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Mineralogia Profa. Eulene Francisco da Silva Dra Solos e Nutrição de Plantas Geologia/Ecologia Minerais: Os constituintes das Rochas Termo Mineralogia: Deriva da palavra latina MINERA (mina, jazida). Latim: Mineralis Originou o termo em português: MINERAL Acrescido ao sufixo grego: logia (ciência, estudo) MINERALOGIA Definição de mineral Várias definições... Primeira definição • Toda substância homogênea (solida ou liquida) de origem inorgânica e que surge, naturalmente, na Terra ou em outros corpos extraterrestres; • Normalmente com composição química definida e que tem estrutura atômica ordenada, condicionando sua forma cristalina e suas propriedades físicas. Segunda definição Trata-se de uma substância com estrutura interna ordenada (cristais), de composição química definida; De origem inorgânica e que ocorre, naturalmente, na crosta terrestre ou em outros corpos terrestres. Âmbar Carvão Marfim Pérola Petróleo São MINERALÓIDES!!! Minerais e Mineralóide Conceito - unidades constituintes das rochas, sólidos homogêneos, naturais, inorgânicos, apresenta estrutura cristalina com arranjo atômico ordenado e composição química definida. Mineralóide - Designa substância inorgânica de ocorrência natural e composição química definida, mas que não possui estrutura cristalina. Ex.: SiO2.NH2O – Sílica amorfa. Estrutura desorganizada Estrutura organizada Curiosidades Os minerais em gerais são sólidos. Exceção Mercúrio e H2O – líquido nas CNTP. Características dos minerais Caracterizados pela maneira com que os íons (cátions e ânions) estão dispostos (estrutura interna); Composição química (expressa fórmula química); - A Comp. química varia dentro de limites definidos pelas características atômicas; Gerando os diferentes grupos de minerais. Os minerais constituem os diferentes tipos de rochas: • ÍGNEAS • SEDIMENTARES • METAMÓRFICAS Nos solos, os minerais constituem os fragmentos de rochas e as frações: • AREIA • SILTE • ARGILA Nomes dos Minerais Não possuem critério taxonômico, variam de acordo com os aspectos considerados apropriados Nomes = função (física, química, locais, cientistas,etc…) • Cromita (FeCr2O4): Devido a grande quantidade Cr; • Magnetita (Fe3O4): Por apresentar forte magnetismo; • Franklinita (ZnFe2O4): Cidade de Franklin, Nova Jérsei - EUA • Alexandrita (BeAl2O4): Homenagem a Alexandre II, monarca Russo, por ter sido descoberta em seu aniversário; • Allanita (Al,Fe)3(SiO4)3(OH): Homenagem a Thomas Allan, seu descobridor. Nomenclatura Atualmente ‘e controlada pela Comissão de Novos Minerais e Novos Nomes de Minerais (CNMNM) da Associação Mineralógica Internacional (IAM) criada e, 1959. Brasileiros • Andradita = Jose Bonifacio de Andrade Filho • Djalmaita = Djalma Guimaraes Etc… Ambos Geólogos Noções de Cristalografia • Formação dos minerais - elementos organizados de acordo com suas dimensões e cargas; • Gerando arranjo atômico interno tridimensional. Formam: Rede tridimensional: RETÍCULO CRISTALINO Gerada pela repetição de uma unidade atômica, nas três direções do espaço, formando ângulos entre si. Forma geométrica: CELA UNITÁRIA Definicao: < parte do cristal que possui suas características e, que, repetido forma o cristal. RETÍCULO CRISTALINO CELA UNITÁRIA Rede cristalina “Rede tridimensional de celas unitárias” Prática: MONTAGEM DA ESTRUTURA DA HALITA Sistemas cristalinos Sete possibilidades em função das 3 dimensões e os ângulos formados entre si. Diamante C Halita NaCl Silvita KCl Magnetita Fe3O4 Rutilo TiO2 Anatásio TiO2 Zirconita ZrSiO4 Grafita C Hematita Fe2O3 Apatita Ca5(PO4)3F Goethita FeOOH Carnalita KMgCl3 Calcita CaCO3 Dolomita MgCO3 Albita NaAlSi3O8 Caulinita Al2Si2O5(OH)2 Gibbsita Al(OH)3 14 Retículos espaciais c/ combinações angulares Nocoes de cristaloquimica b) Força de van der Waals Cargas residuais polares Ligações fracas – ex. grafita a) Atração Iônica – Na+ + Cl- (halita) – cubo Nitratos, carbonatos, borato, sulfato… c) Ligação de Covalente Compartilhamento de elétron + – d) Ligacoes Metalica – camadas de eletron formam nuvem eletronica. Ex: elementos nativos como: Au, Ag, Cu etc… Coordenação • Íon de cargas opostas unem para formar a rede cristalina • Íon coordenados agrupam-se sempre em torno de um íon central. • Assim, no cristal, cada cátion esta no centro de um poliedro de coordenação de anions Tetraedro de Silicio Minerais primários – Polimorfismo Propriedade de uma substância se cristalizar de duas ou mais formas diferentes. ≠ entre si pelos seus elementos de cristalização. D - Constituida por átomos de C ligados por forte ligações covalentes. Cada C situa-se no centro de um tetraedro. C- anéis de 6 átomos C fortemente unidos. Entre as estruturas ligações sao fracas, Facil desligamentos de umas camadas das outras. Minerais primários – Isomorfismo Principais fatores condicionantes da substituição iônica: T °C – na formação do mineral, Tamanhos relativos dos íons envolvidos Carga dos íons (valência) constituem É a substituição de um íon ou grupo iônico em uma estrutura cristalina por outro grupo iônico Propriedade dos minerais Densidade: Relação peso de um mineral comparado com o peso de igual volume de água. Peças: 1 mola helicoidal suspensa por uma haste 2 escala graduada que permite avaliar as elongações da mola. 1 Copo graduado na extremidade inferior leituras: - elongação da mola com o corpo no ar (a seco); - elongação da mola com o corpo imerso em água. Assim, D= 3,0 = Ele pesa 3x mais que igual volume de água. Parte dos minerias D= 2,5 a 4,9 Minerais de minérios de 4 a 7,5 (ex.: ferro, manganês, níquel, etc.). Propriedade dos minerais Dureza: É a resistência oferecida pelo mineral ao risco. A dureza relativa é dada pela escala de Mohs. Exemplo de Mineral Número de Dureza Talco 1 Gipsita 2 Calcita 3 Fluorita 4 Apatita 5 Ortoclásio 6 Quartzo 7 Topázio 8 Corindon 9 Diamante 10 Propriedade dos minerais Clivagem - propriedade que apresenta uma substância cristalina de dividir-se em planos paralelos. (fratura) Micas - 1 plano de clivagem Feldspato - 2 planos de clivagem Galena - 3 planos de clivagem Propriedade dos minerais Cor e Brilho – relaciona à absorção e/ou reflexão da luz pelos minerais. Minerais idiocromáticos – tem sempre a mesma cor, mesmo após as suas transformações em pó. Ex.: enxofre (amarelo), pirita (amarelo). Minerais alocromáticos – cor varia devido as impurezas, pigmentos, etc. quando transformados em pó, perdem a cor que possuiam (ex: hematita). É a aparência da superfície de um mineral sob luz refletida. Tipos de brilho: a) Metálico - Pirita, galena, ouro, etc. b) Vítreo – Quartzo hialino c) Gorduroso - Quartzo leitoso. Propriedade dos minerais Traço - do mineral reduzido a pó. Hematita Goethita Propriedade dos minerais Solubilidade - É considerada em relação aos HCl, HNO3 e H2SO4. a) Insolúveis: quando não se solubilizam naqueles ácidos. b) Pouco solúveis: quando só se solubilizam, naqueles ácidos, após aquecimento c) Solúveis: quando se solubilizam, naqueles ácidos, nas condições normais. 