Avalição deontologia e legislação

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HADIMA PEREIRA RODRIGUES
202009224547
 
Disciplina: DEONTOLOGIA E LEGISLAÇÃO FARMACÊUTICA AV
Aluno: HADIMA PEREIRA RODRIGUES 202009224547
Turma: 9001
SDE4466_AV_202009224547 (AG) 04/06/2022 17:25:18 (F) 
Avaliação:
7,0
Av. Parcial.:
2,0
Nota SIA:
9,0 pts
 
 
 
02326 - BOAS PRÁTICAS EM SERVIÇOS FARMACÊUTICOS 
 
 1. Ref.: 6082024 Pontos: 1,00 / 1,00
Dentre os mais importantes aspectos para as boas práticas em laboratórios, podemos citar os itens abaixo,
exceto:
Cumprimento de calibração dos equipamentos e plano de manutenção.
A garantia de boas instalações e o equipamento em boas condições de funcionamento.
Correto tratamento e eliminação dos resíduos.
 Exigência de guarda dos registros analíticos por pelo menos 1 ano.
Garantir que os reagentes são apropriados e que estão dentro do prazo de validade e conservados nas
condições definidas pelo fabricante.
 
 2. Ref.: 6082026 Pontos: 0,00 / 1,00
A toxicologia tem como finalidade principal o diagnóstico, tratamento e prevenção das intoxicações. De acordo
com esse princípio, qual seria a importância da análise pós-analítica?
 São valores de referência que irão servir como parâmetros para avaliação de risco biológicos à saúde dos
indivíduos expostos às substâncias ambientais.
 Correta liberação do laudo diagnóstico após o resultado proveniente da fase analítica.
Indicadores que analisam os efeitos provocados pela ação de substâncias tóxicas presentes em alimentos.
Indicadores que verificam os efeitos nocivos provocados pela ação de substâncias químicas presentes em
alimentos.
Valores que analisam os efeitos nocivos provocados pela ação de agentes químicos presentes no ambiente.
 
 3. Ref.: 6074845 Pontos: 1,00 / 1,00
As boas práticas em farmácia hospitalar definem como objetivo do armazenamento:
Conservar medicamentos em geladeiras e câmaras frias.
Conferir a localização do medicamento em pallets e estantes.
Identificar e sinalizar a entrada e saída de lotes.
 Garantir as características físico-químicas e microbiológicas dos produtos durante o período de estocagem.
Utilizar sinais de alerta e sinalização apenas para medicamentos termolábeis.Educational Performace Solution EPS ® - Alunos 
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02535 - INTRODUÇÃO À ÉTICA E DEONTOLOGIA FARMACÊUTICA 
 
 4. Ref.: 6084513 Pontos: 1,00 / 1,00
O decreto que instituiu a profissão farmacêutica aprovando o exercício da profissão farmacêutica em todo o
território nacional foi o
nº 5.821, de 29 de junho de 2006.
nº 6.337, de 31 de dezembro de 2007.
nº 85.878, de 7 de abril de 1981.
 nº 20.377 de 8 de setembro de 1931.
nº 5.775, de 10 de maio de 2006.
 
 5. Ref.: 6075496 Pontos: 1,00 / 1,00
A lei, definida como norma ou conjunto de normas jurídicas criadas e estabelecidas pelas autoridades
competentes, podem ser divididas em três categorias. Sobre essas categorias, marque a opção correta.
Lei Resolutiva, Portaria e Lei ordinária.
Lei Resolutiva, Lei Complementar e Lei Delegada.
 Lei Ordinária, Lei Complementar e Lei Delegada.
Lei Ordinária, Lei Complementar e Lei excepcional.
Lei Ordinária, Portaria e Lei Delegada.
 
 6. Ref.: 6084479 Pontos: 1,00 / 1,00
De acordo com o código de ética farmacêutica é proibido ao profissional farmacêutico:
receber remuneração por procedimentos de natureza simples.
não trabalhar como farmacêutico perito quando houver envolvimento pessoal ou institucional.
 exercer simultaneamente a medicina.
praticar a assistência farmacêutica em instituições privadas.
ser presidente de sindicatos da classe.
 
