Farmacocinética e Farmacodinâmica; SNA

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ESTUDO DIRIGIDO #2 
Curso: ENFERMAGEM Período: 
Disciplina: Farmacologia Aplicada à 
Enfermagem 
Tema: Farmacocinética e Farmacodinâmica; SNA 
Professor: 
Início: 21/03/2022 Final: 20/04/2022 Prova: 19/04/2022 
 
 
INTRODUÇÃO E OBJETIVOS 
 
A farmacocinética e farmacodinâmica são 
conceitos distintos, que estão relacionados com a 
ação dos medicamentos sobre o organismo e 
vice-versa. 
A farmacocinética é o estudo do caminho 
que o medicamento faz no organismo desde que 
é ingerido até que é excretado, enquanto que a 
farmacodinâmica consiste no estudo da interação 
deste medicamento com o local de ligação, que 
vai ocorrer durante este caminho.
 
FARMACOCINÉTICA 
A farmacocinética consiste no estudo do caminho que o medicamento vai 
fazer a partir do momento em que é administrado até ser eliminado, passando por 
processos de absorção, distribuição, metabolismo e excreção. Neste caminho, o 
medicamento vai encontrar um local de ligação. 
 
1. Absorção 
A absorção consiste na passagem do medicamento do local onde é 
administrado, para a circulação sanguínea. A administração pode ser feita via 
enteral, o que significa que o remédio é ingerido através da via oral, sublingual ou 
 
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via retal, ou parenteral, o que significa que o remédio é administrado via 
intravenosa, subcutânea, intradérmica ou intramuscular. 
 
2. Distribuição 
A distribuição consiste no caminho que o medicamento faz depois de 
atravessar a barreira do epitélio do intestino para a corrente sanguínea, podendo 
estar na forma livre, ou ligado às proteínas plasmáticas, podendo depois atingir 
vários locais: 
 
Local de ação terapêutica, onde vai exercer o efeito pretendido; 
Reservatórios teciduais, onde vai ser acumulado sem exercer efeito 
terapêutico; 
Local de ação inesperada, onde vai exercer uma ação indesejada, 
provocando efeitos colaterais; 
Local onde são metabolizados, podendo aumentar a sua ação ou serem 
inativados; 
Locais onde são excretados. 
Quando um medicamento se liga às proteínas plasmáticas, não consegue 
atravessar a barreira para atingir o tecido e exercer ação terapêutica, por isso um 
medicamento que tenha alta afinidade para estas proteínas, vai ter uma menor 
distribuição e metabolismo. No entanto, o tempo de permanência no organismo vai 
ser maior, porque a substância ativa demora mais tempo a chegar ao local de ação 
e a ser eliminado. 
 
3. Metabolismo 
O metabolismo ocorre em grande parte no fígado, podendo acontecer o 
seguinte: 
 
Inativar uma substância, que é o mais comum; 
Facilitar a excreção, formando metabólitos mais polares e mais 
hidrossolúveis de forma a serem eliminados mais facilmente; 
Ativar compostos originalmente inativos, alterando o seu perfil 
farmacocinético e formando metabólitos ativos. 
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O metabolismo de medicamentos também pode ocorrer com menos 
frequência nos pulmões, rins e glândulas adrenais. 
 
4. Excreção 
A excreção consiste na eliminação do composto através de várias 
estruturas, principalmente no rim, em que a eliminação se faz pela urina. Além 
disso, os metabólitos também podem ser eliminados através de outras estruturas 
como o intestino, através das fezes, o pulmão caso sejam voláteis, e a pele através 
do suor, leite materno ou lágrimas. 
 
FARMACODINÂMICA 
 
A farmacodinâmica consiste no estudo da interação dos fármacos com os 
seus receptores, onde exercem o seu mecanismo de ação, produzindo um efeito 
terapêutico. 
1. Local de ação 
Os locais de ação são os locais onde as substâncias endógenas, que são 
substâncias produzidas pelo organismo, ou exógenas, que é o caso dos 
medicamentos, interagem para produzir uma resposta farmacológica. Os principais 
alvos para a ação das substâncias ativas são os receptores onde se costumam ligar 
substâncias endógenas, canais iônicos, transportadores, enzimas e proteínas 
estruturais. 
2. Mecanismo de ação 
O mecanismo de ação é a interação química que uma determinada 
substância ativa exerce com o receptor produzindo uma resposta terapêutica. 
3. Efeito terapêutico 
O efeito terapêutico é o efeito benéfico e desejado que o medicamento 
provoca no organismo quando administrado. 
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SISTEMA NERVOSO AUTÔNOMO 
 
O sistema nervoso autônomo (SNA) é um conjunto complexo de neurônios 
que controlam a homeostase interna sem intervenção consciente ou controle 
voluntário do sistema nervoso central. As células do SNA possuem nervos em todas 
as vísceras e influenciam todas as suas atividades, bem como fazem a mediação de 
mudanças no estado metabólico do organismo. 
O SNA mantém a pressão arterial, regula a taxa de respiração, 
influencia a digestão, urina e modula a excitação sexual. 
A figura abaixo para você entender as principais divisões do Sistema 
Nervoso como um todo. 
 
