4 Discursive-se_ Meiose - GABARITO

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@1moldeallan Discursive-se: Meiose
-> IN =G
Emmu
-> METÁFASE DA MITOSE
-
·
&En----:
-.
er-- -- ·7 27=
-
- ·C-
d I dan
=y
-> IN =6
CENTRÔMERO
-> METÁFASE I DA MEIOSE I
2N =4 :* Nit I
5=
-
-
-
/
w
↓
↳
-
- Os < - REDUCIONAL- -- -
-
-w
E.=> · --- / @
. ES --w
↳> IN = 6
-> METÁFASE I DA MBIOSEI
&m EQUACIONAL
↳ N =3
@1moldeallan Discursive-se: Meiose
 a) A - Metáfase da mitose porque os quatro cromossomos constituídos 
por duas cromátides cada, não pareados, ocupam o equador do fuso 
mitótico.
 B - Metáfase II da meiose porque os metade dos cromossomos estão 
alinhados .
 C - Metáfase I da meiose porque os cromossomos estão pareados no 
meio da célula
 
b) Manter as cromátides-irmãs unidas e permitir a associação do 
cromossomo (cinetócoro) como fuso acromático
Emm
--
- --
-
O
-
i I
-
-
-
@1moldeallan Discursive-se: MeioseE Cmu -> CROSSING-OVER
* IN = 6
I
(A)
↑
~
I
↓
-> METÁFASEI
I·↑ PARENTAIS
I
·on↳
. . o A RECOMBINANTEs-A ->
4
@1moldeallan Discursive-se: Meiose
a) O conjunto cromossômico apresenta doze moléculas de DNA, porque cada 
cromossomo duplicado é formado por duas moléculas de DNA
b) A posição do centrômero. O arranjo equatorial de pares homólogos no fuso 
determinará a segregação independente dos cromossomos durante a anáfase 
I da meiose. 
I
Emm
- I
-
--
-
-
@1moldeallan Discursive-se: MeioseEmmu
-> IN = 6
-> METÁFASE I DA MBIOSBII ⑳ I
i
~
-
-
· -> SEPARAÇÃO DOS CROMOSSOMOS
- * Homólogos
--
P ↳
L
↳ N =3
- I · d
D
-> ANÁFASE I DA MEIOSE I
-> ANÁFASE #I DA MEIOSE II
4
-> SEPARAÇÃO DAS
&&
CROMÁTIDES-IRMÁS
@1moldeallan Discursive-se: Meiose
 a) Meiose.
 
b) Metáfase II da meiose II. Nesse período verifica-se a ausência do envoltório 
nuclear. Fuso acromático completo e metade dos cromossomos alinhados na 
região mediana da célula.
Emm
-- -
- I
-
V
-
Ton
-
@1moldeallan Discursive-se: Meiose Subfases da prófase 1
Leptóteno
Início da condensação dos cromossomos
Zigóteno
Formação do complexo sinaptonêmico
Paquíteno
Complexo sinaptonêmico 
Ocorrência do crossing-over
Diplóteno
Início da frgamentação do complexo sinaptonêmico
Visualização dos quiasmas
Diacinese
Ausência do complexo sinaptonêmico 
E Cmu
nu MM
#
NUMM
I --
#.
men
.
Vou
↓a
↓
@1moldeallan Discursive-se: Meiose
a) O crossing-over consiste na troca de pedaços de cromátides entre 
cromossomos homólogos.
b) A função do crossing-over é aumentar a variabilidade genética na formação 
dos gametas, por meio de cromossomos com novas organizações de alelos
-
Emm
I
-- -
&
combinação
@1moldeallan Discursive-se: MeioseC ->CROSSING-OVER -> SEGREGAÇÃO INDEPENDENTE
DOS Cromossomos
"·R - ·
-
·⑳
ab'
· p I
B C b C
Co > -o To
Em mu
I ·on - -
A a
B C b C
-fo -o
= -o
A G
-co --
- -
b C BC
= =o -o =-a ↑ - =o
A a
@1moldeallan Discursive-se: Meiose
a) Prófase I. Consiste na troca de pedaços entre cromátides de 
cromossomos homólogos.
b) A metáfase I é caracterizada pelo emparelhamento dos cromossomos 
homólogos na região equatorial (meio da célula ou máxima condensação 
cromossômica). Os cromossomos homólogos se emparelham ao acaso e ao 
serem deslocados permitem diferentes combinações genéticas. 
Emm
I
@1moldeallan Discursive-se: Meiose Cariótipo: conjunto específico de cromossomos da espécie
Cariótipo humano
2n= 46
Emm
->>2N =46
/
-
IE If D D ge if 08 if Pore
Se
Olive
py py pp 88 gggg ou p
->
44
9 10 11 12 13 14Is 16
X X X
-
-- I Bi pp 4f Be gggg B or B
17 18 19 20 21 22 23 23
-> TROCAS ENTRE Não Homólogos 21/03
E SEXUAIS
-> translocação &P O e autossomosOs
Alossomos
@1moldeallan Discursive-se: Meiose
a) Os seres humanos são uma espécie diploide portadora de 46 
cromossomos, dos quais 44 são autossomos, comuns aos dois sexos e 
dois heterocromossomos (cromossomos sexuais ou alossomos), sendo 
dois cromossomos X em fêmeas e um cromossomo X e um Y em machos. 
Os cromossomos sexuais X e Y não são totalmente homólogos, pois são 
de diferentes tamanhos, apresentando uma região homóloga e outra, não 
homóloga.
 
