Biologia 1 SAS capítulo 10 GABARITO

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BIOLOGIA 1
2a série – Ensino Médio – Livro 3 1
Resoluções
DNA – Material genético e genética do 
funcionamento dos genes
CAPÍTULO 10CAPÍTULO 10 
01 B
 A marcação de fósforo radioativo indicou o DNA como o 
material genético infectante, pois o fósforo está presente 
nos nucleotídios dessa molécula.
02 A
 A síntese de uma molécula de DNA, ou simplesmente repli-
cação ou duplicação, é um processo que ocorre orques-
trado pela ação de inúmeras enzimas, no qual uma molécula 
de DNA serve como molde para a produção de uma nova 
molécula. Uma das enzimas envolvidas nesse processo, a 
DNA helicase, é responsável pela quebra das ligações de 
hidrogênio que unem os nucleotídios das duas fitas com-
plementares, determinando a separação dos filamentos de 
DNA. Por meio da separação das duas fitas de DNA, uma 
outra enzima, a DNA polimerase, coordena a construção 
de novas fitas de DNA complementar para cada uma das 
fitas originais, mediante a ligação dos nucleotídios com 
as bases nitrogenadas complementares (adenina, timina, 
guanina e citosina). Dessa forma, a nova molécula de DNA 
conserva 50% do material genético da molécula original, o 
que justifica sua propriedade semiconservativa.
03 D
 A dupla-hélice é composta por duas cadeias polinucleotí-
dicas que se mantêm unidas por ligações não covalentes 
fracas entre os pares de bases (ligações de hidrogênio). 
A  adenina de uma cadeia sempre está ligada por 
 pareamento de bases com a timina da outra cadeia. Da 
mesma forma, a guanina sempre realiza o pareamento de 
bases com a citosina. Desse modo, a existência de 40% de 
adenina indica a mesma porcentagem de timina, enquanto 
restariam 10% de citosina e 10% de guanina.
04 A
 A característica mais importante do DNA é que, normal-
mente, ele é composto por duas cadeias polinucleotídicas 
enroladas uma ao redor da outra na forma de uma dupla-
-hélice. A ligação entre as duas fitas de DNA é estabele-
cida por ligações de hidrogênio entre bases nitrogenadas 
correspondentes.
05 E
 O DNA é o material genético dos seres vivos, sendo res-
ponsável pelo controle do metabolismo. Em I, percebe-se 
a replicação do DNA; em II, tem-se o processo de produ-
ção de RNA a partir de um molde constituído de DNA, o 
que se denomina transcrição; em III, está representada a 
síntese de uma proteína (polipeptídio) e, em IV, revela-se 
uma ligação peptídica, na qual o grupo carboxila de um 
aminoácido reage com o grupo amina do outro, sofrendo 
uma reação de condensação.
01 C
 Nos seres humanos, a determinação sexual é dada pelo 
sistema XY, em que homens são heterogaméticos (determi-
nantes do sexo da prole) e as mulheres são homogaméticas 
(apresentam gametas que possuem um cromossomo X). A 
sequência apresentada pode ser tanto de origem materna 
como de origem paterna. Assim, os dados obtidos não 
são suficientes para excluir a maternidade, uma vez que 
a sequência de nucleotídios do outro cromossomo X da 
menina não foi analisada.
02 C
 Os polipeptídios são constituídos por sequências de ami-
noácidos unidos entre si por meio de ligações denomina-
das peptídicas. Embora sejam conhecidas mais de uma 
centena de aminoácidos, somente vinte são empregados, 
ou seja, utilizados na produção das diferentes moléculas 
proteicas presentes nos diversos seres vivos. Estudos efe-
tuados na década de 1960 permitiram determinar o cará-
ter universal do código genético, os quais concluíram que, 
com algumas exceções, há 64 códons, trincas de nucleotí-
dios empregados no comando da síntese de proteínas por 
todos os seres vivos. Essa utilização dos mesmos códons é 
dita universalidade do código genético. A perda de um só 
nucleotídio ou a substituição de um nucleotídio por outro 
pode alterar o aminoácido presente em uma cadeia poli-
peptídica. Sabendo que cada trinca de nucleotídio codifica 
um só aminoácido, a relação entre o número de nucleotí-
dios de um RNAm (a) e o número de aminoácidos da pro-
teína formada (b) é igual a 3.
03 A
 Para formar a cadeia em dupla-hélice, característica do 
DNA, a adenina se liga por ligações de hidrogênio à timina, 
e a citosina se liga à guanina. As ligações de hidrogênio 
que se formam entre as bases nitrogenadas mantêm uni-
das as duas cadeias da molécula do DNA. Entre a adenina 
e a timina se formam duas ligações de hidrogênio e entre a 
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guanina e a citosina formam-se três. Esse aspecto molecu-
lar é encontrado nas moléculas de DNA de todos os seres 
vivos (também observado na tabela), caracterizando a uni-
versalidade da estrutura do DNA. No entanto, cada ser vivo 
apresenta um conjunto de informações diferentes, favore-
cendo a variabilidade dessa molécula.
