farmaco 2

Prévia do material em texto

Conteúdo do exercício 
1. Pergunta 1 
1/1 
Nota final: 1 ponto de 1 ponto possível(eis) 
Leia o trecho a seguir: 
“Os adrenoceptores são típicos receptores acoplados à proteína G. A proteína 
receptora tem um N-terminal extracelular, atravessa a membrana sete vezes 
(domínios transmembrana), formando três alças extracelulares e três intracelulares, e 
tem um C-terminal intracelular. Elas são acopladas a proteínas G que regulam várias 
proteínas efetoras. Cada proteína G é um heterotrímero composto de subunidades α, β 
e γ.” 
Fonte: KATZUNG, B. G; TREVOR, A. J. Farmacologia Básica e Clínica. 13. ed. Porto 
Alegre: AMGH, 2017. 
Considerando o conteúdo estudado sobre os fármacos adrenérgicos e 
antiadrenérgicos, analise as afirmativas a seguir. 
 
I. As principais aplicações clínicas dos fármacos que atuam sobre receptores 
adrenérgicos são o tratamento da hipertensão, asma e do infarto do miocárdio. 
II. Os antagonistas dos receptores α-adrenérgicos causam vasoconstrição, aumento da 
pressão arterial e diminuição da resistência periférica. 
III. Os antagonistas dos receptores β-adrenérgicos agem aumentando a contratilidade 
do miocárdio e alguns apresentam efeito anestésico geral. 
IV. Os adrenoceptores do tipo β, possuem 3 subtipos, sendo o salbutamol um exemplo 
de agonista do receptor β2. 
 
Está correto apenas o que se afirma em: 
Ocultar opções de resposta 
1. Correta: I e IV. 
Resposta correta 
2. I e II. 
3. I e III. 
4. II e III. 
5. II e IV. 
2. Pergunta 2 
1/1 
Nota final: 1 ponto de 1 ponto possível(eis) 
Leia o trecho a seguir: 
“A ocupação de um receptor por uma molécula de um fármaco pode ou não resultar na 
ativação desse receptor. Quando falamos em ativação, estamos querendo dizer que o 
receptor é afetado pela molécula ligada a ele, de tal modo que altera seu 
comportamento na célula e desencadeia uma resposta tecidual.” 
Fonte: RANG, H.P. et al. Rang & Dale Farmacologia. 8 ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 2016. 
Considerando o texto lido e o conteúdo estudado sobre o modo de ação dos fármacos, 
analise as diferentes denominações de fármacos que interagem com o seu receptor e 
associe-as com suas respectivas características. 
 
1) Agonista alostérico. 
2) Antagonista. 
3) Agonista integral. 
4) Antagonista competitivo. 
 
( ) Agonista que se liga em um sítio do receptor diferente do sítio no qual o agonista 
endógeno é reconhecido. 
( ) É um agonista que ativa o receptor com eficácia máxima. Também conhecido como 
agonista pleno. 
( ) Fármaco que se liga aos receptores fisiológicos e impede ou reduz a ação de um 
agonista. 
( ) É um antagonista que se liga reversivelmente ao sítio ativo do receptor, competindo 
com a ligação do agonista a esse sítio. 
 
Agora, assinale a alternativa que representa a sequência correta: 
Ocultar opções de resposta 
1. Correta: 1, 3, 2, 4. 
Resposta correta 
2. 3, 2, 1, 4. 
3. 4, 1, 2, 3. 
4. 2, 3, 1, 4. 
5. 1, 2, 4, 3. 
3. Pergunta 3 
1/1 
Nota final: 1 ponto de 1 ponto possível(eis) 
Leia o trecho a seguir: 
“A flexibilidade de proteínas e enzimas é bem conhecida, assim como as escalas de 
tempo nas quais ocorrem. Além desta variabilidade conformacional intrínseca de 
estruturas proteicas, diversas teorias referem-se à ocorrência de mudanças 
conformacionais em enzimas, induzidas pelo substrato e/ou pelo ligante-inibidor.” 
Fonte: VERLI, H.; BARREIRO, E. J. Um paradigma da química medicinal: a flexibilidade 
dos ligantes e receptores. Química Nova, v. 28, n. 1, p. 95-102, 2005. 
Considerando o texto lido e o conteúdo estudado sobre as teorias dos receptores, 
analise as teorias a seguir e associe-as com suas respectivas características. 
 
1) Teoria da ocupação. 
2) Teoria da charneira. 
3) Teoria do encaixe induzido. 
4) Modelo chave-fechadura. 
 
( ) Formulada por Clark e Gaddum, em que o efeito farmacológico de um fármaco é 
diretamente proporcional ao número de receptores ocupados por ele. 
( ) Formulada por Rocha e Silva, baseia-se na hipótese que há dois centros no receptor 
farmacológico: um específico e um inespecífico. 
( ) Formulada inicialmente por Koshland, baseia-se na hipótese de que o ligante possui 
a capacidade de induzir a modificação do sítio de seu receptor biológico. 
( ) É um modelo que foi elaborado por Emil Fischer em 1894 e dá a noção de 
complementaridade da interação fármaco-receptor. 
 
