Estudo Ativo Vol 4 - Ciências da Natureza-220-222

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Assinale a alternativa com a relação correta entre as 
mutações e as condições de cultura. 
a) A mutação X inativa os transportadores de glicose, 
e a condição I tem esse açúcar como fonte exclusiva 
de carbono. 
b) A mutação X promove melhor eficiência do equilí-
brio osmótico, e a condição III tem alta salinidade. 
c) A mutação Y confere resistência ao antibiótico peni-
cilina, e o meio de cultura da condição II contém 
esse antibiótico. 
d) As mutações X e Y conferem vantagem adaptativa às 
bactérias na condição IV. 
e) A frequência de novas mutações será maior na con-
dição IV. 
4. (Fcmmg 2022) 
Leia o trecho abaixo.
Atualmente o café é cultivado em 54 países e existem 
cerca de 25 espécies, mas apenas duas
têm interesse econômico. São elas:
Coffea arabica - tetraploide, possui 44 cromossomos 
e é auto fértil e 
Coffea canephora - diploide, possui 22 cromossomos 
e é autoestéril.
(MARCELINA, C; COUTO, C. Sou Barista. São Paulo: 
Editora Senac, 2018. Adaptado)
Com base nas informações apresentadas, é CORRETO 
afirmar que: 
a) Coffea arabica e Coffea canephora apresentam para 
cada característica pela herança mendeliana, pelo 
menos, 4 pares de genes. 
b) Coffea arabica apresenta na célula do esporo 22 cro-
mossomos e Coffea canephora, 11 cromossomos. 
c) Coffea arabica ao cruzar com a Coffea canephora 
pode produzir descendentes férteis sem a interfe-
rência humana. 
d) Coffea arabica, ao se autocruzar, produz frutos 
todos geneticamente iguais, e Coffea canephora não 
produz frutos. 
5. (Unesp 2022) 
Descobri um mês depois do parto que minhas gêmeas 
têm síndrome de Down
Ainda no início da gestação, o casal Ellen e Willians 
foi surpreendido com a notícia: eram gêmeos idên-
ticos (univitelinos), duas meninas. Um exame pos-
terior ao parto surpreendeu novamente os pais: as 
duas crianças tinham síndrome de Down.
O nascimento das meninas é considerado um fato 
raro. Isso porque estudos apontam que, aproxima-
damente, um a cada 700 ou 800 partos no Brasil é 
de uma criança com síndrome de Down. Especialistas 
acreditam que menos de 0,5% dos nascimentos de 
crianças com essa síndrome seja de gêmeos – desses, 
apenas um terço são univitelinos.
(www.bbc.com. Adaptado.)
A condição cromossômica das células somáticas das 
meninas é caracterizada como uma trissomia do cro-
mossomo 21, uma aneuploidia resultante de eventos 
biológicos específicos. Um desses eventos é 
a) a não disjunção das cromátides-irmãs de um dos 
cromossomos 21 na meiose II da ovogênese. 
b) a não disjunção dos cromossomos homólogos do par 
21 na meiose II da espermatogênese. 
c) a fertilização concomitante do óvulo por dois esper-
matozoides, cada um deles carregando um cromos-
somo 21. 
d) a fusão do material genético do corpúsculo (gló-
bulo) polar ao núcleo haploide do óvulo, cada qual 
com um cromossomo 21. 
e) a não disjunção dos cromossomos homólogos do par 
21 na mitose seguinte à formação do zigoto. 
6. (Albert Einstein - Medicina 2022) 
 Um estudo feito por pesquisadores da Universi-
dade da Califórnia, nos Estados Unidos, sugere que 
a perda de um gene (CMAH) no ancestral humano 
foi o que tornou o Homo sapiens propenso à ateros-
clerose, ou seja, à formação de placas de gorduras 
nas artérias que pode afetar o coração. Provavel-
mente o gene CMAH regula uma série de aspectos 
bioquímicos, relacionados ao acúmulo de gordura. 
Para chegarem a essa conclusão, os pesquisadores 
modificaram o gene de ratos em laboratório com o 
objetivo de interromper a produção de uma molécula 
Neu5Gc – processo comandado pelo gene ausente em 
humanos. Com isso, o depósito de gordura nos vasos 
sanguíneos dos roedores aumentou e a eliminação 
total do tal gene fez com que a severidade da ateros-
clerose praticamente dobrasse nesses animais.
