AULA17_EXT_2021

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Apresentam um Nitrogênio ligado a 1, 2 ou 3 carbonos que não são de
carbonila (C=O).
•Classificação das Aminas:
•Amina Primária: apresenta somente 1 cadeia carbônica ligada ao N.
•Amina Secundária: apresenta somente 2 cadeias carbônicas ligadas
ao N.
•Amina Terciária: apresenta 3 cadeias carbônicas ligadas ao N.
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• São substâncias moderadamente polares e as aminas primárias e
secundárias podem formar ligações de H entre si;
• Possuem caráter básico;
• Possuem P.F e P.E. mais baixos que de álcoois similares em MM;
• Solúveis em água quando apresentam cadeias carbônicas curtas;
• Aminas alifáticas: ligadas somente a grupos alquila (não-aromáticos).
• Aminas aromáticas: ligadas a pelo menos um grupo aril (aromático).
• Nomenclatura oficial:
• Nomenclatura usual (+ comum):
Etanamina
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Exemplos:
CH3NHCH3 → N-metilmetanamina ou dimetilamina.
(CH3)3N → N,N-dimetilmetanamina ou trimetilamina.
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Apresentam um Nitrogênio ligado a 1 carbono de carbonila (C=O).
•Classificação das Amidas:
• Amidas não-substituídas: não apresentam nenhuma cadeia
carbônica ligada ao N.
• Amidas monossubstituídas: apresentam somente 1 cadeia
carbônica ligadas ao N.
• Amidas dissubstituídas: apresentam somente 2 cadeias carbônicas
ligadas ao N.
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• São polares e formam ligações de H entre suas moléculas, quando são
monossubstituídas ou não-substituídas, o que leva a altos pontos de
ebulição, nesses casos.
• Todas as amidas com até 5 átomos de carbono são solúveis em água.
• Nomenclatura oficial:
Exemplos:
HCONH2 → Metanamida ou Formamida
C6H5CONH2 → Benzenamida ou Benzamida.
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Apresentam um grupo nitro (-NO2) ligado a uma cadeia carbônica.
• Nomenclatura oficial:
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Apresentam um halogênio (X) ligado a um carbono de carbonila (C=O).
• Nomenclatura oficial:
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Apresentam um grupo sulfônico (-SO3H) ligado a uma cadeia carbônica.
• Nomenclatura oficial:
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Derivam da neutralização de um ácido sulfônico por uma base.
Apresentam o ânion sulfonato (-SO3-) ligado ionicamente a um cátion
(M+).
• São os detergentes;
• Nomenclatura oficial: