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Farmacologia 
 
Conteúdo do exercício 
1. Pergunta 1 
1/1 
Nota final: 1 ponto de 1 ponto possível(eis) 
Leia o trecho a seguir: 
“As enzimas hepáticas têm a propriedade de modificar quimicamente uma variedade 
de substituintes nas moléculas dos fármacos, tornando os fármacos inativos ou 
facilitando a sua eliminação. Essas modificações são designadas, em seu conjunto, 
como biotransformação.” 
Fonte: GOLAN, D. E. et al. Princípios de farmacologia: a base fisiopatológica da 
farmacoterapia. [s.l.] 2.ed. Guanabara, 2009. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre as fases da 
biotransformação de fármacos, analise as afirmativas a seguir: 
 
I. O sistema do citocromo P450 microssomal é responsável pelo metabolismo de 
grande parte das reações oxidativas. 
II. A oxidação é uma reação sintética de fase 2 que envolve a introdução de um grupo 
hidroxila. 
III. As reações de fase II (conjugação) ocorrem exclusivamente no fígado. 
IV. O sulfato e a glutationa são grupos comumente adicionados nas reações de 
conjugação. 
 
Está correto apenas o que se afirma em: 
Ocultar opções de resposta 
1. Correta: I e IV. 
Resposta correta 
2. I e II. 
3. I e III. 
4. II e III. 
5. II e IV. 
2. Pergunta 2 
1/1 
Nota final: 1 ponto de 1 ponto possível(eis) 
Leia o trecho a seguir: 
“A ligação de um fármaco às proteínas plasmáticas limita sua concentração nos tecidos 
e em seu local de ação, tendo em vista que apenas a fração livre está em equilíbrio nos 
dois lados das membranas. [...] Para a maioria dos fármacos, a variação terapêutica das 
concentrações plasmáticas é limitada; assim, a amplitude de ligação e a fração livre são 
relativamente constantes”. 
Fonte: RANG, H.P. et al. Rang & Dale Farmacologia. 8 ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 2016. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre os fatores que afetam a 
ligação de fármacos às proteínas plasmáticas, analise as afirmativas a seguir: 
 
I. A hipoalbuminemia pode diminuir a amplitude da ligação às proteínas plasmáticas. 
II. Reações inflamatórias agudas aumentam os níveis da glicoproteína ácida α1, 
diminuindo a fração de fármaco livre. 
III. São necessárias grandes diferenças na fração ligada às proteínas para resultar em 
diferenças consideráveis na concentração de fármaco livre. 
IV. Fármacos de depuração alta sofrem pouca influência da variação da amplitude da 
ligação às proteínas plasmáticas. 
 
Está correto apenas o que se afirma em: 
Ocultar opções de resposta 
1. Correta: I e II. 
Resposta correta 
2. I e III. 
3. I e IV. 
4. II e III. 
5. II e IV. 
3. Pergunta 3 
1/1 
Nota final: 1 ponto de 1 ponto possível(eis) 
Leia o trecho a seguir: 
“A realização de estudos de biodisponibilidade e bioequivalência, de forma rotineira, 
no Brasil, pode ser creditada à Lei dos genéricos n 9787/99. O pioneirismo coube ao 
Dr. Gilberto de Nucci, na última década, através da implantação da Unidade Miguel 
Servet no Departamento de Farmacologia da Faculdade de Ciências Médicas da 
Unicamp.” 
Fonte: ANVISA. Manual de boas práticas em biodisponibilidade: bioequivalência. 
Brasília: ANVISA, 2002, vol. 1. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre biodisponibilidade e 
bioequivalência, analise as afirmativas a seguir: 
 
I. A bioequivalência é o estudo comparativo de produtos contendo princípios ativos 
diferentes para a mesma finalidade terapêutica. 
II. Nos estudos sobre bioequivalência, os produtos devem apresentar a mesma forma 
farmacêutica, porém, podem ser administrados por outra via. 
III. Os equivalentes farmacêuticos devem cumprir as mesmas especificações da 
Farmacopeia Brasileira. 
IV. Quando dois medicamentos são bioequivalentes, pode-se aproveitar os estudos 
clínicos completos de um medicamento para outro. 
 
