Cópia de 1a Lei de Mendel

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Lista de Exercícios - Genética: 1ª Lei de Mendel, Tipos de Dominância, Letalidade...
1. (Uece 2019) Um dos conceitos utilizados para a compreensão de genética diz que a propriedade de um alelo de produzir o mesmo fenótipo tanto em condição homozigótica quanto em condição heterozigótica é causada por um gene 
a) homozigoto. 
b) dominante. 
c) recessivo. 
d) autossomo. 
 
2. (Unicamp 2019) A "maravilha" (Mirabilis jalapa) é uma planta ornamental que pode apresentar três tipos de fenótipo: plantas com ramos verde-escuro, plantas com ramos brancos e plantas mescladas. Plantas mescladas possuem ramos verde-escuro, ramos brancos e ramos variegados. Como mostra a figura a seguir, todas as células de ramos verde-escuro possuem cloroplastos normais (com clorofila). Todas as células de ramos brancos possuem cloroplastos mutantes (sem clorofila). Ramos variegados contêm células com cloroplastos normais, células com cloroplastos mutantes e células com ambos os tipos de cloroplasto.
Na formação de sementes, os cloroplastos são herdados apenas dos óvulos. A progênie resultante da fertilização de óvulos de flores presentes em um ramo variegado com pólen proveniente de flores de um ramo verde-escuro conterá 
a) apenas plantas com ramos de folhas brancas. 
b) plantas dos três tipos fenotípicos. 
c) apenas plantas mescladas. 
d) apenas plantas com ramos de folhas verde-escuro. 
 
3. (Insper 2019) O alelo dominante é autossômico e condiciona pelagem amarela nos ratos, sendo letal ainda na fase embrionária quando em homozigose. Já o alelo recessivo condiciona pelagem selvagem (marrom).
Considerando um cruzamento entre parentais amarelos, a probabilidade de nascimento de uma fêmea marrom é de 
a) 
b) 
c) 
d) 
e) 
 
4. (Fmp 2019) No esquema apresentado a seguir, os indivíduos assinalados em preto apresentam surdez causada pela mutação do gene conexina 26, de padrão autossômico recessivo.
No heredograma acima, são obrigatoriamente heterozigotos os indivíduos: 
a) 4, 7 e 9 
b) 1, 2, 6 e 8 
c) 3, 6 e 8 
d) 1, 2, 5 e 6 
e) 1 e 2 
 
5. (Fac. Albert Einstein - Medicin 2019) Acromatopsia é uma doença autossômica recessiva rara determinada por um par de alelos. Pessoas com essa doença pouco distinguem cores ou não as distinguem, podendo enxergar uma só cor. No heredograma, o avô de Renan e Bárbara apresenta a acromatopsia.
A probabilidade de Renan e Bárbara gerarem um menino com a acromatopsia será de 
a) 
b) 
c) 
d) 
e) 
 
6. (Mackenzie 2019) Observe a genealogia abaixo.
Os indivíduos 1, 2, 3, 6 e 7 são portadores de polidactilia (presença de seis ou mais dedos nas mãos e nos pés), enquanto que os indivíduos 4, 5 e 8 não são portadores de polidactilia. Sabendo-se que a característica analisada pela genealogia é condicionada por um par de alelos autossômicos, pode-se concluir que a probabilidade do indivíduo 9 nascer do sexo masculino e com ausência de polidactilia é de 
a) 
b) 
c) 
d) 
e) 
7. (Fuvest 2019) Uma alteração genética é determinada por um gene com herança autossômica recessiva. O heredograma mostra famílias em que essa condição está presente.
O casal e está esperando um menino. Considerando que, nessa população, uma em cada pessoas é heterozigótica para essa alteração, a probabilidade de que esse menino seja afetado é 
a) 
b) 
c) 
d) 
e) 
 
8. (Uece 2019) A probabilidade de um casal ter dois filhos do sexo masculino e a probabilidade de esse mesmo casal ter dois filhos, sendo uma menina e um menino são respectivamente 
a) e 
b) e 
c) e 
d) e 
 
