copilado 3 de farmacologia

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1.Os fármacos agem contrabalançando a deficiência de dopamina nos núcleos da base ou 
bloqueando os receptores muscarínicos. Nenhum dos fármacos disponíveis afeta a 
neurodegeneração subjacente. [...] Neurotransplante, ainda em fase experimental, pode ser 
eficaz, porém os resultados são variáveis, e pode ocorrer discinesia de desenvolvimento lento.” 
 
Fonte: RANG, H.P. et al. Rang & Dale Farmacologia. 8 ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 2016. 
Considerando o texto lido e o conteúdo estudado sobre a farmacologia dos antiparkisonianos, 
analise os fármacos a seguir e associe-os com suas respectivas subclasses. 
1) Seleginina. 
2) Ropinirol. 
3) Levodopa. 
4) Benzatropina. 
( ) Inibidor seletivo da monoaminooxidase B. 
( ) Agonista dos receptores de dopamina. 
( ) Antagonista dos receptores muscarínicos. 
( ) Precursor da dopamina. 
 ) Inibidor seletivo da monoaminooxidase B. 
( ) Agonista dos receptores de dopamina. 
( ) Antagonista dos receptores muscarínicos. 
( ) Precursor da dopamina. 
Agora, assinale a alternativa que representa a sequência correta: 
R:1, 2, 4, 3. 
2:“A secreção de melatonina (em todos os animais, sejam de hábitos diurnos ou noturnos) é 
elevada à noite e baixa durante o dia. Oferecida por via oral, a melatonina é bem absorvida, 
porém é metabolizada depressa, sendo sua meia-vida plasmática de apenas alguns minutos. 
Pode ser útil no tratamento da insônia nos idosos e nas crianças autistas com problemas de 
sono [...].” 
Fonte: RANG, H.P. et al. Rang & Dale Farmacologia. 8 ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 2016. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre a farmacologia dos 
antidepressivos, pode-se afirmar que um antidepressivo agonista do receptor da melatonina é 
denominado: 
R:Agomelatina. 
3:A concentração normalmente alta de dopamina nos núcleos da base do cérebro encontra-se 
reduzida no parkinsonismo, e as tentativas farmacológicas de restaurar a atividade 
dopaminérgica com agonistas da levodopa e da dopamina aliviam muitas das manifestações 
motoras do distúrbio.” 
 
Fonte: KATZUNG, B. G; TREVOR, A. J. Farmacologia Básica e Clínica. 13. Ed. Porto Alegre: AMGH, 
2017. 
 
Considerando o texto apresentado e o conteúdo estudado sobre a farmacologia dos 
antiparkisonianos, analise as asserções a seguir e a relação proposta entre elas. 
I. A levodopa é o fármaco mais eficaz para o tratamento da doença de Parkinson, 
impedindo a progressão da doença. 
Porque 
II. A levodopa é utilizada em doses muito baixas quando administrada isoladamente e 
apresenta poucos efeitos adversos periféricos 
R:As asserções I e II são proposições falsas 
4;Os medicamentos mais comumente usados, muitas vezes, chamados de antidepressivos de 
segunda geração, são os inibidores seletivos de recaptação da serotonina (ISRSs) e os inibidores 
da recaptação de serotonina-norepinefrina (IRSNs), que têm maior eficácia e segurança em 
relação aos fármacos de primeira geração, que incluem os inibidores da monoaminoxidase 
(MAO) e os antidepressivos tricíclicos (ATC).” 
 
Fonte: HILAL-DANDAN, R.; BRUNTON, L. Manual de farmacologia e terapêutica de Goodman & 
Gilman. Porto Alegre: AMGH, 2015. 
 
