FARMACOLOGIA AOL 1

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Leia o trecho a seguir:
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“Em sua maioria, os fármacos são administrados pela boca e deglutidos. Ocorre pouca absorção até que o fármaco chegue ao intestino delgado, apesar de alguns fármacos não polares, aplicados na mucosa bucal ou debaixo da língua, serem absorvidos diretamente na boca [...]”
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Fonte: RANG, H.P. et al. Rang & Dale Farmacologia. 8 ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 2016.
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Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre a via oral para a administração de fármacos, pode-se afirmar que a absorção gastrointestinal de fármacos é influenciada por diversos fatores, porque:
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Ocultar opções de resposta 
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O movimento excessivamente rápido ou lento do conteúdo intestinal tem pouca influência na absorção gastrointestinal.
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hipovolemia e insuficiência cardíaca podem aumentar o fluxo sanguíneo esplâncnico e, consequentemente, a absorção de fármacos.
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a motilidade gastrointestinal tem pouco efeito na absorção gastrointestinal de fármacos, porém, alguns fármacos podem afetar a motilidade.
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para certos fármacos, pequenas diferenças na formulação farmacêutica podem fazer grande diferença no grau de absorção.
. Resposta correta
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a diminuição do fluxo sanguíneo esplâncnico pelo alimento pode aumentar a concentração plasmática de alguns fármacos.
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Pergunta 2
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Leia o trecho a seguir:
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“O volume de distribuição aparente reflete um balanço entre ligação a tecidos, que diminui a concentração plasmática e torna maior o volume aparente, e ligação a proteínas do plasma, que aumenta a concentração plasmática e torna o volume aparente menor.”
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Fonte: KATZUNG, B. G; TREVOR, A. J. Farmacologia Básica e Clínica. 13. ed. Porto Alegre: AMGH, 2017.
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Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre o volume de distribuição aparente, analise as afirmativas a seguir.
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I. O volume de distribuição aparente é baixo para fármacos que são amplamente distribuídos no músculo e tecido adiposo.
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II. O volume de distribuição aparente é alto para fármacos que ficam retidos, principalmente, no compartimento vascular.
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III. Para fármacos que apresentam alto volume de distribuição aparente, a dose inicial deve ser maior.
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IV. Idosos apresentam um volume de distribuição aparente menor para certos fármacos.
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Está correto apenas o que se afirma em:
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Ocultar opções de resposta 
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21. 
I e IV.
21. 
21. 
III e IV.
21. Resposta correta
21. 
I e II.
21. 
21. 
I e III.
21. 
21. 
II e IV.
21. 
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Pergunta 3
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Leia o trecho a seguir:
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“O termo biodisponibilidade é usado para indicar a fração (F) de uma dose oral que chega à circulação sistêmica na forma de fármaco intacto, levando em consideração tanto a absorção quanto a degradação metabólica local. [...] A biodisponibilidade somente se relaciona com a proporção total de fármaco que chega à circulação sistêmica, negligenciando a velocidade de absorção.”
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Fonte: RANG, H.P. et al. Rang & Dale Farmacologia. 8. ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 2016.
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Considerando o conteúdo estudado sobre absorção de fármacos e biodisponibilidade, analise as afirmativas a seguir:
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I. A biodisponibilidade pode ser baixa quando o fármaco é metabolizado na parede intestinal antes de alcançar a circulação sistêmica.
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II. O metabolismo de primeira passagem hepático tem um grande efeito na biodisponibilidade de um fármaco administrado por via oral.
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III. A biodisponibilidade é 100% para uma dose oral, por definição, e menor que 100% para uma dose intravenosa.
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IV. Os fármacos administrados por inalação apresentam biodisponibilidade de 100% por serem pouco influenciados pelo efeito de primeira passagem hepático.
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Está correto apenas o que se afirma em:
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Ocultar opções de resposta 
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36. 
I e III.
36. 
36. 
I e IV.
36. 
36. 
I e II.
36. Resposta correta
36. 
II e IV.
36. 
36. 
II e III.
36. 
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Pergunta 4
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Leia o trecho a seguir:
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“As enzimas hepáticas têm a propriedade de modificar quimicamente uma variedade de substituintes nas moléculas dos fármacos, tornando os fármacos inativos ou facilitando a sua eliminação. Essas modificações são designadas, em seu conjunto, como biotransformação.”
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Fonte: GOLAN, D. E. et al. Princípios de farmacologia: a base fisiopatológica da farmacoterapia. [s.l.] 2.ed. Guanabara, 2009.
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Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre as fases da biotransformação de fármacos, analise as afirmativas a seguir:
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I. O sistema do citocromo P450 microssomal é responsável pelo metabolismo de grande parte das reações oxidativas.
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II. A oxidação é uma reação sintética de fase 2 que envolve a introdução de um grupo hidroxila.
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III. As reações de fase II (conjugação) ocorrem exclusivamente no fígado.