9. (Ufjf-pism 3 2018) Até o início século XX a explicação mais aceita para a hereditariedade era a de que os gametas eram formados por partículas provindas de várias regiões do corpo e na fecundação eles se fundiam, misturando assim as características dos pais em um novo indivíduo. Mendel postulou que fatores, ou elementos, eram responsáveis pela transmissão de tais características e que eles são recebidos dos pais, via gametas. 
Marque a alternativa que representa de forma CORRETA as explicações de Mendel para a hereditariedade e os conceitos atuais da genética. 
a) Os genes correspondem ao que Mendel denominou fatores que se unem durante a fecundação, gerando um indivíduo com as características intermediárias do pai e da mãe. 
b) Ao herdar dos pais dois alelos diferentes para uma mesma característica hereditária, um indivíduo pode ter manifestada apenas uma variável: o fenótipo dominante. 
c) Na formação dos gametas, os alelos para uma mesma característica, herdados de pai e mãe, se separam independentemente nas células diploides. 
d) Em um indivíduo, cada característica hereditária é condicionada por um alelo, resultante da associação de diferentes genes oriundos da fusão dos gametas do pai e da mãe. 
e) Na segunda fase da meiose, ocorre o pareamento dos genes alelos em cromossomos homólogos na placa equatorial da célula, para a formação de gametas. 
 
10. (Unicamp 2018) Para um determinado caráter, fenótipo é o conjunto de características que o organismo exibe como fruto de seu genótipo. No entanto, no molusco hermafrodita Lymnaea peregra, ocorre algo diferente. Neste animal, há dois tipos de fenótipo da concha (ver figura a seguir), que não são determinados pelo genótipo do próprio indivíduo. A prole formada pela fertilização de óvulos vindos de um parental com genótipos ou tem conchas dextrógiras; já a prole formada pela fertilização de óvulos vindos de um parental tem conchas levógiras.
Se óvulos de um molusco forem fertilizados por espermatozoides de um molusco as probabilidades de ocorrência de indivíduos dextrógiros, levógiros, dextrógiros e levógiros na prole resultante são, respectivamente, 
a) e 
b) e 
c) e 
d) e 
 
11. (Uece 2018) O albinismo é caracterizado pela ausência de pigmentos na pele e estruturas epidérmicas, em função da incapacidade de produção da melanina. O gene alelo recessivo não produz a forma ativa da enzima que catalisa a síntese da melanina.
Considerando-se o fato de um homem e uma mulher possuírem pigmentação da pele normal, sendo ele filho de um pai normal homozigoto e uma mãe albina, e ela filha de um pai albino e uma mãe normal homozigoto, é correto afirmar que a probabilidade de esse casal ter uma filha albina é de 
a) 
b) 
c) 
d) 
 
12. (Enem PPL 2018) Gregor Mendel, no século XIX, investigou os mecanismos da herança genética observando algumas características de plantas de ervilha, como a produção de sementes lisas (dominante) ou rugosas (recessiva), característica determinada por um par de alelos com dominância completa. Ele acreditava que a herança era transmitida por fatores que, mesmo não percebidos nas características visíveis (fenótipo) de plantas híbridas (resultantes de cruzamentos de linhagens puras), estariam presentes e se manifestariam em gerações futuras.
A autofecundação que fornece dados para corroborar a ideia de transmissão dos fatores idealizada por Mendel ocorre entre plantas 
a) híbridas, de fenótipo dominante, que produzem apenas sementes lisas. 
b) híbridas, de fenótipo dominante, que produzem sementes lisas e rugosas. 
c) de linhagem pura, de fenótipo dominante, que produzem apenas sementes lisas. 
d) de linhagem pura, de fenótipo recessivo, que produzem sementes lisas e rugosas. 
e) de linhagem pura, de fenótipo recessivo, que produzem apenas sementes rugosas. 
 
