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GABARITO | Avaliação I - Individual (Cod.:987147)
Peso da Avaliação 2,00
Prova 92610575
Qtd. de Questões 10
Acertos/Erros 10/0
Nota 10,00
O centro cirúrgico, assim como a unidade de terapia intensiva, é considerado um setor extremamente crítico 
para o hospital. Seu funcionamento é complexo, formado por várias equipes profissionais, equipamentos e 
materiais especializados. Um dos objetivos da farmácia do centro cirúrgico é propor qualidade na logística 
dos insumos certos, na hora certa. Sobre a Farmácia Satélite do Centro Cirúrgico, analise as afirmativas a 
seguir:
I- Possui uma gama muito menor de materiais especiais do que a dispensação para os setores de internação, 
sendo que, essa farmácia satélite desempenha processos menos voltados para a utilização dos materiais 
utilizados nas cirurgias e a gama de medicamentos é maior, se comparada a dos materiais.
II- É de muita importância que se tenha um controle de estoque eficaz e, consequentemente, uma adequada 
dispensação de materiais e medicamentos, para que os procedimentos cirúrgicos não sejam prejudicados.
III- Deve somente ser abastecida quando identificar a falta do material ou medicamento.
IV- Não há necessidade dos profissionais que atuam nesta farmácia (farmacêutico, técnico de farmácia e 
auxiliar de farmácia) se especializarem com conhecimentos dos itens em estoque. Para garantir uma correta 
dispensação eles se aprimoram com o tempo e buscam auxílio na equipe de enfermagem ou com o sistema 
informatizado do hospital.
Assinale a alternativa CORRETA:
Fonte: NEUWIEM, A. L. F. Gerenciamento de Farmácia Hospitalar. Indaial: UNIASSELVI, 2014.
A Somente a afirmativa I está correta.
B As afirmativas I e II estão corretas.
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C As afirmativas II e III estão corretas.
D As afirmativas I, III e IV estão corretas.
A Nutrição Parenteral total consiste na administração de todos os nutrientes necessários à sobrevida, por via 
endovenosa. Visa manter a homeostase metabólica e inibir perda nos balanços calórico, hídrico, eletrolítico e 
nitrogenado. Com relação à Nutrição Parenteral, classifique V para as sentenças verdadeiras e F para as 
falsas:
( ) As interações químicas e incompatibilidades entre os compostos na Nutrição Parenteral podem resultar 
em formação de precipitados, formação de glóbulos de lipídios e separação das fases.
( ) Deve-se garantir o fornecimento de Nutrição Parenteral estável, contendo nutrientes quimicamente 
compatíveis, nas dosagens adequadas, estéreis e apirogênicas.
( ) Nas incompatibilidades físicas são observadas reações de complexação entre íons, mudança de pH e 
fotólise.
( ) A formulação de solução de Nutrição Parenteral é um procedimento que deve ser adaptado às 
necessidades individuais de cada paciente.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
A V - F - F - V.
B F - F - V - F.
C F - V - V - V.
D V - V - V - V.
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Considere Portaria nº 4.283, de 30 de dezembro de 2010, aprova as diretrizes e estratégias para 
organização, fortalecimento e aprimoramento das ações e serviços de farmácia no âmbito dos hospitais.
Sobre os objetivos da Farmácia Hospitalar segundo a Portaria nº 4.283, assinale a alternativa 
INCORRETA:
Fonte: https://bvsms.saude.gov.br/bvs/saudelegis/gm/2010/prt4283_30_12_2010.html. Acesso em: 23 jan. 
2023.
A Assegurar o desenvolvimento de práticas clínico-assistenciais que permitam monitorar a utilização de
medicamentos e outras tecnologias em saúde.
B Otimizar a relação entre custo, benefício e risco das tecnologias e processos assistenciais.
C Desenvolver ações de assistência farmacêutica, articuladas e sincronizadas com as diretrizes
institucionais.
D Garantir o abastecimento, dispensação, acesso, controle, rastreabilidade e uso irracional de
medicamentos e de outras tecnologias em saúde.
A manipulação de quimioterápicos é dividida em várias etapas, ressalta-se que, além do ato de preparo dos 
medicamentos, deve-se considerar toda a cadeia de processos, desde o armazenamento, recebimento, 
transporte, manipulação, dispensação, administração, geração e descarte de resíduos de produtos e medidas 
em caso de derramamento e extravasamento. Referente à manipulação de quimioterápicos, classifique V 
para as sentenças verdadeiras e F para as falsas:
( ) A sala de preparo de quimioterápico deve ser de livre acesso.
( ) Deve ser estritamente proibido alimentar-se durante a preparação dos agentes quimioterápicos.
( ) A técnica de preparo deve ser rigorosamente asséptica.
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( ) Somente o enfermeiro que irá administrar o quimioterápico no paciente deve receber treinamento 
específico, demais envolvidos não há necessidade.
( ) O farmacêutico deve trocar de luvas somente ao terminar a manipulação dos medicamentos 
quimioterápicos.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
Fonte: ANDRADE, C. C. Farmacêutico em Oncologia: Interfaces administrativas e clínicas. In: Coletânea 
de práticas e conceitos. Conselho Federal de Farmácia, 2009.
A V - V - V - F - F.
B F - V - F - F - V.
C F - F - V - V - F.
D F - V - V - F - F.
