Avaliação II - QUIMICA ORGANICA I

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GABARITO | Avaliação II - Individual (Cod.:884293)
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Prova 72656184
Qtd. de Questões 10
Acertos/Erros 10/0
Nota 10,00
Alcenos, também chamados de alquenos ou de olefinas, são hidrocarbonetos alifáticos 
insaturados, apresentando, especificamente ao menos uma ligação dupla entre os átomos de carbono 
da cadeia principal. Desse modo, considere a cadeia de carbono anexa e classifique V para as 
sentenças verdadeiras e F para as falsas:
( ) A cadeia principal contém cinco carbonos.
( ) O nome sistemático dessa molécula é: 6-metil-3-hepteno.
( ) A ramificação está no carbono 6. 
( ) O grupamento CH2CH2CH3 é uma ramificação.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
A V - V - F - V.
B F - V - V - F.
C F - F - F - V.
D V - F - V - V.
[Laboratório Virtual – Propriedades e Reatividades dos Alcanos e Alcenos] Apesar dos 
hidrocarbonetos serem formados apenas por átomos de carbono e hidrogênio, suas estruturas 
químicas podem ser as mais distintas e, consequentemente, também apresentam propriedades 
distintas.
Com base nos experimentos realizados nessa prática, assinale a alternativa CORRETA:
A Um dos experimentos realizados se deve à reação de alcanos e alcenos em meio ácido, com o
uso do ácido acético concentrado.
B Um dos experimentos realizados se deve à determinação da densidade de alcanos e alcenos em
solução salina.
C Um dos experimentos realizados se deve à reação de oxidação com o permanganato de potássio
de alcanos e alcenos.
D Um dos experimentos realizados se deve à determinação da solubilidade de alcanos e alcenos em
meio alcóolico.
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De acordo com a definição da IUPAC, os alcanos são compostos apenas por átomos de 
hidrogênio e de carbono, nos quais há apenas ligações simples. Além disso, os alcanos podem ter 
cadeias de carbono acíclicas ou cíclicas (chamados especificamente de cicloalcanos) e podem ter ou 
não ramificações. Nesse contexto, considere a cadeia de carbono anexa e assinale a alternativa 
CORRETA que apresenta a nomenclatura para esse composto:
A 3-metilhexano.
B 4-metilhexano.
C 5-etilpentano.
D 2-etilpentano.
A ausência de rotação em torno da ligação dupla C=C faz com que os compostos apresentando 
esse tipo de instauração apresentem estereoisomeria. Desse modo, moléculas com fórmula molecular 
idênticas podem apresentar geometrias distintas, sendo, portanto, compostos distintos. Nesse sentido, 
a fim de diferenciar cada um dos estereoisômeros, utiliza-se a nomenclatura E, Z. Nesse contexto, 
considere a cadeia de carbono anexa e classifique V para as sentenças verdadeiras e F para as falsas:
( ) Essa molécula pode ser classificada como um alceno.
( ) O nome sistemático dessa molécula é (Z)-2-bromo-1-iodopropeno.
( ) De acordo com as regras de nomenclatura sistemática, a cadeia principal é sempre a que possui o 
maior número de átomos de carbono, assim, pode ser que a ligação dupla C=C não faça parte da 
cadeia principal.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
A F - V - F.
B V - V - F.
C F - F - F.
D V - V - V.
O bromoetano pertence ao grupo dos haletos de alquila, justamente porque apresenta um 
halogênio (no caso, o bromo) ligado a um átomo de carbono. O bromoetano é um composto bastante 
reativo, sendo utilizado como precursor de sínteses de reagentes de Grignard.
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A imagem anexa mostra o esquema da reação entre o bromoetano em um meio básico (caracterizado 
pela presença de íons hidroxila) para a formação do metanol. Com base nessa reação, classifique V 
para as sentenças verdadeiras e F para as falsas:
( ) A reação entre o bromoetano e o íon hidroxila pode ser classificada como uma reação de 
rearranjo.
( ) O íon hidroxila atua como nucleófilo na reação com o bromoetano.
( ) O carbono ligado ao bromo no bromoetano atua como o nucleófilo, atacando o íon hidroxila.
( ) Para mostrar o mecanismo da reação entre o bromoetano e o íon hidroxila, coloca-se uma seta 
curva que sai do OH- e aponta para o C ligado ao Br nos reagentes.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
A F - V - F - V.
B F - V - V - V.
C F - F - V - F.
D V - V - F - V.
