Avaliação I - FARMACOLOGIA I

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25/11/2023, 12:00 Avaliação I - Individual
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GABARITO | Avaliação I - Individual (Cod.:889060)
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Prova 75037475
Qtd. de Questões 10
Acertos/Erros 8/2
Nota 8,00
Considerada uma ciência nova, a farmacoeconomia está baseada na economia da saúde - 
especialidade surgida nos países desenvolvidos no período pós-guerra, como uma estratégia para 
melhorar a eficiência dos recursos no sistema de saúde. A respeito da farmacoeconomia, analise as 
afirmativas a seguir:
I- Estudos referentes à viabilidade econômica da produção, dispensação e implementação de 
medicamentos no mercado.
II- Medicamentos consomem grande parcela de recursos de um país, causando um impacto 
considerável nas despesas totais de saúde, sendo a farmacoeconomia ferramenta importante na gestão 
destes recursos.
III-Estudos farmacoeconômicos incluem, por exemplo: a minimização de custos, a análise do custo-
utilidade, o mecanismo de ação dos fármacos implementados e o custo-benefício e custo-efetividade.
Assinale a alternativa CORRETA:
A As afirmativas I e III estão corretas.
B As afirmativas I e II estão corretas.
C As afirmativas II e III estão corretas.
D Somente a afirmativa II está correta.
A farmacodinâmica é uma das áreas específicas de estudo da Farmacologia. Esta subdivisão 
busca analisar alguns aspectos específicos das interações de substâncias químicas com o organismo. 
Acerca da farmacodinâmica, classifique V para as sentenças verdadeiras e F para as falsas:
( ) É a subdivisão da farmacologia que estuda especificamente o que o fármaco faz com o 
organismo, ou seja, seu mecanismo de ação.
( ) É a subdivisão da farmacologia que estudo a interação do organismo com plantas, sejam estas 
medicinais ou tóxicas.
( ) É a subdivisão da farmacologia que busca entender a influência das diferentes formas 
farmacêuticas na ação terapêutica destas. 
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
A V - V - V.
B F - V - F.
C F - F - V.
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D V - F - F.
Os ensaios clínicos são experimentos ou observações feitas na pesquisa clínica. Tais estudos de 
pesquisa biomédica ou comportamental prospectivos em participantes humanos são projetados para 
responder a perguntas específicas sobre intervenções biomédicas ou comportamentais, incluindo 
novos tratamentos (como novas vacinas, medicamentos, escolhas dietéticas, suplementos dietéticos e 
dispositivos médicos) e intervenções conhecidas que justificam um estudo mais aprofundado e 
comparação. Sobre ensaios clínicos dispostos, associe os itens, utilizando o código a seguir:
I- Fase I.
II- Fase II.
III- Fase III.
IV- Fase IV.
( ) O objetivo desta fase é determinar os efeitos farmacodinâmicos nos pacientes e, se confirmado, 
preestabelecer um regime de dosagem para ser utilizado nas aplicações seguintes.
( ) Nesta fase é realizado o acompanhamento pós-comercialização com objetivo de identificar 
efeitos adversos raros e relacionados ao longo prazo que são resultado do uso do novo fármaco em 
cenário clínico com milhares de pacientes.
( ) São realizados geralmente em um pequeno grupo de voluntários composto por jovens saudáveis 
do sexo masculino. Um dos objetivos desta fase é identificar potenciais efeitos perigosos do novo 
fármaco.
( ) São os ensaios clínicos definitivos (randomizados e duplo cegos), realizados geralmente em 
diferentes centros de pesquisa espalhados pelo mundo em milhares de pacientes.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
A I - III - IV - II.
B I - II - III - IV.
C II - IV - I - III.
D II - I - III - IV.
Estudos in vivo (latim para "dentro dos vivos") são aqueles em que os efeitos de várias 
entidades biológicas são testados no todo, ou seja, em organismos vivos. A respeito dos ensaios 
farmacológicos realizados in vivo, analise as afirmativas a seguir:
I- Os ensaios em animais compõem ainda nos dias de hoje parte importante da pesquisa pré-clínica de 
novos fármacos.
II- Um conceito muito utilizado atualmente para estudos in vivo nas ciências biomédicas é o 3R, que 
dizem respeito a práticas de remodelamento, retificação e retração.
III- No Brasil, o Conselho Nacional de Controle de Experimentação Animal (CONCEA), órgão 
integrante do Ministério da Ciência e Tecnologia, é responsável por emitir normativas que regem 
como conduzir a prática de experimentação animal.
Assinale a alternativa CORRETA:
A As afirmativas I e II estão corretas.
B As afirmativas I e III estão corretas.
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C Somente a afirmativa I está correta.
D As afirmativas II e III estão corretas.
