Deontologia e Legislação Farmacêutica Avaliação de Aprendizado 01

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Disc.: Deontologia e Legislação Farmacêutica   
	
	
	Acertos: 2,0 de 2,0
	25/11/2023
		1a
            Questão  /  
	Acerto: 0,2  / 0,2
	
	A nova resolução que dispõe sobre o Código de Ética Farmacêutica, o Código de Processo Ético e estabelece as infrações e as regras de aplicação das sanções disciplinares é a:
		
	
	Resolução-RDC n° 268, de 26 de setembro de 2003.
	 
	Resolução-RDC n° 711 de 30 de julho de 2021.
	
	Resolução-RDC n° 406, DE 15 de dezembro de 2003.
	
	Resolução-RDC n° 585, DE 29 de agosto de 2013.
	
	Resolução-RDC n° 44, DE 17 de agosto de 2009.
	Respondido em 25/11/2023 09:09:04
	
	Explicação:
Gabarito: Resolução-RDC n° 711 de 30 de julho de 2021.
Justificativa: A nova resolução foi publicada em agosto de 2021 sendo a nova revisão da resolução de 2014. A revisão é de clara interpretação pelo profissional farmacêutico, e destaca os deveres dos farmacêuticos, direitos, proibições, relações com conselhos estaduais e federal, dentre outros.
	
		2a
            Questão  /  
	Acerto: 0,2  / 0,2
	
	O transporte de medicamentos é uma etapa crítica na cadeia de suprimentos farmacêuticos, pois qualquer falha nesse processo pode comprometer a qualidade e a eficácia dos produtos.
Sobre as boas práticas no transporte de medicamentos, analise as afirmativas a seguir.
I - O revestimento interno do baú de transporte deve ser de fácil higienização e deve passar por desinsetização periódica.
II - Garantir a temperatura adequada para os medicamentos durante o transporte através de revestimento isotérmico.
III - Utilizar qualquer veículo disponível, independentemente das regulamentações legais.
Marque a alternativa que apresenta a(s) afirmativa(s) correta(s).
		
	
	Apenas a afirmativa II está correta.
	
	Apenas as afirmativas I e III estão corretas.
	
	As afirmativas I, II e III estão corretas.
	
	Apenas as afirmativas II e III estão corretas.
	 
	Apenas as afirmativas I e II estão corretas.
	Respondido em 25/11/2023 09:11:14
	
	Explicação:
A afirmativa III está incorreta pois a utilização de qualquer veículo disponível, sem levar em consideração as regulamentações legais, pode comprometer a integridade dos medicamentos durante o transporte. Os veículos devem estar em conformidade com as normas estabelecidas pelas autoridades regulatórias,  vigilância sanitária (VISA).
 
	
		3a
            Questão  /  
	Acerto: 0,2  / 0,2
	
	Uma clínica de cirurgia plástica utiliza alguns medicamentos no tratamento para o rejuvenescimento da pele, como nos procedimentos de peeling. Entretanto nessa clínica não há um farmacêutico realizando o controle, armazenamento e a dispensação desses produtos, o que levou ao vencimento de alguns produtos. Mesmo assim, os produtos foram utilizados inadvertidamente em seus clientes.
Marque a alternativa que indica se esta ação pode ser considerada crime hediondo e justifique corretamente.
		
	
	Sim, por possuírem medicamentos vencidos em seu estoque, configura crime hediondo.
	
	Não, pois o prazo de validade vencido não configura crime hediondo.
	
	Sim, ter medicamentos na clínica sem responsável técnico farmacêutico, é considerado crime hediondo.
	
	Não, ter farmacêutico não representa crime hediondo.
	 
