Exercícios Biologia-196-198

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01. (Uece 2018)
Em relação à herança, assinale com V ou F
conforme seja verdadeiro ou falso o que se
afirma a seguir.
( ) Na dominância completa, os 
heterozigotos apresentam fenótipo 
intermediário entre os dos 
homozigotos. 
( ) Quando ocorre a codominância, os 
heterozigotos apresentam o mesmo 
fenótipo de um dos homozigotos. 
( ) Alelos letais causam a morte de seus 
portadores e são considerados: 
dominante, quando apenas um está 
presente; ou recessivo, quando os dois 
estão presentes. 
( ) A pleiotropia é o fenômeno em que o 
gene determina a expressão de mais 
de uma característica. 
Está correta, de cima para baixo, a 
seguinte sequência: 
a) F, F, V, V.
b) V, V, F, F.
c) V, F, V, F.
d) F, V, F, V.
02. (Fatec 2017)
Leia o texto para responder à questão a
seguir.
Em uma espécie de felídeos, uma 
alteração anatômica na laringe permite que 
alguns indivíduos tenham a capacidade de 
rugir. Essa característica é determinada 
exclusivamente por um único par de genes, 
com herança dominante ligada ao sexo. 
Em um determinado zoológico, uma 
fêmea rugidora heterozigota está prenha 
de um macho incapaz de rugir, ambos da 
mesma espécie de felídeos. 
A probabilidade de que o filhote desse 
acasalamento seja uma fêmea rugidora, 
desprezando a ocorrência de mutações 
genéticas e de recombinações gênicas, é de 
a) 0%
b) 25%
c) 50%
d) 75%
e) 100%
03. (Ufrgs 2017)
No bloco superior abaixo, estão citados dois
termos utilizados na determinação do
padrão de herança monogênica nas
famílias; no inferior, os critérios envolvidos
na descrição dos termos.
Associe adequadamente o bloco inferior ao 
superior. 
1. Autossômica
2. Ligada ao X
( ) Presença igual em homens e 
mulheres. 
( ) Transmissão direta de homem para 
homem. 
( ) Homens afetados terão todas as 
filhas afetadas, se a característica for 
dominante. 
( ) Mulheres afetadas terão todos os 
filhos homens afetados, se a característica 
for recessiva. 
A sequência correta de preenchimento dos 
parênteses, de cima para baixo, é 
a) 1 – 2 – 2 – 1.
b) 1 – 1 – 2 – 2.
c) 1 – 2 – 2 – 2.
d) 2 – 1 – 1 – 1.
e) 2 – 1 – 1 – 2.
04. (Ucpel 2017)
Características mendelianas podem ser
determinadas por loci em um cromossomo
autossômico ou nos cromossomos sexuais
X ou Y.
Analise o padrão de herança abaixo: 
- afeta qualquer sexo, porém mais
mulheres do que homens;
- geralmente pelo menos um dos pais é
afetado;
- mulheres são mais moderadas e
variavelmente afetadas que homens;
- o filho de uma mulher afetada,
independentemente de seu sexo, tem
chance de 50% de ser afetado;
- para um homem afetado, todas as suas
filhas serão afetadas, mas seus filhos não.
O padrão de herança acima é 
a) autossômico dominante.
b) dominante ligado ao X.
c) autossômico recessivo.
d) recessiva ligada ao X.
e) mitocondrial.
05. (Uerj 2016)
Em algumas raças de gado bovino, o
cruzamento de indivíduos de pelagem
totalmente vermelha com outros de
pelagem totalmente branca produz sempre
indivíduos malhados, com pelagem de
manchas vermelhas e brancas.
Admita um grupo de indivíduos malhados,
cruzados apenas entre si, que gerou uma
prole de 20 indivíduos de coloração
totalmente vermelha, 40 indivíduos com 
pelagem malhada e 20 indivíduos com 
coloração inteiramente branca. 
