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21/03/2024, 09:18 CFF - Notícia
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Tizerpatida: Anvisa aprova novo
medicamento promissor para o
tratamento de diabetes tipo 2
A aprovação de Mounjaro foi baseada nos resultados do
programa SURPASS, um conjunto de 10 estudos clínicos de fase
3
Na segunda-feira, dia 25 de setembro, a Agência Nacional de
Vigilância Sanitária (Anvisa) concedeu sua aprovação ao
Mounjaro (tirzepatida), uma nova injeção semanal
desenvolvida pela empresa farmacêutica Eli Lilly para o
tratamento de diabetes tipo 2. Este medicamento oferece
suporte no controle dos níveis de glicose no sangue em
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pacientes adultos quando utilizado em conjunto com
orientações dietéticas e atividade física.
A aprovação de Mounjaro foi baseada nos resultados do
programa SURPASS, um conjunto de 10 estudos clínicos de fase
3 que recrutou mais de 19 mil pacientes com diabetes tipo 2 em
todo o mundo, incluindo o Brasil. Esses estudos mostraram que
o Mounjaro é capaz de reduzir os níveis de açúcar no sangue e
promover a perda de peso em níveis inéditos com segurança -
fatores determinantes para o sucesso do tratamento da
doença.
A tirzepatida, diferente dos outros medicamentos, tem efeito
dual, agindo nos receptores de dois hormônios: o GIP
(polipeptídeo insulinotrópico dependente de glicose) e o GLP-1
(peptídeo 1 semelhante ao glucagon). Os famosos
Ozempic/Wegovy (semaglutida) e Saxenda (liraglutida) atuam
apenas como o GLP-1. Pesquisadores creem que a razão de a
tirzepatida ser tão eficaz em reduzir os níveis de glicose no
sangue e induzir a perda de peso é que os dois hormônios que
ela imita trabalham de modo sinérgico.
Além de ser a medicação com maior potência glicêmica já
aprovada até hoje, ele conseguiu fazer com que indivíduos
tivessem um controle glicêmico semelhantes ao de pessoas
sem diabetes.
Wallace Bottacin, membro do Grupo de Trabalho de Educação
Permanente do Conselho Federal de Farmácia (CFF), ressalta a
importância do tratamento e controle do diabetes: “O diabetes
tipo 2 é uma condição crônica que afeta milhões de brasileiros
e está associado à complicações de saúde significativas, como
doenças cardiovasculares, neuropatia e insuficiência renal. O
tratamento eficaz é fundamental para prevenir esses
problemas e melhorar a qualidade de vida dos pacientes”.
O professor orienta que os interessados devem procurar ajuda
especializada e faz um alerta: "Este medicamento representa
um aliado fundamental para os pacientes. Ele oferece a
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perspectiva de alcançar metas glicêmicas comparáveis às de
pessoas sem diabetes, ao mesmo tempo em que auxilia no
controle do peso quando combinado com dieta e exercício.
Mas, é importante que a finalidade deste e de outros
medicamentos não seja banalizada. É fundamental entender
que o uso de qualquer medicamento, especialmente aqueles
que afetam o metabolismo ou o sistema endócrino, deve ser
feito sob a supervisão e orientação de um profissional de
saúde”, conclui o professor.
Após receber a aprovação regulatória, o medicamento seguirá
pelo processo de precificação em conjunto com a CMED
(Câmara de Regulação do Mercado de Medicamentos) antes
de ser autorizado para a comercialização. Portanto, é provável
que leve vários meses até que esteja disponível nas farmácias.
Como exemplo, podemos mencionar o caso do Wegovy, que foi
aprovado pela Anvisa em janeiro deste ano e ainda não está à
disposição para a compra no país.
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