Considerando o texto lido e o conteúdo estudado sobre a farmacologia dos antidepressivos, 
analise os fármacos antidepressivos a seguir e associe-os com suas respectivas subclasses. 
1) Tranilcipromina. 
2) Amitriptilina. 
3) Trazodona. 
4) Fluoxetina. 
( ) Inibidor seletivo da recaptação de serotonina. 
( ) Antagonista do receptor de monoamina. 
( ) Inibidor da monoaminoxidase. 
( ) Antidepressivo tricíclico. 
R: 4, 3, 1, 2. 
5:“A formação de metabólitos ativos tem complicado os estudos da farmacocinética dos 
benzodiazepínicos nos seres humanos, visto que a meia-vida de eliminação do fármaco original 
pode ter pouca relação com a sequência temporal dos efeitos farmacológicos. Os 
benzodiazepínicos cujo fármaco original ou cujos metabólitos ativos apresentam meias-vidas 
longas têm mais tendência a causar efeitos cumulativos com a administração de múltiplas 
doses [...].” 
Fonte: KATZUNG, B. G; TREVOR, A. J. Farmacologia Básica e Clínica. 13. Ed. Porto Alegre: 
AMGH, 2017. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre a farmacologia dos sedativos-
hipnóticos, pode-se afirmar um benzodiazepínico com meia-vida longa utilizado no tratamento 
dos transtornos de ansiedade é denominado 
R:diazepam 
6:A depressão e os transtornos de ansiedade são as doenças mentais mais comuns, 
acometendo mais de 10-15% da população em algum período de suas vidas. Com advento de 
fármacos mais seletivos e seguros, o uso de antidepressivos e ansiolíticos mudou do domínio da 
psiquiatria para outras especialidades clínicas, incluindo o atendimento primário.” 
Fonte: HILAL-DANDAN, R.; BRUNTON, L. Manual de farmacologia e terapêutica de Goodman & 
Gilman. Porto Alegre: AMGH, 2015. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre a farmacologia dos 
antidepressivos, analise as afirmativas a seguir: 
I. De acordo com a teoria das monoaminas, a depressão é causada pelo déficit 
funcional de transmissores como a norepinefrina e 5-hidroxitriptamina. 
II. Pela teoria neurotrófica, a depressão está associada ao aumento dos níveis do 
fator neurotrófico derivado do cérebro (BDNF). 
III. A bupropiona é um antidepressivo que inibe seletivamente a recaptação de 
serotonina e sem efeito sobre a recaptação de dopamina. 
IV. A trazodona é um antagonista do receptor de monoamina, mais especificamente 
dos receptores 5-HT2, porém, não é seletivo. 
R:I e IV. 
7:Um neuroléptico é um subtipo de agente antipsicótico que provoca elevada incidência de 
efeitos colaterais extrapiramidais (EEP) em doses clinicamente efetivas ou catalepsia em 
animais de laboratório. Os fármacos antipsicóticos ‘atípicos’ constituem, na atualidade, o tipo 
mais usado de antipsicótico.” 
Fonte: KATZUNG, B. G; TREVOR, A. J. Farmacologia Básica e Clínica. 13. Ed. Porto Alegre: 
AMGH, 2017. 
Considerando o texto apresentado e o conteúdo estudado sobre a farmacologia dos 
antipsicóticos, analise as asserções a seguir e a relação proposta entre elas: 
I. Os antipsicóticos de primeira geração atuam bloqueando os receptores D2 de 
dopamina. 
Porque: 
II. A afinidade de ligação dos antipsicóticos de primeira geração ao receptor pouca 
influência na incidência dos efeitos colaterais extrapiramidais. 
: 
R:A asserção I é uma proposição verdadeira, e a II é uma proposição falsa. 
8: 
Um fármaco sedativo diminui a atividade, modera a excitação e acalma a pessoa que o recebe, 
enquanto um fármaco hipnótico produz sonolência e facilita o início e a manutenção do sono 
que lembra o natural em suas características eletroencefalográficas e do qual o indivíduo pode 
ser facilmente acordado.” 
Fonte: HILAL-DANDAN, R.; BRUNTON, L. Manual de farmacologia e terapêutica de Goodman & 
Gilman. Porto Alegre: AMGH, 2015. 
Considerando o texto apresentado e o conteúdo estudado sobre a introdução à farmacologia 
do SNC, analise as asserções a seguir e a relação proposta entre elas. 
Os fármacos anti-histamínicos produzem sedação como efeito colateral. 
Porque: 
III. Os fármacos anti-histamínicos atuam como depressores do sistema nervoso 
central. 
R:A asserção I é uma proposição verdadeira, e a II é uma proposição falsa. 
9:Como regra geral, o controle total das crises epilépticas pode ser conseguido em até 50% dos 
pacientes, enquanto outros 25% podem melhorar expressivamente. O grau de sucesso varia em 
função do tipo de crise epiléptica, causa e outros fatores. Os fármacos utilizados hoje causam 
frequentemente efeitos adversos, cuja gravidade varia de disfunção mínima do SNC, até 
ideação e tentativas de suicídio e morte por anemia aplásica ou insuficiência hepática.” 
Fonte: HILAL-DANDAN, R.; BRUNTON, L. Manual de farmacologia e terapêutica de Goodman & 
Gilman. Porto Alegre: AMGH, 2015. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudadosobre a farmacologia dos 
anticonvulsivantes, analise as afirmativas a seguir. 
I. Dentre os fármacos anticonvulsivantes clássicos, tem-se a vigabatrina, fenitoína e 
gabapentina. 
II. A etossuximida é utilizada pelo seu efeito seletivo nas crises convulsivas tônico-
clônicas. 
III. O levetiracetam é utilizado no tratamento de crises parciais e tônico-clônicas 
generalizadas. 
IV. A ação anticonvulsivante da tiagabina resulta da inibição dos transportadores que 
removem o GABA das sinapses. 
R:III e IV. 
10:A depressão é subdiagnosticada e subtratada. Cerca de 10-15% das pessoas com depressão 
grave tentam suicídio em algum momento. Dessa forma, é importante que os sintomas de 
depressão sejam reconhecidos e tratados em tempo hábil. Além disso, a resposta ao 
tratamento deve ser avaliada bem como as decisões tomadas em relação ao tratamento 
continuado com o fármaco inicial, ajuste da dose, terapia adjuvante ou medicação alternativa.” 
Fonte: HILAL-DANDAN, R.; BRUNTON, L. Manual de farmacologia e terapêutica de Goodman & 
Gilman. Porto Alegre: AMGH, 2015. 
Considerando o texto apresentado e o conteúdo estudado sobre a farmacologia dos 
antidepressivos, analise as asserções a seguir e a relação proposta entre elas. 
I. Os antidepressivos tricíclicos deixaram de ser os principais antidepressivos 
utilizados após a introdução dos inibidores seletivos da recaptação de serotonina, 
como a fluoxetina. 
Porque: 
II. Os antidepressivos tricíclicos podem provocar efeitos colaterais graves e podem ser 
letais em casos de superdosagem. 
 
