Estudo Dirigido Bioeletrogênese e Excitabilidade - M2

Prévia do material em texto

Ariele Renata, Laysla Borges, Gabriela Frej
Jaboatão dos Guararapes - PE
2024.1
MONITORIA 
DE 
FISIOLOGIA
ESTUDO DIRIGIDO
Bioeletrogênese e Excitabilidade
1. Qual das seguintes opções é a principal função da
bomba de sódio-potássio?
a) Manter o potencial de membrana em repouso.
b) Gerar o potencial de ação.
c) Regular a atividade metabólica da célula.
d) Transmitir impulsos elétricos para outras células.
2. O que é o potencial de membrana em repouso?
a) A diferença de potencial elétrico entre o meio interno e
externo da célula em estado de repouso.
b) A energia necessária para gerar um potencial de ação.
c) A quantidade de íons potássio presentes no meio
intracelular.
d) A quantidade de íons sódio presentes no meio
extracelular.
3. Qual é o processo responsável pela geração do
potencial de ação?
a) Transporte ativo
b) Transporte passivo
c) Bioeletrogênese
d) Sinapse
4. O que é a sinapse?
a) Uma célula nervosa especializada em receber sinais
b) A junção entre duas células nervosas ou entre uma
célula nervosa e outra célula
c) O processo de liberação de neurotransmissores na
corrente sanguínea
Ariele Renata, Laysla Borges, Gabriela Frej 
d) O processo de produção de potenciais de ação nas
células nervosas
5. Como é chamada a estrutura que envia informações de
uma célula nervosa para outra?
a) Neurônio pré-sináptico
b) Neurônio pós-sináptico
c) Neurônio sensorial
d) Neurônio motor
6. A respeito do assunto sobre bioeletrogênese assinale
as alternativas:
A. Sinapse elétrica 
B. Sinapse química 
C. Período refratário absoluto
D. Período refratário relativo 
 