13. (Fmp 2018) A doença renal policística autossômica recessiva, conhecida em inglês pela sigla ARPKD, é uma rara enfermidade hereditária. Para desenvolver a enfermidade, uma criança deve herdar as duas cópias defeituosas do gene que causa a ARPKD. Quem tem apenas uma cópia do gene com problema não desenvolve a doença, embora possa transmiti-la a seus filhos se seu parceiro também carregar uma mutação nesse mesmo gene.
Considere o heredograma abaixo que mostra uma família na qual o indivíduo V nasceu com ARPKD:
A probabilidade de o indivíduo III ser portadordo gene para a ARPKD é 
a) 
b) 
c) 
d) 
e) 
 
14. (Ufrgs 2018) Observe a ilustração abaixo, que indica o genótipo de uma característica monogênica Mendeliana em um indivíduo.
Com relação ao que aparece na ilustração, é correto afirmar que 
a) o indivíduo é heterozigoto para a característica monogênica indicada e pode formar dos gametas e dos gametas 
b) caso esse indivíduo tenha um filho gerado com outra pessoa de igual genótipo, a probabilidade de o filho ser heterozigoto é de 
c) esse genótipo é um exemplo de expressão de uma característica recessiva. 
d) quatro células haploides serão formadas na proporção de ao final da meiose II desse indivíduo. 
e) as letras representam alelos para características diferentes e ocupam lócus diferentes nos cromossomos homólogos. 
 
15. (Unicamp 2018) Assinale a alternativa que preenche corretamente as lacunas nas definições a seguir.
(i) __________ é o conjunto de toda a informação genética de um organismo.
(ii) __________ é um trecho do material genético que fornece instruções para a fabricação de um produto gênico.
(iii) __________ é a constituição de alelos que um indivíduo possui em um determinado loco gênico.
(iv) __________ é a correspondência que existe entre códons e aminoácidos, relativa a uma sequência codificadora no DNA. 
a) (i) Código genético; (ii) Alelo; (iii) Homozigoto; (iv) Gene. 
b) (i) Genoma; (ii) Gene; (iii) Genótipo; (iv) Código genético. 
c) (i) Código genético; (ii) DNA; (iii) Genótipo; (iv) tRNA. 
d) (i) Genoma; (ii) Código genético; (iii) Homozigoto; (iv) tRNA. 
 
16. (Fgv 2018) O padrão genético da cor da pelagem na raça bovina Shorthorn é um exemplo de codominância cujos dois alelos autossômicos envolvidos na pigmentação do pelo se manifestam no heterozigoto, denominado ruão. Os homozigotos apresentam a cor da pelagem vermelha ou branca.
Um criador dessa raça, ao cruzar um casal de animais cuja pelagem é do tipo ruão, em três gestações subsequentes, obteve, em cada gestação, uma fêmea com pelagem vermelha.
A probabilidade de repetição idêntica desses resultados nas próximas três gestações seguidas, a partir dos mesmos animais reprodutores, é de 
a) 
b) 
c) 
d) 
e) 
17. (Uefs 2018) Genes zigóticos são expressos durante o desenvolvimento embrionário. Em moscas Drosophila melanogaster existe um gene zigótico que é letal em homozigose recessiva. Um cruzamento entre moscas heterozigotas para o gene zigótico letal gerou 120 moscas adultas. Dentre essas 120 moscas adultas, o número esperado de moscas heterozigotas é 
a) 30. 
b) 40. 
c) 60. 
d) 80. 
e) 120. 
 
18. (Puccamp 2018) André e Mariana pretendem ter dois filhos e procuraram um geneticista pois nas famílias de ambos há indivíduos afetados pela fibrose cística, uma doença de herança autossômica recessiva. Alguns testes mostraram que tanto André como Mariana são portadores de uma cópia do gene com a mutação para a fibrose cística. No caso de duas gestações independentes, a probabilidade de seus filhos apresentarem a doença é de 
a) 
b) 
c) 
d) 
e) 
 
19. (Unifesp 2018) Um casal buscou um serviço de aconselhamento genético porque desejava ter filhos. Os indivíduos desse casal possuíam, em suas respectivas famílias, indivíduos afetados por uma mesma doença genética. O geneticista consultado detectou que havia um único gene envolvido na patologia das famílias e constatou que marido e mulher eram heterozigóticos.
A partir dos dados obtidos, foi elaborado o seguinte heredograma:
Considere que o estudo de caso foi realizado com o casal do heredograma.
a) Se o casal tiver uma filha e um filho, alguma das duas crianças tem maior probabilidade de ser clinicamente afetada pela doença? Justifique sua resposta, mencionando dados do heredograma.
b) Determine a probabilidade de uma primeira criança, clinicamente normal e independentemente do sexo, não possuir o alelo para a doença. Determine a probabilidade de uma primeira criança ser menina e manifestar a doença. 
 