R:As asserções I e II são proposições verdadeiras, e a II é uma justificativa correta da I. 
11:Os neurotransmissores exercem seus efeitos sobre os neurônios por sua ligação a duas 
classes distintas de receptores. A primeira classe é designada como canais regulados por 
ligantes ou receptores ionotrópicos. Esses receptores consistem em múltiplas subunidades, e a 
ligação do neurotransmissor ligante abre diretamente o canal, que constitui uma parte 
integrante do complexo do receptor [...].” 
 
Fonte: KATZUNG, B. G; TREVOR, A. J. Farmacologia Básica e Clínica. 13. Ed. Porto Alegre: 
AMGH, 2017. 
 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre a introdução à farmacologia do 
SNC, pode-se afirmar que um neurotransmissor rápido que tem como alvo os canais iônicos 
controlados por voltagem é denominado: 
R:glutamato 
12:Os barbitúricos já foram extensamente usados como sedativo-hipnóticos. Exceto por uns 
poucos usos especializados, foram em grande parte substituídos por benzodiazepínicos muito 
mais seguros. [...] Os barbitúricos deprimem reversivelmente a atividade de todos os tecidos 
excitáveis.” 
Fonte: HILAL-DANDAN, R.; BRUNTON, L. Manual de farmacologia e terapêutica de Goodman & 
Gilman. Porto Alegre: AMGH, 2015. 
Considerando o texto apresentado e o conteúdo estudado sobre a farmacologia dos sedativos-
hipnóticos, analise as asserções a seguir e a relação proposta entre elas. 
I. O uso de barbitúricos pode causar depressão dos centros respiratórios e vasomotor 
no bulbo, podendo levar ao coma e à morte. 
Porque: 
II. Os barbitúricos são sedativos-hipnóticos que apresentam uma relação dose-
resposta linear 
R:As asserções I e II são proposições verdadeiras, e a II é uma justificativa correta da I. 
13:“Durante um longo tempo, acreditou-se que um único fármaco antiepiléptico (FAE) pudesse 
ser desenvolvido para o tratamento de todas as formas de epilepsia. Entretanto, as causas da 
epilepsia são extremamente diversas e compreendem defeitos genéticos e de desenvolvimento, 
bem como processos infecciosos, doenças traumáticas, neoplásicas e degenerativas.” 
Fonte: KATZUNG, B. G; TREVOR, A. J. Farmacologia Básica e Clínica. 13. Ed. Porto Alegre: 
AMGH, 2017. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre a farmacologia dos 
anticonvulsivantes, analise as afirmativas a seguir. 
I. A fenitoína é o anticonvulsivante mais utilizado e atua sobre os canais de sódio 
dependentes de voltagem. 
II. A carbamazepina é utilizada no tratamento das crises parciais complexas e nas 
crises de ausência. 
III. O fenobarbital atua potencializando a ativação dos receptores de GABAA. 
IV. A vigabatrina inibe de forma irreversível a enzima GABA transaminase. 
R:III e IV. 
14:A escolha dos agentes antipsicóticos para o tratamento em longo prazo da esquizofrenia 
baseia-se principalmente em evitar os efeitos adversos e, quando disponível, na história 
anterior de resposta do paciente. Como os distúrbios no espectro da esquizofrenia são 
doenças que ocorrem durante toda a vida, a aceitabilidade do tratamento é fundamental 
para o tratamento eficaz da doença [...].” 
 