Agora, assinale a alternativa que representa a sequência correta: 
Ocultar opções de resposta 
1. Correta: 1, 2, 3, 4. 
Resposta correta 
2. 1, 3, 2, 4. 
3. 4, 2, 3, 1. 
4. 2, 3, 1, 4. 
5. 1, 2, 4, 3. 
4. Pergunta 4 
1/1 
Nota final: 1 ponto de 1 ponto possível(eis) 
Leia o trecho a seguir: 
“Os fármacos que mimetizam as ações da epinefrina ou norepinefrina têm sido 
denominados fármacos simpatomiméticos. Os simpatomiméticos são agrupados pelo 
modo de ação e pelo espectro de receptores que ativam. Alguns desses fármacos (p. 
ex., norepinefrina e epinefrina) são agonistas diretos, isto é, interagem diretamente 
com adrenoceptores e os ativam. Outros são agonistas indiretos, porque suas ações 
dependem de sua capacidade de aumentar as ações de catecolaminas endógenas [...].” 
Fonte: KATZUNG, B. G; TREVOR, A. J. Farmacologia Básica e Clínica. 13. ed. Porto 
Alegre: AMGH, 2017. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre os fármacos 
adrenérgicos e antiadrenérgicos, pode-se afirmar que é um fármaco agonista 
adrenérgico: 
Ocultar opções de resposta 
1. Correta: midodrina. 
Resposta correta 
2. atenolol. 
3. ioimbina. 
4. prazosina. 
5. timolol. 
5. Pergunta 5 
1/1 
Nota final: 1 ponto de 1 ponto possível(eis) 
Leia o texto a seguir: 
“O principal fator considerado na escolha de um agente específico é a sua duração de 
ação. [...] Como os receptores nicotínicos são expressos tanto nos gânglios autônomos 
quanto na JNM, os agentes bloqueadores não-despolarizantes frequentemente 
possuem efeitos adversos variáveis associados ao bloqueio ganglionar.” 
Fonte: GOLAN, D. E. et al. Princípios de farmacologia: a base fisiopatológica da 
farmacoterapia. [s.l.] 2.ed. São Paulo: Guanabara, 2009. 
Considerando o texto lido e o conteúdo estudado sobre os bloqueadores 
neuromusculares, analise os fármacos a seguir e associe-os com os seus respectivos 
tempos de ação. 
 
1) Vecurônio. 
2) Mivacúrio. 
3) Pancurônio. 
4) Suxametônio. 
 
( ) Longa duração (1 a 2 h). 
( ) Intermediária duração (30 a 40 min). 
( ) Curta duração (∼15 min). 
( ) Curta duração (∼10 min). 
 
Agora, assinale a alternativa que representa a sequência correta: 
Ocultar opções de resposta 
1. Correta: 3, 1, 2, 4. 
Resposta correta 
2. 4, 3, 2, 1. 
3. 1, 2, 4, 3. 
4. 2, 3, 4, 1. 
5. 3, 2, 1, 4. 
6. Pergunta 6 
1/1 
Nota final: 1 ponto de 1 ponto possível(eis) 
Leia o trecho a seguir: 
“Os sistemas simpático e parassimpático estabelecem um vínculo entre o sistema 
nervoso central e os órgãos periféricos. [...] O sistema nervoso autônomo conduz todas 
as informações provenientes do sistema nervoso central para o restante do organismo, 
exceto para a inervação motora dos músculos esqueléticos.” 
Fonte: RANG, H.P. et al. Rang & Dale Farmacologia. 8 ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 2016. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre a farmacologia do 
sistema nervoso autônomo, analise as afirmativas a seguir. 
 
I. O sistema nervoso autônomo é responsável pelas funções controladas pelo 
consciente, como respiração, movimentos e postura. 
II. O sistema nervoso autônomo pode ser dividido, anatomicamente, nas porções 
simpática e parassimpática. 
III. Dentre as funções do sistema parassimpático tem-se a redução da frequência 
cardíaca e a diminuição da pressão arterial. 
IV. Dentre as funções do sistema simpático tem-se a estimulação dos movimentos 
gastrointestinais e o esvaziamento da bexiga e do reto. 
 
Está correto apenas o que se afirma em: 
Ocultar opções de resposta 
1. Correta: II e III. 
Resposta correta 
2. I e II. 
3. I e III. 
4. I e IV. 
5. II e IV. 
7. Pergunta 7 
1/1 
Nota final: 1 pontode 1 ponto possível(eis) 
A absorção de fármacos no trato gastrintestinal (TGI) pode ser afetada pelo uso 
concomitante de outros fármacos, causando aceleração ou redução na extensão da 
absorção. Estes fármacos capazes de modificar a absorção de outros devem ser 
capazes de alterar o pH gástrico, alterar a motilidade intestinal, sofrer quelação ou 
interferir no processo de transporte. 
Considerando as interações farmacocinéticas que ocorrem ao nível da absorção, 
analise as afirmativas a seguir. 
 