	Sim, a entrega, o consumo do produto com redução de seu valor terapêutico ou de sua atividade é considerado crime hediondo.
	Respondido em 25/11/2023 09:11:54
	
	Explicação:
A entrega a consumo produto com redução de seu valor terapêutico ou de sua atividade é crime previsto no art. 273, p. 1o-B, IV do Código Penal, cuja hediondez é trazida pelo art. 1o, VII-B da Lei 8.072/80 (Lei de Crimes Hediondos). É certo que medicamentos vencidos são produtos com a sua ação reduzida, pois o prazo de validade é dado de acordo com a degradação do produto, o que reduz sua eficácia. Além disso, é importante destacar que não ter farmacêutico ou ter o medicamento vencido em seu estoque não configura crime hediondo, mas sim a entrega para o consumo do produto vencido.
	
		4a
            Questão  /  
	Acerto: 0,2  / 0,2
	
	(IBFC/2019 - adaptada) As Boas Práticas de Fabricação (BPF) representam uma importante ferramenta de qualidade para o alcance de níveis adequados de segurança dos alimentos. Sobre este assunto, analise as alternativas a seguir.
I. As boas práticas devem ser aplicadas desde a recepção da matéria-prima, processamento, até a expedição dos produtos, contemplando os mais diversos aspectos da indústria, que vão desde a qualidade da matéria-prima e dos ingredientes, incluindo a especificação de produtos e a seleção de fornecedores, à qualidade da água.
II. Um programa de BPF pode ser dividido nos seguintes itens: instalações industriais, pessoal, operações, controle de pragas, controle da matéria-prima, registros e documentação e rastreabilidade.
III. As BPF estão relacionadas somente com a segurança dos alimentos, nada interferindo na eficiência da produção.
IV. As BPF são necessárias para controlar possíveis fontes de contaminação cruzada.
V. As BPF evitam riscos que não poderiam ser detectados exclusivamente pelos testes de controle de qualidade realizados.
Marque a alternativa que apresenta a(s) afirmativa(s) correta(s).
		
	
	Apenas as afirmativas II, III e V estão corretas.
	
	Apenas as afirmativas I e IV estão corretas.
	 
	Apenas as afirmativas I, II, IV e V estão corretas.
	
	Apenas as afirmativas I, III e IV estão corretas.
	
	Apenas as afirmativas II, e V estão corretas.
	Respondido em 25/11/2023 09:12:57
	
	Explicação:
As BPF se relacionam com a eficiência na produção de alimentos, pois visam minimizar e exposição e o tempo que os produtos ficam parados. Além disso, elas como regulam todos os processos desde a matéria-prima até o produto final, essas normas garantem a qualidade dos produtos finais evitando riscos que não seriam detectados pelo controle de qualidade, como a contaminação cruzada e por partículas. Dessa maneira, apenas o item III apresenta uma afirmativa incorreta, sendo todos os demais itens corretos.
	
		5a
            Questão  /  
	Acerto: 0,2  / 0,2
	
	O decreto é um ato administrativo utilizado para tratar de situações gerais ou individuais, abstratamente previstas, de modo expresso ou implícito na lei. Leia com atenção as asserções abaixo:
I. Os decretos não têm poder de elaborar, alterar ou extinguir direitos, porque está abaixo da Constituição e da pirâmide de leis.
II. Os decretos são de competência das três esferas do governo.
III. Os decretos são normativas primárias com o objetivo de regulamentar as portarias lei para que o conteúdo presente nela seja aplicável.
IV. Os decretos não têm força normativa para alterar uma determinada lei maior.
V. Os decretos são de competência do chefe do poder executivo.
Com base no exposto, marque a alternativa correta.
		
	
	As afirmativas I, III e V estão corretas.
	
	As afirmativas II, IV e V estão corretas.
	
	As afirmativas I, II e IV estão corretas.
	
	As afirmativas II, III, IV e V estão corretas.
	 