1) Calcita: solúvel em HCl e HNO3, dá precipitado branco; 2 ) Ortoclase: insolúvel. Classificação sistemática dos minerais “O estudo sistemático dos minerais fica facilitado quando se usam critérios que permitam agrupá-los em conjuntos com características similares.” MINERAISPRIMÁRIOS São aqueles que originalmente formaram parte de uma rocha magmática ou metamórfica e não sofreram alteração química. • Fração areia e silte • Geralmente são silicatados • Dão origem a diversos outros minerais • Ex.: Olivina, anfibólios e piroxênios, micas, quartzo, feldspatos, etc. Classificação sistemática dos minerais “Das várias classes minerais existentes, apenas uma, a dos silicatos, é responsável por aproximadamente 97% em volume da crosta continental” Classificação - Minerais primários Classifica-se: pela composição química - caracterizada pela presença de um determinado elemento ou grupo iônico em particular 1) Elementos nativos Ouro (Au) Diamante (C) Enxofre (S) Grafita (C) Elementos nativos Ocorrem no estado elementar (Prata, ouro, enxofre, cobre,.....) ou como ligas naturais; Metais, semi-metais (As), não-metais (C,S) Minerais primários - Classificação 2) Sulfetos Galena (PbS) Pirita (FeS2) Sulfetos combinação de um elemento metálico ou semi-metálico com S Esfarelita (ZnS) Calcopirita (CuFeS2) Galena (PbS) Pirita (FeS2) Molibdenita (MoS2) Minerais primários - Classificação 3) Óxidos Hematita (Fe2O3) Pirolusita (MnO2) Magnetita (Fe3O4) Cassiterita (SnO2) Gibbsita (Al(OH)3) Goethita (FeO(OH)) Óxidos e hidróxidos Combinação de oxigênio com um ou mais elementos metálicos Cassiterita (SnO2) Espinélio (MgAl2O4) Gibsita Al(OH)3 Hematita (Fe2O3) Magnetita (Fe3O4) Combinação com (OH-) Goethita (FeO(OH) Cassiterita Hematita (Fe2O3) Abundante nas rochas sedimentares e metamórficas. Nas rochas ígneas é acessório. É freqüente sua associação com a magnetita e limonita. Forma-se em solos tropicais com temperatura alta e pH baixo. Ocorre como pigmento vermelho comum nos sedimentos, solos, etc. É o principal minério de ferro. Minerais primários - Classificação 4) Carbonatos Calcita (CaCO3) Dolomita (Ca,Mg(CO3)2) Magnesita (Mg(CO3)). Carbonatos Combinação de cátions bivalentes com: o complexo aniônico (CO3) 2- Cerussita (PbCO3) Magnesita (MgCO3) Smithsonita (ZnCO3) Siderita (FeCO3) Calcita (CaCO3) Dolomita (CaMg(CO3)2) Uma rocha representativa do grupo dos minério calcita Calcários: Usos: Indústria agrícola (como corretivo de solo Indústria do cimento, indústria química, pedras ornamentais (mármores), instrumentos óticos. Calcita (CaCO3) É um dos minerais mais comuns, sendo o principal constituinte mineralógico dos calcários e mármores puros. Ocorre, também em arenitos, preenchendo cavidades nas rochas ígneas e como depósitos de fontes termais. Dolomita (CaMg(CO3)2) É um carbonato comum. Freqüêntemente associa-se a calcita. Pode originar-se a partir da calcita pela influência de soluções magnesianas. É o principal componente mineralógico dos calcários e mármores magnesianos. Em depósitos hidrotermais, é comum sua associação com sulfetos. GIPSITA: CaSO4.2H2O É um mineral comum, encontrado principalmente em camadas sedimentares, geralmente estratificadas com calcários e folhelhos. É um sulfato de cálcio hidratado. Do ponto de vista agronômico é fonte de Ca e S para as plantas Usado principalmente para a produção de gesso e na produção de cimentos. Minerais primários - Classificação 5) Fosfatos Apatita (Ca5(PO4)4(OH,F,Cl)) Classificação sistemática dos minerais Classe Exemplos Sulfetos Galena (PbS), Esfalerita (ZnS), Pirita (FeS2) Sulfossais Tetraedrita (Cu12Sb4S13), enargita (Cu3AsS4) Óxidos Gelo (H2O), Hematita (Fe2O3), Cassiterita (SnO2) Halóides Halita (NaCl), Fluorita (CaF2) Carbonatos Calcita (CaCO3), Dolomita [CaMg(CO3)2] Nitratos Salitre (KNO3), Salitre do Chile (NaNNO3) Boratos Bórax (Na2B4O7.10H2O) Classificação sistemática dos minerais “Das várias classes minerais existentes, apenas uma, a dos silicatos, é responsável por aproximadamente 97% em volume da crosta continental” Minerais – Silicatos Grupo da Serpentina Antigorita e Crisótilo Minerais do grupo das argilas Caulinita,Esmectita , Montmorillonita, Ilita, Talco, Pirofilita Grupo das micas Moscovita, Flogopita, Biotita, Lepidolita, Margarita