 
O sistema nervoso autônomo contém dois tipos de neurônios que 
interagem entre si nos gânglios próximos à medula espinhal. 
 
Os neurônios pré-ganglionares iniciais começam no sistema nervoso 
central em diferentes partes da medula espinhal. Esses neurônios pré-ganglionares 
formam sinapses com neurônios pós-ganglionares nos gânglios que decoram os 
dois lados da medula espinhal. O neurônio pós-ganglionar forma uma sinapse com 
células efetoras. 
Existem dois ramos principais para o Sistema Nervoso Autônomo: 
 
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1. o sistema nervoso simpático, 
2. sistema nervoso parassimpático. 
 
 
Os neurônios do sistema nervoso simpático emergem das regiões torácica 
e lombar da medula espinhal. Enquanto os neurônios parassimpáticos estão 
associados às regiões cranial e sacral. 
O sistema nervoso simpático é geralmente ativado em resposta a 
emergências, especialmente aquelas que ameaçam a sobrevivência. Por outro 
lado, a resposta parassimpática está relacionada ao aumento do crescimento e da 
reprodução. 
O sistema nervoso autônomo controla o sistema cardiovascular. Pode 
alterar a força e taxa de batimentos do coração, bem como a constrição e dilatação 
dos vasos sanguíneos. Portanto, também influencia a pressão arterial. 
A taxa de respiração também pode ser alterada pelo SNA. Ela afeta tanto 
as fibras dos músculos esquelético e liso. 
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Muda também o metabolismo da glicose nos músculos esqueléticos do olho 
ou causando dilatação da pupila. O SNA pode influenciar a eficiência digestiva, 
alterando a secreção de enzimas das glândulas e a taxa de movimento peristáltico. 
Por exemplo, a ativação do sistema nervoso simpático retarda a digestão e 
desvia o fluxo sanguíneo para o músculo esquelético. Pode prejudicar a excitação 
sexual e interromper a maioria das funções não essenciais do corpo. 
Por outro lado, o sistema nervoso parassimpático aumenta as secreções 
digestivas, os movimentos peristálticos, estimula os ciclos normais de atividade 
circadiana, o sono profundo e ativa os mecanismos de reparo do corpo. 
Na maioria dos casos, uma resposta fisiológica do sistema nervoso 
parassimpático está em oposição direta aos resultados mediados pelo sistema 
nervoso simpático. 
Coloquialmente, diz-se que o sistema nervoso simpático influencia a 
resposta de luta ou fuga, e o sistema nervoso parassimpático está relacionado com 
as respostas de alimentação e reprodução ou de descanso e digestão. 
Ações involuntárias, como espirros, engolir ou vomitar, também são 
controladas pela SNA. Há evidências de que o sistema nervoso autônomo não 
apenas influencia a excitação sexual, mas também desempenha um papel crucial 
na manutenção da gravidez e na indução do trabalho de parto. 
Finalmente, o sistema nervoso autônomo também altera a filtragem de 
sangue em cada rim e a frequência de micção. 
O sistema nervoso autônomo é frequentemente descrito usando a resposta 
ao perigo físico iminente e a recuperação do corpo após a ameaça ter diminuído. 
Por exemplo, quando se depara com um predador, o corpo aumenta a 
frequência cardíaca e a respiração, reduz as secreções digestivas,e 
preferencialmente, desvia o sangue para os músculos esqueléticos, permitindo que 
o corpo combata fisicamente o desafio. 
Isso geralmente é acompanhado pelo eriçamento dos pelos (arrepio) para 
conservar o calor do corpo. Esse fenômeno fisiológico é conhecido como pilo 
ereção. 
É por isso que se diz que o sistema nervoso simpático media a resposta de 
luta ou fuga. Quando a situação se torna mais calma, o sistema nervoso 
parassimpático restaura o corpo para o funcionamento normal, retomando a 
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digestão e a excreção, reduzindo a pressão arterial e restaurando os ritmos 
circadianos normais. 
No entanto, mesmo na ausência de uma ameaça externa, os dois ramos do 
sistema nervoso autônomo passam por mudanças e interagem de perto com o 
sistema endócrino.monitorar minuciosamente o ambiente interno e externo. 
Por exemplo, a ativação simpática pode levar a um aumento nos níveis 
plasmáticos circulantes de epinefrina e norepinefrina secretados pela glândula 
adrenal. 
Por outro lado, os hormônios também podem alterar a resposta do SNA. Em 
fêmeas férteis de mamíferos, essa interação entre o SNA e os sistemas endócrinos 
é particularmente interessante. 
O estrogênio está envolvido no aumento da atividade de uma parte crucial 
do sistema nervoso parassimpático – o nervo vago. 
O estrogênio diminui simultaneamente a atividade do sistema nervoso 
simpático, enquanto a progesterona parece ter o efeito oposto. 
Isso pode ser visto no nível basal da variabilidade da frequência cardíaca 
(VFC). Geralmente, a frequência cardíaca aumenta durante a inspiração e diminui 
durante a expiração. Essa variação é normal e é influenciada pelo nervo vago. 
 
