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GABARITO | Avaliação I - Individual (Cod.:884780)
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Prova 74980848
Qtd. de Questões 10
Acertos/Erros 10/0
Nota 10,00
É necessário verificar diariamente a temperatura e a umidade do ambiente das áreas de estocagem de 
medicamentos utilizando o aparelho específico para a leitura de ambos. A farmácia deve registrar a 
leitura realizada em um formulário que contenha as informações de máximas e mínimas, em três 
momentos do dia com intervalo de oito horas. Sobre o aparelho específico para leitura da temperatura 
e umidade do ambiente, analise as opções a seguir:
I- Termo-higrômetro.
II- Barômetro.
III- Termômetro.Assinale a alternativa CORRETA:
A Somente a opção III está correta.
B As opções I, II e III estão corretas.
C Somente a opção II está correta.
D Somente a opção I está correta.
É de responsabilidade do farmacêutico hospitalar desenvolver um serviço abrangente e de alta 
qualidade, coordenado adequadamente para atender às necessidades das equipes médicas e de 
enfermagem. Sobre o profissional farmacêutico hospitalar, analise as afirmativas a seguir:
I- As Leis nº 3.820/60, nº 5.991/73 e nº 13.021/14, garantem a necessidade da presença de 
profissional farmacêutico em farmácias de qualquer natureza inclusive hospitalar.
II- Indiferente do tamanho da Instituição, deve haver um número mínimo de farmacêuticos, a fim de 
que o serviço da farmácia conte durante 24 horas com a assistência do profissional farmacêutico.
III- A Farmácia Hospitalar deve estar sob a responsabilidade de um farmacêutico legalmente 
habilitado e especialmente preparado para atuar na área.
Assinale a alternativa CORRETA:
Fonte: https://www.planalto.gov.br/ccivil_03/leis/l3820.htm. Acesso em: 23 jan. 2022.
A Somente a afirmativa III está correta.
B As afirmativas I, II e III estão corretas.
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C Somente a afirmativa I está correta.
D Somente a afirmativa II está correta.
A Unidade de Produção de Preparações não Estéreis concentra toda a preparação de medicamentos 
não estéreis manipulados dentro do hospital. Ela tem como principal objetivo proporcionar adaptação 
dos medicamentos/insumos às necessidades específicas da população que atende. O local deve manter 
um Livro de Registro dos produtos fracionados com todas estas informações, de maneira a identificar 
e rastrear cada procedimento e possibilitando retomar com o funcionário que o executou, caso haja 
algum dado incorreto. Este registro pode ser manual ou informatizado.
Sobre o Livro de Registro dos produtos fracionados, quais são as informações mínimas que se deve 
registrar?
Fonte: ARIAS, J. Farmacotecnia: formas farmacêuticas não estéreis. In: FALGAS, J. B. et al. (Ed.). 
Farmácia hospitalaria. Madrid: Sociedad Espano-a de Farmacia Hospitalaria, v. 1, 2006.
A
Data, nome comercial, nome genérico, fabricante (fornecedor), data de validade do fabricante,
lote, número de unidades fracionadas, nome do funcionário que realizou o procedimento, visto do
farmacêutico responsável e amostra de etiqueta emitida.
B
Data, nome comercial, nome genérico, fabricante (fornecedor), data de validade do fabricante,
lote, número de unidades fracionadas, data de validade da farmácia, visto do farmacêutico
responsável e amostra de etiqueta emitida.
C
Data, nome comercial, nome genérico, fabricante (fornecedor), data de validade do fabricante,
lote, número de unidades fracionadas, data de validade da farmácia, nome do funcionário que
realizou o procedimento, visto do farmacêutico responsável e amostra de etiqueta emitida.
D
Data, nome comercial, nome genérico, fabricante (fornecedor), lote, número de unidades
fracionadas, data de validade da farmácia, nome do funcionário que realizou o procedimento,
visto do farmacêutico responsável e amostra de etiqueta emitida.
Considere a Portaria nº 4.283, de 30 de dezembro de 2010, que aprova as diretrizes e estratégias para 
organização, fortalecimento e aprimoramento das ações e serviços de farmácia no âmbito dos 
hospitais.
De acordo com a Portaria nº 4.283, com relação ao que é sugerido aos hospitais como sendo adequado 
para o desempenho da farmácia hospital, assinale a alternativa INCORRETA:
Fonte: https://bvsms.saude.gov.br/bvs/saudelegis/gm/2010/prt4283_30_12_2010.html. Acesso em: 23 
jan. 2023.