20. (Upf 2018) Em determinada espécie de ave, a cor da plumagem é condicionada pelo gene O alelo codifica para plumagem preta, enquanto que o alelo codifica para plumagem vermelha. Aves heterozigotas para esse gene apresentam plumagem marrom. Sabendo-se que esse é um caráter de herança sexual (ligado ao sexo), o fenótipo esperado para os descendentes do cruzamento entre um macho preto e uma fêmea vermelha é: 
a) dos machos marrons e das fêmeas pretas. 
b) dos machos marrons e das fêmeas vermelhas. 
c) dos machos vermelhos e das fêmeas marrons. 
d) dos machos e fêmeas marrons e dos machos e fêmeas vermelhas. 
e) dos machos e das fêmeas marrons. 
 
21. (Fac. Albert Einstein - Medicin 2017) A fenilcetonúria, também conhecida como PKU, é uma doença genética humana caracterizada pela incapacidade de metabolizar o aminoácido fenilalanina. Como consequência, há acúmulo de fenilalanina no organismo, o que interfere negativamente no desenvolvimento cerebral e provoca deficiência intelectual. É um tipo de distúrbio que afeta crianças de ambos os sexos, que, na maioria das vezes, nascem de pais normais. O diagnóstico, quando realizado precocemente pelo teste do pezinho, é útil para se estabelecer uma dieta planejada que previne a deficiência intelectual. Considerando essas informações, pode-se inferir que os fenilcetonúricos 
a) são heterozigotos e devem seguir uma dieta com algumas restrições lipídicas. 
b) são homozigotos e devem seguir uma dieta com algumas restrições proteicas. 
c) podem ser heterozigotos ou homozigotos e sua dieta deve ser rica em proteínas. 
d) podem ser heterozigotos ou homozigotos e devem evitar proteínas e lipídios. 
 
22. (Upf 2017) A doença de Tay-Sachs é um distúrbio neurológico degenerativo, autossômico recessivo, causada pela disfunção dos lisossomos. O heredograma de três gerações da família Silva, apresentado abaixo, mostra indivíduos com essa doença.
Com base no heredograma, é correto afirmar que os indivíduos 
a) 1 e 2 são homozigóticos dominante, caso contrário, seriam doentes. 
b) 3 e 5 são necessariamente heterozigóticos para essa doença. 
c) 2 e 6 são homozigóticos para essa doença. 
d) 5 e 6 são heterozigóticos, caso contrário, não teriam filho doente. 
e) 2 e 4 são heterozigóticos para essa doença. 
23. (Mackenzie 2017) No heredograma abaixo, os indivíduos marcados apresentam uma determinada condição genética.
Assinale a alternativa correta. 
a) Os indivíduos e são obrigatoriamente heterozigotos. 
b) O casal tem de chance de ter filhos normais. 
c) Se o indivíduo se casar com um homem normal, terá de chance de ter filhos afetados. 
d) O indivíduo pode ser filho de pais normais. 
e) Um dos pais do indivíduo é obrigatoriamente normal. 
24. (Uefs 2017) 
A partir do heredograma ilustrado de uma família, em que há indivíduos não afetados (círculos e quadrados não pintados) e afetados por uma doença (círculos e quadrados pintados), à luz das leis mendelianas, é correto afirmar: 
a) O indivíduo II-1 é homozigoto. 
b) A possibilidade de III-2 ser heterozigoto é de, aproximadamente, 
c) O gene responsável pela expressão da característica é holândrico. 
d) O indivíduo III-8 é homozigoto dominante. 
e) O indivíduo IV-1 pode não possuir o gene responsável pela expressão da característica afetada. 
 