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IV. O sulfato e a glutationa são grupos comumente adicionados nas reações de conjugação.
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Está correto apenas o que se afirma em:
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Ocultar opções de resposta 
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51. 
II e III.
51. 
51. 
II e IV.
51. 
51. 
I e III.
51. 
51. 
I e II.
51. 
51. 
I e IV.
51. Resposta correta
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Pergunta 5
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Leia o trecho a seguir:
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“Os ensaios clínicos são uma forma de ensaio biológico importante e altamenteespecializado, com o objetivo específico de avaliar a eficácia terapêutica e detectar os efeitos adversos. Um ensaio clínico é um método que consiste em comparar objetivamente, através de estudo prospectivo, os resultados de dois ou mais procedimentos terapêuticos.”
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Fonte: RANG, H.P. et al. Rang & Dale Farmacologia. 8 ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 2016.
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Considerando o texto lido e o conteúdo estudado sobre ensaios clínicos, analise as fases do desenvolvimento clínico de um novo fármaco e associe-as com suas respectivas características.
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1) Estudos de fase I.
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2) Estudos de fase II.
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3) Estudos de fase III.
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4) Estudos de fase IV.
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( ) São realizados em um pequeno grupo de voluntários sadios normais, com o objetivo de determinar a segurança da dose e buscar potenciais efeitos perigosos.
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( ) São realizados em um grupo com cerca de 250 a 1000 pacientes, visando a comparação do novo fármaco com os comumente usados na terapia. Após esta fase, o medicamento é aprovado para a comercialização.
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( ) São realizados em um grupo reduzido de pacientes. Nesta fase, o principal objetivo é determinar o regime de dose do fármaco.
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( ) São realizados durante a pós-comercialização do medicamento, visando detectar quaisquer efeitos adversos raros e em longo prazo.
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Agora, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta:
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Ocultar opções de resposta 
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71. 
2, 3, 1, 4.
71. 
71. Incorreta: 
4, 2, 3, 1.
71. 
71. 
1, 3, 2, 4.
71. Resposta correta
71. 
1, 2, 4, 3.
71. 
71. 
2, 1, 3, 4.
71. 
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Pergunta 6
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Leia o trecho a seguir:
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“Os fármacos e seus metabólitos são, em sua maioria, eliminados do corpo através de excreção renal e biliar. A excreção renal constitui o mecanismo mais comum de excreção de fármacos [...]. Apenas um número relativamente pequeno de fármacos é excretado primariamente na bile.”
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Fonte: GOLAN, D. E. et al. Princípios de farmacologia: a base fisiopatológica da farmacoterapia. [s.l.] 2.ed. Guanabara, 2009.
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Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre a eliminação de fármacos, analise as afirmativas a seguir:
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I. Um aumento na taxa de filtração glomerular diminui a taxa de eliminação do fármaco.
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II. A diminuição da ligação do fármaco às proteínas plasmáticas aumenta a taxa de eliminação do fármaco.
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III. Um aumento do fluxo sanguíneo renal aumenta a taxa de eliminação do fármaco.
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IV. Ambas as formas, ligada e não-ligada do fármaco às proteínas plasmáticas, são filtradas no túbulo renal.
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Está correto apenas o que se afirma em:
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Ocultar opções de resposta 
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86. 
II e IV.
86. 
86. 
I e II.
86. 
86. 
I e III.
86. 
86. 
II e III.
86. Resposta correta
86. 
I e IV.
86. 
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Pergunta 7
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Leia o trecho a seguir:
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“Depois da absorção ou administração sistêmica na corrente sanguínea, o fármaco distribui-se para os líquidos intersticiais e intracelulares, dependendodas propriedades físico-químicas específicas de cada fármaco. [...] A distribuição tecidual é determinada pelo fracionamento do fármaco entre o sangue e os tecidos específicos.”
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Fonte: HILAL-DANDAN, R.; BRUNTON, L. Manual de farmacologia e terapêutica de Goodman & Gilman. Porto Alegre: AMGH, 2015.
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Considerando essas informações o conteúdo estudado sobre a distribuição de fármacos, analise as afirmativas a seguir.
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I. As maiores frações do fármaco são distribuídos, inicialmente, para os músculos, as vísceras e os tecidos adiposos.
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II. O fluxo sanguíneo regional e o volume tecidual influenciam na taxa de liberação do fármaco distribuído aos tecidos.
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III. A liberação do fármaco aos tecidos na segunda fase de distribuição é responsável pela maior fração do fármaco distribuído ao espaço extravascular.
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IV. Em geral, a distribuição do fármaco para o líquido intersticial ocorre de modo lento, exceto no cérebro.
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Está correto apenas o que se afirma em:
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Ocultar opções de resposta 
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101. 
III e IV.
101. 
101. 
I e IV.
101. 
101. 
II e IV.
101. 