A cada dia é lançado um novo medicamento no mercado internacional, porém, não mais que 
10% deles, em geral, representa real avanço terapêutico. Uma das dificuldades para os profissionais 
da saúde, com relação à informação sobre medicamentos, é dispor de avaliações independentes e 
imparciais, sobre novos fármacos lançados no mercado, fundamentadas nas melhores evidências 
científicas. A respeito das ferramentas farmacológicas para o desenvolvimento de novos 
medicamentos, ordene os itens a seguir:
I- Aplicação da farmacovigilância.
II- Descoberta do fármaco.
III- Desenvolvimento clínico.
IV- Aprovação do medicamento.
V- Desenvolvimento pré-clínico.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
A V - II - III - IV - I.
B III - V - II - I - IV.
C II - V - III - IV - I.
D II - V - III - I - IV.
Os modelos animais são, na verdade, uma parte crítica da pesquisa biológica, porque, se 
refletirmos, a experimentação em humanos é desaprovada e, na verdade, provavelmente proibida na 
maioria dos tipos de coisas que se necessita elucidar. Desta forma, resultados em modelos animais são 
necessários para que ensaios em humanos sejam realizados. A respeito dos modelos animais, analise 
as afirmativas a seguir:
I- O modelo animal deve permitir o estudo das condições biológicas ou comportamentais do animal.
II- O modelo animal deve permitir que o fenômeno se aproxime ao máximo daquele encontrado no 
ser humano.
III- O modelo animal deve permitir que a condição patológica instaurada seja investigada de forma o 
suficiente a gerar resultados robustos e reprodutíveis.
Assinale a alternativa CORRETA:
A Somente a afirmativa III está correta.
B Somente a afirmativa II está correta.
C As afirmativas I, II e III estão corretas.
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D Somente a afirmativa I está correta.
O termo Farmacoepidemiologia contém dois componentes: "fármaco" e "epidemiologia". Este 
campo de estudo faz a ponte entre duas grandes áreas: a farmacologia clínica e a epidemiologia. A 
respeito da farmacoepidemiologia, avalie as asserções a seguir e a relação proposta entre elas:
I- A farmacoepidemiologia tem fortes laços científicos com a farmacologia clínica, tendo muitas 
aplicações para saúde pública. Esta vertente da farmacologia difere das demais.
PORQUE
II- A farmacoepidemiologia não trata diretamente de um indivíduo, e sim de grandes populações, para 
gerar dados que guiem, muitas vezes, políticas de saúde pública.
Assinale a alternativa CORRETA:
A A asserção I é uma proposição falsa, e a II é uma proposição verdadeira.
B As asserções I e II são proposições falsas.
C As asserções I e II são proposições verdadeiras, e a II é uma justificativa correta da I.
D A asserção I é uma proposição verdadeira, e a II é uma proposição falsa.
Uma das alternativas que tem ganhado muita atenção e crescido com o desenvolvimento 
tecnológico e científico da indústria farmacêutica, são os métodos in silico. Estes métodos já são 
empregados pela maior parte dos grandes laboratórios e tendem a se tornarem cada vez mais comuns. 
Sobre estes ensaios, assinale a alternativa CORRETA:
A Empregam softwares que simulam as interações farmacológicas dos compostos estudados com
os prováveis alvos.B Empregam espécimes vivos para gerar resultados frente à administração de novo protótipo
farmacológico.
C Empregam cultura de células humanas e animais expostas a concentrações específicas da
molécula sendo desenvolvida.
D Empregam enzimas específicas buscando analisar seu comportamento em meios que contêm a
molécula estudada.
O planejamento experimental (ou desenho experimental) é uma forma de planejar experimentos 
cuidadosamente com antecedência para que seus resultados sejam objetivos e válidos. A respeito do 
planejamento experimental em ensaios biológicos, analise as afirmativas a seguir:
I- Planejar o experimento antes de iniciá-lo visa minimizar ao máximo a variação implícita ao sistema 
biológico.
II- Planejar o experimento antes de iniciá-lo visa evitar erros sistemáticos resultantes desta variação.
III- Planejar o experimento antes de iniciá-lo visa estimar os limites de erro dos resultados que foram 
obtidos.
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Assinale a alternativa CORRETA:
A Somente a afirmativa III está correta.
B Somente a afirmativa I está correta.
C Somente a afirmativa II está correta.
D As afirmativas I, II e III estão corretas.
A farmacologia engloba diferentes áreas de estudo e subdivisões, e por este motivo pode ser 
considerada uma ciência multidisciplinar. Além da aplicação de diferentes áreas, esta ciência ainda se 
divide em diferentes tipos de análises, através de áreas como a farmacodinâmica e a farmacocinética. 
Sobre o estudo do movimento dos fármacos dentro dos compartimentos corpóreos, uma vez que o 
corpo em questão foi exposto a estes, assinale a alternativa CORRETA:
A Estes estudos pertencem à área da Farmacognosia.
B Estes estudos pertencem à área da Farmacocinética.
C Estes estudos pertencem à área da Farmacodinâmica.
D Estes estudos pertencem à área da Farmacotécnica.
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