâncias ácidas e carbonatos ou bicarbonatos.</p><p>A seguir, assinale a alternativa correta:</p><p>Ocultar opções de resposta</p><p>As asserções I e II são proposições falsas.</p><p>Correta:</p><p>As asserções I e II são proposições verdadeiras, e a II é uma justificativa correta da I.</p><p>Resposta correta</p><p>A asserção I é uma proposição falsa, e a II é uma proposição verdadeira.</p><p>As asserções I e II são proposições verdadeiras, mas a II não é uma justificativa correta da I.</p><p>A asserção I é uma proposição verdadeira, e a II é uma proposição falsa.</p><p>8. Pergunta 8</p><p>0/0</p><p>Leia o trecho a seguir:</p><p>“Depois da absorção ou administração sistêmica na corrente sanguínea, o fármaco distribui-se para os líquidos intersticiais e intracelulares, dependendo das propriedades físico-químicas específicas de cada fármaco. [...] A distribuição tecidual é determinada pelo fracionamento do fármaco entre o sangue e os tecidos específicos.”</p><p>Fonte: HILAL-DANDAN, R.; BRUNTON, L. Manual de farmacologia e terapêutica de Goodman & Gilman. Porto Alegre: AMGH, 2015.</p><p>Considerando essas informações o conteúdo estudado sobre a distribuição de fármacos, analise as afirmativas a seguir.</p><p>I. As maiores frações do fármaco são distribuídos, inicialmente, para os músculos, as vísceras e os tecidos adiposos.</p><p>II. O fluxo sanguíneo regional e o volume tecidual influenciam na taxa de liberação do fármaco distribuído aos tecidos.</p><p>III. A liberação do fármaco aos tecidos na segunda fase de distribuição é responsável pela maior fração do fármaco distribuído ao espaço extravascular.</p><p>IV. Em geral, a distribuição do fármaco para o líquido intersticial ocorre de modo lento, exceto no cérebro.</p><p>Está correto apenas o que se afirma em:</p><p>Ocultar opções de resposta</p><p>Correta:</p><p>II e III.</p><p>Resposta correta</p><p>I e II.</p><p>I e IV.</p><p>II e IV.</p><p>III e IV.</p><p>9. Pergunta 9</p><p>0/0</p><p>Leia o trecho a seguir:</p><p>“O volume de distribuição aparente reflete um balanço entre ligação a tecidos, que diminui a concentração plasmática e torna maior o volume aparente, e ligação a proteínas do plasma, que aumenta a concentração plasmática e torna o volume aparente menor.”</p><p>Fonte: KATZUNG, B. G; TREVOR, A. J. Farmacologia Básica e Clínica. 13. ed. Porto Alegre: AMGH, 2017.</p><p>Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre o volume de distribuição aparente, analise as afirmativas a seguir.</p><p>I. O volume de distribuição aparente é baixo para fármacos que são amplamente distribuídos no músculo e tecido adiposo.</p><p>II. O volume de distribuição aparente é alto para fármacos que ficam retidos, principalmente, no compartimento vascular.</p><p>III. Para fármacos que apresentam alto volume de distribuição aparente, a dose inicial deve ser maior.</p><p>IV. Idosos apresentam um volume de distribuição aparente menor para certos fármacos.</p><p>Está correto apenas o que se afirma em:</p><p>Ocultar opções de resposta</p><p>II e IV.</p><p>I e II.</p><p>Correta:</p><p>III e IV.</p><p>Resposta correta</p><p>I e III.</p><p>I e IV.</p><p>10. Pergunta 10</p><p>0/0</p><p>Leia o trecho a seguir:</p><p>“Em concentrações terapêuticas no plasma, muitos fármacos encontram-se principalmente na forma ligada. A fração de fármaco livre em solução aquosa pode ser menor que 1%, estando o restante associado a proteínas plasmáticas.”</p><p>Fonte: RANG, H.P. et al. Rang & Dale Farmacologia. 8 ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 2016.</p><p>Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre a ligação de fármacos às proteínas plasmáticas, analise as afirmativas a seguir.</p><p>I. A albumina é o principal carreador dos fármacos ácidos.</p><p>II. A β-liproproteína é principal carreador para fármacos básicos.</p><p>III. Um fármaco altamente ligado às proteínas plasmáticas apresenta um volume de distribuição baixo.</p><p>IV. A porção do fármaco ligada às proteínas plasmáticas é que constitui a forma farmacologicamente ativa.</p><p>Está correto apenas o que se afirma em:</p><p>Ocultar opções de resposta</p><p>II e IV.</p><p>II e III.</p><p>I e II.</p><p>I e IV.</p><p>Correta:</p><p>I e III.</p><p>Resposta correta</p><p>Conteúdo do exercício</p><p>1. Pergunta 1</p><p>0/0</p><p>Leia o trecho a seguir:</p><p>“Os sistemas simpático e parassimpático estabelecem um vínculo entre o sistema nervoso central e os órgãos periféricos. [...] O sistema nervoso autônomo conduz todas as informações provenientes do sistema nervoso central para o restante do organismo, exceto para a inervação motora dos músculos esqueléticos.”</p><p>Fonte: RANG, H.P. et al. Rang & Dale Farmacologia. 8 ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 2016.</p><p>Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre a farmacologia do sistema nervoso autônomo, analise as afirmativas a seguir.</p><p>I. O sistema nervoso autônomo é responsável pelas funções controladas pelo consciente, como respiração, movimentos e postura.</p><p>II. O sistema nervoso autônomo pode ser dividido, anatomicamente, nas porções simpática e parassimpática.</p><p>III. Dentre as funções do sistema parassimpático tem-se a redução da frequência cardíaca e a diminuição da pressão arterial.