25. (Enem PPL 2017) O heredograma mostra a incidência de uma anomalia genética em um grupo familiar.
O indivíduo representado pelo número 10, preocupado em transmitir o alelo para a anomalia genética a seus filhos, calcula que a probabilidade de ele ser portador desse alelo é de 
a) 
b) 
c) 
d) 
e) 
 
26. (Enem (Libras) 2017) A acondroplasia é uma forma de nanismo que ocorre em a cada pessoas no mundo. Curiosamente, as pessoas não anãs são homozigotas recessivas para o gene determinante dessa característica. José é um anão, filho de mãe anã e pai sem nanismo. Ele é casado com Laura, que não é anã.
Qual é a probabilidade de Josée Laura terem uma filha anã? 
a) 
b) 
c) 
d) 
e) 
 
27. (Fuvest 2017) Uma determinada malformação óssea de mãos e pés tem herança autossômica dominante. Entretanto, o alelo mutante que causa essa alteração óssea não se manifesta em 30% das pessoas heterozigóticas, que, portanto, não apresentam os defeitos de mãos e pés.
Considere um casal em que a mulher é heterozigótica e apresenta essa alteração óssea, e o homem é homozigótico quanto ao alelo normal.
a) Que genótipos podem ter as crianças clinicamente normais desse casal? Justifique sua resposta.
b) Qual é a probabilidade de que uma criança que esse casal venha a ter não apresente as alterações de mãos e pés? Justifique sua resposta. 
 
28. (Unicid - Medicina 2016) Certa espécie de planta pode produzir flores vermelhas ou brancas, determinadas por um par de alelos autossômicos.
Após a realização de alguns cruzamentos dessas plantas, obteve-se descendentes conforme a tabela a seguir.
	Cruzamentos
	Descendentes (%)
	
	Flores vermelhas
	Flores brancas
	1
	Plantas de flores vermelhas foram autofecundadas
	100
	0
	2
	Plantas de flores brancas foram autofecundadas
	0
	100
	3
	Plantas de flores vermelhas foram cruzadas com plantas de flores brancas
	100
	0
	4
	Plantas de flores vermelhas foram cruzadas com plantas de flores brancas
	50
	50
a) De acordo com os resultados obtidos, qual cor das flores é determinada por um gene dominante? Justifique sua resposta.
b) Suponha que plantas resultantes do cruzamento 3 fossem autofecundadas. Quais seriam as proporções fenotípicas esperadas? Esquematize seu raciocínio. 
29. (Fuvest 2016) 
No heredograma acima, a menina tem uma doença determinada pela homozigose quanto a um alelo mutante de gene localizado num autossomo.
A probabilidade de que seu irmão clinicamente normal, possua esse alelo mutante é 
a) 
b) 
c) 
d) 
e) 
 
30. (Fac. Albert Einstein - Medicin 2016) No heredograma abaixo, as pessoas indicadas por II1 e III2 são afetadas por uma dada característica: 
Após a análise do heredograma, é correto afirmar tratar-se de característica 
a) recessiva e ligada ao sexo, e a probabilidade de o casal indicado por II2 e II3 ter uma criança do sexo masculino com a característica é de 
b) dominante e ligada ao sexo, e a probabilidade de o casal indicado por II2 e II3 ter uma criança do sexo masculino com a característica é de 
c) autossômica dominante e, supondo que a mulher indicada por II1 se case com um homem afetado pela característica, a probabilidade de esse casal ter filhos com a característica é de 
d) autossômica recessiva, e a probabilidade de a mulher indicada por III1 ser heterozigótica é de 
 
31. (Fgv 2016) Uma característica genética de uma espécie animal, cuja determinação sexual obedece ao sistema XY, é condicionada por um par de alelos autossômicos recessivos. Foram cruzados dois indivíduos heterozigotos para essa característica. Sabendo que um dos indivíduos gerados apresenta o mesmo fenótipo dos pais, com relação à característica analisada, a probabilidade de este indivíduo ser homozigoto e do sexo feminino é 
a) 
b) 
c) 
d) 
e) 
 
