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ITA – F5 – LISTA 21 – RESOLUÇÕES GASES E 1ª LEI DA TERMODINÂMICA Prof. Igor Ken 1 1. (I) Falso. Como o número de mol de gás hélio e de gás hidrogênio são iguais, suas pressões parciais são iguais. =He He total total P n P n e =2 2 H H total total P n P n (II) Falso. Pela conservação de energia: + = + + = + = 1 2 eq eq 1 2 eq 1 2 eq 3 5 3 5 nRT nRT nRT nRT 2 2 2 2 3T 5T 8T 3T 5T T 8 (III) Verdadeiro. (IV) Verdadeiro. + + + − = = + − + = + 1 2 1 2 2 1 eq 1 2 2 1 1 2 eq 3T 5T 4T 4T T T T 8 8 T T T T T T T 2 8 2 2. No início: ( )= + 20 He H 0P V n n RT No final: ( )= + 2 0 0 He H 3T 2P V n 2n R 2 Das duas equações, temos: ( ) ( ) ( ) ( ) + = + + = + = = = = 2 2 2 2 2 2 2 0 He H He H 0 He H He H He H HHe He H He 3T n 2n R 2 n n R T 2 3 n 2n 4 n n n 2n mm 2 m 4m m 4m 4 2 3. Pela Regra de Dulong-Petit, o calor específico molar para sólidos é 3R por átomo, onde R é a constante dos gases ideais. Logo, para o CO2 sólido: ( )= =VC 3 3R 9R Para o CO2 gasoso: = =V f 5 C R R 2 2 Logo: = = − = −Δ ΔV V 5 13R C R 9R C 2 2 4. A figura mostra a esfera antes e após receber o calor Q: Da dilatação térmica: = α Δ Δr r T 3 e =Δ α π Δ3 4 V r T 3 O trabalho do sistema é o oposto do trabalho das vizinhanças: ( )= − = − − − = +Δ Δ Δ ΔextW W P V mg r W P V mg r Da 1ª lei da termodinâmica: = − = +Δ ΔU Q W Q U W Onde =Δ ΔVU mc T Logo: = + + = + + = + + = + + + Δ Δ Δ α Δ α π Δ Δ Δ απ α απ α V 3 V 3 V 3 V Q mc T P V mg r 4 Q mc T P r T mg r T 3 3 3Q T 3mc 4P r mg r 3Q T ' T 3mc 4P r mg r 5. A única diferença das três configurações está no trabalho realizado pelo sistema. Esfera A: Da dilatação térmica: =Δ α Δr r T e = =Δ α π Δ απ Δ3 3 4 V 3 r T 4 r T 3 O trabalho do sistema é o oposto do trabalho das vizinhanças: ( )= − = − − + = −Δ Δ Δ ΔextW W P V mg r W P V mg r Da 1ª lei da termodinâmica: = − = +Δ ΔU Q W Q U W Onde =Δ ΔU mc T Logo: = + − = + − = + − Δ Δ Δ Δ απ Δ α Δ Δ απ α 3 A 3 Q mc T P V mg r Q mc T P 4 r T mg r T Q T mc 4P r mg r Analogamente, encontramos a variação de temperatura para as esferas B e C. Esfera B: = + + Δ απ α B 3 Q T mc 4P r mg r Esfera C: = + Δ απ C 3 Q T mc 4P r Portanto: Δ Δ ΔA B CT T T 2 6. 1ª solução: Na posição de equilíbrio do êmbolo, temos: = =gás elást.F F PA kx Da 1ª lei da termodinâmica: ( ) ( ) = − = − = − = − = − = − − = − Δ Δ Δ Δ Δ Δ 2 2 V V V V V V 0 kx kx U Q W nC T 0 nC T 2 2 2nC T kx x 2nC T PA x 2nC T PAx 2nC T T PAx Mas = nRT P V e − = 0 V V x A . Portanto: ( ) − − = − − = − − − = − − = − − = − = = 0 V 0 0 0 V 0 0 0 0 0 0 0 V VnRT 2nC T T A V A T V 2C 1 RT 1 T V T V3R 2 1 RT 1 2 T V T V 3T 1 3 1 1 3 1 T V T 2 3T 6T7 T T 2 7 2ª solução: Considerando que o processo é adiabático reversível, temos: − − − = = γ γ γ 1 1 1 0 0 00 V T V TV T T V Onde =0 V 1 V 2 e =γ 5 3 . Portanto: − = = = 5 2 1 3 3 0 0 0 3 T1 1 T T T T 2 2 4 Observe que as duas soluções chegam em respostas diferentes. Isso ocorre devido ao fato do processo não ser lento o suficiente para o considerarmos adiabático reversível. Na verdade, esse processo é adiabático irreversível. 7. Da conservação de energia: + = 2 0 0 mv 3 3 P V PV 2 2 2 Considerando o processo como adiabático reversível, temos: = = = γ γ γ 5 30 0 0 0 00 V V P V PV P P P P V V Logo: + = + = = + 5 2 30 0 0 0 2 32 0 0 0 0 0 0 3 2 2 0 0 Vmv 3 3 P V P V 2 2 2 V V mv 3P V 3P V V V V mv 1 3P V 8. A figura a seguir ilustra as forças sobre o êmbolo: Na temperatura T0, temos: + = + = − + = = 0 0 2 1 2 1 0 0 0 1 1 1 nRT nRTmg P A mg P A V A V nRT nRT nRTmg mg x 1 xV A V A V x Analogamente, para a temperatura T, temos: − = ' 1 mg nRT y 1 A yV Logo: − − = = − = − 0 ' 1 1 ' 1 0 1 nRTmg x 1 nRT y 1 A V x yV V x 1 y T T V y 1 x Mas, o volume do cilindro não muda e vale: ( ) ( ) + = + = + = + ' ' 1 cilindro 1 1 1 V x 1 V V x 1 V y 1 V y 1 Logo: + − − = = + − − 2 0 02 x 1 x 1 y y x 1 T T T T y 1 y 1 x x y 1
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