Fonte: HILAL-DANDAN, R.; BRUNTON, L. Manual de farmacologia e terapêutica de 
Goodman & Gilman. Porto Alegre: AMGH, 2015. 
 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre a farmacologia dos 
antipsicóticos, pode-se afirmar que um antipsicótico atípico com pouca disfunção do 
sistema extrapiramidal quando utilizado em doses baixas é denominado 
R:risperidona. 
15:Antes da descoberta dos benzodiazepínicos, os efeitos sedativos/hipnóticos dos 
barbitúricos eram comumente utilizados no tratamento da insônia ou da ansiedade. Os 
benzodiazepínicos substituíram, em grande parte, os barbitúricos na maioria das situações 
clínicas, visto que são mais seguros, provocam menos tolerância, apresentam menos 
sintomas de abstinência e induzem efeitos menos profundos nas enzimas envolvidas no 
metabolismo de fármacos.” 
 
Fonte: GOLAN, D. E. et al. Princípios de farmacologia: a base fisiopatológica da 
farmacoterapia. [s.l.] 2.ed. São Paulo: Guanabara, 2009. 
 
Considerando o texto e o conteúdo estudado sobre a farmacologia dos sedativos-
hipnóticos, analise os fármacos a seguir e associe-os com seus respectivos usos 
terapêuticos. 
1) Flurazepam. 
 
2) Lorazepam. 
 
3) Fenobarbital. 
 
4) Buspirona. 
 
( ) Insônia. 
 
( ) Distúrbios convulsivos, estado epiléptico. 
 
( ) Transtornos de ansiedade, medicação pré-anestésica. 
 
( ) Ansiedade generalizada. 
 
Agora, assinale a alternativa que representa a sequência correta: 
 
R:1, 3, 2, 4. 
16: Ocorrem discinesias em até 80% dos pacientes que recebem terapia com levodopa por mais 
de 10 anos. A natureza das discinesias causadas pela dopa varia entre pacientes, mas tende a 
permanecer constante em cada um deles. Diversos compostos estão sendo estudados como 
possíveis agentes antidiscinesia [...].” 
Fonte: KATZUNG, B. G; TREVOR, A. J. Farmacologia Básica e Clínica. 13. Ed. Porto Alegre: 
AMGH, 2017. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre a farmacologia dos 
antiparkisonianos, pode-se afirmar que um fármaco não-dopaminérgico utilizado na redução 
da discinesia induzida pelo tratamento prolongado com levodopa é denominado: 
R:amantadina. 
17: Os medicamentos mais comumente usados, muitas vezes, chamados de antidepressivos de 
segunda geração, são os inibidores seletivos de recaptação da serotonina (ISRSs) e os inibidores 
da recaptação de serotonina-norepinefrina (IRSNs), que têm maior eficácia e segurança em 
relação aos fármacos de primeira geração, que incluem os inibidores da monoaminoxidase 
(MAO) e os antidepressivos tricíclicos (ATC).” 
 
Fonte: HILAL-DANDAN, R.; BRUNTON, L. Manual de farmacologia e terapêutica de Goodman & 
Gilman. Porto Alegre: AMGH, 2015. 
 