[Laboratório Virtual – Propriedades e Reatividades dos Alcanos e Alcenos] Conhecer a estrutura 
química de um composto é essencial para compreender suas propriedades físicas e químicas, e, 
portanto sua reatividade. Dessa forma, fica implícito que os alcanos e alcenos, por apresentarem 
estruturas químicas distintas, também têm reatividades diferentes.
Considerando a prática, assinale a alternativa CORRETA:
A Essa prática é realizada dentro da capela devido ao uso de manta de aquecimento, o que pode
induzir o aparecimento de chama durante os ensaios.
B O hexano é classificado como uma substância apolar, assim, como indicam os resultados, ele se
solubiliza em água.
C O tolueno é classificado como sendo menos denso que a água, pois, como indicam os resultados,
ele se deposita acima da água.
D Nos ensaios com o ácido sulfúrico concentrado há formação de um composto de cor roxa.
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A nitroglicerina é um líquido oleoso de coloração amarela levemente esverdeada. Desde a sua 
descoberta, percebeu-se que a nitroglicerina era um composto bastante instável, não podendo ser 
condicionada em temperaturas muito maiores do que 30 °C e nem ser exposta a choques mecânicos, 
sob o risco de explosão. Assim, até hoje, um dos maiores usos da nitroglicerina é como componente 
principal das dinamites. Observe a figura que traz o esquema da obtenção da nitroglicerina e assinale 
a alternativa INCORRETA:
A Tanto a glicerina quanto a nitroglicerina apresentam em sua estrutura três átomos de carbono.
B A glicerina é um composto que apresenta a função álcool.
C A nitroglicerina é obtida por meio de uma reação de adição.
D A nitroglicerina é obtida por meio de uma reação de substituição.
Os cicloalcanos apresentam apenas ligações sigma C-C, porém, diferentemente dos alcanos de 
cadeia aberta, a rotação em torno dessa ligação não é necessariamente livre. De fato, para os 
cicloalcanos de cadeia pequena a rotação em torno da ligação C-C induz a quebra do anel, sendo, 
portanto, bastante impedida. Com base na isomeria dos cicloalcanos, analise a estrutura anexa e 
assinale a alternativa CORRETA:
A Trata-se do isômero cis porque os substituintes estão direcionados para lados opostos em relação
ao plano do anel.
B Trata-se do isômero cis porque os substituintes estão direcionados para o mesmo lado em
relação ao plano do anel.
C Trata-se do isômero trans porque os substituintes estão direcionados para lados opostos em
relação ao plano do anel.
D Trata-se do isômero trans porque os substituintes estão direcionados para o mesmo lado em
relação ao plano do anel.
O etano é um hidrocarboneto gasoso alifático saturado, inflamável, incolor e inodoro. Pode ser 
obtido a partir do refino do petróleo e no gás natural, sendo utilizado, principalmente, para 
aquecimento. Considerando a estrutura química do etano, analise as sentenças a seguir:
I- Como o etano possui apenas ligações sigma, a rotação em torno da ligação C-C é impedida.
II- O etano possui dois tipos de conformações extremas, chamadas de conformação eclipsada e de 
conformação alternada.
III- A conformação eclipsada do etano é a menos estável.
IV- Como o etano possui apenas ligações pi, a rotação em torno da ligação C-C é livre.
Assinale a alternativa CORRETA:
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A As sentenças II e III estão corretas.
B Somente a sentença II está correta.
C As sentenças III e IV estão corretas.
D As sentenças I e III estão corretas.
A compreensão da química estabelecida para cada um dos grupos funcionais orgânicos é 
essencial para a predição das propriedades físicas e químicas individuais dos compostos orgânicos. 
Nesse sentido, analise as seguintes sentenças:
I- Os alcenos são caracterizados por apresentarem maior reatividade em relação aos alcanos.
II- A reatividade dos alcenos pode ser explicadadevido à presença das ligações pi, sendo que, em uma 
reação química, os elétrons da ligação pi agem como nucleófilos.
III- As reações químicas típicas de alcenos são caracterizadas por serem reações de substituição pois 
ocorrem substituindo uma ligação dupla C=C por uma simples C-C.
IV- As ligações pi tendem a ser mais fortes do que as ligações sigma, portanto, nas reações de alcenos 
há, prioritariamente, quebra da ligação sigma.
Assinale a alternativa CORRETA:
A As sentenças III e IV estão corretas.
B As sentenças II e III estão corretas.
C As sentenças I, II e IV estão corretas.
D As sentenças I e II estão corretas.
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