</p><p>IV. Dentre as funções do sistema simpático tem-se a estimulação dos movimentos gastrointestinais e o esvaziamento da bexiga e do reto.</p><p>Está correto apenas o que se afirma em:</p><p>Ocultar opções de resposta</p><p>Correta:</p><p>II e III.</p><p>Resposta correta</p><p>I e III.</p><p>I e IV.</p><p>I e II.</p><p>II e IV.</p><p>2. Pergunta 2</p><p>0/0</p><p>Leia o trecho a seguir:</p><p>“As interações farmacodinâmicas são relativamente comuns na prática clínica, mas os efeitos colaterais em geral podem ser minimizados se for conhecida a farmacologia dos fármacos envolvidos. Dessa forma, as interações podem ser antecipadas e tomadas contramedidas adequadas.”</p><p>Fonte: KATZUNG, B. G; TREVOR, A. J. Farmacologia Básica e Clínica. 13. ed. Porto Alegre: AMGH, 2017.</p><p>Considerando o conteúdo estudado sobre as interações farmacodinâmicas, analise as afirmativas a seguir:</p><p>I. A varfarina aumenta a absorção da vitamina K, aumentando a síntese dos fatores de coagulação no fígado.</p><p>II. Os anti-inflamatórios não esteroidais (AINEs) aumentam a pressão sanguínea de pacientes que utilizam anti-hipertensivos.</p><p>III. Pacientes que fazem uso de varfarina apresentam risco de sangramento aumentado pelo uso de ácido acetilsalicílico.</p><p>IV. Muitos diuréticos, por aumentarem a concentração plasmática de K+, predispõem a toxicidade com digoxina.</p><p>Está correto apenas o que se afirma em:</p><p>Ocultar opções de resposta</p><p>I e IV.</p><p>Correta:</p><p>II e III.</p><p>Resposta correta</p><p>I e III.</p><p>I e II.</p><p>II e IV.</p><p>3. Pergunta 3</p><p>0/0</p><p>Leia o trecho a seguir:</p><p>“Os fármacos que mimetizam as ações da epinefrina ou norepinefrina têm sido denominados fármacos simpatomiméticos. Os simpatomiméticos são agrupados pelo modo de ação e pelo espectro de receptores que ativam. Alguns desses fármacos (p. ex., norepinefrina e epinefrina) são agonistas diretos, isto é, interagem diretamente com adrenoceptores e os ativam. Outros são agonistas indiretos, porque suas ações dependem de sua capacidade de aumentar as ações de catecolaminas endógenas [...].”</p><p>Fonte: KATZUNG, B. G; TREVOR, A. J. Farmacologia Básica e Clínica. 13. ed. Porto Alegre: AMGH, 2017.</p><p>Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre os fármacos adrenérgicos e antiadrenérgicos, pode-se afirmar que é um fármaco</p><p>agonista adrenérgico:</p><p>Ocultar opções de resposta</p><p>ioimbina.</p><p>prazosina.</p><p>Correta:</p><p>midodrina.</p><p>Resposta correta</p><p>atenolol.</p><p>timolol.</p><p>4. Pergunta 4</p><p>0/0</p><p>Leia o trecho a seguir:</p><p>“O metabolismo dos fármacos pode ser estimulado ou inibido por terapia concomitante, e a importância do efeito pode ser tanto desprezível quanto drástica. O metabolismo do fármaco ocorre primariamente no fígado e na parede do intestino delgado, mas há outros locais, incluindo plasma, pulmões e rins. A indução (estimulação) das isozimas do citocromo P450 no fígado e no intestino delgado pode ser causada por fármacos [...].”</p><p>Fonte: KATZUNG, B. G; TREVOR, A. J. Farmacologia Básica e Clínica. 13. ed. Porto Alegre: AMGH, 2017.</p><p>Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre as interações farmacocinéticas, pode-se afirmar que é um fármaco que age como indutor enzimático:</p><p>Ocultar opções de resposta</p><p>fluconazol.</p><p>Correta:</p><p>rifampicina.</p><p>Resposta correta</p><p>verapamil.</p><p>fluoxetina.</p><p>omeprazol.</p><p>5. Pergunta 5</p><p>0/0</p><p>Leia o trecho a seguir:</p><p>“A ocupação de um receptor por uma molécula de um fármaco pode ou não resultar na ativação desse receptor. Quando falamos em ativação, estamos querendo dizer que o receptor é afetado pela molécula ligada a ele, de tal modo que altera seu comportamento na célula e desencadeia uma resposta tecidual.”</p><p>Fonte: RANG, H.P. et al. Rang & Dale Farmacologia. 8 ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 2016.</p><p>Considerando o texto lido e o conteúdo estudado sobre o modo de ação dos fármacos, analise as diferentes denominações de fármacos que interagem com o seu receptor e associe-as com suas respectivas características.</p><p>1) Agonista alostérico.</p><p>2) Antagonista.</p><p>3) Agonista integral.</p><p>4) Antagonista competitivo.</p><p>( ) Agonista que se liga em um sítio do receptor diferente do sítio no qual o agonista endógeno é reconhecido.</p><p>( ) É um agonista que ativa o receptor com eficácia máxima. Também conhecido como agonista pleno.</p><p>( ) Fármaco que se liga aos receptores fisiológicos e impede ou reduz a ação de um agonista.</p><p>( ) É um antagonista que se liga reversivelmente ao sítio ativo do receptor, competindo com a ligação do agonista a esse sítio.</p><p>Agora, assinale a alternativa que representa a sequência correta:</p><p>Ocultar opções de resposta</p><p>Correta:</p><p>1, 3, 2, 4.</p><p>Resposta correta</p><p>1, 2, 4, 3.</p><p>2, 3, 1, 4.</p><p>4, 1, 2, 3.</p><p>3, 2, 1, 4.</p><p>6. Pergunta 6</p><p>0/0</p><p>Leia o trecho a seguir:</p><p>“Muitos fatores podem contribuir para o acoplamento ocupação-resposta não linear e, com frequência, são compreendidos apenas em parte. [...] O conceito de receptores de reserva é muito útil clinicamente, porque permite que se pense com precisão sobre os efeitos da dosagem do fármaco sem necessidade de considerar detalhes bioquímicos da resposta de sinalização.”