A
Considerem a Relação Nacional de Medicamentos Essenciais (RENAME) vigente, bem como os
Protocolos Clínicos e Diretrizes Terapêuticas do Ministério da Saúde como referência, para a
seleção de medicamentos.
B Incluam a farmácia hospitalar no plano de contingência do estabelecimento.
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C
Habilitem a efetiva participação do farmacêutico, de acordo com a complexidade do
estabelecimento, nas Comissões existentes, tais como: Farmácia e Terapêutica, Comissão
Controle de Infecção Hospitalar, Comissão de Ética em Pesquisa, Comissão de Gerenciamento de
Resíduos de Serviços de Saúde e outras que tenham interface com a assistência farmacêutica
hospitalar.
D Promovam programa de educação permanente para farmacêuticos e técnicos de enfermagem.
De acordo com a RDC nº 50, de 21 de fevereiro de 2002 – dispõe sobre o Regulamento Técnico para 
planejamento, programação, elaboração e avaliação de projetos físicos de estabelecimentos 
assistenciais de saúde. É necessário conservar os medicamentos e insumos farmacêuticos em áreas 
climatizadas, com sistema de ar-condicionado, controlando a faixa de temperatura e umidade.
Sobre a faixa de temperatura e o grau de umidade para estocagem que os medicamentos e insumos 
farmacêuticos devem ser mantidos, assinale a alternativa CORRETA:
Fonte: https://bvsms.saude.gov.br/bvs/saudelegis/anvisa/2002/res0050_21_02_2002.html. Acesso em: 
23 jan. 2022.
A Temperatura entre 23 °C e 25 °C e o grau de umidade entre 40% e 70%.
B Temperatura entre 20 °C e 30 °C e o grau de umidade entre 40% e 60%.
C Temperatura entre 25 °C e 30 °C e o grau de umidade entre 40% e 70%.
D Temperatura entre 23 °C e 25 °C e o grau de umidade entre 40% e 60%.
A manipulação de quimioterápicos é dividida em várias etapas, ressalta-se que, além do ato de 
preparo dos medicamentos, deve-se considerar toda a cadeia de processos, desde o armazenamento, 
recebimento, transporte, manipulação, dispensação, administração, geração e descarte de resíduos de 
produtos e medidas em caso de derramamento e extravasamento. Referente à manipulação de 
quimioterápicos, classifique V para as sentenças verdadeiras e F para as falsas:
( ) A sala de preparo de quimioterápico deve ser de livre acesso.
( ) Deve ser estritamente proibido alimentar-se durante a preparação dos agentes quimioterápicos.
( ) A técnica de preparo deve ser rigorosamente asséptica.
( ) Somente o enfermeiro que irá administrar o quimioterápico no paciente deve receber treinamento 
específico, demais envolvidos não há necessidade.
( ) O farmacêutico deve trocar de luvas somente ao terminar a manipulação dos medicamentos 
quimioterápicos.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
Fonte: ANDRADE, C. C. Farmacêutico em Oncologia: Interfaces administrativas e clínicas. In: 
Coletânea de práticas e conceitos. Conselho Federal de Farmácia, 2009.
A V - V - V - F - F.
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B F - V - F - F - V.
C F - F - V - V - F.
D F - V - V - F - F.
A implantação de uma Central de Misturas Intravenosas (CMI) é caracterizada como uma necessidade 
técnica, clínica e assistencial principalmente no que se refere a reduções de erros de medicação, 
manutenção das características físico-química, técnica asséptica, validade e estabilidade controlada. 
Este é um setores da Farmácia Hospitalar que é responsável pela manipulação dasdoses unitárias que 
serão administradas por via intravenosa (IV) que tem o objetivo de proporcionar qualidade na 
assistência ao paciente hospitalizado, proporcionando maior segurança das preparações dos 
medicamentos por via IV. Sobre as atividades realizadas na Central de misturas intravenosas, analise 
as afirmativas a seguir:
I- Preparo da dose unitária de medicamentos injetáveis (Fracionamento).
II- Preparo de medicamentos injetáveis de grande volume.
III- Ajustes de dosagens específicas de medicamentos padronizados e não disponíveis no mercado 
(diluições de medicamentos injetáveis).
IV- Preparo de antibióticos com dosagens específicas, garantindo a dose correta e a otimização de 
custos dos produtos.
Assinale a alternativa CORRETA:
A Somente a afirmativa II está correta.
B Somente a afirmativa I está correta.
C Somente a afirmativa III está correta.