( ) Incapacidade da célula em gerar um segundo potencial
de ação, independente da intensidade do novo estímulo.
( ) Utiliza-se de neurotransmissores e receptores na
fenda sináptica. Pode apresentar características
excitatórias ou inibitórias. Pode transmitir sinais em um
domínio temporal extenso.
( ) Período final do potencial de ação no qual a célula é
capaz de gerar um novo potencial de ação, se o estímulo
despolarizante for supralimiar.
( ) Utiliza-se de junções comunicantes entre o neurônio
pré-sináptico e o pós-sináptico. O sinal é transmitido de
forma rápida e bidirecional.
Ariele Renata, Laysla Borges, Gabriela Frej 
7. Quando uma célula nervosa é estimulado e deixa seu
potencial de repouso, passando a ser ativada pelo alcance
do seu potencial de ação, ocorre:
a) A saída de K+ que é maior que a entrada do Na+
b) A entrada de Ca2+ é maior que a entrada de Na+
c) A entrada de K+ é maior que a saída de Cl-
d) A entrada do Na+ é maior que a saída do K+
e) A entrada do Na+ é maior que a saída do Ca+
8. Qual o gradiente que determina o fluxo de íons através
da membrana? 
9. Como a diferença do potencial elétrico da membrana
(Potencial de ação) é produzida, ou seja, quais os
componentes do potencial de repouso? 
10. Descreva o comportamento iônico durante as fases do
potencial de ação. 
11. Porque no período refratário absoluto não pode haver
outro potencial de ação, e no período refratário relativo
pode haver? 
12. Compare a sinapse elétrica, que ocorre por junção
comunicante, com a sinapse química 
13. Descreva o mecanismo de sinapse química. 
14. O que define se a sinapse será excitatória ou inibitória?
Ariele Renata, Laysla Borges, Gabriela Frej 
GABARITO
1. A
2. A
3.C
4. B
5. A
6. C B D A
7.D
8. Gradiente Eletroquímico (diferença de concentrações
de íons e as cargas elétricas)
9. Os sinais nervosos são transmitidos por potenciais de
ação, que são mudanças rápidas no potencial de
membrana que se espalham rapidamente ao longo da
membrana da fibra nervosa, quando um estímulo é
recebido e alcança o limiar de excitação.
Os componentes do potencial de repouso são:
Fluxo difusionais de íons (potenciais de difusão),
principalmente o efluxo de potássio para fora da
célula - a saída de íon K+ da célula por canais de
vazamento (o íon K+ é mais permeável) permite que o
interior da célula permaneça com carga negativa e o
exterior da célula com carga positiva. 
Bomba de Na/K ATPase - responsável por transportar
ativamente 3 íons Na+ para fora da célula e 2 íons K+
para o interior da célula, retornando, assim, ao
potencial de repouso. 
Ariele Renata, Laysla Borges, Gabriela Frej 
Equilíbrio de Donnan - em que substâncias negativamente
carregadas no interior da célula tendem a permanecer em
seu interior.
10. A célula encontrava-se em um potencial de repouso,
quando então recebe um estímulo que atinge o limiar de
excitação, assim, iniciando o potencial de ação.
Fases do Potencial de Ação:
Despolarização: abertura dos canais rápidos de Na+
(influxo)
Repolarização: fechamento dos canais de Na+ e
abertura dos canais lentos de K+ (efluxo)
Hiperpolarização: canais lentos de K começam a se
fechar e a bomba de Na/K ATPase inicia sua ação 
Dessa forma, após o fim da hiperpolarização, a célula
retoma sua permeabilidade iônica ao potencial de
repouso
Ariele Renata, Laysla Borges, Gabriela Frej 
11. No período refratário absoluto um novo potencial de
ação não pode ser gerado, pois o neurônio encontra-se
despolarizado. Dessa forma, após o potencial de ação ser
iniciado, os canais de Na+ tornam-se inativados, e
nenhuma quantidade de sinal excitatório/estímulo
aplicado a esses canais nesse ponto abrirá esses canais
inativados. 
No período refratário relativo é possível gerar um novo
potencial de ação, pois nesse período relativo o potencial
de ação encontra-se retornando ao nível de potencial de
repouso original ou próximo a ele. Dessa forma, a partir
de um estímulo supralimiar os canais inativados de Na+
se abrirão e um novo potencial de ação poderá ser
iniciado.
12. Sinapse Elétrica: esse tipo de sinapse é composta por
neurônio pré-sináptico, junções comunicantes (GAP) e
neurônio pós-sináptico em contato direto, dessa forma,
ocorrendo uma transmissão rápida e bidirecional. Esse
tipo de sinapse está presente em músculo liso e cardíaco.
Sinapse Química: esse tipo de sinapse é composta por
neurônio pré-sináptico, neurotransmissor ou
neuromediador, fenda sináptica e neurônio pós-sináptico,
dessa forma, apresentando uma transmissão “lenta”,
prolongada e unidirecional; também é capaz de transmitir
informações em um domínio temporal extenso (os
neurotransmissores conseguem estimular mais de um
neurônio). Esse tipo de sinapse está presente no sistema
nervoso e na junção neuromuscular.
Ariele Renata, Laysla Borges, Gabriela Frej 
13. O neurônio pré-sináptico é estimulado, ocorrendo a
despolarização e abertura dos canais de cálcio voltagem
dependentes ocorrendo o influxo desse íon para dentro do
neurônio pré-sináptico. A entrada de cálcio inicia a
exocitose do conteúdo das vesículas pré-sinápticas
fazendo com que o neurotransmissor se difunda na fenda
sináptica que irá se ligar aos receptores das células pós-
sináptica. A ação neurotransmissora encerra quando os
compostos químicos são clivados, recaptados para dentro
da célula ou se difundem para longe da sinapse.
14. Os neurotransmissores (excitatórios ou inibitórios) e
os receptores definem o tipo de sinapse.
Ariele Renata, Laysla Borges, Gabriela Frej 
Ariele Renata, Laysla Borges, Gabriela Frej 
QUESTÕES BÔNUS
1. Qual é a diferença entre receptores que são canais
iônicos (Ionotrópicos) e receptores que induzem a
produção de segundos mensageiros celulares
(Metabotrópicos)? Como cada um desses receptores
pode afetar a célula? 
Receptores ionotrópicos: sua ativação abre diretamente
canais iônicos alterando o fluxo de íons através da
membrana, possuem ação local e rápida, e são
dependentes de ligantes canais catiônicos e aniônicos.
Dessa forma, os receptores ionotrópicos podem causar
mudanças rápidas na concentração de íons e na atividade
elétrica da célula.
Receptores metabotrópicos: utilizam-se de um segundo
mensageiro, possuem ação lenta e prolongada, e regulam
a abertura de canais iônicos indiretamente por vias
bioquímicas de sinalização, ativação de enzimas, ativação
de transcrição genética e ativação AMPc e GMPc. Dessa
forma,os receptores metabotrópicos podem ativar vias de
sinalização intracelular mais lentas e mais complexas que
podem levar a mudanças mais duradouras no
comportamento celular. 
Ariele Renata, Laysla Borges, Gabriela Frej 
2. Como ocorre a condução saltatória? 
Os íons podem fluir com facilidade pelos nódulos de
Ranvier, dessa forma, os potenciais de ação ocorrem
apenas nos nódulos em que o impulso nervoso salta ao
longo da fibra de nódulo a nódulo por condução
saltatória.
3. Qual a importância da bainha de mielina? 
A bainha de mielina é responsável por acelerar a
condução do potencial de ação (velocidade de
transmissão aumenta), por minimizar o vazamento do
fluxo corrente de íons para fora do axônio e por conservar
energia para o axônio porque somente os nodos se
despolarizam.
4. Quais os parâmetros neuronais que estão relacionados
com a velocidade de condução no neurônio? 
Os dois principais parâmetros do neurônio responsáveis
por aumentar a velocidade de condução do impulso
nervoso são: o diâmetro do axônio (axônios de maior
calibre oferecem uma resistência menor ao fluxo do
impulso nervoso) e a mielinização.
5. Quem são as células responsáveis pela produção da
bainha de mielina? 
A bainha de mielina é depositada ao redor do axônio pelas
células de Schwann no SNP e pelos oligodendrócitos no
SNC.
Ariele Renata, Laysla Borges, Gabriela Frej 
6. A respeito dos assuntos sobre bioeletrogênese,
explique como os anestésicos locais agem sobre o
potencial de ação?
Os anestésicos locais bloqueiam a ação de canais iônicos
de Na+ na membrana celular neuronal, impedindo a
neurotransmissão do potencial de ação. A forma ionizada
do anestésico local liga-se de modo específico aos canais
de sódio, inativando-os e impedindo a propagação da
despolarização celular. Porém, a ligação específica ocorre
no meio intracelular, por isso é necessário que o
anestésico local em sua forma molecular ultrapasse a
membrana plasmática para então bloquear os canais de
sódio, mecanismo esse que o faz através de sua
característica lipossolúvel.
7. Explique como os anestésicos gerais agem sobre as
sinapses nervosas?
Os anestésicos gerais agem deprimindo as funções do
SNC de forma reversível, através da ativação de
receptores GABA o qual promove a abertura do poro de
um canal para Cl-, induzindo um influxo desse íon para os
neurônios com consequente redução da excitabilidade por
hiperpolarização da membrana neuronal.