</p><p>Fonte: KATZUNG, B. G; TREVOR, A. J. Farmacologia Básica e Clínica. 13. ed. Porto Alegre: AMGH, 2017.</p><p>Considerando o trecho apresentado e o conteúdo estudado sobre a teoria dos receptores, analise as asserções a seguir e a relação proposta entre elas.</p><p>I. Em um sistema que possui receptores de reserva, uma simples ligação de um fármaco agonista ao seu receptor celular leva a uma resposta máxima.</p><p>Porque:</p><p>II. Qualquer ligação de um agonista ao seu receptor celular, em um sistema que possui receptores de reserva, pode levar à ativação de vários elementos da resposta celular.</p><p>A seguir, assinale a alternativa correta:</p><p>Ocultar opções de resposta</p><p>A asserção I é uma proposição falsa, e a II é uma proposição verdadeira.</p><p>Correta:</p><p>As asserções I e II são proposições verdadeiras, e a II é uma justificativa correta da I.</p><p>Resposta correta</p><p>As asserções I e II são proposições falsas.</p><p>As asserções I e II são proposições verdadeiras, mas a II não é uma justificativa correta da I.</p><p>A asserção I é uma proposição verdadeira, e a II é uma proposição falsa.</p><p>7. Pergunta 7</p><p>0/0</p><p>Leia o trecho a seguir:</p><p>“As principais ações dos agonistas muscarínicos são facilmente compreendidas quando se têm em mente as funções do sistema nervoso parassimpático. [...] Atualmente, existem poucos usos importantes para os agonistas muscarínicos (embora haja a esperança de que novos agentes mais seletivos possam mostrar-se úteis em diferentes distúrbios do SNC) [...].”</p><p>Fonte: RANG, H.P. et al. Rang & Dale Farmacologia. 8 ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 2016.</p><p>Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre os fármacos colinérgicos e anticolinérgicos, pode-se afirmar sobre os usos clínicos destes fármacos:</p><p>Ocultar opções de resposta</p><p>o betanecol é um agonista muscarínico amplamente utilizado como estimulante laxativo.</p><p>por provocar aumento da pressão intraocular, os agonistas muscarínicos são contraindicados em pacientes com glaucoma.</p><p>Correta:</p><p>a pilocarpina é um agonista muscarínico utilizado para boca e/ou olhos secos em pacientes com síndrome de sjögren.</p><p>Resposta correta</p><p>o hexametônio é um antagonista nicotínico muito utilizado no tratamento da hipertensão.</p><p>a tropicamida é um antagonista muscarínico utilizado para contração da pupila.</p><p>8. Pergunta 8</p><p>0/0</p><p>Leia o trecho a seguir:</p><p>“A acetilcolina e a norepinefrina são os transmissores autonômicos de maior destaque e são fundamentais para a compreensão da farmacologia autonômica. Contudo, muitos outros mediadores químicos também são liberados pelos neurônios autonômicos, e sua importância funcional está se tornando cada vez mais clara.”</p><p>Fonte: RANG, H.P. et al. Rang & Dale Farmacologia. 8 ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 2016.</p><p>Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre a farmacologia do sistema nervoso autônomo, analise as afirmativas a seguir.</p><p>I. Alguns nervos pós-ganglionares parassimpáticos utilizam óxido nítrico como neurotransmissor.</p><p>II. A norepinefrina é o neurotransmissor das fibras autônomas pré-ganglionares.</p><p>III. As fibras pós-ganglionares simpáticas utilizam predominantemente a norepinefrina como neurotransmissor.</p><p>IV. Os neurônios que liberam acetilcolina são denominados adrenérgicos.</p><p>Está correto apenas o que se afirma em:</p><p>Ocultar opções de resposta</p><p>I e IV.</p><p>II e IV.</p><p>I e II.</p><p>II e III.</p><p>Correta:</p><p>I e III.</p><p>Resposta correta</p><p>9. Pergunta 9</p><p>0/0</p><p>Leia o trecho a seguir:</p><p>“Os receptores fisiológicos desempenham duas funções principais: ligação ao ligando e propagação da mensagem (i.e., sinalização). [...] As ações reguladoras de um receptor podem ser produzidas diretamente em seu(s) alvo(s) celular(es), na(s) proteína(s) efetora(s), ou podem ser propagadas por moléculas de sinalização celular intermediária conhecidas como transdutores.”</p><p>Fonte: HILAL-DANDAN, R.; BRUNTON, L. Manual de farmacologia e terapêutica de Goodman & Gilman. Porto Alegre: AMGH, 2015.</p><p>Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre farmacodinâmica, analise os segundos mensageiros envolvidos nas vias de transdução de sinais e associe-os com suas respectivas características.</p><p>1) PKA.</p><p>2) AMP cíclico.</p><p>3) PKG.</p><p>4) PDE.</p><p>( ) É uma proteína sinalizadora importante, responsável por parar a ação do AMPc e do GMPc pela hidrólise da ligação 3’,5’-fosfodiéster cíclica.</p><p>( ) É uma holoenzima ativada devido à estimulação dos receptores que promovem o aumento das concentrações intracelulares do GMP cíclico.</p><p>( ) É uma holoenzima formada por duas subunidades catalíticas ligadas, de forma reversível, a um dímero da subunidade reguladora (R).</p><p>( ) É sintetizado pela adenilato-ciclase e, entre os seus principais alvos, tem-se as EPACs e o CREB.