Baixe o app para aproveitar ainda mais
Prévia do material em texto
Resposta da questão 01: [B] As lacunas estarão corretamente preenchidas com os termos: (i) Genoma; (ii) Gene; (iii) Genótipo e (iv) Código genético. Resposta da questão 02: [B] Pais: Aa Aa´ Filhos: 25%AA; 50% Aa e 25%aa P(Aa) 50%= Resposta da questão 03: [A] A tatuagem mostra um genótipo heterozigoto (Aa), determinante de característica monogênica com dois alelos, o dominante A e o recessivo a. A formação dos gametas ocorre na proporção de 50% A e 50%a. Resposta da questão 04: [D] Um homem heterozigoto para o gene recessivo determinante do albinismo (Aa) produzirá 50% de espermatozoides portadores do gene A e 50% de gametas com o gene a. Resposta da questão 05: [A] A doença autossômica recessiva ocorre quando um descendente de pais normais (Aa x Aa) apresenta genótipo aa. Resposta da questão 06: [B] A fenilcetonúria é uma herança autossômica recessiva e os afetados são homozigotos (f f ), que devem seguir uma dieta com restrições proteicas, já que a fenilalanina é um aminoácido presente em várias proteínas. Resposta da questão 07: [B] Alelos: a (estatura normal) e A (acondroplasia) Pais: José (Aa) e Laura (aa) Filhos: 50% Aa e 50%aa P(filha anã) P(filha Aa) 0,50 0,50 0,25 25%= = ´ = = Resposta da questão 08: [C] Se o pai de Maria é albino, apresenta genótipo aa, assim, Maria, que não é albina, apresenta o genótipo Aa. Se a mãe de João é albina, apresenta o genótipo aa, assim, João, que não é albino, apresenta o genótipo Aa. Portanto, a chance de terem uma criança albina, aa, é de 1 4 : Resposta da questão 09: [C] A mutação acima é herança autossômica, pois os genes causadores da doença estão localizados em cromossomos autossômicos, que são todos os cromossomos menos os sexuais (X e Y), no caso, os cromossomos 13 e 17. Resposta da questão 10: [A] O gene letal (D) provoca a morte embrionária quando ocorrem em homozigose (DD). Resposta da questão 11: [B] Sabe-se que um indivíduo normal para anemia falciforme é homozigoto dominante (AA) e que um indivíduo adulto com anemia é heterozigoto (Aa). Cruzando-se estes dois indivíduos têm-se 50% ( )1 2 de chances de o filho ter anemia falciforme. Porém, para que seja uma menina, deve-se multiplicar esta probabilidade com a probabilidade de ser menina, que é de 50% (1 2), 1 2 1 2,´ obtendo-se 1 4 ou 25%. Resposta da questão 12: [E] Por se tratar de doença genética autossômica e recessiva, o portador de duas cópias do gene mutante terá 100% de chance de transmitir o gene à sua descendência. Resposta da questão 13: [A] Alelos: m (miopia) e M (normalidade) Pais: Aa Aa´ Filhos: 25% AA; 50% Aa e 25%aa Probabilidade (filhos AA ): 25% 0,25= Resposta da questão 14: [C] As doenças citadas são de origem genética e a incidência em grandes proporções é favorecida pela alta frequência de endogamia, isto é, casamento entre parentes. Resposta da questão 15: [A] As duas meninas são irmãs biológicas por parte do pai e da mãe, pois compartilham com os pais 50% de seu material genético e, entre si, 50% do material genético herdado, em média. Resposta da questão 16: [A] Pais: rr RR´ 1F : 100% Rr com sementes lisas. Resposta da questão 17: [B] O alelo 2 é dominante sobre o alelo 1, porque ele determina a doença em homozigose e em hteterozigose. Resposta da questão 18: [B] Pais: Aa Aa´ Filhos: 25%AA; 50% Aa e 25%aa P(criança aa) 25%= Resposta da questão 19: [C] Alelos: a (albinismo) e A (pigmentação normal) Pais: aa X Aa Filhos: 50% aa (albinos) e 50% Aa (normais) P (criança Aa) 50%= Resposta da questão 20: [D] Supondo-se que o casal portador seja formado por indivíduos normais e heterozigotos ( )Aa Aa´ , a probabilidade de terem um descendente afetado pela doença recessiva (aa) é 1/4 ou 25%. Resposta da questão 21: [C] Com base nos dados fornecidos pelo exercício temos o seguinte cruzamento: P fruto vermelho (homozigoto) X fruto amarelo (homozigoto) AA aa F1 100% fruto vermelho heterozigoto X fruto vermelho heterozigoto Aa Aa F2 1/4 frutos vermelhos AA 1/2 frutos vermelhos Aa (em heterozigose) 1/4 frutos amarelos aa Resposta da questão 22: [D] A sequência correta de preenchimento da coluna, de cima para baixo, é: 3 – 5 – 2 – 6 – 1 – 4.
Compartilhar