Tabela Geral de IV

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Tabela 3.3 - Resumo de absorções características de alguns grupos funcionais mais comuns 
Ligação ou 
Função 
Faixa de absorção (cm-1) Atribuição Comentários 
O-H 3650-3600 (m,a)* O-H Álcoois e fenóis em solução diluída não associados. 
3400-3200 (m,l) Álcoois e fenóis associados por ligação de hidrogênio. 
3400-2500 (m,l) Ácido carboxílico 
N-H 3500-3100 (m) 
1640-1550 (F,m) 
900-650 (f) 
N-H 
N-H 
N-H 
Aminas primárias e secundárias; amidas. 
C-H Alquino 3300 (F,a) C-H Apenas no caso de alquino terminal. 
Alqueno 3100-3000 (m,a) C-H Estiramento de ligação C-H de carbono sp2. 
1000-650 (F,a) C-H  = deformação angular fora do plano. 
Aromático 
Monosubst. 
1,2-dissubst. 
1,3-dissubst. 
1,4-dissubst. 
3080-3010 (m,a) C-H 
770-730 (F) e 710-690 (F) 
770-735 (F) 
820-765 (F) e710-680 (F) 
860-780 (F) 
C-H O número e a posição das bandas permitem a identificação do 
padrão de substituição do anel benzênico 
Alcano 3000-2850 (F) C-H Várias bandas devidas a estiramentos simétrico e assimétrico de 
ligações C-H de grupos CH3, CH2 e CH de alcanos e de grupos 
alquilas. 
1450 e 1375 (m) CH3 
1465 (m) CH2 
Aldeído 2820(f) e 2720 (f) C-H Sempre aparecem as duas bandas. 
S-H Tiol 2600-2550 (f) S-H Mais fraca que O-H. Acompanhada de uma banda de C-S em 
torno de 800-600 cm-1. 
C-C As absorções desse tipo de ligação não têm utilidade para fins de 
análise do espectro. 
C-O 1300-1000 (F) C-O Típica de éteres, álcoois, fenóis, ácidos graxos, ésteres e anidridos. 
C-N 1300-1000 (v,F) C-N Aminas. Banda de pequeno valor diagnóstico. 
C-X Brometo 
 Cloreto 
 Fluoreto 
<670 (F) 
785-540 (F) 
1400-1000 (F) 
C-Br 
C-Cl 
C-F 
 
C=C Alqueno 
Aromático 
1680-1620 (f,m) 
1600, 1500, 1450 (v,a) 
C=C 
C=C 
As bandas são sempre agudas. O número de bandas varia em função 
do padrão de substituição do anel. 
C=N Imina e 
oxima 
1690-1640 (m) C=N 
C=O Ácido 
carboxílico 
1725-1700 (F) C=O Para todos os compostos carbonílicos, os valores são reduzidos pela 
conjugação da carbonila com ligação dupla, ou aumen-tados pela 
presença de grupos retiradores de elétrons no carbono  
Aldeído 1740-1720 (F) C=O 
Anidrido 1810 e 1760 (F) asC=O e 
sC=O
 
Amida 1680-1630 (F) C=O (amida I)

N-H (amida II)
Valor típico para amida de cadeia aberta saturada e lactamas de 6 
membros. 
A banda de amida I é geralmente mais intensa que a banda de amida 
II. No estado sólido geralmente as duas bandas se superpõem. 
Cetona 1725-1705 (F) C=O No caso de compostos cíclicos, os valores aumentam com a redução 
do tamanho do anel. 
Éster 1750-1735 (F) C=O Valor típico para éster de cadeia aberta saturado. O mesmo valor 
para lactona de 6 membros. 
Cloreto de 
ácido 
1800 (F) C=O 
N=O Nitro 1550-1510 (F) 
1380-1340 (F) 
asNO2 
s NO2
Observa-se o estiramento da ligação C-N em torno de 870 cm-1. 
S=O Sulfona 1350-1310 (F) 
1160-1120 (F) 
asSO2 
sSO2
 
Sulfóxido 1060-1040 (F) sS=O 
CC Alquino 2250-2100 (v) CC A intensidade da banda depende da simetria do composto, podendo 
ser ausente em alguns casos. 
C Nitrila 2260-2240 (m) C 
*Abreviações utilizadas para intensidade e formato das bandas: F = forte; f = fraca; m = média ; v = variável; l = larga; a = aguda.