</p><p>Agora, assinale a alternativa que representa a sequência correta:</p><p>Ocultar opções de resposta</p><p>1, 3, 2, 4</p><p>Correta:</p><p>4, 3, 1, 2</p><p>Resposta correta</p><p>3, 4, 2, 1</p><p>4, 2, 3, 1</p><p>3, 2, 1, 4</p><p>10. Pergunta 10</p><p>0/0</p><p>Leia o trecho a seguir:</p><p>“Os adrenoceptores são típicos receptores acoplados à proteína G. A proteína receptora tem um N-terminal extracelular, atravessa a membrana sete vezes (domínios transmembrana), formando três alças extracelulares e três intracelulares, e tem um C-terminal intracelular. Elas são acopladas a proteínas G que regulam várias proteínas efetoras. Cada proteína G é um heterotrímero composto de subunidades α, β e γ.”</p><p>Fonte: KATZUNG, B. G; TREVOR, A. J. Farmacologia</p><p>Básica e Clínica. 13. ed. Porto Alegre: AMGH, 2017.</p><p>Considerando o conteúdo estudado sobre os fármacos adrenérgicos e antiadrenérgicos, analise as afirmativas a seguir.</p><p>I. As principais aplicações clínicas dos fármacos que atuam sobre receptores adrenérgicos são o tratamento da hipertensão, asma e do infarto do miocárdio.</p><p>II. Os antagonistas dos receptores α-adrenérgicos causam vasoconstrição, aumento da pressão arterial e diminuição da resistência periférica.</p><p>III. Os antagonistas dos receptores β-adrenérgicos agem aumentando a contratilidade do miocárdio e alguns apresentam efeito anestésico geral.</p><p>IV. Os adrenoceptores do tipo β, possuem 3 subtipos, sendo o salbutamol um exemplo de agonista do receptor β2.</p><p>Está correto apenas o que se afirma em:</p><p>Ocultar opções de resposta</p><p>II e III.</p><p>II e IV.</p><p>Correta:</p><p>I e IV.</p><p>Resposta correta</p><p>I e III.</p><p>I e II.</p><p>Conteúdo do exercício</p><p>1. Pergunta 1</p><p>0/0</p><p>Leia o trecho a seguir:</p><p>“Os benzodiazepínicos são usados principalmente para tratar estados de ansiedade aguda, emergências comportamentais e durante procedimentos como a endoscopia. Eles também são utilizados como pré-medicação antes de cirurgias (médicas e dentárias). Perante estas circunstâncias as suas propriedades ansiolíticas, sedativas e amnésicas podem ser benéficas.”</p><p>Fonte: RANG, H.P. et al. Rang & Dale Farmacologia. 8 ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 2016.</p><p>Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre a farmacologia dos sedativos-hipnóticos, analise as afirmativas a seguir.</p><p>I. Os benzodiazepínicos atuam promovendo a ligação do GABA aos receptores de GABAA.</p><p>II. Entre os efeitos de ação central causados pelos benzodiazepínicos, tem-se a vasoconstrição coronária.</p><p>III. Os “compostos Z”, como o zolpidem, substituíram os benzodiazepínicos no tratamento da insônia.</p><p>IV. O zolpidem e a zaleplona apresentam ação hipnótica curta, devendo ser administrados duas horas antes de dormir.</p><p>Está correto apenas o que se afirma em:</p><p>Ocultar opções de resposta</p><p>II e III.</p><p>Correta:</p><p>I e III.</p><p>Resposta correta</p><p>I e II.</p><p>II e IV.</p><p>I e IV.</p><p>2. Pergunta 2</p><p>0/0</p><p>Leia o trecho a seguir:</p><p>“Os fármacos agem contrabalançando a deficiência de dopamina nos núcleos da base ou bloqueando os receptores muscarínicos. Nenhum dos fármacos disponíveis afeta a neurodegeneração subjacente. [...] Neurotransplante, ainda em fase experimental, pode ser eficaz, porém os resultados são variáveis, e pode ocorrer discinesia de desenvolvimento lento.”</p><p>Fonte: RANG, H.P. et al. Rang & Dale Farmacologia. 8 ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 2016. Considerando o texto lido e o conteúdo estudado sobre a farmacologia dos antiparkisonianos, analise os fármacos a seguir e associe-os com suas respectivas subclasses.</p><p>1) Seleginina.</p><p>2) Ropinirol.</p><p>3) Levodopa.</p><p>4) Benzatropina.</p><p>( ) Inibidor seletivo da monoaminooxidase B.</p><p>( ) Agonista dos receptores de dopamina.</p><p>( ) Antagonista dos receptores muscarínicos.</p><p>( ) Precursor da dopamina.</p><p>Agora, assinale a alternativa que representa a sequência correta:</p><p>Ocultar opções de resposta</p><p>Correta:</p><p>1, 2, 4, 3.</p><p>Resposta correta</p><p>1, 2, 3, 4.</p><p>2, 3, 1, 4.</p><p>4, 2, 3, 1.</p><p>1, 3, 2, 4.</p><p>3. Pergunta 3</p><p>0/0</p><p>Leia o trecho a seguir:</p><p>“Independentemente da patologia subjacente, o objetivo imediato do tratamento antipsicótico é a diminuição dos sintomas agudos que induzem a angústia do paciente, particularmente sintomas comportamentais (p. ex., agitação, hostilidade) que podem representar um perigo para o paciente ou outros.”</p><p>Fonte: HILAL-DANDAN, R.; BRUNTON, L. Manual de farmacologia e terapêutica de Goodman & Gilman. Porto Alegre: AMGH, 2015.</p><p>Considerando o texto lido e o conteúdo estudado sobre a farmacologia dos antipsicóticos, analise os fármacos a seguir e associe-os com suas respectivas características.</p><p>1) Haloperidol.</p><p>2) Clorpromazina.</p><p>3) Clozapina.</p><p>4) Olanzapina.</p><p>( ) Antipsicótico de primeira geração mais utilizado, possui alta potência e baixa ação sedativa</p><p>( ) Derivado da fenotiazina com baixa potência, possui alta ação sedativa e provoca ganho de peso.</p><p>( ) Antipsicótico recente com efetiva ação contra sintomas negativos e positivos, porém, provoca ganho de peso.</p><p>( ) Antipsicótico de segunda geração, que apresenta pouca toxicidade extrapiramidal.</p><p>Agora, assinale a alternativa que representa a sequência correta:</p><p>Ocultar opções de resposta</p><p>4, 3, 2, 1.</p><p>Correta:</p><p>1, 2, 4, 3.</p><p>Resposta correta</p><p>2, 3, 1, 4.</p><p>1, 3, 2, 4.