BCM1 - Heranca ligada ao sexo

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Fernanda Alves Rodrigues de Lima
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Homem normal e mulher normal.
Homem daltônico e mulher normal.
Homem daltônico e mulher daltônica.
Homem normal e mulher daltônica
Resposta correta
Homem normal e mulher daltônica
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O daltonismo é determinado por um gene dominante, sendo que seu alelo
recessivo condiciona visão normal.
O casal 1 x 2 pode ter Glhos homens daltônicos.
O indivíduo 8 tem o mesmo fenótipo de sua avó materna.
O indivíduo 1 transmite a todos os seus Glhos (sexo masculino) o gene do
daltonismo.
100/100
Mulher normal: XDXD; Homen afetado: XdY; Mulher portadora: XDXd...
Mulher normal: XdXd; Homen afetado: XDY; Mulher portadora: XDXd....
Mulher normal: XDXD; Homen afetado: XDY; Mulher portadora: XDXd..
Mulher normal: XDXd; Homen afetado: XDY; Mulher portadora: XDXD.
100/100
todas as Glhas do indivíduo II.2 serão daltônicas.
o indivíduo II.1 tem 50% de chance de apresentar o gene para o caráter.
qualquer descendente de II.4 receberá o gene para daltonismo.
o indivíduo II.2 herdou o gene de qualquer um dos genitores.
100/100
O gene para hemoGlia está ligado ao cromossomo Y
A mãe é portadora do gene da hemoGlia.
O pai é portador do gene da HemoGlia
O casal poderá ter uma Glha hemofílica
100/100
Indivíduos 1 e 3 são homozigotos dominantes.
Indivíduos 5, 6 e 7 são homozigotos recessivos.
Indivíduo 3 é heterozigoto.
Indivíduos 2 e 8 são homozigotos dominantes.
100/100
Herança ligada ao X dominante; Homens afetados tem 100% de chance de
Glhas afetadas
Herança ligada ao X dominante; Ocorre a transmissão diretamente de homem para
homem
Herança autossômica recessiva: Expressa somente em homozigose
Herança autossômica dominante: Proporção de homens e mulheres afetadas é a
mesma
100/100
0%; Herança monogênica recessiva ligada ao X
50% ; Herança monogênica recessiva ligada ao X
50 %; Herança monogênica dominante ligada ao X
100%; Herança monogênica ligada ao Y
100/100
ligada ao cromossomo Y
dominante ligada ao cromossomo X
autossômica dominante
recessiva ligada ao cromossomo X
100/100
50% das mulheres e dos homens apresentam hipertricose.
Todas as mulheres são normais e todos os homens apresentam hipertricose.
Todas as mulheres são portadoras e todos os homens apresentam hipertricose.
100% das mulheres são normais e 25% dos homens apresentam hipertricose.
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BCM1 - Herança ligada ao sexo
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Ao consultar um médico, um casal fica sabendo que todos os seus
filhos do sexo masculino serão daltônicos; já as meninas serão
normais. Qual das opções fenotípicas abaixo corresponde à do casal
em questão?
*
Analise o heredograma abaixo e assinale a alternativa correta. *
A Distrofia muscular de Duchenne é uma doença com herança
recessiva ligada ao sexo (O gene DMD localizados no Xp21).
Analisando as imagens abaixo, podemos sugerir os seguintes
cariótipos:
*
O heredograma abaixo representa uma família com daltonismo.
Analise o heredograma abaixo e assinale a alternativa correta.
*
Na espécie humana, a hemofilia é uma anomalia condicionada por
um gene recessivo e ligado ao sexo (cromossomos sexuais). Um
casal normal tem uma criança hemofílica. A partir desses dados,
assinale a afirmativa correta:
*
A hemofilia é uma Doença Genética, classificada como Herança
ligada ao cromossomo X ( Ligada ao Sexo). Interprete o
heredograma abaixo de uma família e, assinale a resposta correta,
com relação ao genótipo dos indivíduos.
*
Analise o heredograma abaixo e determine o padrão de herança bem
como suas características:
*
Mulher 36 anos, casada, gestante de 24 semanas de um feto do
sexo masculino, em consulta de pré-natal questiona o médico sobre
a possibilidade do filho nascer com distrofia muscular de Duchenne
(DMD), pois a mesma relata que na família de seu marido o sobrinho
de 3 anos foi recentemente diagnosticado com a doença e um dos
seus cunhados (irmão do marido) faleceu com essa doença aos 18
anos. Considerando que a paciente está grávida de um menino, qual
a probabilidade deste feto nascer com DMD e qual o padrão de
herança.
*
A análise do heredograma permite supor que a característica
apresentada pelos indivíduos é:
*
A hipertricose na orelha é condicionada por um gene localizado na
parte não homóloga do cromossomo Y (gene holândrico). Um
homem, cujo avô paterno tinha hipertricose, casa-se com mulher
normal e sem hipertricose na família. Esse casal tem descendentes
com os seguintes fenótipos:
*
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