D As afirmativas I, II, III e IV estão corretas.
A presença de grandes estoques de alguns materiais e a escassez de outros, dentro de um hospital, é 
talvez um dos pontos que mais afligem os profissionais envolvidos com o processo gerencial. A 
aquisição de medicamentos é ponto fundamental na atividade de Gestão da Assistência Farmacêutica. 
Utilizando-se a ferramenta da Qualidade dos 5 “W” e 2 “H” a aquisição de medicamentos deve levar 
em conta quem vai comprar, o que e quais itens comprar, quando comprar e onde comprar. Sobre a 
ferramenta da Qualidade dos 5 “W” e 2 “H”, associe os itens, utilizando o código a seguir:
I- Quem vai comprar – Who.
II- O que e quais itens comprar – What/ Which.
III- Quando comprar – When.
IV- Onde comprar – Where.
( ) Define o Ponto de Compra para reposição de estoques seguindo planejamentos e estratégias com 
avaliação criteriosa da curva ABC e Curva XYZ.
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( ) Deve haver capacitação e treinamento da equipe quanto a definição de um fluxo operacional para 
o processo de compras, atribuições e responsabilidades agilizam o andamento.
( ) A seleção e qualificação de fornecedor permita selecionar aqueles com as melhores condições de 
atender às necessidades de entrega, com preço competitivo e qualidade assegurada. Os fornecedores 
selecionados devem atender a todos os requisitos legais de documentação e autorizações de fabricação 
e comercialização. Não pode haver mais de um fornecedor.
( ) A Comissão de Farmácia Terapêutica (CFT), responsável pela política de medicamentos na 
instituição, estabelece a padronização dos medicamentos, produtos para saúde e outros insumos. Para 
a realização de aquisição o Serviço de Farmácia Hospitalar deverá elaborar um manual de 
especificações técnicas para auxiliar na qualidade dos produtos que são adquiridos.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA: 
A I - III - II - IV.
B IV - I - II - III.
C II - IV - III - I.
D III - I - IV- II.
Os medicamentos que são fornecidos pela indústria em diversas apresentações, muitas vezes precisam 
ser retirados de sua embalagem original e reembalando individualmente, de modo que possam ser 
dispensados segundo a prescrição médica. Nestes casos, deve ser realizado o cálculo do prazo de 
validade após fracionamento conforme recomendado pelo Food and Drug Administration (F.D.A.) e 
pela United States Pharmacopeia (U.S.P.). Sobre o fracionamento de medicamentos, classifique V 
para as sentenças verdadeiras e F para as falsas:
( ) A validade do produto fracionado deve ser de 25% sob o período compreendido entre a data de 
fracionamento e a validade do fabricante, não ultrapassando doze meses – exclusivo para os 
medicamentos cujo invólucro primário é alterado.
( ) A data de validade dada pelo fabricante foi determinada para a droga na embalagem original e 
pode ser aplicada ao produto que foi reembalado em outras condições.
( ) Se ao fracionar um medicamento, este for retirado de sua embalagem original, é necessário 
calcular uma nova data de validade, levando-se em conta a natureza da droga embalada, as 
características da embalagem e as condições de armazenamento.
( ) Emulsões de uso interno, estáveis, com conservante e sob refrigeração devem ser utilizadas em 
até um (1) mês após violado o lacre da embalagem primária.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
A V - V - F - F.
B V - F - V - F.
C F - F - V - V.
D F - F - V - F.
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A Nutrição Parenteral total consiste na administração de todos os nutrientes necessários à sobrevida, 
por via endovenosa. Visa manter a homeostase metabólica e inibir perda nos balanços calórico, 
hídrico, eletrolítico e nitrogenado. Com relação à Nutrição Parenteral, classifique V para as sentenças 
verdadeiras e F para as falsas:
( ) As interações químicas e incompatibilidades entre os compostos na Nutrição Parenteral podem 
resultar em formação de precipitados, formação de glóbulos de lipídios e separação das fases.
( ) Deve-se garantir o fornecimento de Nutrição Parenteral estável, contendo nutrientes 
quimicamente compatíveis, nas dosagens adequadas, estéreis e apirogênicas.
( ) Nas incompatibilidades físicas são observadas reações de complexação entre íons, mudança de 
pH e fotólise.
( ) A formulação de solução de Nutrição Parenteral é um procedimento que deve ser adaptado às 
necessidades individuais de cada paciente.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
A F - F - V - F.
B V - F - F - V.
C F - V - V - V.
D V - V - V - V.
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