	As afirmativas I, II, IV e V estão corretas.
	Respondido em 25/11/2023 09:13:38
	
	Explicação:
Gabarito: As afirmativas I, II, IV e V estão corretas.
Justificativa: As afirmativa I, II, IV e V estão corretas. A afirmativa III está errada porque  os decretos não têm poder de elaborar, alterar ou extinguir direitos, porque estão abaixo da Constituição e da pirâmide de leis, além de não ter permissão para alterar os direitos, ou determinada lei maior. O decreto é um ato normativo secundário e não primário.
	
		6a
            Questão  /  
	Acerto: 0,2  / 0,2
	
	Dentre os mais importantes aspectos para as boas práticas em laboratórios, podemos citar os itens abaixo, exceto:
		
	
	Garantir que os reagentes são apropriados e que estão dentro do prazo de validade e conservados nas condições definidas pelo fabricante.
	
	Correto tratamento e eliminação dos resíduos.
	
	A garantia de boas instalações e o equipamento em boas condições de funcionamento.
	
	Cumprimento de calibraçãodos equipamentos e plano de manutenção.
	 
	Exigência de guarda dos registros analíticos por pelo menos 1 ano.
	Respondido em 25/11/2023 09:14:36
	
	Explicação:
Gabarito: Exigência de guarda dos registros analíticos por pelo menos 1 ano.
Justificativa: As boas práticas em laboratórios clínicos e toxicológicos exigem protocolos rígidos visando à manutenção e ao monitoramento da qualidade e segurança dos resultados. Esses procedimentos vão desde a entrada dos materiais até a liberação de laudos. Entre eles a importância da guarda dos registros analíticos guardados por, no mínimo, cinco anos.
	
		7a
            Questão  /  
	Acerto: 0,2  / 0,2
	
	Uma fiscalização da vigilância sanitária em um hospital identifica problemas na farmácia hospitalar. Os problemas identificados foram relatados no auto de fiscalização, como os descritos a seguir:
A - A farmácia não funciona 24 horas.
B - Falta constante de medicamentos necessários aos pacientes.
C - Constatou-se a presença de insetos e roedores em seus estoques.
D - Existência de medicamentos vencidos misturados aos disponíveis para uso.
E - Existem medicamentos procedentes de permutas e doações, sem nota fiscal ou documento equivalente.
F - São dispensados medicamentos sem rótulos ou com rótulos danificados.
 
Diante das situações acima descritas, marque a alternativa que apresenta apenas condutas consideradas crimes hediondos.
		
	 
	D, E e F
	
	B, D e F
	
	A, C e E
	
	A, B e C
	
	B, E e F
	Respondido em 25/11/2023 09:15:12
	
	Explicação:
As condutas previstas nos itens D, E e F estão previstas no Código Penal, em seus arts. 273 e seguintes, e, são crimes considerados hediondos, por força das Leis 9.677/98 e 9.695/98 que alteraram o Código Penal e a Lei de Crimes Hediondos, respectivamente. O não funcionamento 24h, a presença de insetos e a falta de medicamentos são considerados problemas administrativos da farmácia, mas não crimes hediondos.
	
		8a
            Questão  /  
	Acerto: 0,2  / 0,2
	
	(IPEFAE/ Prefeitura de Águas da Prata/SP/2020 - adaptada) Os Procedimentos Operacionais Padronizados (POPs) contribuem para a garantia das condições higiênico-sanitárias necessárias na produção alimentícia. São procedimento escritos de forma objetiva que estabelecem instruções sequenciais para a realização de operações rotineiras e específicas na produção, armazenamento e transporte de alimentos. Analise os itens abaixo e assinale a alternativa que apresente corretamente Procedimentos Operacionais Padronizados - POPs que devem ser desenvolvidos, implementados e mantidos pelos estabelecimentos produtores/industrializadores de alimentos
I. Higienização das instalações, equipamentos, móveis e utensílios.
II. Higiene e saúde dos manipuladores.
III. Manutenção preventiva e calibração de equipamentos.
IV. Elaboração de fichas técnicas de preparo
V. Controle integrado de vetores e pragas urbanas.
 