Está correto apenas o que se afirma em: 
Ocultar opções de resposta 
1. Correta: III e IV. 
Resposta correta 
2. I e IV. 
3. II e IV. 
4. I e III. 
5. II e III. 
4. Pergunta 4 
1/1 
Nota final: 1 ponto de 1 ponto possível(eis) 
Leia o trecho a seguir: 
“Os mecanismos pelos quais os fármacos atravessam as membranas e as propriedades 
físico-químicas das moléculas e das membranas que influenciam essa transferência são 
essenciais para a compreensão da disposição dos fármacos no organismo humano.” 
Fonte: HILAL-DANDAN, R.; BRUNTON, L. Manual de farmacologia e terapêutica de 
Goodman & Gilman. Porto Alegre: AMGH, 2015. 
Considerando o conteúdo estudado sobre o transporte dos fármacos através das 
membranas, analise as afirmativas a seguir: 
 
I. Os fármacos atravessam as membranas lipídicas principalmente por difusão passiva 
e transferência mediada por transportadores. 
II. A conformação estrutural, grau de ionização e peso molecular influenciam o 
transporte do fármaco e sua presença no local de ação. 
III. Para ácidos e bases fracas, a espécie ionizada pode difundir-se facilmente através 
de membranas lipídicas. 
IV. A velocidade de difusão da molécula do fármaco é diretamente proporcional ao 
peso molecular. 
 
Está correto apenas o que se afirma em: 
Ocultar opções de resposta 
1. Correta: I e II. 
Resposta correta 
2. I e III. 
3. II e III. 
4. II e IV. 
5. III e IV. 
5. Pergunta 5 
1/1 
Nota final: 1 ponto de 1 ponto possível(eis) 
Leia o trecho a seguir: 
“A administração retal é usada para fármacos que devem produzir um efeito local (p. 
ex., anti-inflamatórios usados no tratamento da colite ulcerativa) ou efeitos sistêmicos. 
A absorção após a administração retal geralmente não é confiável, mas pode ser útil 
em pacientes em quadro emético ou incapazes de tomar medicamentos por via oral (p. 
ex., no pós-operatório) [...]”. 
Fonte: RANG, H.P. et al. Rang & Dale Farmacologia. 8 ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 2016. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre as vias de administração 
de fármacos, pode-se afirmar a respeito da via retal que: 
Ocultar opções de resposta 
1. Correta: o medicamento administrado por esta via evita a sua destruição por 
enzimas digestivas. 
Resposta correta 
2. o medicamento administrado por esta via sofre elevado metabolismo hepático. 
3. medicamentos destinados à via retal são absorvidos de forma constante e 
lenta. 
4. a biodisponibilidade de um medicamento retal é considerada como 100%. 
5. as principais formas farmacêuticas para administração retal são pomadas, 
cremes e géis. 
6. Pergunta 6 
1/1 
Nota final: 1 ponto de 1 ponto possível(eis) 
Leia o trecho a seguir: 
“A excreção dos fármacos e metabólitos na urina inclui três processos independentes: 
filtração glomerular, secreção tubular ativa e reabsorção tubular passiva. Em geral, as 
alterações da função renal global afetam esses três processos na mesma extensão [...].” 
Fonte: HILAL-DANDAN, R.; BRUNTON, L. Manual de farmacologia e terapêutica de 
Goodman & Gilman. Porto Alegre: AMGH, 2015. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre a eliminação de 
fármacos, assinale a alternativa correta sobre os fatores que influenciam os processos 
de filtração glomerular, secreção tubular ativa e reabsorção tubular passiva: 
Ocultar opções de resposta 
1. Correta: Um ajuste no pH urinário pode favorecer a reabsorção de fármacos 
nos túbulos proximais e distais. 
Resposta correta 
2. A concentração urinária do fármaco pode aumentar se houver reabsorção nos 
túbulos proximais e distais. 
3. Um aumento no débito urinário aumenta a reabsorção por aumentar o 
transporte do fármaco por difusão facilitada. 
4. A concentração urinária do fármaco no túbulo proximal pode aumentar devido 
ao transporte por difusão passiva das moléculas ionizadas do fármaco. 
5. Fármacos que são rapidamente eliminados do organismo possuem um valor 
baixo de clearance. 
7. Pergunta 7 
1/1 
Nota final: 1 ponto de 1 ponto possível(eis) 
O conceito geral de comprimido, com base na 6ª edição da Farmacopeia Brasileira, é “a 
forma farmacêutica sólida contendo uma dose única de um ou mais princípios ativos, 
com ou sem excipientes, obtida pela compressão devolumes uniformes de partículas. 
Pode ser de uma ampla variedade de tamanhos, formatos, apresentar marcações na 
superfície e ser revestido ou não”. 
Fonte: ANVISA. AGÊNCIA NACIONAL DE VIGILÂNCIA SANITÁRIA. Farmacopeia 
Brasileira. 6. ed. Brasília, 2019, vol. 1. 
Considerando o conceito apresentado e o conteúdo estudado sobre as formas 
farmacêuticas, analise as asserções a seguir e a relação proposta entre elas. 
 
I. Um comprimido efervescente pode ser considerado como forma farmacêutica 
comprimido. 
Porque: 
II. Um comprimido efervescente é obtido pela compressão de volumes uniformes de 
partículas, e contém, além dos ingredientes ativos, substâncias ácidas e carbonatos ou 
bicarbonatos. 
 