Grupo da clorita Apofilita, Prehnita http://pt.wikipedia.org/wiki/Serpentina http://pt.wikipedia.org/w/index.php?title=Antigorita&action=edit&redlink=1 http://pt.wikipedia.org/wiki/Cris%C3%B3tilo http://pt.wikipedia.org/wiki/Argila http://pt.wikipedia.org/wiki/Caulinita http://pt.wikipedia.org/w/index.php?title=Esmectita&action=edit&redlink=1 http://pt.wikipedia.org/wiki/Montmorillonita http://pt.wikipedia.org/w/index.php?title=Ilita&action=edit&redlink=1 http://pt.wikipedia.org/wiki/Talco http://pt.wikipedia.org/w/index.php?title=Pirofilita&action=edit&redlink=1 http://pt.wikipedia.org/wiki/Mica http://pt.wikipedia.org/wiki/Moscovita http://pt.wikipedia.org/wiki/Flogopita http://pt.wikipedia.org/wiki/Biotita http://pt.wikipedia.org/wiki/Lepidolita http://pt.wikipedia.org/wiki/Margarite http://pt.wikipedia.org/wiki/Clorita http://pt.wikipedia.org/wiki/Apofilita http://pt.wikipedia.org/wiki/Prehnita Silicatos: Caracterizam por ter o grupo aniônico silicato, originário da combinação do silício com oxigênio, os dois elementos mais encontrados nas rochas da crosta terrestre. Minerais primários - Classificação 6) Silicatos Contém cerca de 95% dos minerais petrográficos (formadores de rochas). Classe Átomos de O compartilhados Arranjo dos tetraedros Relação Si:O Exemplos Nesossilicato 0 Independentes, isolados 1:4 Olivina, (Mg,Fe)2SiO4 Sorossilicato 1 Duplos, isolados 2:7 Hemimorfita, Zn4(Si2O7)(OH)2.H2O Ciclossilicato 2 Anéis 1:3 Turmalina, NaMg3Al6(OH)4(BO3) 3Si6018 Inossilicato 2 Cadeias simples 1:3 Grupo dos piroxênios, (Mg,Fe)2Si2O6 2,3 Cadeias duplas 4:11 Grupo dos anfibólios, Ca2Mg5(Si8O22)(OH) 2 Filossilicato 3 Folhas, lâminas 2:5 Grupo das micas, KAl2(AlSi3O10)(OH)2 Tectossilicato 4 Estruturas tridimensionais complexas 1:2 Grupo dos feldspatos, KAlSi3O8; Quartzo, SiO2 6) Silicatos: a) Neso São silicatos constituídos por tetraedros isolados cuja unidade é (SiO4) -4, onde os íons de O2 não se ligam a nenhum outro Si. As cargas negativas da unidade são balanceadas por cátions independentes. Radical: (SiO4) -4 Olivina – (MgFe) SiO4 Forsterita – Mg2SiO4 onde predomina o Mg Faialita – Fe2SiO4 onde predomina o Fe. Importância: Fontes de magnésio e ferro para o solo. 6) Silicatos: b) Soro Grupo do Epídoto Epídoto Ca2(Al,Fe)3O(OH)(SiO4)(Si2O7) Hemimorfita – Zn4Si2O7(OH)2.H2O Importância: Fontes de Ca, Fe e, principalmente, Zn para o solo. São silicatos que apresentam dois grupos (SiO4)4- ligados por um O2 comum. As demais cargas restantes do grupo são balanceadas por cátions independentes. Radical: (Si2O7) 6- 6) Silicatos: c) Ciclo São silicatos que possuem estrutura em anel, na qual dois oxigênios de cada tetraedro são comuns a tetraedros adjacentes. Os anéis são de 3, 4 e 6 tetraedros com os respectivos radicais (Si3O9) 3-, (Si4O12) 8- e (Si6O18) 12-. Berilo – Be3Al2(Si6O18) Turmalina –YX3Al6(BO3)3(OH)4(Si6O18) X = Ca ou Na Y = Al, Fe+3, Li, Mg Importância: Fonte de B, Fe e Ca, principalemente, para o solo 6) Silicatos: d) Inossilicato – cadeia simples ou dupla Os tetraedros fundamentais liguem-se através de oxigênios comuns dando formação a longas cadeias. 1 - Inossilicatos de cadeias simplesApresentam grupos (SiO4) 4- ligados entre si através de dois O2 comuns, constituindo cadeias de comprimento indefinido. Radical: [(SiO2) 2-]n Piroxênios: Augita – NaCa (Mg, Fe, Al) (Al, Si)2 O6 Importância: A augita é o piroxênio mais comum. Ocorre como constituinte essencial ou acessório de basaltos e de outras rochas magmáticas básicas. Dificilmente ocorre em rochas que contém muito quartzo. Os piroxênios são, potencialmente, fontes de Mg, Ca e Fe, dentre outros. 