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AtIvIDADEsAtIvIDADEs 1 4 7 9 10 8 5 6 2 3 A B D C Quantidade de DNA Tempo 4C I II III IV V VI VII 2C C R ep ro d uç ão p ro ib id a. A rt .1 84 d o C ód ig o P en al e L ei 9 .6 10 d e 19 d e fe ve re iro d e 19 98 . 255 C a p ít u lo 8 • D iv is ã o c e lu la r: m it o se e m e io se I Assinale a alternativa cujas associações estão todas corretas. a) II, V, VI d) I, III, V b) II, IV, VI e) I, V, VI c) II, III, VI Questões discursivas 47 (UEG-GO) Na mitose, após a divisão nuclear, o ci- toplasma é dividido. O processo de divisão do citoplasma é igual se compararmos a célula animal e vegetal? Explique. 48 (UFRRJ) A figura abaixo representa o esquema de um corte longitudinal da região de crescimento de uma raiz. As células dessa região sofrem mitoses sucessivas que garantem o crescimento do órgão. 51 (PUC-SP) Nos esquemas a seguir, são mostradas se- parações cromossômicas que ocorrem na anáfase das divisões celulares. Fonte: SUZUKI, D. T. (2002). a) Em que processo(s) de divisão celular é encon- trado I? Justifique. b) Em que processo(s) de divisão celular é encon- trado II? Justifique. 52 (Fuvest-SP) Uma célula somática, em início de inter- fase, com quantidade de DNA nuclear igual a x, foi colocada em cultura para multiplicar-se. Considere que todas as células resultantes se duplicaram sin- cronicamente e que não houve morte celular. a) Indique a quantidade total de DNA nuclear ao final da 1a, da 2a e da 3a divisões mitóticas. b) Indique a quantidade de DNA por célula na fase inicial de cada mitose. 53 (Unicamp-SP) Os esquemas A, B e C abaixo repre- sentam fases do ciclo de uma célula que possui 2n 5 4 cromossomos. a) A que fases correspondem as figuras A, B e C? Justifique. b) Qual é a função da estrutura cromossômica indicada pela seta na figura D? 54 (UFVJM-MG) Analise este gráfico e faça o que se pede. a) Cite uma célula que apresenta o comportamento representado no gráfico. b) Cite os principais eventos ocorridos nas fases II, IV e VI. c) Cite a fase na qual ocorre o fenômeno respon- sável pela variabilidade genética. II a) Quais são as células que estão na interfase? Cite uma característica desta fase. b) Descreva o que ocorre com os cromossomos na fase esquematizada na célula número 7. c) Identifique, na figura, onde ocorre a citocinese, citando a principal característica dessa fase. 49 (Unicamp-SP) A colchicina é uma substância de origem vegetal, muito utilizada em preparações citogenéticas para interromper as divisões celula- res. Sua atuação consiste em impedir a organização dos microtúbulos. a) Em que fase a divisão celular é interrompida com a colchicina? Explique. b) Se, em lugar de colchicina, fosse aplicado um inibidor de síntese de DNA, em que fase ocor- reria a interrupção? 50 (Fuvest-SP) Considere os processos de mitose e meiose. a) Qual o número de cromossomos das células ori- ginadas, respectivamente, pelos dois processos na espécie humana? b) Qual a importância biológica da meiose? AtIvIDADEs R ep ro d uç ão p ro ib id a. A rt .1 84 d o C ód ig o P en al e L ei 9 .6 10 d e 19 d e fe ve re iro d e 19 98 . 256 U n id a d e B • O rg a n iz a çã o e p ro ce ss o s ce lu la re s 55 (Fuvest-SP) Suponha que na espermatogênese de um homem ocorra não disjunção dos cromossomos sexuais na primeira divisão da meiose, isto é, que os cromossomos X e Y migrem juntos para um mesmo polo da célula. Admitindo que a meiose continue normalmente, a) Qual será a constituição cromossômica dos es- permatozoides formados nessa meiose, no que se refere aos cromossomos sexuais? b) Quais serão as possíveis constituições cromos- sômicas de crianças geradas pelos espermato- zoides produzidos nessa meiose, no caso de eles fecundarem óvulos normais? 