A seguir, assinale a alternativa correta: 
Ocultar opções de resposta 
1. Correta: As asserções I e II são proposições verdadeiras, e a II é uma 
justificativa correta da I. 
Resposta correta 
2. As asserções I e II são proposições verdadeiras, mas a II não é uma justificativa 
correta da I. 
3. A asserção I é uma proposição verdadeira, e a II é uma proposição falsa. 
4. A asserção I é uma proposição falsa, e a II é uma proposição verdadeira. 
5. As asserções I e II são proposições falsas. 
8. Pergunta 8 
1/1 
Nota final: 1 ponto de 1 ponto possível(eis) 
Leia o trecho a seguir: 
“Os fármacos e seus metabólitos são, em sua maioria, eliminados do corpo através de 
excreção renal e biliar. A excreção renal constitui o mecanismo mais comum de 
excreção de fármacos [...]. Apenas um número relativamente pequeno de fármacos é 
excretado primariamente na bile.” 
Fonte: GOLAN, D. E. et al. Princípios de farmacologia: a base fisiopatológica da 
farmacoterapia. [s.l.] 2.ed. Guanabara, 2009. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre a eliminação de 
fármacos, analise as afirmativas a seguir: 
 
I. Um aumento na taxa de filtração glomerular diminui a taxa de eliminação do 
fármaco. 
II. A diminuição da ligação do fármaco às proteínas plasmáticas aumenta a taxa de 
eliminação do fármaco. 
III. Um aumento do fluxo sanguíneo renal aumenta a taxa de eliminação do fármaco. 
IV. Ambas as formas, ligada e não-ligada do fármaco às proteínas plasmáticas, são 
filtradas no túbulo renal. 
 
Está correto apenas o que se afirma em: 
Ocultar opções de resposta 
1. Correta: II e III. 
Resposta correta 
2. I e II. 
3. I e III. 
4. I e IV. 
5. II e IV. 
9. Pergunta 9 
1/1 
Nota final: 1 ponto de 1 ponto possível(eis) 
Leia o trecho a seguir: 
“O termo biodisponibilidade é usado para indicar a fração (F) de uma dose oral que 
chega à circulação sistêmica na forma de fármaco intacto, levando em consideração 
tanto a absorção quanto a degradação metabólica local. [...] A biodisponibilidade 
somente se relaciona com a proporção total de fármaco que chega à circulação 
sistêmica, negligenciando a velocidade de absorção.” 
Fonte: RANG, H.P. et al. Rang & Dale Farmacologia. 8. ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 2016. 
Considerando o conteúdo estudado sobre absorção de fármacos e biodisponibilidade, 
analise as afirmativas a seguir: 
 
I. A biodisponibilidade pode ser baixa quando o fármaco é metabolizado na parede 
intestinal antes de alcançar a circulação sistêmica. 
II. O metabolismo de primeira passagem hepático tem um grande efeito na 
biodisponibilidade de um fármaco administrado por via oral. 
III. A biodisponibilidade é 100% para uma dose oral, por definição, e menor que 100% 
para uma dose intravenosa. 
IV. Os fármacos administrados por inalação apresentam biodisponibilidade de 100% 
por serem pouco influenciados pelo efeito de primeira passagem hepático. 
 
Está correto apenas o que se afirma em: 
Ocultar opções de resposta 
1. Correta: I e II. 
Resposta correta 
2. I e III. 
3. I e IV. 
4. II e III. 
5. II e IV. 
10. Pergunta 10 
1/1 
Nota final: 1 ponto de 1 ponto possível(eis) 
Leia o trecho a seguir: 
“As membranas celulares formam as barreiras entre os compartimentos aquosos do 
organismo. [...] Para atravessar as barreiras celulares (p. ex., mucosa gastrointestinal, 
túbulo renal, barreira hematoencefálica, placenta), os fármacos devem atravessar 
membranas lipídicas.” 
Fonte: RANG, H.P. et al. Rang & Dale Farmacologia. 8 ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 2016. 
Considerando o texto lido e o conteúdo estudado sobre a absorção de fármacos, analise 
os diferentes tipos de transportes de moléculas através da membrana e associe-os com 
suas respectivas características. 
 
1) Difusão passiva. 
2) Transporte paracelular. 
3) Transportadores ABC. 
4) Difusão facilitada. 
 
( ) São dependentes da hidrólise do ATP para bombear ativamente os seus substratos. 
( ) É um tipo de transporte passivo, porém mediado por carreadores. 
( ) Consiste na transferência de substâncias através de um epitélio, utilizando os 
espaços intercelulares. 
( ) A molécula do fármaco penetra a camada lipídica seguindo um gradiente de 
concentração. 
 
Agora, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta: 
Ocultar opções de resposta 
1. Correta: 3, 4, 2, 1. 
Resposta correta 
2. 4, 2, 3, 1. 
3. 2, 1, 3, 4. 
4. 3, 2, 1, 4. 
5. 4, 3, 1, 2.