(Sabrina Brito. “Corações frágeis”. Veja, 31.07.2019. Adaptado.)
O estudo citado no texto e os conhecimentos sobre 
o assunto sugerem que 
a) o gene CMAH comanda a síntese de uma substância 
indutora da formação de gorduras nos vasos corona-
rianos. 
b) na população atual as pessoas magras foram sele-
cionadas positivamente porque apresentam o gene 
CMAH. 
c) ocorreu, aleatoriamente no ancestral humano, uma 
alteração em um ou mais éxons do gene CMAH. 
d) a molécula Neu5Gc é um tipo de proteína sintetizada 
no núcleo das células dos ratos não modificados. 
e) os ratos modificados geneticamente são transgênicos, 
os quais gerarão filhotes 100% idênticos entre si. 
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7. (Ufrgs 2022) 
A técnica da PCR (reação da polimerização em 
cadeia) é correntemente usada para a detecção da 
presença do vírus SARS-CoV2 em amostras coletadas 
de mucosa do nariz ou da garganta. A partir dos 
resultados positivos, pode-se efetuar o sequencia-
mento genético das amostras e identificar variante 
viral e eventuais mutações genéticas.
Considere as seguintes afirmações a respeito de 
mutações genéticas.
I. As mutações gênicas introduzem diversidade nas 
populações, permitindo a atuação da seleção natu-
ral sobre essa variabilidade.
II. As mutações de substituição de um único par de 
nucleotídeos em um gene levarão à alteração de um 
aminoácido, na proteína por ele codificada.
III. As mutações gênicas podem ocorrer espontanea-
mente, durante o processo de duplicação do DNA 
que ocorre tanto na mitose quanto na meiose.
Quais estão corretas? 
a) Apenas I. 
b) Apenas II. 
c) Apenas III. 
d) Apenas I e III. 
e) I, II e III. 
8. (Fuvest-Ete 2022) 
O vírus SARS-CoV-2, causador de COVID-19, possui 
um genoma de RNA de fita simples (+), com cerca 
de 30.000 nucleotídeos. Quando infecta a célula 
humana, há tradução de uma sequência do genoma 
de SARS-CoV-2 codificadora de um longo polipep-
tídeo. O processamento posterior por 14 clivagens 
deste polipeptídeo produz 15 peptídeos virais, não 
estruturais. Nesta fase inicial da infecção, os peptí-
deos estruturais não são expressos.
A figura a seguir ilustra o RNA genômico de SARS-
-CoV-2 com a localização das sequências codifica-
doras para o polipeptídeo precursor dos peptídeos 
não estruturais (evidenciada pelo retângulo azul) 
e para peptídeos estruturais (retângulos amarelos). 
Os sítios de clivagem peptídica são indicados por 
setas sobre a sequência codificadora no RNA ou a 
sequência do polipeptídeo longo.
Os números 1 a 3 da figura simbolizam sequências 
curtas, integrantes da sequência codificadora para o 
longo polipeptídeo de SARS-CoV-2. 
Se ocorrer uma substituição não sinônima em um 
códon indicado na figura pelo número 2, o efeito 
mais provável sobre parte dos peptídeos não estru-
turais deverá ser 
a) deslocamento. 
b) clivagem. 
c) fusão. 
d) deleção. 
e) inserção. 
 
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estudo indiVidualizado (e.i.)
1. (Pucpr 2020)
Leia o trecho a seguir que foi retirado da reporta-
gem de Richard Gray, do site da BBC Brasil.
Viktor Sushko, vice-diretor-geral do Centro Nacional de 
Pesquisa Médica de Radiação, descreve o desastre de 
Chernobyl como o “maior desastre antropogênico da 
história da humanidade”. O órgão estima que cerca 
de 5 milhões de cidadãos da antiga União Soviética, 
incluindo 3 milhões na Ucrânia, tenham sido afetados 
pelo desastre de Chernobyl. Na Bielorrússia, outras 800 
mil pessoas também foram atingidas pela radiação.
Disponível em: <https://www.bbc.com/portuguese/vert-
-fut-49256601>. Acesso em: 01/08/2019.
Estabelecer relação entre a exposição à radiação e 
os efeitos na saúde a longo prazo não é uma tarefa 
fácil. No entanto, é possível afirmar que a radiação 
a) desenvolve câncer nas crianças que nasceram de 
pais que foram expostos, visto que apenas as células 
germinativas são afetadas. 
b) altera o genoma das pessoas que foram expostas 
durante odesastre e também das crianças que nas-
ceram dos pais que foram expostos. 
c) causa mutação especificamente em cromossomos de 
mulheres em idade reprodutiva. 
d) provoca deleções de todas as bases nitrogenadas que 
compõem o DNA das pessoas expostas e das crianças 
que nasceram de pais expostos. 
e) prejudica apenas o processo de replicação do DNA, em 
que a célula é impedida de realizar a divisão celular. 
2. (Ifsc)
O poema Rosa de Hiroshima traz descrito, em seus 
versos, inúmeras consequências da explosão de uma 
bomba atômica. Tanto para a saúde do ser humano, 
quanto para o ambiente. Considerando esses dois 
aspectos, responda à(s) questão(ões). 
Assinale a alternativa CORRETA. 
a) Uma das principais consequências da exposição 
à radiação são os cânceres que podem surgir até 
mesmo décadas depois da exposição aos agentes 
radioativos por conta das mutações genéticas que 
ocorrem no DNA das células. 
b) O poema se refere às consequências da radioativi-
dade, principalmente em relação às mulheres, isso 
porque elas realmente são mais afetadas, já que seu 
organismo apresenta mais afinidade pelos compos-
tos radioativos do que o dos homens. 
c) Quando o poema fala sobre as “crianças mudas tele-
páticas...” ele se refere às mutações genéticas que 
ocorreram na região do córtex cerebral, por conta da 
radiação, tornando algumas crianças capazes de se 
comunicar por telepatia. 
d) Ao falar sobre “a rosa com cirrose...”. Cirrose refere-
-se a um problema de saúde que afeta os rins, cau-
sando a insuficiência renal crônica. É muito comum 
em pessoas que ingerem muito álcool, mas também 
em pessoas que foram expostas à radiação. 
e) Embora a radioatividade seja utilizada na produção 
de bombas atômicas, ela também tem usos positi-
vos, como por exemplo, no Raio-X. Nesse caso, a 
radiação é inofensiva para os seres humanos. Assim, 
podemos realizar esse procedimento sempre que 
necessário. 
3. (Unioeste)
Um dos efeitos do terremoto e do tsunami ocorrido 
em 11 de março de 2011 foi a explosão ocorrida, 
no dia seguinte, na Central Nuclear de Fukushima 
com consequente vazamento de radiação. Entre os 
efeitos causados por radiações está a ocorrência de 
mutações no material genético. Sobre o processo de 
mutação, assinale a alternativa INCORRETA. 
a) Mutação é um processo irreversível. 
b) Mutação pode ser causada por agentes biológicos. 
c) Mutação pode ser causada por agentes químicos. 
d) Mutação pode ser causada por agentes físicos. 
e) Mutação pode ser espontânea, decorrente da tauto-
meria das bases nitrogenadas. 
4. (Unicamp simulado)
As mutações gênicas e recombinações gênicas são 
os principais acontecimentos biológicos responsá-
veis pela variabilidade genética nas populações da 
maioria das espécies de seres vivos. 
As mutações gênicas responsáveis pela variabilidade 
genética são 
a) alterações do código de bases nitrogenadas provoca-
das apenas por radiação. 
b) alterações causadas pela transformação de uma base 
nitrogenada em outra pois, sempre que isso ocorre, 
um aminoácido diferente vai fazer parte da prote-
ína. 
c) alterações de bases nitrogenadas que são transmiti-
das por reprodução aos seus descendentes. 
d) alterações causadas principalmente por radiação, 
que afeta as pentoses ou as bases nitrogenadas da 
molécula de DNA. 
5. (Unemat)
Numa espécie animal, os indivíduos normais apre-
sentam o conjunto cromossômico 2n = 8. A análise 
citogenética de um indivíduo revelou o cariótipo 
esquematizado abaixo.