</p><p>3, 2, 1, 4.</p><p>4. Pergunta 4</p><p>0/0</p><p>Leia o trecho a seguir:</p><p>“A depressão é subdiagnosticada e subtratada. Cerca de 10-15% das pessoas com depressão grave tentam suicídio em algum momento. Dessa forma, é importante que os sintomas de depressão sejam reconhecidos e tratados em tempo hábil. Além disso, a resposta ao tratamento deve ser avaliada bem como as decisões tomadas em relação ao tratamento continuado com o fármaco inicial, ajuste da dose, terapia adjuvante ou medicação alternativa.”</p><p>Fonte: HILAL-DANDAN, R.; BRUNTON, L. Manual de farmacologia e terapêutica de Goodman & Gilman. Porto Alegre: AMGH, 2015.</p><p>Considerando o texto apresentado e o conteúdo estudado sobre a farmacologia dos antidepressivos, analise as asserções a seguir e a relação proposta entre elas.</p><p>I. Os antidepressivos tricíclicos deixaram de ser os principais antidepressivos utilizados após a introdução dos inibidores seletivos da recaptação de serotonina, como a fluoxetina.</p><p>Porque:</p><p>II. Os antidepressivos tricíclicos podem provocar efeitos colaterais graves e podem ser letais em casos de superdosagem.</p><p>A seguir, assinale a alternativa correta:</p><p>Ocultar opções de resposta</p><p>As asserções I e II são proposições verdadeiras, mas a II não é uma justificativa correta da I.</p><p>As asserções I e II são proposições falsas.</p><p>A asserção I é uma proposição verdadeira, e a II é uma proposição falsa.</p><p>Correta:</p><p>As asserções I e II são proposições verdadeiras, e a II é uma justificativa correta da I.</p><p>Resposta correta</p><p>A asserção I é uma proposição falsa, e a II é uma proposição verdadeira.</p><p>5. Pergunta 5</p><p>0/0</p><p>Leia o trecho a seguir:</p><p>“A depressão e os transtornos de ansiedade são as doenças mentais mais comuns, acometendo mais de 10-15% da população em algum período de suas vidas. Com advento de fármacos mais seletivos e seguros, o uso de antidepressivos e ansiolíticos mudou do domínio da psiquiatria para outras especialidades clínicas, incluindo o atendimento primário.”</p><p>Fonte: HILAL-DANDAN, R.; BRUNTON, L. Manual de farmacologia e terapêutica de Goodman & Gilman. Porto Alegre: AMGH, 2015.</p><p>Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre a farmacologia dos antidepressivos, analise as afirmativas a seguir:</p><p>I. De acordo com a teoria das monoaminas, a depressão é causada pelo déficit funcional de transmissores como a norepinefrina e 5-hidroxitriptamina.</p><p>II. Pela teoria neurotrófica, a depressão está associada ao aumento dos níveis do fator neurotrófico derivado do cérebro (BDNF).</p><p>III. A bupropiona é um antidepressivo que inibe seletivamente a recaptação de serotonina e sem efeito sobre a recaptação de dopamina.</p><p>IV. A trazodona é um antagonista do receptor de monoamina, mais especificamente dos receptores 5-HT2, porém, não é seletivo.</p><p>Está correto apenas o que se afirma em:</p><p>Ocultar opções de resposta</p><p>II e IV.</p><p>I e II.</p><p>I e III.</p><p>II e III.</p><p>Correta:</p><p>I e IV.</p><p>Resposta correta</p><p>6. Pergunta 6</p><p>0/0</p><p>Leia o trecho a seguir:</p><p>“Os pacientes com epilepsia geralmente precisam usar medicamentos continuamente por muitos anos e, portanto, é particularmente importante que evitemos os efeitos adversos. Contudo, alguns fármacos com efeitos adversos consideráveis ainda são amplamente usados, embora não sejam fármacos de escolha para pacientes recém diagnosticados.”</p><p>Fonte: RANG, H.P. et al. Rang & Dale Farmacologia. 8 ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 2016.</p><p>Considerando o texto lido e o conteúdo estudado sobre a farmacologia dos anticonvulsivantes, analise os fármacos a seguir e associe-os com suas respectivas características.</p><p>1) Carbamazepina.</p><p>2) Fenobarbital.</p><p>3) Valproato.</p><p>4) Etossuximida.</p><p>( ) Anticonvulsivante mais amplamente usado, porém, pode causar sedação, ataxia, visão embaçada</p><p>e outros efeitos adversos.</p><p>( ) Utilizado no tratamento de crises de ausência, este apresenta menos efeitos adversos que os outros fármacos.</p><p>( ) Pouco utilizado por causar sedação e depressão.</p><p>( ) Utilizado no tratamento de crises de ausência, pode exacerbar crises tônico-clônicas.</p><p>Agora, assinale a alternativa que representa a sequência correta:</p><p>Ocultar opções de resposta</p><p>1, 2, 4, 3.</p><p>Correta:</p><p>1, 3, 2, 4.</p><p>Resposta correta</p><p>4, 3, 2, 1.</p><p>2, 3, 1, 4.</p><p>2, 1, 3, 4.</p><p>7. Pergunta 7</p><p>0/0</p><p>Leia o trecho a seguir:</p><p>“Os medicamentos mais comumente usados, muitas vezes, chamados de antidepressivos de segunda geração, são os inibidores seletivos de recaptação da serotonina (ISRSs) e os inibidores da recaptação de serotonina-norepinefrina (IRSNs), que têm maior eficácia e segurança em relação aos fármacos de primeira geração, que incluem os inibidores da monoaminoxidase (MAO) e os antidepressivos tricíclicos (ATC).”</p><p>Fonte: HILAL-DANDAN, R.; BRUNTON, L. Manual de farmacologia e terapêutica de Goodman & Gilman. Porto Alegre: AMGH, 2015.</p><p>Considerando o texto lido e o conteúdo estudado sobre a farmacologia dos antidepressivos, analise os fármacos antidepressivos a seguir e associe-os com suas respectivas subclasses.</p><p>1) tranilcipromina.