32. (Unesp 2015) Fátima tem uma má formação de útero, o que a impede de ter uma gestação normal. Em razão disso, procurou por uma clínica de reprodução assistida, na qual foi submetida a tratamento hormonal para estimular a ovulação. Vários óvulos foram colhidos e fertilizados in vitro com os espermatozoides de seu marido. Dois zigotos se formaram e foram implantados, cada um deles, no útero de duas mulheres diferentes (“barrigas de aluguel”). Terminadas as gestações, duas meninas nasceram no mesmo dia.
Com relação ao parentesco biológico e ao compartilhamento de material genético entre elas, é correto afirmar que as meninas são 
a) irmãs biológicas por parte de pai e por parte de mãe, pois compartilham com cada um deles 50% de seu material genético e compartilham entre si, em média, de material genético. 
b) gêmeas idênticas, uma vez que são filhas da mesma mãe biológica e do mesmo pai e compartilham com cada um deles 50% de seu material genético, mas compartilham entre si 100% do material genético. 
c) gêmeas fraternas, não idênticas, uma vez que foram formadas a partir de diferentes gametas e, portanto, embora compartilhem com seus pais biológicos de seu material genético, não compartilham material genético entre si. 
d) irmãs biológicas apenas por parte de pai, doador dos espermatozoides, com o qual compartilham de seu material genético, sendo os outros compartilhados com as respectivas mães que as gestaram. 
e) irmãs biológicas por parte de pai e por parte de mãe, embora compartilhem entre si mais material genético herdado do pai que aquele herdado da mãe biológica, uma vez que o mitocondrial foi herdado das respectivas mães que as gestaram. 
 
33. (Unicamp 2015) Em uma espécie de planta, o caráter cor da flor tem codominância e herança mendeliana. O fenótipo vermelho é homozigoto dominante, enquanto a cor branca é característica do homozigoto recessivo. Considerando o esquema abaixo, é correto afirmar que
 
a) os fenótipos de II e III são iguais. 
b) o fenótipo de X é vermelho. 
c) os fenótipos de IX e X são os mesmos dos pais. 
d) o fenótipo de IV é vermelho. 
 
34. (Fuvest 2015) No heredograma abaixo estão representadas pessoas que têm uma doença genética muito rara, cuja herança é dominante. A doença é causada por mutação em um gene localizado no cromossomo 6. Essa mutação, entretanto, só se manifesta, causando a doença, em 80% das pessoas heterozigóticas.
a) Usando os algarismos romanos e arábicos correspondentes, identifique as pessoas que são certamente heterozigóticas quanto a essa mutação. Justifique sua resposta.
b) Qual é a probabilidade de uma criança, que II-5 venha a ter, apresentar a doença? Justifique sua resposta. 
 
35. (Fuvest 2014) A fenilcetonúria é uma doença que tem herança autossômica recessiva. Considere a prole de um casal de heterozigóticos quanto à mutação que causa a doença. 
a) Qual é a probabilidade de o genótipo da primeira criança ser igual ao de seus genitores? 
b) Qual é a probabilidade de as duas primeiras crianças apresentarem fenilcetonúria? 
c) Se as duas primeiras crianças forem meninos que têm a doença, qual é a probabilidade de uma terceira criança ser uma menina saudável? 
d) Se a primeira criança for clinicamente normal, qual é a probabilidade de ela não possuir a mutação que causa a fenilcetonúria? 
Gabarito: 
Resposta da questão 1:
 [B] - A propriedade genética do alelo de um gene produzir o mesmo fenótipo, quando ocorre em homozigose ou heterozigose, é denominada dominância completa. 
Resposta da questão 2:
 [B] - O resultado da fertilização de óvulos provenientes de flores de ramos variegados com pólen de flores de um ramo verde-escuro serão sementes que, quando de sua germinação, produzem os três tipos de fenótipos. As sementes contêm, pelo menos, uma cópia do gene mutante e outra do gene normal, sendo heterozigotas para as formas alélicas codominantes. 
Resposta da questão 3:
 [E] - Alelos: (marrom) e (amarelo)
	Genótipos
	Fenótipos
	
	marrom
	
	amarelo
	
	morte do embrião
Pais: 
Filhos: amarelos : marrons
P () 
P (marrom) 
P ( e marrom) 
Resposta da questão 4:
 [B] - De acordo com heredograma, os indivíduos 1, 2, 6 e 8 são heterozigotos obrigatoriamente:
 
Resposta da questão 5:
 [C] - A mãe de Renan e o pai de Bárbara são obrigatoriamente heterozigotos, Aa, pois herdaram um A da mãe e um a do pai, que possui acromatopsia. Renan e Bárbara são normais, no entanto, podem ter o genótipo AA ou Aa; caso sejam homozigotos, AA, não haverá a possibilidade de terem filhos com acromatopsia, mas se forem heterozigotos, Aa, apresentam possibilidade de terem filhos com acromatopsia. Para isso, são feitos quatro cálculos: a probabilidade de Bárbara ser homozigoto ou heterozigoto, que é de e de Renan, que também é de as chances de terem uma criança com acromatopsia, que é de e a chance de ser um menino,que é de portanto, a probabilidade de terem um menino com a doença é de 
Resposta da questão 6:
 [D] - Alelos: (normalidade) e (polidactilia)
 
Resposta da questão 7:
 [B] - Alelos: (afetado) e (normalidade)
 
Resposta da questão 8:
 [D] - 
 (filho ) = 
 ( e ) = 
 ( e ) ou ( e ) = 
Resposta da questão 9:
 [B]
[A] Incorreta. Os genes correspondem ao que Mendel denominou como fatores, porém, após a fecundação as características dos indivíduos serão definidas de acordo com a relação e interação entre os alelos, dominância, recessividade, codominância, dentre outros.
[C] Incorreta. Os alelos para uma mesma característica se separam independentemente nas células haploides, que são os gametas 
[D] Incorreta. Cada característica hereditária é condicionada por um par de alelos, um proveniente da mãe e outro do pai.
[E] Incorreta. O pareamento dos cromossomos homólogos ocorre na metáfase primeira fase da meiose, para separação; na segunda fase da meiose, ocorre a separação das cromátides-irmãs. 
Resposta da questão 10:
 [C] - Segundo o texto, o fenótipo dos descendentes, concha dextrógiras ou levógira é determinado exclusivamente por herança materna, independentemente do genótipo paterno. Dessa forma, se a fêmea com concha dextrógira se acasalar com um macho com concha levógira, os filhotes têm de probabilidade genotípica e porém todos com concha dextrógira. Não há possibilidade de descendentes com concha levógira. 
Resposta da questão 11:
 [A] - Alelos: (albinismo) e (normalidade)
Pais: 
 
Resposta da questão 12:
 [B] - A autofecundação que confirma a hipótese mendeliana da transmissão particulada dos fatores hereditários ocorre entre plantas híbridas, com fenótipo dominante, as quais produzem sementes lisas e rugosas. 
Resposta da questão 13:
 [B] - Se o indivíduo V possui a doença, significa que apresenta os dois genes alterados, Para isso, tanto o pai quanto a mãe possuem um gene alterado e, no caso, não possuem a doença, apresentando genótipos De acordo com a tabela, a probabilidade do indivíduo III, filho do mesmo casal, ser portador do gene para a ARPKD é de considerando que ele não apresenta a doença e não pode ser 
 
Resposta da questão 14:
 [A] - A tatuagem mostra um genótipo heterozigoto determinante de característica monogênica com dois alelos, o dominante e o recessivo A formação dos gametas ocorre na proporção de e 
Resposta da questão 15:
 [B] - As lacunas estarão corretamente preenchidas com os termos: (i) Genoma; (ii) Gene; (iii) Genótipo e (iv) Código genético. 
Resposta da questão 16:
 [D]
Alelos: (vermelho) e (branco)
Pais: 
Filhos: 
 
Resposta da questão 17:
 [D]
No caso, o gene zigótico, em homozigose recessiva, é letal, aa. Cruzando-se duas moscas heterozigotas, foram geradas moscas adultas, obtendo-se 80 moscas heterozigotas, de acordo com a tabela e os cálculos:
	
	
	
	
	
	
	
	
	
 homozigose dominante
 heterozigose
 morreram
Se morreram, moscas adultas representam então de heterozigotas equivale a:
 
Resposta da questão 18:
 [D]
Alelos: (fibrose cística) e (normalidade)
Pais: André e Mariana 
 filhos 
Resposta da questão 19:
 a) Não. O heredograma sugere a ocorrência de herança recessiva e autossômica. Dessa forma, a probabilidade de filhos e filhas afetados, com pais heterozigotos é a mesma e igual a ou 
b) Alelos: (anomalia) e (normalidade)
Pais: (normal e 
 ( e 
Resposta da questão 20:
 [A]
A heterozigose é representada pela cor intermediária, sendo uma dominância incompleta. Além disso, é um caráter ligado ao sexo, portanto, um macho preto cruzado com uma fêmea vermelha originará de machos marrons e de fêmeas pretas de acordo com a tabela: 
	 