 
02564 - LEGISLAÇÃO SANITÁRIA E RESPONSABILIDADES CIVIL E PENAL DO FARMACÊUTICO 
 
 7. Ref.: 6076336 Pontos: 0,00 / 1,00
A pandemia da Covid-19, promoveu mudanças de como as pessoas se relacionam, principalmente devido às
medidas sanitárias impostas pelo Poder Público. Entre essas medidas estão o uso de máscaras, higienização das
mãos e afastamento social. Quando uma pessoa não cumpre uma dessa medidas, pode configurar crime, de
acordo com o Código Penal brasileiro. Nesse sentido, aquele que descumprir uma medida sanitária, poderá sofrer
uma sanção.
Marque a alternativa que apresenta o tipo e a duração da penalidade.
Prisão de 1 a 2 anos de prisão.
 Prisão de 1 mês a 1 ano.
 Detenção de 1 mês a 1 ano, acrescida de 1/3.
Reclusão de 1 mês a 2 anos.
Detenção de 2 meses a 2 anos.
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 8. Ref.: 6076190 Pontos: 1,00 / 1,00
Os fiscais farmacêuticos que atuam em órgãos de vigilância sanitária executam atribuições verificadoras das
normas sanitárias vigentes. Essa área de atuação profissional é pouco conhecida de muitos alunos de graduação
em farmácia, mas devido aos bons salários, comumente pagos a estes profissionais, os concursos públicos para
estes cargos são bastante concorridos. Entretanto, para atuar como fiscal é preciso que o farmacêutico tenha um
bom conhecimento da legislação sanitária, entre elas, a Lei 6.437/77, que trata das infrações sanitárias. O
farmacêutico, atuando como fiscal da vigilância sanitária pode aplicar algumas penalidades baseado na referida
Lei.
Marque a alternativa que apresenta estas penalidades. 
Advertência; multa; apreensão de produto; inutilização de produto; interdição de produto; suspensão de
vendas e/ou fabricação de produto; cancelamento de registro de produto; interdição parcial ou total do
estabelecimento e prisão do responsável técnico e legal do estabelecimento.
Advertência; multa; apreensão de produto; inutilização de produto; interdição de produto; suspensão de
vendas e/ou fabricação de produto; cancelamento de registro de produto; interdição parcial ou total do
estabelecimento e prisão do Responsável Técnico.
Advertência; multa; apreensão de produto; inutilização de produto; interdição de produto; suspensão de
vendas e/ou fabricação de produto; cancelamento de registro de produto; interdição parcial ou total do
estabelecimento e prisão de todos os funcionários do estabelecimento envolvidos na infração.
Advertência; multa; apreensão de produto; inutilização de produto; interdição de produto; suspensão de
vendas e/ou fabricação de produto; cancelamento de registro de produto; interdição parcial ou total do
estabelecimento e prisão do responsável legal do estabelecimento.
 Advertência; multa; apreensão de produto; inutilização de produto; interdição de produto; suspensão de
vendas e/ou fabricação de produto; cancelamento de registro de produto; interdição parcial ou total do
estabelecimento.
 
 
02565 - LEGISLAÇÕES INDUSTRIAIS 
 
 9. Ref.: 6076449 Pontos: 1,00 / 1,00
Os procedimentos e processos devem ser descritos em documentos institucionais. Assinale a alternativa que
apresenta corretamente o objetivo do registro dos processos e procedimentos executados.
Colocar as informações registradas na bula do medicamento.
Punir quem não fez os registros.
 Possibilitar a rastreabilidade do processo e de qualquer inconformidade durante as etapas executadas.
Não deixar os formulários em branco.
Dar continuidade na descrição dos documentos institucionais.
 
 10. Ref.: 6081810 Pontos: 0,00 / 1,00
As Boas Práticas de Fabricaçãodevem ser cumpridas integralmente pelas empresas. Assinale a alternativa que
indica o setor responsável pela garantia de seu cumprimento.
 A garantia da qualidade.
A vigilância de qualidade.
 O controle de qualidade.
A política de qualidade.
A cosmetovigilância.
 
 
 
Educational Performace Solution EPS ® - Alunos 
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