</p><p>2) amitriptilina.</p><p>3) trazodona.</p><p>4) fluoxetina.</p><p>( ) Inibidor seletivo da recaptação de serotonina.</p><p>( ) Antagonista do receptor de monoamina.</p><p>( ) Inibidor da monoaminoxidase.</p><p>( ) Antidepressivo tricíclico.</p><p>Agora, assinale a alternativa que representa a sequência correta:</p><p>Ocultar opções de resposta</p><p>3, 4, 2, 1.</p><p>4, 2, 3, 1.</p><p>2, 1, 3, 4.</p><p>3, 2, 1, 4.</p><p>Correta:</p><p>4, 3, 1, 2.</p><p>Resposta correta</p><p>8. Pergunta 8</p><p>0/0</p><p>Leia o trecho a seguir:</p><p>“O cérebro é uma reunião complexa de neurônios e núcleos inter-relacionados que regulam tanto suas próprias atividades quanto as atividades um do outro de maneira dinâmica, geralmente por meio de neurotransmissão química. [...] A maior parte da comunicação célula-célula no SNC envolve transmissão química que requer várias especializações para síntese, armazenamento, liberação, reconhecimento e término da ação dos transmissores.”</p><p>Fonte: HILAL-DANDAN, R.; BRUNTON, L. Manual de farmacologia e terapêutica de Goodman & Gilman. Porto Alegre: AMGH, 2015.</p><p>Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre a introdução à farmacologia do SNC, analise as afirmativas a seguir.</p><p>I. Devido ao cérebro ser um sistema pouco complexo, os mecanismos de ação dos fármacos que agem no SNC são bem estabelecidos.</p><p>II. Os neurotransmissores podem atuar sobre os canais iônicos controlados por voltagem e em receptores acoplados à proteína G.</p><p>III. Os mediadores que possuem como função principal a neuromodulação participam de ações fisiológicas de curto prazo.</p><p>IV. Os fármacos que possuem ações pós-sinápticas são aqueles que atuam no metabolismo e na liberação de neurotransmissores.</p><p>Está correto apenas o que se afirma em:</p><p>Ocultar opções de resposta</p><p>I e II.</p><p>I e III.</p><p>Correta:</p><p>II e III.</p><p>Resposta correta</p><p>I e IV.</p><p>II e IV.</p><p>9. Pergunta 9</p><p>0/0</p><p>Leia o trecho a seguir:</p><p>“Como regra geral, o controle total das crises epilépticas pode ser conseguido em até 50% dos pacientes, enquanto outros 25% podem melhorar expressivamente. O grau de sucesso varia em função do tipo de crise epiléptica, causa e outros fatores. Os fármacos utilizados hoje causam frequentemente efeitos adversos, cuja gravidade varia de disfunção mínima do SNC, até ideação e tentativas de suicídio e morte por anemia aplásica ou insuficiência hepática.”</p><p>Fonte: HILAL-DANDAN, R.; BRUNTON, L. Manual de farmacologia e terapêutica de Goodman & Gilman. Porto Alegre: AMGH, 2015.</p><p>Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre a farmacologia dos anticonvulsivantes, analise as afirmativas a seguir.</p><p>I. Dentre os fármacos anticonvulsivantes clássicos, tem-se a vigabatrina, fenitoína e gabapentina.</p><p>II. A etossuximida é utilizada pelo seu efeito seletivo nas crises convulsivas tônico-clônicas.</p><p>III. O levetiracetam é utilizado no tratamento de crises parciais e tônico-clônicas generalizadas.</p><p>IV. A ação anticonvulsivante da tiagabina resulta da inibição dos transportadores que removem o GABA das sinapses.</p><p>Está correto apenas o que se afirma em:</p><p>Ocultar opções de resposta</p><p>I e III.</p><p>I e IV.</p><p>II e III.</p><p>II e IV.</p><p>Correta:</p><p>III e IV.</p><p>Resposta correta</p><p>10. Pergunta 10</p><p>0/0</p><p>Leia o trecho a seguir:</p><p>“Um fármaco sedativo diminui a atividade, modera a excitação e acalma a pessoa que o recebe, enquanto um fármaco hipnótico produz sonolência e facilita o início e a manutenção do sono que lembra o natural em suas características eletroencefalográficas e do qual o indivíduo pode ser facilmente acordado.”</p><p>Fonte: HILAL-DANDAN, R.; BRUNTON, L. Manual de farmacologia e terapêutica de Goodman & Gilman. Porto Alegre: AMGH, 2015.</p><p>Considerando o texto apresentado e o conteúdo estudado sobre a introdução à farmacologia do SNC, analise as asserções a seguir e a relação proposta entre elas.</p><p>I. Os fármacos anti-histamínicos produzem sedação como efeito colateral.</p><p>Porque:</p><p>II. Os fármacos anti-histamínicos atuam como depressores do sistema nervoso central.</p><p>A seguir, assinale a alternativa correta:</p><p>Ocultar opções de resposta</p><p>As asserções I e II são proposições verdadeiras, mas a II não é uma justificativa correta da I.</p><p>Correta:</p><p>A asserção I é uma proposição verdadeira, e a II é uma proposição falsa.</p><p>Resposta correta</p><p>As asserções I e II são proposições falsas.</p><p>A asserção I é uma proposição falsa, e a II é uma proposição verdadeira.</p><p>As asserções I e II são proposições verdadeiras, e a II é uma justificativa correta da I.</p><p>Conteúdo do exercício</p><p>1. Pergunta 1</p><p>0/0</p><p>Leia o trecho a seguir:</p><p>“Os anestésicos locais variam muito na rapidez com que penetram nos tecidos, e isso afeta a taxa em que causam bloqueio nervoso quando neles injetados, a taxa de início de ação e a recuperação da anestesia. Também afeta sua utilidade como anestésicos de superfície para aplicação a mucosas.”</p><p>Fonte: RANG, H.P. et al. Rang & Dale Farmacologia. 8 ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 2016.</p><p>Considerando o texto lido e o conteúdo estudado sobre os anestésicos locais, analise os fármacos a seguir e associe-os com suas respectivas características.