56 (Unesp) A figura representa uma anáfase de uma célula diploide animal. Essa célula está em mitose ou em meiose? Justifi- que, informando o número diploide de cromosso- mos em uma célula somática desse animal. 57 (Unicamp-SP) A síndrome de Down, também cha- mada trissomia do cromossomo 21, afeta cerca de 0,2% dos recém-nascidos. A síndrome é causada pela presença de um cromossomo 21 a mais nas células dos afetados, isto é, em vez de dois cro- mossomos 21, a pessoa tem três. A trissomia do cromossomo 21 é originada durante as anáfases I ou II da meiose. a) Quando ocorre a meiose? Cite um evento que só ocorre na meiose. b) Explique os processos que ocorrem na anáfase I e na anáfase II que levam à formação de células com três cromossomos 21. 58 (UFRJ) Ao analisar o cariótipo de células obtidas de uma criança com síndrome de Down, observou-se que 70% das células apresentavam 47 cromossomos, por exibirem a trissomia do cromossomo 21, e que 30% das células apresentavam um cariótipo normal, ou seja, 46 cromossomos, sem trissomia do 21. Responda se o fenômeno da não disjunção do par de cromossomos 21 ocorreu antes ou depois da formação do zigoto. Justifique sua resposta. Moderna plus biologia biologia das células 1 amabis martho w w w .m o d e rn a p lu s .c o m .b r 1 leitura Parte i unidade B Capítulo 4 a descoberta da célula viva Uma histÓria DE 400 aNos Revelando o mundo invisível do “muito pequeno” “O essencial é invisível aos olhos”, disse a raposa ao Pequeno Príncipe, na belíssima fábula de Antoine de Saint-Exupéry. Mesmo que a raposa estivesse se referindo aos nossos sentimentos, essa frase descreve, liricamente, o quanto do mundo à nossa volta permanece invisível aos nossos olhos, inacessível aos nossos sentidos. A história da ciência pode ser lida como uma aventura de exploração des- ses mundos invisíveis, revelados por meio do desenvolvimento de técnicas e tecnologias de observação. Mesmo que o uso de lentes para ampliar imagens já fosse explorado desde tempos antigos, o microscópio em sua forma moderna foi inventado provavelmente entre 1590 e 1610 pelos holandeses Hans e Zacha- rias Janssen, pai e filho. Em torno de 1600, eles construíram um instrumento com duas lentes arranjadas em um tubo móvel. O grande astrônomo Johannes Kepler descreve, em 1611, um sistema semelhante ao dos Janssen, mas com uma lente convexa na extremidade ocular do instrumento. A invenção do microscópio revelou novos e estranhos mundos, invisíveis aos nossos olhos. No final do século XVII, cientistas já haviam descoberto cé- lulas, capilares, corpúsculos sanguíneos, protozoários e bactérias. O biólogo holandês Antonie van Leeuwenhoek, considerado o fundador da microbio- logia, baseou suas incríveis descobertas em lentes de altíssima qualidade que ele mesmo produzia, obtendo ampliações de 275 vezes. Hoje, é possível obtermos ampliações de até mil vezes com microscópios ópticos, baseados na luz visível [...]. Ondas de luz visível têm comprimentos de onda entre 400 e 700 nanome- tros [...]. Com técnicas sofisticadas de visualização, é possível ver objetos com 200 nm. A visualização de objetos ainda menores tem de ser feita por inter- médio de outros tipos de microscópio. Em 1924, o físico francês Louis de Broglie sugeriu que, tal como a luz, o elétron e outras partículas subatômicas também podem ser interpretados como ondas. Essa estranha propriedade do elétron, conhecida como a dua- lidade partícula-onda, possibilitou o desenvolvimento de microscópios eletrônicos. Do mesmo modo que microscópios ópticos usam ondas de luz focadas por meio de lentes, o microscópio eletrônico usa ondas eletrônicas focadas por meio de campos eletromagnéticos. Devido ao curtíssimo comprimento de onda do elétron em movimento, microscópios eletrônicos podem chegar a ampliações mil vezes maiores do que microscópios ópticos, revelando es- truturas com dimensões de 0,2 nm. Parte I Unidade B - Organização e processos celulares Conteúdo complementar