Marque a alternativa que apresenta a(s) afirmativa(s) correta(s).
		
	
	Apenas as afirmativas I, II, III e IV estão corretas
	 
	Apenas as afirmativas I, II, III e V estão corretas
	
	Apenas as afirmativas I, III e IV estão corretas
	
	Apenas as afirmativas II, III e V estão corretas
	
	Apenas as afirmativas II, III, IV e V estão corretas
	Respondido em 25/11/2023 09:16:23
	
	Explicação:
A RDC nº 275, de 21 de outubro de 2002 é quem estabelece os POPs que estabelecimentos produtores/industrializadores de alimentos devem desenvolver, implementar e manter. Os itens obrigatórios de serem contemplados são: higienização das instalações, equipamentos, móveis e utensílios; controle da potabilidade da água; higiene e saúde dos manipuladores; manejo dos resíduos; manutenção preventiva e calibração de equipamentos; controle integrado de vetores e pragas urbanas; seleção das matérias-primas, ingredientes e embalagens; programa de recolhimento de alimentos.
	
		9a
            Questão  /  
	Acerto: 0,2  / 0,2
	
	Podemos entender ética farmacêutica o conjunto de normas de procedimento, princípios e condutas profissionais empregadas às individualidades do profissional farmacêutico no desempenho das atribuições profissionais e nos vínculos com a comunidade. Marque a alternativa que corresponde ao objetivo central do Código de Ética Farmacêutica.
		
	
	Orientar o profissional sobre os valores monetários a serem recebidos e condutas necessárias para o tratamento adequado do paciente.
	 
	Direcionar o farmacêutico para suas funções, valores e ações necessárias para prestar um atendimento de excelência ao paciente.
	
	Valorizar o profissional farmacêutico, em uma visão centrada apenas no medicamento adequado do paciente.
	
	Orientar os técnicos em farmácia sobre o dever de suas atribuições, bem como sobre os valores sobre as condutas necessárias para o tratamento adequado do paciente.
	
	Orientar a equipe multiprofissional sobre o dever de suas atribuições, bem como sobre os valores éticos e condutas necessárias para o tratamento adequado do paciente.
	Respondido em 25/11/2023 09:17:40
	
	Explicação:
Gabarito: Direcionar o farmacêutico para suas funções, valores e ações necessárias para prestar um atendimento de excelência ao paciente.
Justificativa: O código de ética é um documento que busca apresentar os princípios e a atribuição de uma determinada profissão. O Código de Ética Farmacêutica contém as normas que devem ser consideradas e ponderadas pelos farmacêuticos e os demais inscritos nos Conselhos Regionais de Farmácia no exercício do âmbito profissional e em quaisquer atividades em que se utilize o conhecimento oriundo do estudo da Farmácia, em prol do cuidado a saúde. Não é o objetivo central do código de ética a orientação sobre valores monetários e nem orientações para equipes multiprofissionais acerca de suas atribuições.
	
		10a
            Questão  /  
	Acerto: 0,2  / 0,2
	
	As boas práticas em farmácia hospitalar definem como objetivo do armazenamento:
		
	 
	Garantir as características físico-químicas e microbiológicas dos produtos durante o período de estocagem.
	
	Conservar medicamentos em geladeiras e câmaras frias.
	
	Identificar e sinalizar a entrada e saída de lotes.
	
	Conferir a localização do medicamento em pallets e estantes.
	
	Utilizar sinais de alerta e sinalização apenas para medicamentos termolábeis.
	Respondido em 25/11/2023 09:18:31
	
	Explicação:
Resposta: Garantir as características físico-químicas e microbiológicas dos produtos durante o período de estocagem.
Justificativa: As boas práticas de armazenamento devem evitar possíveis perdas por desvio de qualidade ou por vencimento. Esses itens são garantidos desde que a estocagem seja realizada corretamente de acordo com as boas práticas aplicadas.