</p><p>1) Buvicaína.</p><p>2) Tetracaína.</p><p>3) Procaína.</p><p>4) Lidocaína.</p><p>( ) Anestésico local relacionado com um maior risco de cardiotoxicidade.</p><p>( ) Fármaco utilizado principalmente na anestesia espinhal e da córnea.</p><p>( ) Protótipo dos anestésicos locais amídicos disponível em apresentações parenterais, tópicas, oftálmicas e transdérmicas.</p><p>( ) Primeiro anestésico local sintético desenvolvido, porém, seu uso está obsoleto.</p><p>Agora assinale a alternativa que representa a sequência correta:</p><p>Ocultar opções de resposta</p><p>4, 2, 3, 1.</p><p>3, 2, 1, 4.</p><p>2, 3, 1, 4.</p><p>Correta:</p><p>1, 2, 4, 3.</p><p>Resposta correta</p><p>1, 3, 2, 4.</p><p>2. Pergunta 2</p><p>0/0</p><p>Leia o trecho a seguir:</p><p>“Os anestésicos gerais são administrados de modo sistemático e exercem os seus principais efeitos no sistema nervoso central (SNC), ao contrário dos anestésicos locais. Embora hoje os usemos quase sem pensar, os anestésicos gerais são os fármacos que pavimentaram o caminho para a cirurgia moderna. Sem eles, muito da medicina atual seria impossível.”</p><p>Fonte: RANG, H.P. et al. Rang & Dale Farmacologia. 8 ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 2016.</p><p>Considerando o texto apresentado e o conteúdo estudado sobre os anestésicos gerais, analise as asserções a seguir e a relação proposta entre elas.</p><p>I. Os anestésicos intravenosos são amplamente utilizados para indução da anestesia.</p><p>Porque:</p><p>II. Os anestésicos intravenosos têm início de ação mais rápido que os inalatórios.</p><p>A seguir, assinale a alternativa correta:</p><p>Ocultar opções de resposta</p><p>As asserções I e II são proposições verdadeiras, mas a II não é uma justificativa correta da I.</p><p>A asserção I é uma proposição verdadeira, e a II é uma proposição falsa.</p><p>Correta:</p><p>As asserções I e II são proposições verdadeiras, e a II é uma justificativa correta da I.</p><p>Resposta correta</p><p>As asserções I e II são proposições falsas.</p><p>A asserção I é uma proposição falsa, e a II é uma proposição</p><p>verdadeira.</p><p>3. Pergunta 3</p><p>0/0</p><p>Leia o trecho a seguir:</p><p>“Os anestésicos locais típicos contêm componentes hidrofílicos e hidrofóbicos separados por uma ligação intermediária de éster ou amida. Em geral, o grupo hidrofílico é uma amina terciária, mas também pode ser uma amina secundária; o componente hidrofóbico deve ser aromático [...].”</p><p>Fonte: HILAL-DANDAN, R.; BRUNTON, L. Manual de farmacologia e terapêutica de Goodman & Gilman. Porto Alegre: AMGH, 2015.</p><p>Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre os anestésicos locais, pode-se afirmar que o anestésico local de referência para a comparação da maioria dos anestésicos, utilizado em quase todos os procedimentos de duração curta a intermediária, é denominado:</p><p>Ocultar opções de resposta</p><p>articaína.</p><p>cocaína.</p><p>Correta:</p><p>lidocaína.</p><p>Resposta correta</p><p>benzocaína.</p><p>tetracaína.</p><p>4. Pergunta 4</p><p>0/0</p><p>Leia o trecho a seguir:</p><p>“A seletividade para COX-1 versus COX-2 se mostra variável e incompleta no caso dos AINEs mais antigos; todavia, foram sintetizados inibidores seletivos da COX-2. Esses inibidores não afetam a função plaquetária quando administrados em doses habituais [...].”</p><p>Fonte: KATZUNG, B. G; TREVOR, A. J. Farmacologia Básica e Clínica. 13. ed. Porto Alegre: AMGH, 2017.</p><p>Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre os anti-inflamatórios não esteroidais, pode-se afirmar que um anti-inflamatório inibidor seletivo da COX-2 é denominado:</p><p>Ocultar opções de resposta</p><p>paracetamol.</p><p>ácido acetilsalicílico.</p><p>ibuprofeno.</p><p>Correta:</p><p>celecoxibe.</p><p>Resposta correta</p><p>indometacina.</p><p>5. Pergunta 5</p><p>0/0</p><p>Leia o trecho a seguir:</p><p>“Os AINEs fornecem principalmente alívio sintomático da dor e inflamação associadas a doenças musculoesqueléticas, como artrite reumatoide e osteoartrite. Alguns AINEs estão aprovados para o tratamento de espondilite anquilosante e gota.”</p><p>Fonte: HILAL-DANDAN, R.; BRUNTON, L. Manual de farmacologia e terapêutica de Goodman & Gilman. Porto Alegre: AMGH, 2015.</p><p>Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre os anti-inflamatórios não esteroidais, analise as afirmativas a seguir.</p><p>I. O paracetamol é um AINE com alta atividade anti-inflamatória e que apresenta menos efeitos gastrintestinais que os demais AINEs.</p><p>II. O uso de coxibes está relacionado ao aumento na incidência de infarto do miocárdio, trombose e acidente vascular encefálico.</p><p>III. Os AINEs podem causar insuficiência renal aguda, assim como falência renal.</p><p>IV. Os AINEs que podem ser utilizados em crianças são o flurbiprofeno, o diclofenaco e o paracetamol.</p><p>Está correto apenas o que se afirma em:</p><p>Ocultar opções de resposta</p><p>Correta:</p><p>II e III.</p><p>Resposta correta</p><p>I e III.</p><p>I e II.</p><p>I e IV.</p><p>II e IV.</p><p>6. Pergunta 6</p><p>0/0</p><p>Leia o trecho a seguir:</p><p>“O oxigênio é fornecido sob a forma de gás comprimido em cilindros de aço; a pureza de 99% é o grau médico. O oxigênio é administrado por inalação, exceto durante a circulação extracorpórea, quando é dissolvido diretamente no sangue circulante [...].”