Considerando o texto lido e o conteúdo estudado sobre a farmacologia dos antidepressivos, 
analise os fármacos antidepressivos a seguir e associe-os com suas respectivas subclasses. 
1) Tranilcipromina. 
2) Amitriptilina. 
3) Trazodona. 
4) Fluoxetina. 
( ) Inibidor seletivo da recaptação de serotonina. 
 
( ) Antagonista do receptor de monoamina. 
 
( ) Inibidor da monoaminoxidase. 
 
( ) Antidepressivo tricíclico. 
R:4, 3, 1, 2. 
 
 
18: Os pacientes com epilepsia geralmente precisam usar medicamentos continuamente por 
muitosanos e, portanto, é particularmente importante que evitemos os efeitos adversos. 
Contudo, alguns fármacos com efeitos adversos consideráveis ainda são amplamente usados, 
embora não sejam fármacos de escolha para pacientes recém diagnosticados.” 
 
Fonte: RANG, H.P. et al. Rang & Dale Farmacologia. 8 ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 2016. 
 
Considerando o texto lido e o conteúdo estudado sobre a farmacologia dos anticonvulsivantes, 
analise os fármacos a seguir e associe-os com suas respectivas características. 
 
1) Carbamazepina. 
 
2) Fenobarbital. 
 
 
3) Valproato. 
 
4) Etossuximida. 
 
 
 
 
( ) Anticonvulsivante mais amplamente usado, porém, pode causar sedação, ataxia, visão 
embaçada e outros efeitos adversos. 
 
( ) Utilizado no tratamento de crises de ausência, este apresenta menos efeitos adversos que os 
outros fármacos. 
 
( ) Pouco utilizado por causar sedação e depressão. 
 
( ) Utilizado no tratamento de crises de ausência, pode exacerbar crises tônico-clônicas. 
1, 3, 2, 4. 
19: A depressão é subdiagnosticada e subtratada. Cerca de 10-15% das pessoas com depressão 
grave tentam suicídio em algum momento. Dessa forma, é importante que os sintomas de 
depressão sejam reconhecidos e tratados em tempo hábil. Além disso, a resposta ao 
tratamento deve ser avaliada bem como as decisões tomadas em relação ao tratamento 
continuado com o fármaco inicial, ajuste da dose, terapia adjuvante ou medicação alternativa.” 
 
Fonte: HILAL-DANDAN, R.; BRUNTON, L. Manual de farmacologia e terapêutica de Goodman & 
Gilman. Porto Alegre: AMGH, 2015. 
 
Considerando o texto apresentado e o conteúdo estudado sobre a farmacologia dos 
antidepressivos, analise as asserções a seguir e a relação proposta entre elas. 
 
I. Os antidepressivos tricíclicos deixaram de ser os principais antidepressivos 
utilizados após a introdução dos inibidores seletivos da recaptação de serotonina, 
como a fluoxetina. 
 
Porque: 
 
II. Os antidepressivos tricíclicos podem provocar efeitos colaterais graves e podem ser 
letais em casos de superdosagem. 
 
R:As asserções I e II são proposições verdadeiras, e a II é uma justificativa correta da I. 
20: O cérebro é uma reunião complexa de neurônios e núcleos inter-relacionados que regulam 
tanto suas próprias atividades quanto as atividades um do outro de maneira dinâmica, 
geralmente por meio de neurotransmissão química. [...] A maior parte da comunicação célula-
célula no SNC envolve transmissão química que requer várias especializações para síntese, 
armazenamento, liberação, reconhecimento e término da ação dos transmissores.” 
 
Fonte: HILAL-DANDAN, R.; BRUNTON, L. Manual de farmacologia e terapêutica de Goodman & 
Gilman. Porto Alegre: AMGH, 2015. 
 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre a introdução à farmacologia do 
SNC, analise as afirmativas a seguir. 
 
I. Devido ao cérebro ser um sistema pouco complexo, os mecanismos de ação dos 
fármacos que agem no SNC são bem estabelecidos. 
 
II. Os neurotransmissores podem atuar sobre os canais iônicos controlados por 
voltagem e em receptores acoplados à proteína G. 
 
 
III. Os mediadores que possuem como função principal a neuromodulação participam 
de ações fisiológicas de curto prazo. 
 
IV. Os fármacos que possuem ações pós-sinápticas são aqueles que atuam no 
metabolismo e na liberação de neurotransmissores. 
 
 
R :II e III.