Os medicamentos que são fornecidos pela indústria em diversas apresentações, muitas vezes precisam ser 
retirados de sua embalagem original e reembalando individualmente, de modo que possam ser dispensados 
segundo a prescrição médica. Nestes casos, deve ser realizado o cálculo do prazo de validade após 
fracionamento conforme recomendado pelo Food and Drug Administration (F.D.A.) e pela United States 
Pharmacopeia (U.S.P.). Sobre o fracionamento de medicamentos, classifique V para as sentenças 
verdadeiras e F para as falsas:
( ) A validade do produto fracionado deve ser de 25% sob o período compreendido entre a data de 
fracionamento e a validade do fabricante, não ultrapassando doze meses – exclusivo para os medicamentos 
cujo invólucro primário é alterado.
( ) A data de validade dada pelo fabricante foi determinada para a droga na embalagem original e pode ser 
aplicada ao produto que foi reembalado em outras condições.
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( ) Se ao fracionar um medicamento, este for retirado de sua embalagem original, é necessário calcular uma 
nova data de validade, levando-se em conta a natureza da droga embalada, as características da embalagem 
e as condições de armazenamento.
( ) Emulsões de uso interno, estáveis, com conservante e sob refrigeração devem ser utilizadas em até um 
(1) mês após violado o lacre da embalagem primária.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
A V - V - F - F.
B V - F - V - F.
C F - F - V - F.
D F - F - V - V.
Entre as ferramentas de gerenciamento de estoque, uma delas fornece informações a respeito da quantidade 
e custo dos itens em estoque. Essa ferramenta torna possível saber quais itens são responsáveis por maior 
parte do investimento, mesmo em menor quantidade, ou ainda, menor parte do investimento, mesmo em 
maior quantidade.
Considerando a ferramenta descrita, assinale a alternativa CORRETA:
A Padronização de Medicamentos.
B Ferramenta da Qualidade dos 5 “W” e 2 “H”.
C Curva XYZ.
D Curva ABC.
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A farmácia central tem o objetivo de receber e armazenar os insumos farmacêuticos, bem como distribuir os 
esses produtos às demais unidades hospitalares. Para o funcionamento de uma unidade de Farmácia 
Hospitalar devem existir alguns ambientes (áreas), analise as afirmativas a seguir:
I- Área para armazenamento.
II- Área de dispensação.
III- Área de aplicação de injetáveis.
IV- Área para atendimento farmacêutico.
V- Área para administração.
Assinale a alternativa CORRETA:
A As afirmativas III e IV estão corretas.
B As afirmativas I, II e III estão corretas.
C Somente a afirmativa II está correta.
D As afirmativas I, II, IV e V estão corretas.
De acordo com a RDC nº 50, de 21 de fevereiro de 2002 – dispõe sobre o Regulamento Técnico para 
planejamento, programação, elaboração e avaliação de projetos físicos de estabelecimentos assistenciais de 
saúde.É necessário conservar os medicamentos e insumos farmacêuticos em áreas climatizadas, com 
sistema de ar-condicionado, controlando a faixa de temperatura e umidade.
Sobre a faixa de temperatura e o grau de umidade para estocagem que os medicamentos e insumos 
farmacêuticos devem ser mantidos, assinale a alternativa CORRETA:
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Fonte: https://bvsms.saude.gov.br/bvs/saudelegis/anvisa/2002/res0050_21_02_2002.html. Acesso em: 23 
jan. 2022.
A Temperatura entre 23 °C e 25 °C e o grau de umidade entre 40% e 60%.
B Temperatura entre 23 °C e 25 °C e o grau de umidade entre 40% e 70%.
C Temperatura entre 20 °C e 30 °C e o grau de umidade entre 40% e 60%.
D Temperatura entre 25 °C e 30 °C e o grau de umidade entre 40% e 70%.
A RDC nº 430/2020, que dispõe sobre as Boas Práticas de Distribuição, Armazenagem e Transporte de 
Medicamentos, entrou em vigor no dia 16 de março/2021. Existem alguns cuidados gerais para 
armazenamento de medicamentos e insumos farmacêuticos que devem ser seguidos.
De acordo com os cuidados citados na RDCº 430/2020, assinale a alternativa INCORRETA:
Fonte: http://antigo.anvisa.gov.br/documents/10181/2957539/RDC_430_2020_.pdf/7ea80fbc-2d85-4470-
85b3-888472f0174a. Acesso em: 23 jan. 2023.
A A estocagem nunca deve ser efetuada diretamente em contato com o piso, encostado na parede, muito
próximos ao teto e nem em lugar que receba luz solar direta.
B
A liberação de medicamentos e insumos farmacêuticos para entrega deve obedecer a ordem
cronológica da validade dos lotes, ou seja, os lotes que vencem por último devem ser expedidos
primeiro.
C Deve haver uma área de quarentena destinada para a separação dos produtos recebidos, rejeitados,
vencidos, recolhidos ou devolvidos.
D Produtos inflamáveis devem ser armazenados em instalação localizada fora do prédio principal para
evitar riscos de explosão. O ambiente deve ser ventilado e ter proteção contra incêndios.
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A Central de Abastecimento Farmacêutico (CAF) tem o objetivo de garantir a correta conservação dos 
medicamentos, germicidas, correlatos, embalagens, entre outros materiais farmacêuticos adquiridos, 
utilizando técnicas e normas específicas para assegurar a manutenção das características e qualidade 
necessárias à sua correta utilização. Para isso, a CAF deve dispor de um local que apresente condições 
ideais. Sobre as condições ideias da CAF, classifique V para as sentenças verdadeiras e F para as falsas:
( ) Acesso interno e externo com condições circulatórias otimizadas para facilitar o recebimento e a 
distribuição.
( ) Sistema de comunicação eficiente com todas as dependências da Instituição.
( ) Localização afastada às unidades hospitalares (ou sistema eficiente de distribuição).
( ) Disposição dos produtos farmacêuticos de modo sistemático, sem identificação.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
A V - V - V - F.
B F - V - F - F.
C V - V - F - F.
D V - F - F - V.
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