b) A troca de segmentos entre cromossomos não homólogos caracteriza a 
mutação estrutural conhecida como translocação. A permuta (crossing-over), 
normalmente, ocorre entre segmentos de cromossomos homólogos. 
Emm
-
-
-
- I *↓
-
-
-
xy
Lacit
@1moldeallan Discursive-se: Meiose Euploidia
Ex.: 2n=6 —> 4n=12
Aneuploidia  
Ex.: 2n=6 —> 2n=7 (+2)
Obs.: Erro pré-zigótico e pós-zigótico
-> ALTERAÇÕES NUMÉRICAS
Emm -
888888 -> 888888888888
↳
- -
888888 -> 8888888
-
I
I I
1231 2 3
-
f f
2N =47(+21 2N = 47(+ 13)
g I
- -
123 123
E 8I
Be ·
I
8
·
* # * &
* 8 fo
& &
@1moldeallan Discursive-se: Meiose
a) Fig. A - Anáfase I de meiose onde se observa a disjunção dos cromossomos 
homólogos.
 Fig. B - Anáfase II com disjunção de cromátides.
 
b) Na fig. B não ocorreu a separação das cromátides-irmãs em um dos 
cromossomos indicados. Esse fato leva a formação de aneuploidias, ou seja, 
células haploides com um cromossomo a mais (n + 1) e com um cromossomo a 
menos (n - 1).
 
c) Síndrome de Down (2A,XX + 21 ou 2A,XY+21) e Síndrome de Turner (2A, X 
0) 
C
-
- -
-
-
Em mu
I ↳
2n =47
--
↳
2n =47
*
@1moldeallan Discursive-se: Meiose
Alterações cromossômicas
Estruturais
Deleção: perda de uma parte
Duplicação: formação de cópias de uma área
Inversão: alteração da ordem das regiões 
Translocação: transferência de uma parte a outro não homólogo 
End .
-
(
XY (BCFFF
e
-
~
--
-
(A B C D EYF GH)
#DEYF GH)C
⑭ -
1 .. -Psy
--
-m
- --
-
- I (A B cDEYFGH) (MN 0 P QY)
(A B C D EYF G H)
-⑭
x
(ABEYF GH)
->
-
C(MNODEXFGH)
-
- Pa
@1moldeallan Discursive-se: Meiose
a) Se uma criança portadora de deleção, ao perder a região do gene SRY no 
cromossomo, não apresentará gônadas masculinas, os testículos, mas gônadas 
femininas, os ovários. Em relação aos órgãos genitais, a criança apresentará 
um fenótipo feminino, pois a ausência de testículo não produzirá o hormônio 
testosterona, responsável pelo aparecimento de características sexuais 
secundárias e amadurecimento dos órgãos genitais masculinos.
 
b) Se a criança XY é portadora da deleção SRY apenas em parte de suas células 
somáticas, a mutação ocorreu durante o desenvolvimento embrionário, pois se 
tivesse ocorrido no espermatozoide produzido pelo pai ou no núcleo do zigoto 
todas as células somáticas seriam afetadas pela mutação.
C
-
-
-
- ....... ---
Em mu
I --
--
-
-