101. 
II e III.
101. Resposta correta
101. 
I e II.
101. 
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Pergunta 8
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Leia o trecho a seguir:
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“A excreção dos fármacos e metabólitos na urina inclui três processos independentes: filtração glomerular, secreção tubular ativa e reabsorção tubular passiva. Em geral, as alterações da função renal global afetam esses três processos na mesma extensão [...].”
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Fonte: HILAL-DANDAN, R.; BRUNTON, L. Manual de farmacologia e terapêutica de Goodman & Gilman. Porto Alegre: AMGH, 2015.
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Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre a eliminação de fármacos, assinale a alternativa correta sobre os fatores que influenciam os processos de filtração glomerular, secreção tubular ativa e reabsorção tubular passiva:
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Ocultar opções de resposta 
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109. 
Fármacos que são rapidamente eliminados do organismo possuem um valor baixo de clearance.
109. 
109. 
Um aumento no débito urinário aumenta a reabsorção por aumentar o transporte do fármaco por difusão facilitada.
109. 
109. 
A concentração urinária do fármaco pode aumentar se houver reabsorção nos túbulos proximais e distais.
109. 
109. 
Um ajuste no pH urinário pode favorecer a reabsorção de fármacos nos túbulos proximais e distais.
109. Resposta correta
109. 
A concentração urinária do fármaco no túbulo proximal pode aumentar devido ao transporte por difusão passiva das moléculas ionizadas do fármaco.
109. 
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Pergunta 9
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Leia o trecho a seguir:
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“A ligação de um fármaco às proteínas plasmáticas limita sua concentração nos tecidos e em seu local de ação, tendo em vista que apenas a fração livre está em equilíbrio nos dois lados das membranas. [...] Para a maioria dos fármacos, a variação terapêutica das concentrações plasmáticas é limitada; assim, a amplitude de ligação e a fração livre são relativamente constantes”.
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Fonte: RANG, H.P. et al. Rang & Dale Farmacologia. 8 ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 2016.
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Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre os fatores que afetam a ligação de fármacos às proteínas plasmáticas, analise as afirmativas a seguir:
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I. A hipoalbuminemia pode diminuir a amplitude da ligação às proteínas plasmáticas.
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II. Reações inflamatórias agudas aumentam os níveis da glicoproteína ácida α1, diminuindo a fração de fármaco livre.
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III. São necessárias grandes diferenças na fração ligada às proteínas para resultar em diferenças consideráveis na concentração de fármaco livre.
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IV. Fármacos de depuração alta sofrem pouca influência da variação da amplitude da ligação às proteínas plasmáticas.
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Está correto apenas o que se afirma em:
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Ocultar opções de resposta 
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124. 
I e IV.
124. 
124. 
II e IV.
124. 
124. 
I e II.
124. Resposta correta
124. 
I e III.
124. 
124. 
II e III.
124. 
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Pergunta 10
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Leia o texto a seguir: 
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“Forma farmacêutica: estado final de apresentação que os princípios ativos farmacêuticos possuem após uma ou mais operações farmacêuticas executadas com a adição de excipientes apropriados ou sem a adição de excipientes, a fim de facilitar a sua utilização e obter o efeito terapêutico desejado, com características apropriadas a uma determinada via de administração.”
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Fonte: BRASIL. Vocabulário Controlado de Formas Farmacêuticas, Vias de Administração e Embalagens de Medicamentos. Brasília: ANVISA, 2011.
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Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre introdução à farmacologia, analise as formas farmacêuticas a seguir e associe-as com suas respectivas características.
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1) Comprimido.
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2) Cápsula.
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3) Creme.
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4) Pomada.
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5) Solução.
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( ) É uma forma farmacêutica sólida em que o princípio ativo e os excipientes estão contidos em um invólucro solúvel duro ou mole, normalmente formado de gelatina.
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( ) É uma forma farmacêutica líquida que contém um ou mais princípios ativos dissolvidos em um solvente adequado ou numa mistura de solventes miscíveis.
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( ) É uma forma farmacêutica semissólida formada por uma fase lipofílica e uma fase hidrofílica, geralmente utilizada para aplicação externa na pele ou nas membranas mucosas. 
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( ) É uma forma farmacêutica semissólida que contém um ou mais princípios ativos em baixas proporções solúveis ou dispersos em uma base adequada usualmente não aquosa.
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( ) É uma forma farmacêutica sólida contendo uma dose única de um ou mais princípios ativos, com ou sem excipientes, obtida pela compressão de volumes uniformes de partículas.
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Agora, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta:
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Ocultar opções de resposta 
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146. 
2, 1, 3, 4, 5.
146. 
146. 
2, 5, 3, 4, 1.
146. Resposta correta
146. 
1, 5, 4, 3, 2.
146. 
146. 
3, 4, 5, 2, 1.
146. 
146. 
1, 5, 3, 4, 2.
146.