	
	
	
	
	
	
	
	
 
Resposta da questão 21:
 [B] - A fenilcetonúria é uma herança autossômica recessiva e os afetados são homozigotos que devem seguir uma dieta com restrições proteicas, já que a fenilalanina é um aminoácido presente em várias proteínas. 
Resposta da questão 22:
 [D] - Se a doença é autossômica recessiva, tem-se: 1 e 2 - heterozigotos (Aa); 3 - homozigoto dominante (AA) ou heterozigoto (Aa); 4 - homozigoto recessivo (aa); 5 - heterozigoto (Aa); 6 -heterozigoto (Aa); e 7 - homozigoto recessivo (aa). 
Resposta da questão 23:
 [A] - Os indivíduos 5 e 6 são heterozigotos Aa para o caráter em estudo por serem filhos do indivíduo 1, portador de genótipo recessivo aa Os indivíduos 3 e 4 também são heterozigotos por terem filhos recessivos. 
Resposta da questão 24:
 [B] - Sendo normal e filho de pais seguramente heterozigotos, o indivíduo III-2 apresenta aproximadamente de chance de ser heterozigoto. 
Resposta da questão 25:
 [D]
Alelos: (anomalia) e (normalidade)
pais: (7) e (8) 
filho 10: 
 (10 ser 
Resposta da questão 26:
 [B]
Alelos: (estatura normal) e (acondroplasia)
Pais: José e Laura 
Filhos: e 
 
Resposta da questão 27:
 a) Alelos: (normalidade) e (anormalidade)
Pais: 
Filhos: e 
Serão clinicamente normais todos os filhos com genótipo e dos filhos heterozigotos porque o gene causador da anormalidade óssea, apresenta penetrância incompleta.
b) 
Resposta da questão 28:
 a) De acordo com o cruzamento 3, o gene dominante é determinando flores vermelhas, com 100% de genótipos 
b) A autofecundação dos descendentes do cruzamento 3 originou de plantas com flores vermelhas e de flores brancas indicada abaixo.
	GAMETAS/FLORES
	
	
	
	
	
	
	
	
 
Resposta da questão 29:
 [E]
Alelos: (doença) e (normalidade)
Pais: e 
Filha: afetada 
 e 
Resposta da questão 30:
 [D] - O caráter é autossômico e recessivo, porque o casal e é normal e possui uma filha afetada A probabilidade da mulher normal, ser heterozigota é 
Resposta da questão 31:
 [D]
Alelos: (presença de caráter) e (ausência de caráter)
Pais: 
Criança: 
 
Resposta da questão 32:
 [A] - As duas meninas são irmãs biológicas por parte do pai e da mãe, pois compartilham com os pais de seu material genético e, entre si, do material genético herdado, em média. 
Resposta da questão 33:
 [A]
O cruzamento parental produzirá apenas descendentes heterozigotos Considerando-se que os alelos são codominantes ou há dominância de sobre o fenótipo de I, II, III, IV será o mesmo. 
Resposta da questão 34:
 a) São obrigatoriamente heterozigotos os indivíduos I-2, II-1, II-5 e III-2. Sendo o gene raro, as pessoas que entraram na família são (I-1, II-2 e II-3). O indivíduo II-1 é heterozigoto, porque tem uma filha afetada (III-2), porém não manifesta o caráter porque a penetrância do gene dominante é incompleta. Não é possível determinar o genótipo do indivíduo II-4.
b) pais (II-5) (II-6)
P (criança ) = 
P (criança e de chance de manifestar o caráter) = 
P (criança e afetada) = 
Resposta da questão 35:
 Alelos: f (fenilcetonúria) e F (normalidade)
Pais: Ff Ff
Filhos: 
a) P (criança Ff) = 
b) P (criança Ff) =
 P (2 crianças ff) = 
c) P (menina F_) = 
d) P (criança normal e FF) =