Lisossomos: Organelas Digestivas

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Lisossomo: organela sub celular encontrada em quase todos 
os tipos de células eucarióticas (células com núcleo 
claramente definido) e que são responsáveis pela digestão 
de macromoléculas, partes antigas de células e 
microrganismos. Cada lisossomo é cercado por uma 
membrana que mantém um ambiente ácido em seu interior 
por meio de uma bomba de prótons. Os lisossomos contêm 
uma grande variedade de enzimas hidrolíticas (hidrolases 
ácidas) que decompõem macromoléculas como ácidos 
nucléicos, proteínas e polissacarídeos. Estas enzimas são 
ativas apenas no interior ácido do lisossomo; sua atividade 
ácido-dependente protege a célula da auto degradação em 
caso de vazamento ou ruptura lisossomal, uma vez que o pH 
da célula é neutro a ligeiramente alcalino. Lisossomos foram 
descobertos pelo citologista belga Christian René de Duve 
na década de 1950. (De Duve recebeu uma parte do Prêmio 
Nobel de Fisiologia ou Medicina de 1974 por sua descoberta 
de lisossomos e outras organelas conhecidas como 
peroxissomos .) 
 
Os lisossomos originam-se da membrana da rede trans-
Golgi, uma região do Complexo de Golgi responsável pela 
classificação de proteínas recém- sintetizadas , que podem 
ser designadas para uso em lisossomos, endossomos ou na 
membrana plasmática . Os lisossomos então se fundem com 
vesículas de membrana que derivam de uma das três vias: 
endocitose, autofagocitose e fagocitose. Emendocitose , 
macromoléculas extracelulares são absorvidas pela célula 
para formar vesículas ligadas à membrana, chamadas 
endossomos, que se fundem com os lisossomos. A 
autofagocitose é o processo pelo qual organelas antigas e 
partes celulares com defeito são removidas de uma célula; 
eles são envoltos por membranas internas que então se 
fundem com os lisossomos. A fagocitose é realizada por 
células especializadas (por exemplo, macrófagos) que 
engolfam grandes partículas extracelulares, como células 
mortas ou invasores estranhos (por exemplo, bactérias ), e 
as direcionam para degradação lisossomal . Muitos dos 
produtos da digestão lisossomal, como aminoácidos e 
nucleotídeos , são reciclados de volta à célula para uso na 
síntese de novos componentes celulares. 
 
As doenças de armazenamento lisossômico são doenças 
genéticas nas quais uma mutação genética afeta a atividade 
de uma ou mais hidrolases ácidas. Nessas doenças, o 
metabolismo normal de macromoléculas específicas é 
bloqueado e as macromoléculas acumulam-se dentro dos 
lisossomos, causando graves danos fisiológicos ou 
deformidades. A síndrome de Hurler , que envolve um 
defeito no metabolismo dos mucopolissacarídeos, é uma 
doença de armazenamento lisossomal.