08 26 Reações Orgânicas III

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Prof. Almir 
Química 
 
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Reações Orgânicas 
 
 
7 – Reação de Adição (Acontece com Hidrocarbonetos insaturados: alquenos, alquinos e dienos e ocorrem com a quebra da ligação 
π). 
 
7.1 Hidrogenação Catalítica: (Ocorre com o gás hidrogênio(H2) e é catalisada por: Ni, Pt e Pd). 
 
a) Hidrogenação catalítica parcial 
 
 
 
 
 
 
b) Hidrogenação catalítica total 
 
 
 
 
 
 
 
 
7.2 Halogenação: (Ocorre com o cloro(Cl2) e o bromo(Br2)). 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
7.3 Adição de HX (HCl, HBr e HI), obedece a uma regra experimental formulada em 1868 pelo químico russo Vladimir Vasilyevich 
Markovnikov(1838-1904). 
 
Regra de Markovnikov: O hidrogênio do HX adiciona-se ao carbono da dupla ou tripla ligação mais hidrogenado. 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
Anti-Markovnikov: Na adição de HBr na presença de peróxido, o hidrogênio se incorpora ao carbono insaturado menos hidrogenado. 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
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7.4 Hidratação: (Ocorre com a adição de água (HOH), na presença de catalisador em meio ácido, aos hidrocarbonetos alquenos e 
alquinos, e também obedece á regra de Markovnikov, ou seja, o H se incorpora ao carbono insaturado mais hidrogenado). 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
8 – Reação de Adição: Reagente de Grignard (Uma importante classe de compostos orgânicos são aqueles que 
apresentam halogênio e magnésio, conhecidos como haletos de organo-magnésio, ou compostos de Grignard(1900). Sua denominação 
é em homenagem ao francês François Auguste Victor Grignard, Nobel de Química em 1912. Os compostos de Grignard hoje possuem 
uma vasta aplicabilidade laboratorial, destacando-se o cloreto de metilmagnésio (CH3MgCl), o brometo de etilmagnésio (CH3CH2MgBr) 
e o brometo de fenilmagnésio (C6H5MgBr). 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
9 – Reação de Eliminação 
 
9.1 Eliminação de HX: (Ocorre com a eliminação de HCl, HBr ou HI na presença de etanol). 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
9.2 Desidratação de Alcoóis: (Ocorre com a eliminação de água (HOH), na presença de catalisador em meio ácido e forte ∆). 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
http://www.infoescola.com/quimica/propriedades-dos-compostos-organicos/
http://www.infoescola.com/quimica/halogenios/
http://www.infoescola.com/elementos-quimicos/magnesio/
 
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10 – Reação de Oxidação 
 
10.1 Combustão 
 
a) Combustão Completa 
 
 
 
 
b) Combustão Incompleta: (Sem fuligem) 
 
 
 
 
c) Combustão Incompleta: (Com fuligem) 
 
 
 
 
 
10.2 Oxidação de alcoóis 
 
a) Álcool primário 
 
 
 
 
b) Álcool secundário 
 
 
 
 
c) Álcool terciário 
 
 
 
 
 
10.3 Oxidação Branda em alcenos: (São oxidados pelo KMnO4 ou K2Cr2O7 em meio básico a frio). 
 
 
 
 
 
10.4 Oxidação Enérgica em alcenos e alcadienos: (São oxidados pelo KMnO4 ou K2Cr2O7 em meio ácido a quente). 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
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10.5 Oxidação Enérgica em alquilbenzenos: (São oxidados pelo KMnO4 ou K2Cr2O7 em meio ácido a quente). 
 
 
 
 
 
 
 
 
10.6 Ozonólise em alcenos e alcadienos: (São oxidados em duas etapas: 1ª etapa: O3 
2ª etapa: Zn/H2O(hidrólise)). 
* A presença do Zn impede que o aldeído formado seja oxidado 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
11 – Reação de Redução 
 
11.1 Redução de Carbonilas: (São reduzidas em duas etapas: 1ª etapa: LiAlH4 e 2ª etapa: H2O(hidrólise)). 
 
 
 
 
 
 
11.2 Redução de Carboxilas: (São reduzidas em duas etapas: 1ª etapa: LiAlH4 e 2ª etapa: H2O(hidrólise)). 
 
 
 
 
 
 
 
Observações importantes