Quando a variabilidade da frequência cardíaca diminui, indica atividade 
parassimpática reduzida. Na fase folicular, sob a influência do aumento das 
concentrações plasmáticas de estrogênio, parece haver um aumento na atividade 
nervosa parassimpática que afeta a VFC. 
Por outro lado, durante a fase lútea, a VFC aponta para uma diminuição da 
atividade vagal e uma mudança no equilíbrio simpático-vagal. 
A importância dessas mudanças no microambiente cardiovascular não é 
totalmente compreendida, mas supõe-se que isso possa explicar as diferenças no 
risco enfrentado por homens e mulheres para doenças cardíacas. 
Enquanto hormônios como a ocitocina são importantes para estimular a 
produção de leite, a ativação do SNS pode alterar a resposta do organismo ao 
hormônio. 
A noradrenalina pode inibir o fluxo sanguíneo para as glândulas mamárias, 
inibir sua resposta à ocitocina, bem como influenciar diretamente a liberação do 
hormônio do sistema nervoso central. Embora esses efeitos tenham sido melhor 
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estudados em vacas, há evidências empíricas para apoiar essa inter-relação em 
humanos também. 
 
Termos de Biologia Relacionados 
Gânglio– Em neurobiologia, refere-se a um aglomerado de corpos celulares 
neurais consistindo de soma e dendritos. Diferentes células dentro dos gânglios 
estão ligadas umas às outras através de sinapses, gânglios diferentes interagem 
para formar um plexo. 
Pilo-ereção – Ação involuntárias no corpo, geralmente em resposta ao frio, 
ou medo. Comumente chamado de arrepios. 
Plexo– Rede ramificada de nervos ou gânglios interconectados, que pode 
inervar uma área relativamente grande dentro do corpo. 
Soma– Corpo celular bulboso de um neurônio, contendo o núcleo. 
 
Geralmente, o sistema simpático executa o seguinte: 
• Prepara o organismo para situações de estresse ou de emergência: lutar 
ou fugir. 
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Para isso, o sistema simpático aumenta a frequência cardíaca e a força das 
contrações do coração e aumenta (dilata) as vias respiratórias para facilitar a 
respiração. Faz o corpo liberar a energia armazenada. Aumenta também a força 
muscular. Esta divisão também faz a palma da mão suar, as pupilas dilatarem e o 
cabelo ficar em pé. Reduz os processos do corpo que são menos importantes em 
emergências, como digestão e urina. 
 
O sistema parassimpático executa o seguinte: 
• Controla os processos do corpo durante situações comuns. 
Geralmente, o sistema parassimpático conserva e restaura. Reduz a 
frequência cardíaca e diminui a pressão arterial. Estimula o processamento dos 
alimentos pelo trato digestivo e elimina as excreções. A energia do alimento 
processado é usada para restaurar e criar tecidos. 
 
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PARA APRENDER MAIS 
 
https://bjan-sba.org/article/5f9c9dd68e6f1a40018b4702/pdf/rba-30-1-53.pdf 
https://www.meulivro.biz/farmacologia/447/farmacologia-basica-e-clinica-
katzung-13-ed-pdf/ 
 
 
REFERÊNCIA(S) BIBLIOGRÁFICA(S) 
 
 GOODMAN L.S. & GILMAN.ª As Bases Farmacológicas da Terapêutica, 9º 
Edição, Rio de Janeiro, Guanabara Koogan,1997. 
 GOLAN, David E. e col. Editora Guanabara Koogan, 3ª edição, 2014. Farmacologia. 
 
 
https://bjan-sba.org/article/5f9c9dd68e6f1a40018b4702/pdf/rba-30-1-53.pdf
https://www.meulivro.biz/farmacologia/447/farmacologia-basica-e-clinica-katzung-13-ed-pdf/
https://www.meulivro.biz/farmacologia/447/farmacologia-basica-e-clinica-katzung-13-ed-pdf/