6) Silicatos: d) Inossilicato – cadeia simples ou dupla 2 - Inossilicatos de cadeias dupla São inossilicatos cuja estrutura básica parece ter sido oriunda da associação de duas cadeias simples, unidas através de pontes de O2, gerando a formação de cadeias de comprimento indefinido. Radical: [(Si4O11) 6-]n Grupo dos Anfibólios: Hornblenda – Ca2Na(Mg,Fe 2)4(Al,Fe 3,Ti)(Al,Si)8 O22 Tremolita – Ca2Mg5(OH)2(Si4O11)2 Actinolita – Ca2(Mg,Fe)5(OH)2(Si4O11 Importância: Os anfibólios são minerais que ocorrem como componentes de várias rochas magmáticas e metamórficas. 6) Silicatos: e) Filossilicato Conceito e estrutura São minerais que apresentam estrutura em folhas ou lâminas, onde cada tetraedro compartilha com seus vizinhos três oxigênios, dando um radical (Si2O5) -2. • folha de siloxana, onde cada tetraedro tem um O2 apical com carga elétrica livre, que possibilita sua ligação com outros cátions. • Participa também estrutura de o octaedro de Al e Mg, representados por seis ânions hidroxilas coordenados a cátions. • No solo os minerais primários compõem principalmente as frações areia e silte e os secundários a fração argila. Importância dos filossilicatos : faz parte dos minerais de argila (minerais secundários), como os principais constituintes minerais formadores de solos. TECTOSSILICATOS Apresentam arranjo estrutural tridimensional. Os principais minerais representantes são: ► Grupo da Sílica: Quartzo ► Feldspatos: Feldspatos potássicos e plagioclásios Classificação dos filossilicatos – minerais primários 1 - Talco – Mg3(OH)2(Si2O5)2. - Mineral metamórfico, primário,cuja ocorrência é muito comum em talco-xistos, clorita-xistos, bem como em rochas magmáticas básicas, em conseqüência da alteração de olivina, piroxênios e anfibólios. 2.Grupo das micas - Possui tetraedros polimerizados intercalados por uma camada de gibsita ou de brucita e o cátion K+ unindo duas camadas. Nas folhas de brucita é freqüente a ocorrência de substituição iônica ou isomórfica entre Mg2+ e Fe2+. As micas são minerais essenciais de rochas ígneas (granitos, sienitos) e de metamórficas (gnaisses e micaxistos). • Micas aluminosas – (claras ou potássicas) - Moscovita – KAl2(OH)2AlSi3O10 - É a mais comum das micas brancas ou potássicas, sendo um dos constituintes da fração de sedimentos e do solo. • Micas ferro-magnesianas: Biotita – K(Mg,Fe)3(OH)2AlSi3O10 É a chamada mica preta ou ferro-magnesiana, cuja ocorrência se dá em rochas ígneas e metamórficas. MINERAIS PRIMÁRIOS São aqueles que originalmente formaram parte de uma rocha magmática ou metamórfica e não sofreram alteração química. • Fração areia e silte • Geralmente são silicatados • Dão origem a diversos outros minerais • Ex.: Olivina, anfibólios e piroxênios, micas, quartzo, feldspatos, etc. Minerais secundários Conceito: Formados pela desintegração e alteração dos minerais primários através do intemperismo. (argilominerais) Existe a formação de novos minerais, de < tamanho e mais ajustados às novas condições de equilíbrio que são bem diferentes daquelas da formação das rochas. Constituem praticamente a totalidade da fração mais fina do solo (fração argila) e são encontrados sob a forma de argilominerais e óxidos de Fe e Al. Classificação dos filossilicatos – minerais secundários 1- Materiais amorfos: Grupo da alofana 2-Materiais cristalinos: 2.1 - Tipo 1:1 (caulinita, nacrita, etc.) 2.2-Tipo 2:1 • Expansivas: grupo da montmorilonita, vermiculita • Não expansivos: grupo da ilita 2.3 -Tipo 2:1:1 - grupo da clorita Óxidos de Fe e Al = designam os óxidos (O), hidróxidos (OH) e oxihidróxidos (O,OH) de Fe e Al. Ocorrem em formas cristalinas ou amorfas, sendo as formas cristalinas representadas, principalmente pela goethita (FeOOH) hematita (Fe2O3) e gibbsita [Al (OH)3]. Óxidos Minerais secundários A presença dos ≠ tipos de minerais secundários na fração argila do solo depende: 