</p><p>Fonte: HILAL-DANDAN, R.; BRUNTON, L. Manual de farmacologia e terapêutica de Goodman & Gilman. Porto Alegre: AMGH, 2015.</p><p>Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre os gases terapêuticos, pode-se afirmar que um dos usos terapêuticos do gás oxigênio é:</p><p>Ocultar opções de resposta</p><p>insuflação para a realização de colonoscopia.</p><p>esterilização de materiais hospitalares.</p><p>Correta:</p><p>tratamento da hipóxia.</p><p>Resposta correta</p><p>avaliação da capacidade de vasodilatação pulmonar.</p><p>marcador em exames de imagens.</p><p>7. Pergunta 7</p><p>0/0</p><p>Leia o trecho a seguir:</p><p>“As propriedades de ativação dos receptores e as afinidades dos analgésicos opioides podem ser manipuladas por química farmacêutica; além disso, certos analgésicos opioides são modificados no fígado, resultando em compostos com maior ação analgésica [...].”</p><p>Fonte: KATZUNG, B. G; TREVOR, A. J. Farmacologia Básica e Clínica. 13. ed. Porto Alegre: AMGH, 2017.</p><p>Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre os analgésicos opioides e não opioides, pode-se afirmar que um fármaco que atua como agonista parcial dos receptores μ e antagonista dos receptores δ e κ, sendo conhecido como agonista-antagonista misto, é denominado:</p><p>Ocultar opções de resposta</p><p>naloxona.</p><p>Correta:</p><p>buprenorfina.</p><p>Resposta correta</p><p>morfina.</p><p>metadona.</p><p>naltrexona.</p><p>8. Pergunta 8</p><p>0/0</p><p>Leia o trecho a seguir:</p><p>“Os principais efeitos dos analgésicos opioides com afinidade pelos receptores μ são exercidos no SNC; os mais importantes incluem analgesia, euforia, sedação e depressão respiratória. Com uso repetido, observa-se o aparecimento de um elevado grau de tolerância a todos esses efeitos.”</p><p>Fonte: KATZUNG, B. G; TREVOR, A. J. Farmacologia Básica e Clínica. 13. ed. Porto Alegre: AMGH, 2017.</p><p>Considerando o texto lido e o conteúdo estudado sobre os analgésicos opioides e não opioides, analise os fármacos a seguir e associe-os com suas respectivas características.</p><p>1) Codeína.</p><p>2) Metadona.</p><p>3) Tramadol.</p><p>4) Naloxona.</p><p>( ) Além do uso como analgésico, também é usado para suprimir a tosse.</p><p>( ) Utilizado principalmente para dor aguda pós-operatória, porém, pode causar convulsões.</p><p>( ) Uso pode resultar em síndrome de abstinência atenuada.</p><p>( ) Utilizado para reverter a depressão respiratória causada por opioides.</p><p>Agora, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta:</p><p>Ocultar opções de resposta</p><p>2, 1, 3, 4.</p><p>Correta:</p><p>1, 3, 2, 4.</p><p>Resposta correta</p><p>1, 2, 4, 3.</p><p>3, 4, 2, 1.</p><p>2, 3, 1, 4.</p><p>9. Pergunta 9</p><p>0/0</p><p>Leia o trecho a seguir:</p><p>“Existem muitos fármacos glicocorticoides em uso terapêutico. Embora o cortisol (hidrocortisona), um hormônio endógeno, seja comumente utilizado, seus derivados sintéticos são ainda mais usuais. Eles possuem diferentes propriedades fisicoquímicas, bem como potência variada, e foram otimizados para a administração por diferentes vias.”</p><p>Fonte: RANG, H.P. et al. Rang & Dale Farmacologia. 8 ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 2016.</p><p>Considerando o texto lido e o conteúdo estudado sobre os anti-inflamatórios esteroidais, analise os fármacos a seguir e associe-os com suas respectivas características.</p><p>1) Prednisolona.</p><p>2) Deflazacorte.</p><p>3) Prednisona.</p><p>4) Dexametasona.</p><p>( ) Anti-inflamatório esteroidal de escolha para supressão da produção da corticotrofina.</p><p>( ) Pró-fármaco com duração de ação intermediária, convertido em prednisolona no organismo.</p><p>( ) Anti-inflamatório esteroidal de escolha para uso sistêmico.</p><p>( ) Fármaco com curta duração de ação, convertido em metabólito inativo pelas esterases plasmáticas.</p><p>Agora, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta:</p><p>Ocultar opções de resposta</p><p>2, 3, 1, 4.</p><p>4, 2, 3, 1.</p><p>1, 2, 4, 3.</p><p>1, 3, 2, 4.</p><p>Correta:</p><p>4, 3, 1, 2.</p><p>Resposta correta</p><p>10. Pergunta 10</p><p>0/0</p><p>Leia o trecho a seguir:</p><p>“A prática moderna da anestesiologia baseia-se no uso de associação de fármacos intravenosos e inalatórios (técnicas de anestesia balanceada), tirando proveito das propriedades favoráveis de cada agente e minimizando seus efeitos colaterais.”</p><p>Fonte: KATZUNG, B. G; TREVOR, A. J. Farmacologia Básica e Clínica. 13. ed. Porto Alegre: AMGH, 2017.</p><p>Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre os anestésicos gerais, analise as afirmativas a seguir.</p><p>I. A cetamina provoca alucinações, delírio e comportamento irracional durante a recuperação.</p><p>II. O anestésico intravenoso propofol foi amplamente substituído pelo tiopental.</p><p>III. O isoflurano é o anestésico inalatório mais utilizado, apresentando poucos efeitos adversos.</p><p>IV. O midazolam apresenta uso limitado devido ao alto risco de depressão respiratória.</p><p>Está correto apenas o que se afirma em:</p><p>Ocultar opções de resposta</p><p>II e IV.</p><p>I e IV.</p><p>Correta:</p><p>I e III.</p><p>Resposta correta</p><p>I e II.</p><p>II e III.</p><p>image1.wmf</p>