Cromossomos

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Cromossomos
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Os cromossomos são filamentos de cromatina espiralados, presentes no núcleo de todas as células.
A cromatina é formada por moléculas de DNA associadas com proteínas de duas classes, as histonas e
cromossômicas não-histonas.
A cromatina pode se apresentar sob a forma de eucromatina ou heterocromatina:
Eucromatina: Consiste em DNA ativo que pode realizar a transcrição.
Heterocromatina: Consiste em DNA bastante condensado, inativo que não pode transcrever os
genes.
Qual é a diferença entre o cromossomo e a cromatina?
As duas estruturas são compostas por DNA, a diferença entre eles é o estado em que se encontram.
A cromatina corresponde a um longo e fino filamento de DNA, encontrado durante a interfase, fase em
que a célula não encontra-se em divisão.
Cada filamento de cromatina constitui um cromossomo. O cromossomo é a cromatina "enrolada" sobre
si mesma, tomando a forma espiralizada e condensada, quando a célula entra em divisão.
Portanto, o cromossomo corresponde a cromatina condensada. Para se ter ideia do grau de
condensação, o cromossomo é a única estrutura visível durante a divisão celular.
https://www.todamateria.com.br/cromossomos/
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Formação do cromossomo
Um cromossomo pode ser demarcado ao longo de seu comprimento em milhares de regiões chamadas
de genes.
A função dos cromossomos é controlar as funções das células. Além disso, eles carregam as
informações genéticas de um indivíduo, através dos genes.
Estrutura
O cromossomo apresenta uma unidade estrutural filamentosa de DNA em forma de espiral, sendo
envolvido por uma substância proteica denominada matriz.
Partes do Cromossomo
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Estrutura do cromossomo
As partes do cromossomo são:
Cromômeros: São engrossamentos bastante irregulares com aspecto de granulações, presentes
em toda a extensão da cromatina;
Cromatídeos: São o resultado da divisão longitudinal do cromossomo durante a divisão celular;
Centrômero: Constrição primária que divide o cromossomo em 2 braços e influencia o movimento
durante a divisão celular. Em geral há um único centrômero por cromossomo, embora haja
organismos dicêntricos ou policêntricos;
Satélite: Parte terminal de material cromossômico separado do cromossomo por uma constrição
secundária;
Zona SAT: Porção do cromossomo relacionada com a formação do nucléolo durante a telófase;
Telômeros: Extremidades finais dos cromossomos que o protegem da degradação.
Na metáfase e anáfase da divisão celular, os filamentos dos cromossomos estão mais compactos e
condensados, sendo mais fácil o seu estudo.
Veja também: mitose e meiose
DNA e Histonas
A associação entre DNA e as proteínas histonas é outro aspecto importante na estrutura dos
cromossomos.
Eles formam um complexo, uma vez que as histonas são carregadas positivamente e os grupos
fosfatados do DNA têm cargas negativas.
Existem 5 diferentes tipos de histonas (H1, 2 H2A, 2 H2B e 2 H3), que são distinguidas em função da
proporção lisina/arginina.
As histonas aumentam o diâmetro do DNA e alteram também as suas propriedades físicas.
Por exemplo, a temperatura de fusão, na qual os fios de DNA mudam da forma de dupla hélice regular
para a forma de fio simples, é bastante aumentada devido às histonas.
https://undefined/nucleolo-celular/
https://undefined/divisao-celular/
https://undefined/mitose-e-meiose/
https://undefined/dna/
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Tipos de Cromossomos
A classificação dos cromossomos ocorre conforme a posição dos centrômeros.
Metacêntrico: Centrômero em posição mediana. Os dois braços possuem o mesmo tamanho.
Acrocêntrico: Centrômero próximo de um dos extremos do cromossomo. Um dos braços fica
grande e o outro menor.
Telocêntrico: Centrômero em uma das extremidades. O cromossomo apresenta um único braço;
Submetacêntrico: Centrômero pouco deslocado da região mediana. Os braços ficam em
tamanhos desiguais.
Tipos de Cromossomos
Leia também:
Núcleo Celular
8 Superpoderes das células do Corpo Humano
Célula
Cromossomos Humanos
Denomina-se cariótipo o conjunto de cromossomos de uma espécie.
Dessa forma, o cariótipo humano possui 23 pares de cromossomos. Em organismos diploides, as
células somáticas apresentam 2n cromossomos, porque 23 cromossomos tiveram origem materna e os
outros 23 de origem paterna.
Assim, totaliza-se 46 cromossomos recebidos. Destes, 44 são cromossomos autossomos,
encontrados em todas as células somáticas. Enquanto, 2 deles são cromossomos sexuais, sendo "X"
o cromossomo feminino e "Y" o cromossomo masculino.
Entenda como ocorre a Herança ligada ao sexo.
As mulheres apresentam os pares "XX" e os homens "XY".
https://undefined/nucleo-celular/
https://undefined/superpoderes-celulas-corpo-humano/
https://undefined/celula/
https://undefined/heranca-ligada-ao-sexo/
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Cariótipo humano de um indivíduo do sexo masculino
Qualquer tipo de alteração no número e estrutura dos cromossomos, origina a mutação.
Um exemplo de mutação é a Síndrome de Down, causada pela presença de um cromossomo extra no
par 21, daí ser também conhecida como Trissomia 21.
Cromossomos Homólogos
Representação de cromossomos homólogos e a
localização (locus gênico) de alguns genes alelos, que determinam características específicas.
Os cromossomos homólogos possuem o mesmo tamanho e mantêm a mesma posição relativa dos
centrômeros.
Os cromossomos homológos estão relacionados com os Genes Alelos. Esses genes ocupam o mesmo
lócus gênico em cromossomos homólogos e estão envolvidos na determinação de um mesmo caráter.
Saiba também sobre Genes e Cromossomos.
Número de Cromossomos
https://undefined/mutacao/
https://undefined/sindrome-de-down/
https://undefined/cromossomos-homologos/
https://undefined/genes-alelos/
https://undefined/genes-e-cromossomos/
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Saiba o número de cromossomos existentes em algumas espécies. Note que o número de
cromossomos não tem nenhuma relação com a complexidade do indivíduo.
Humanos: 46
Cavalo: 66
Gambá: 22
Pepino: 14
Mamão: 18
Aveia: 42
Cão: 78
Batata: 48