Regras de Nomenclatura IUPAC

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Regras IUPAC
1. Localizar a cadeia principal.
2. Numerar a cadeia de forma que tenha o menor número
indicativo de posição:
a. Função orgânica
b. Insaturação
c. Radicais orgânicos
3. Iniciar o nome pelos radicais (em ordem alfabética).
4. Continuar pela estrutura geral de nomenclatura.
Exemplo:
Hex eno-3-
1 2 3 4
5
5 4 3
2 1
H3C C C CH
CH3 CH3
CH3H3C H2C
H2C
6
6
3-etil-2,2-dimetil-
2, 2, 3 = 7
4, 5, 5 = 14
etilmetil
metil
Radicais:
H3C—
H3C—CH2 —
H3C—CH2 —CH2 —
metil propil
etil
isopropil
H3C—CH—CH3—
Radicais:
H3C—CH2 —CH2 —CH2 — H3C—C—
CH3
CH3butil t-butil
isobutil
H3C—CH—CH2 —
CH3s-butil
H3C—CH2 —CH—CH3
Aromáticos:
orto
para
meta
X
orto
meta
orto
orto
meta
X
para
meta
Exercício 01
01. (FURG RS) A estrutura a seguir representa o farnaseno, um
trieno, terpeno encontrado no óleo de erva-cidreira. Quando
tratado com três mols de hidrogênio (H2) em presença do
catalisador paládio, tem-se a formação do alcano correspondente.
Exercício 01
O nome IUPAC do reagente e do produto são, respectivamente:
a)2,6,10-trimetil-1,6,10-dodecatrieno e2,6,10-trimetildecano.
b) 3,7,11-trimetil-2,6,11-decatrieno e 3,7,11-trimetildecano.
c) 3,7,11-trimetil-2,6,11-decatrieno e 2,6,11-trimetildecano.
d) 3,7,11-trimetil-2,6,11-dodecatrieno e 3,7,11-trimetildodecano.
e) 2,6,10-trimetil-1,6,10-dodecatrieno e 2,6,10-trimetildodecano.
Exercício 01 metil
metil
metil
1 2
3
4
5
6 7
8
9
10
11
12
dodec
trien
o
1 -
6,10-trimetil2,
,6,10
6 , 10 - trimetil2 , dodec trien- 1 -, 6 , 10 o
Exercício 01 metil
metil
metil
1 2
3
4
5
6 7
8
9
10
11
12
dodecano6,10-trimetil2,