04 D
 O DNA contém as informações necessárias para a bios-
síntese de moléculas de proteínas. Inicialmente, acre-
ditava-se que o número de pares de bases dos nucleo-
tídios presentes na molécula de DNA era diretamente 
proporcional ao número de moléculas de proteínas 
sintetizadas pelos organismos. Contudo, estudos efe-
tuados na década de 1970 demonstraram a existência 
de um fenômeno denominado splicing, que remove os 
íntrons e junta os éxons durante a transcrição do RNA. 
Assim, muitas sequências de nucleotídios do DNA não são 
codificáveis, determinando a síntese de moléculas pro-
teicas. Vale ressaltar que, embora não sejam codificáveis, 
essas sequências são importantes para o controle da ativi-
dade do DNA.
05 B
 Replicação do DNA é o processo de autoduplicação do 
material genético, mantendo, assim, o padrão de herança 
ao longo das gerações. De acordo com a Teoria Semicon-
servativa, cada fita do DNA é duplicada, formando uma fita 
híbrida, isto é, a fita velha pareia com a fita nova, originando 
um novo DNA; de uma molécula de DNA formam-se duas 
outras iguais a ela. Cada DNA recém-formado possui uma 
das cadeias da molécula-mãe, por isso o nome semiconser-
vativa. Cada fita da molécula do DNA vai se separando por 
meio da atividade de uma enzima específica (helicase). 
 Essa enzima quebra as funções das ligações de hidrogênio 
existentes entre as duas bases nitrogenadas das cadeias 
complementares de nucleotídios.
 Os nucleotídios do DNA apresentam as bases adenina (A), 
citosina (C), timina (T) e guanina (G). 
06 B
 O dogma central da Biologia, apresentado por Crick, 
aponta que a transferência de informações ocorre do DNA 
para o RNA e este traduz o código genético em proteí-
nas. A informação genética contida no DNA especifica os 
tipos de proteínas que são feitas pelas células; entretanto, 
o DNA não é o molde direto da síntese de proteínas. Uma 
molécula intermediária faz a ligação entre o código gené-
tico e o produto do gene.
07 B
 Os estudos moleculares revelaram que a molécula de DNA 
é constituída, geralmente, por duas cadeias polinucleotídi-
cas que apresentam bases nitrogenadas emparelhadas e 
unidas por meio de ligações de hidrogênio. O emparelha-
mento ocorre entre as bases adenina e timina e entre as 
bases citosina e guanina. De acordo com a Hipótese Semi-
conservativa, cada uma das fitas originais serve de molde 
para uma nova fita, gerando, assim, duas novas duplas-
-hélices. Na transcrição, ocorre formação da molécula de 
RNA, que apresenta nucleotídios distintos dos presentes no 
DNA, uma vez que cada nucleotídio do RNA apresenta um 
fosfato, uma pentose (ribose) e uma base nitrogenada que 
pode ser adenina, citosina, guanina ou uracila. Na tradução 
da molécula de RNA mensageiro, que ocorre nos ribosso-
mos, há síntese de uma cadeia polipeptídica, ou seja, uma 
sequência de aminoácidos unidos entre si por meio de liga-
ções covalentes denominadas peptídicas. Alterações nos 
nucleotídios do DNA resultam em mutações que podem ser 
silenciosas ou expressas. As primeiras não alteram o aminoá-
cido presente no polipeptídio. Contudo, a segunda, seja por 
deleção, inserção, inversão ou outro tipo de mutação, afeta 
a sequência de aminoácidos presentes na proteína.
08 D
 Nas células eucarióticas, a replicação e a transcriçãoocor-
rem no núcleo e a tradução, no citoplasma celular, em 
nível de ribossomos, no qual duas subunidades se asso-
ciam a uma molécula de RNA mensageiro. O DNA e o 
RNA desempenham papéis biológicos distintos; o DNA 
controla a síntese de proteínas na célula, e o RNA, leva ao 
citoplasma a "mensagem" genética do DNA, orientando 
a síntese de proteínas, uma vez que é a se quência de seus 
códons que determina a sequência dos aminoácidos. Os 
retrovírus têm genoma de RNA, o qual atua como molde 
para a síntese de DNA viral promovi da pela enzima trans-
criptase reversa. Nas células eucari óticas, a síntese de uma 
proteína ocorre, basicamente, devido à transcrição e à tra-
dução do código genético.
09 B
 O gene para a proteína A não está no cromossomo 1, pois, 
se estivesse, a linhagem I que possui o cromossomo 1 certa-
mente produziria a proteína A. O gene responsável pela sín-
tese da proteína C não está no cromossomo 6, pois a linha-
gem II apresenta o cromossomo e não produz a proteína C. O 
gene para a produção da proteína D não está no cromossomo
 4, pois a linhagem III produz a proteína D e não apresenta o 
cromossomo 4. A linhagem III é destituída do cromossomo 8.
10 D
 Pela leitura da tabela de códons disponibilizada na ques-
tão, é possível observar que a partir da sequência de RNA 
mensageiro UUAGGGGAGACUCGGCAGGAG, é formado 
o seguinte peptídio: Leu-Gly-Glu-Thr-Arg-Gln-Glu, pois 
cada códon (conjunto de três nucleotídios) determina um 
aminoácido.