O resultado desse cruzamento é exemplo 
do seguinte fenômeno genético: 
a) epistasia
b) pleiotropia
c) dominância
d) codominância
06. (Upe-ssa 3 2016)
Rose pagou regiamente a um laboratório
de Genética Animal para fazer uma
clonagem de sua gata calico de pelagem
tricolor (branca com manchas amarelas e
pretas). O cromossomo X porta o alelo BC
para a cor preta ou o alelo AC para a cor
amarela, e a cor branca é condicionada por
outro gene. Rose ficou decepcionada ao
receber o clone, pois a gatinha, apesar de
compartilhar o mesmo DNA da sua mascote
Marie, não apresentava variegação de
pelagem idêntica.
Qual alternativa explica o ocorrido? 
a) A gatinha é diferente da mãe biológica
(Marie), pois a gata que a gestou possui
genoma distinto, contribuindo com um
dos X.
b) A inativação do X fez a gatinha
heterozigota expressar um dos alelos em
certas áreas do corpo, e o outro alelo,
nas demais regiões, de forma aleatória.
c) Para haver sucesso na clonagem, o
espermatozoide e o óvulo precisariam ter
sido de um tio e de Marie,
respectivamente, para que os 
cromossomos X possuíssem alelos 
diferentes. 
d) Como a herança é multifatorial, além
dos genes implicados, a dieta deveria ter
sido cuidadosamente planejada para se
obter o mesmo padrão de pelagem.
e) A condensação dos cromossomos X
ocorre após o primeiro ano de idade, logo
o padrão da pelagem só estará definido
após esse período.
07. (Mackenzie 2016)
A distrofia muscular de Duchenne é uma
doença provocada por um gene recessivo
presente no cromossomo X e é
caracterizada pela degeneração progressiva
e atrofia dos músculos esqueléticos e leva à
morte antes do final da adolescência,
impedindo que os indivíduos afetados se
reproduzam.
A esse respeito, considere as seguintes 
afirmativas: 
I. A frequência dessa doença é maior em
homens do que em mulheres.
II. Homens afetados são filhos de mulheres
heterozigotas.
III. Não há mulheres homozigotas para
esse gene.
Assinale 
a) se todas as afirmativas forem corretas.
b) se somente as afirmativas I e II forem
corretas.
c) se somente a afirmativa I for correta.
d) se somente as afirmativas II e III forem
corretas.
e) se somente a afirmativa II for correta.
08. (Ucs 2016)
Considerando que o alelo mutante (h)
recessivo condiciona a não produção do
fator de coagulação VIII e, 
consequentemente, a hemofilia, 
caracterizada por ser uma doença ligada ao 
cromossomo X, qual seria a chance da 
manifestação da hemofilia nos 
descendentes diretos de um cruzamento 
entre um homem hemofílico e uma mulher 
portadora, mas não hemofílica? 
a) Todos seriam hemofílicos.
b) Nenhum seria hemofílico.
c) As filhas seriam hemofílicas e os filhos
não hemofílicos.
d) 25% das filhas seriam hemofílicas e 25%
dos filhos hemofílicos.
e) 25% dos filhos seriam não hemofílicos e
75% das filhas hemofílicas.
09. (Ufrgs 2016)
Quando todas as filhas de um indivíduo,
afetado por uma determinada anomalia
genética, têm o mesmo fenótipo que o pai
e nenhum filho é afetado, o mais provável
padrão de herança é
a) ligado ao X dominante.
b) ligado ao X recessivo.
c) autossômico dominante.
d) autossômico recessivo.
e) extranuclear.
10. (Enem PPL 2016)
Os indivíduos de uma população de uma
pequena cidade, fundada por uma família
de europeus, são, frequentemente, frutos
de casamentos consanguíneos. Grande
parte dos grupos familiares dessa
localidade apresenta membros acometidos
por uma doença rara, identificada por
fraqueza muscular progressiva, com início
aos 30 anos de idade. Em famílias com
presença dessa doença, quando os pais são
saudáveis, somente os filhos do sexo
masculino podem ser afetados. Mas em
famílias cujo pai é acometido pela doença e
a mãe é portadora do gene, 50% da
descendência, independentemente do sexo,
é afetada.
Considerando as características 
populacionais, o sexo e a proporção dos 
indivíduos afetados, qual é o tipo de 
herança da doença descrita no texto? 
a) Recessiva, ligada ao cromossomo X.
	06. Genética
	Variações da 1ª Lei de Mendel