1) Relação Si:Al no meio 2) Presença de bases 3) Balanço precipitação x evapotranspiração, 4) Grau de evolução do solo. Importância da Fração argila – tem cargas de superfície: 1) Possibilita a adsorção de íons; 2) Promove a retenção de água 3) Plasticidade e pegajosidade; 4) Dispersão e Floculação; 5) Dureza e Tenacidade no estado seco; 6) Variam de volume conforme a U 7) Agregação dos solos minerais. Fração argila dos solos - fração ativa que participa de todas as reações físico-químicas que ocorrem nos solos. Minerais secundários Grupo de minerais 1:1 - Grupo da Caulinita MINERAIS DO TIPO 1:1 Apresentam estrutura constituída por uma folha tetraedro de silício e uma folha de octaedro de alumínio. Minerais secundários Estrutura semelhante a caulinita com o acréscimo de 2 moléculas de água, representada pela fórmula geral Al2Si2O5(OH)4.2H2O. É comum nos solos e pode formar-se da cristalização de pequenas partículas de alofana. Grupo de minerais 1:1 - Grupo da Haloisita Minerais secundários Grupo de minerais 2:1 - Grupo de Esmectitas (montmorilonita) • Empilhamento de 2 lâminas tetraédricas, com a 1 lâmina octaédrica. Expansiva - rachadura, MINERAIS DO TIPO 2:1 Estrutura com duas folhas de tetraedro de silício intercaladas por uma folha de octaedro de alumínio (gibbsita) ou magnésio (brucita). TETRAEDRO de Si OCTAEDRO de Al TETRAEDRO de Si TETRAEDRO de Si OCTAEDRO de Al TETRAEDRO de Si Minerais secundários Grupo de minerais 2:1 Estrutura não expansiva – Ilita Semelhante montmorilonita, sendo no entanto mais rígida e não expansiva. Fixar K e NH4, que causam a cimentação das unidades. Minerais secundários - Óxidos de Fe e Al Ferro Alumínio Manganês Titânio FeO(OH) – goetita AlOOH – boemita MnO2 - pirolusita TiO2 - rutilo Fe3O4 – magnetita Al(OH)3 – gibsita Mn3O4 - hausmanita TiO2.FeO - ilmenita Fe2O3 – hematita Al2O3 – corindon TiO2 - anatase Alto poder pigmentante Fe - condições de oxi-redução do meio e está presente nos principais óxidos, como hematita e goethita, na forma de Fe3+. Condições redutoras – Fe+3 é reduzido a Fe2+ por isso com o alagamento – há destruição da hematita ou goethita, ficando com colorações esbranquiçadas ou acinzentada. Formação de agregados pequenos e extremamente estáveis Alta adsorção de íons Minerais secundários - Óxidos de Fe e Al 1) Hematita (–Fe2O3) • Cor característica vermelha (3% já pigmenta), • Posições mais elevadas na paisagem, regiões mais quentes, • Solos derivados de rochas ricas em minerais ferromagnesianos. 2) Goethita (–FeOOH) • Ocorre em quase todos os tipos de solos e condições climáticas e é responsável pelas cores amarelas e bruno-amareladas. 3) Magnetita (Fe3O4) • Normalmente é um mineral acessório em algumas rochas ígneas e é presença quase obrigatória na fração areia de alguns solos brasileiros que são, em geral, derivados de rochas básicas ou ultrabásicas. • Alta susceptibilidade magnética 4) Gibsita (Al(OH)3) - Óxidos de Al solos • Pode ter em solos jovens - produto do intemperismo intenso e rápido de minerais primários em rochas aluminosas. • Ou solos velhos- perderam, por lixiviação, quase todos os seus constituintes. (+usual), últimos minerais na escala do intemperismo. http://www.ebah.com.br/content/ABAAAAo LkAB/aula-3-minerais-solo http://www.ebah.com.br/content/ABAAAAoLkAB/aula-3-minerais-solo http://www.ebah.com.br/content/ABAAAAoLkAB/aula-3-minerais-solo http://www.ebah.com.br/content/ABAAAAoLkAB/aula-3-minerais-solo http://www.ebah.com.br/content/ABAAAAoLkAB/aula-3-minerais-solo http://www.ebah.com.br/content/ABAAAAoLkAB/aula-3-minerais-solo http://www.ebah.com.br/content/ABAAAAoLkAB/aula-3-minerais-solo http://www.ebah.com.br/content/ABAAAAoLkAB/aula-3-minerais-solo http://www.ebah.com.br/content/ABAAAAoLkAB/aula-3-minerais-solo