I. Os opioides inibem o esvaziamento gástrico retardando a absorção no TGI de outros 
fármacos. 
II. Por aumentar o esvaziamento gástrico, a atropina aumenta a absorção no TGI de 
outros fármacos. 
III. A metoclopramida diminui a absorção no TGI de outros fármacos administrados ao 
mesmo tempo. 
IV. A epinefrina retarda a absorção de anestésicos locais, prolongando o efeito do 
anestésico. 
 
Está correto apenas o que se afirma em: 
Ocultar opções de resposta 
1. Correta: I e IV. 
Resposta correta 
2. I e II. 
3. I e III. 
4. II e III. 
5. II e IV. 
8. Pergunta 8 
1/1 
Nota final: 1 ponto de 1 ponto possível(eis) 
Leia o trecho a seguir: 
“Os agonistas muscarínicos, tomados como um grupo, são frequentemente 
denominados parassimpatomiméticos, porque os principais efeitos que produzem no 
animal inteiro se assemelham aos resultantes da estimulação parassimpática.” 
Fonte: RANG, H.P. et al. Rang & Dale Farmacologia. 8 ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 2016. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre os efeitos dos agonistas 
muscarínicos, analise as afirmativas a seguir: 
 
I. Esses fármacos diminuem a frequência e débito cardíaco e promovem uma queda 
acentuada da pressão arterial. 
II. Os agonistas muscarínicos promovem o relaxamento do músculo liso do intestino, 
dos brônquios e da bexiga. 
III. Os agonistas muscarínicos promovem a estimulação de glândulas exócrinas. 
IV. Esses fármacos levam à constrição da pupila e contração do músculo ciliar, 
resultando em aumento da pressão intraocular. 
 
Está correto apenas o que se afirma em: 
Ocultar opções de resposta 
1. Correta: I e III. 
Resposta correta 
2. I e II. 
3. I e IV. 
4. II e III. 
5. II e IV. 
9. Pergunta 9 
1/1 
Nota final: 1 ponto de 1 ponto possível(eis) 
Leia o trecho a seguir: 
“O metabolismo dos fármacos pode ser estimulado ou inibido por terapia 
concomitante, e a importância do efeito pode ser tanto desprezível quanto drástica. O 
metabolismo do fármaco ocorre primariamente no fígado e na parede do intestino 
delgado, mas há outros locais, incluindo plasma, pulmões e rins. A indução 
(estimulação) das isozimas do citocromo P450 no fígado e no intestino delgado pode 
ser causada por fármacos [...].” 
Fonte: KATZUNG, B. G; TREVOR, A. J. Farmacologia Básica e Clínica. 13. ed. Porto 
Alegre: AMGH, 2017. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre as interações 
farmacocinéticas, pode-se afirmar que é um fármaco que age como indutor enzimático: 
Ocultar opções de resposta 
1. Correta: rifampicina. 
Resposta correta 
2. omeprazol. 
3. fluoxetina. 
4. verapamil. 
5. fluconazol. 
10. Pergunta 10 
0/1 
Nota final: 0 ponto de 1 ponto possível(eis) 
Leia o trecho a seguir: 
“As interações farmacodinâmicas são relativamente comuns na prática clínica, mas os 
efeitos colaterais em geral podem ser minimizados se for conhecida a farmacologia dos 
fármacos envolvidos. Dessa forma, as interações podem ser antecipadas e tomadas 
contramedidas adequadas.” 
Fonte: KATZUNG, B. G; TREVOR, A. J. Farmacologia Básica e Clínica. 13. ed. Porto 
Alegre: AMGH, 2017. 
Considerando o conteúdo estudado sobre as interações farmacodinâmicas, analise as 
afirmativas a seguir: 
 
I. A varfarina aumenta a absorção da vitamina K, aumentando a síntese dos fatores de 
coagulação no fígado. 
II. Os anti-inflamatórios não esteroidais (AINEs) aumentam a pressão sanguínea de 
pacientes que utilizam anti-hipertensivos. 
III. Pacientes que fazem uso de varfarina apresentam risco de sangramento aumentado 
pelo uso de ácido acetilsalicílico. 
IV. Muitos diuréticos, por aumentarem a concentração plasmática de K+, predispõem a 
toxicidade com digoxina. 
 
Está correto apenas o que se afirma em: 
Ocultar opções de resposta 
1. II e III. 
Resposta correta 
2. I e II. 
3. I e III. 
4. I e IV. 
5. II e IV.