DNA a molécula da vida

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DNA: ‘a molécula da vida’
Conhecido como “a molécula da vida”, o DNA (sigla para ácido desoxirribonucleico) é um aglomerado de
moléculas que contém o material genético dos seres vivos, sendo também o responsável por transmitir
todas as informações genéticas para as células filhas.
O DNA é encontrado principalmente nos cromossomos no interior do núcleo celular, mas também em
mitocôndrias e em cloroplastos. O DNA é único para cada indivíduo e, por este motivo, ele costuma ser
analisado para identificar um suspeito em investigações criminais.
Histórico de descobrimento do DNA
A história da descoberta do DNA tem início no ano de 1869, com o bioquímico suíço Johann Friedrich
Miescher. Na tentativa de identificar os componentes químicos do núcleo celular, o cientista descobriu
uma substância até então desconhecida, rica em átomos de fósforo e de nitrogênio. Esta substância foi
chamada de nucleína e, depois, de ácido nucleico.
Por volta de 1920, os pesquisadores sabiam que os ácidos nucleicos eram constituídos por três tipos de
substâncias químicas: os açúcares, o ácido fosfórico e as bases nitrogenadas.
Imagem: Pixabay
Características do DNA
O DNA é um tipo de ácido nucleico, assim como o RNA, formado por uma base nitrogenada, uma
pentose e um grupo fosfato. A molécula de DNA é composta por uma fita dupla de nucleotídeos formada
por quatro letras – A, T, C e G, que representam as quatro bases nitrogenadas: adenina, timina, citosina
e guanina.
As fitas se unem através de pontes de hidrogênio entre as bases nitrogenadas dos nucleotídeos. As
bases nitrogenadas citosina e timina são chamadas de pirimidinas; as bases adenina e guanina são
denominadas purinas. A dupla hélice do DNA foi descoberta há apenas 60 anos, sendo publicada em
1953 na revista Nature. Este trabalho realizado por James D. Watson e Francis H. Crick foi bastante
importante para a comunidade científica, e conferiu aos pesquisadores o Prêmio Nobel de Medicina. A
descoberta da dupla hélice contribuiu para responder questões acerca da duplicação do DNA e
transmissão de genes.
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Na duplicação, ocorre o seguinte processo: as pontes de hidrogênio se desfazem para que as cadeias
se separem com a ajuda de enzimas; após a separação, uma nova cadeia (cadeia complementar)
começa a ser formada, com o auxílio da enzima DNA-polimerase. Na fita de DNA, a adenina sempre se
liga à timina, e a guanina sempre se liga à citosina.
As várias e diferentes combinações dos compostos do DNA podem alcançar mais de 3 bilhões em cada
célula e produzem a variabilidade dos seres vivos.
Cromossomos
As sequências de DNA formam os cromossomos, que estão em diferente número em cada organismo. O
ser humano, por exemplo, possui 46 cromossomos, sendo 23 recebidos da mãe e os outros 23, do pai.
Gene
Os genes são as partes funcionais do DNA, as sequências especiais de centenas ou milhares de pares
(como A-T ou C-G) que fornecem as informações básicas para a produção de todas as proteínas
necessárias para o organismo.
Genoma
O genoma é toda a informação hereditária de um organismo que está codificada em seu DNA (ou no
RNA, no caso de alguns vírus).
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