Resulmo de síndrome de Downs

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A síndrome de Dow tem o nome do descobridor : John Langdon Dow
Nascido em 18 de Novembro de 1828 na cidade de Torpoint, na Inglaterra.
Ele descobriu a síndrome no asilo de Earlswood onde foi trabalhar com crianças com um determinado tipo de paralisia cerebral.
De pois de longo trabalho com as crianças Jhon escreveu um artigo contando um pouco do que observou sobre as características delas,
sobre sua aparência desde algo em seu rosto,até até algo em sua capacidade de coordenação motora neuromuscular até seu humor.
Essa feição se assemelhava aos mongóis, fazendo Jhon Down pensar que eles era um tipo de raça primária do ser humano devido a essa semelhança com seus ancestrais. Jhom também reparou que se os pais dessas crianças também fossem portadores de alguma doença, esta seria capaz de originar uma sindrome em sua prole.
 No começo era conhecida como (mongoloide ) mais teve alguns médicos que acharam o nome inadequado e e passaram a denominá-la de trissomia do par 21 ou Síndrome de Down devido o médico que a estudou e descreveu.
 Cariótipo humano demonstrando a trissomia do cromossomo 21 
A seta indica a trissomia (três cópias) do  cromossomo 21. 
Representação da não disjunção da meiose na formação de um gameta feminino com 24 cromossomos.
As pessoas com Síndrome de Down podem ser afetadas das seguintes formas:
	Anomalias congênitas que afetam o coração
	Problemas nos olhos, como catarata
	Problemas digestivos, como bloqueio gastrointestinal e problemas crônicos de intestino preso
	Problemas auditivos
	Deslocamento do quadril
	Apneia do sono
	Desenvolvimento tardio da arcada dentária
	Hipotireoidismo
	Diferentes níveis de deficiência intelectual
Profissionais com síndrome de Down
O que causa a Síndrome de Down são erros na fase da meiose durante o processo de divisão celular do embrião. 
	A síndrome de Down não é hereditária na maioria dos casos.  No entanto, existe 1% dos casos de Síndrome de Down com origem hereditária, ou seja, transmitido de pais a filhos em virtude de alterações no cariótipo do pai ou da mãe.
	A idade materna influencia muito no aumento do risco do nascimento de descendentes com Síndrome de Down. Por esse motivo, em gestações de mulheres a partir dos 35 anos.
	A Síndrome de Down não está relacionada a fatores étnicos. Esta alteração genética está presente em todo o mundo.
	De acordo com a National Down Syndrome Society não existem evidências científicas que demonstrem que a Síndrome de Down possa ser provocada por fatores ambientais ou hábitos dos pais antes da gravidez.
Síndrome de Down, causas de uma alteração genética.
Exame genético de pré-natal é rápido e seguro para detectar a Síndrome de Down