Nomenclatura e Reações Químicas

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23/02/2016 APr5 ­ Questionário estudo e frequência (pg 21 a 38)
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Questão 1
Parcialmente
correto
Atingiu 0,75 de
1,00
Marcar
questão
Questão 2
Correto
Atingiu 1,00 de
1,00
Marcar
questão
Iniciado em terça, 23 fevereiro 2016, 08:21
Estado Finalizadas
Completado em terça, 23 fevereiro 2016, 08:52
Tempo empregado 31 minutos 12 segundos
Notas 4,42/9,00
Avaliar 4,91 de um máximo de 10,00(49%)
Diga o nome de cada uma das moléculas abaixo.
Molécula A 3­etil­2metoxipentano  
Molécula B 1,4­dimetil­1­propoxi­pentano  
Molécula D etoxipropano  
Molécula C 1,2­dimetoxietano  
Anestésicos sãosubstâncias que mudam sua percepção
sobre o efeito de alguns estímulos que podem ser
incômodos, daí seu uso na medicina quando é
necessária uma intervenção que pode gerar dor. Alguns
anestésicos pertencem à classe dos éteres, entre eles o
metoxiflurano (molécula A), o enflurano (molécula B), o
isoflurano (molécula C) e o desflurano (molécula D).
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Questão 3
Incorreto
Atingiu 0,00 de
1,00
Marcar
questão
Diga qual o nome IUPAC de cada uma destas
moléculas.
Molécula
C
1­cloro­2,2,2­trifluoroetil difluorometil éter
Molécula
B
2­cloro­1,1,2­trifluoroetil difluorometil éter
Molécula
A
2,2­dicloro­1,1­difluoroetil metil éter
Molécula
D
1,2,2,2­tetrafluoroetil difluorometil éter
A síntese de éteres por desidratação intermolecular em
meio ácido não é muito utilizada para obter éteres
assimétricos por causa da baixa especificidade na
geração do produto. Isso acontece porque são usados
dois álcooisdiferentes como reagentes que podem reagir
um com o outro, mas também entre si. Diga o nome dos
produtos que podem ser obtidos pela reação entre 1­
butanol e etanol.
Escolha uma ou mais:
etoximetano
etoxibutano
butoxietano  
etoxietano
pentoxibutano
butoxibutano
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Questão 4
Correto
Atingiu 1,00 de
1,00
Marcar
questão
Questão 5
Incorreto
Atingiu 0,00 de
1,00
Marcar
questão
metoximetano
O  terc­butilmetiléter,  agente  antidetonante  da  gasolina,
pode ser obtido pela  reação de  condensação entre dois
álcoois,  em  presença  de  ácido  sulfúrico.  Quais  os
nomes  oficiais  dos  álcoois  que  formam  este  éter  por
reação de condensação?
Escolha uma:
propanol e metilbutan­1­ol
metanol e metilbutan­1­ol
propanol e metilpropan­2­ol
metanol e metilbutan­2­ol
etanol e metilpropan­2­ol
butanol e metilpropan­2­ol
metanol e metilpropan­1­ol
metanol e metilpropan­2­ol  
A  cetona  C  a  seguir  é  um  constituinte  do  óleo  de
lavanda,  que  lhe  confere  a  sensação  característica  de
"frescor".  Pode­se  preparar  esse  composto  em  duas
etapas, envolvendo um reagente de Grignard:
Classifique a transformação do
composto B no composto C, como
um dos tipos de reação: adição,
eliminação, substituição, redução ou
oxidação
redução
Qual o nome do composto B? 2­octanol
Qual o nome do composto A? propanona
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Questão 6
Correto
Atingiu 1,00 de
1,00
Marcar
questão
Questão 7
Parcialmente
correto
Atingiu 0,67 de
1,00
Marcar
questão
Questão 8
Incorreto
Atingiu ­1,00 de
1,00
Marcar
questão
Um  dos  processos  mais  utilizados  para  obtenção  de
álcoois  consiste  na  reação  de  compostos  de  Grignard
com  substâncias  carboniladas,  seguida  de  hidrólise.
Imagine uma reação entre um reagente de Grignard com
propanona  gerando  um  produto  intermediário,  que  após
sofrer  hidrólise,  gera  o  2,3­dimetil­2­butanol.  Qual  é  o
nome do composto de Grignard?
Escolha uma:
cloreto de etila­magnésio
cloreto de isopropil ­magnésio  
cloreto de tercbutila­magnésio
cloreto de propila­magnésio
cloreto de butila­magnésio
Entre os compostos de cada um dos pares abaixo, qual
terá maior ponto de ebulição?
álcool benzílico ou tolueno álcool benzílico  
pentano­1,2­diol ou butan­2­
ol
pentano­1,2­diol  
2­metilpropan­2­ol ou butan­
1­ol
2­metilpropan­2­ol  
O  dimetiléter  tem  ponto  de  ebulição  igual  a  ­25°C.  O
etanol  tem  ponto  de  ebulição  mais  alto  igual  a  78°C.
Explique  a  grande  diferença  dos  seus  pontos  de
ebulição.
Escolha uma:
O etanol faz ponde de hidrogênio, por isso seu
ponto de ebulição é maior.
O etanol faz ponde de hidrogênio com a água, por
isso seu ponto de ebulição é maior.  
O éter não faz ponte de hidrogênio, por isso seu
ponto de ebulição é maior.
O etanol tem maior ponto de ebulição que o éter
devido à geometria molecular do grupo funcional,
agular, que permite maior interação intermolecular que
o éter.
O éter tem menor energia interna, já que parte dela
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Questão 9
Correto
Atingiu 1,00 de
1,00
Marcar
questão
se perdeu na reação exotérmica de síntese a partir de
álcoois.
É  sabido  que  forças  de  interação  intermoleculares  são
responsáveis  por  muitas  das  manifestações
macroscópicas  que  observamos  nos  fenômenos  que
estudamos e estas podem ser previstas pela análise da
estrutura  química  de  uma  substância. Mas  as  análises
devem  ser  feitas  com  cuidado,  pois  às  vezes  somos
surpreendidos  por  interferências  nas  atrações
intermoleculares, que afetam o comportamento esperado
para  algumas moléculas.  Um  dos  tipos  de  interferência
que  pode  ocorrer  é  a  molécula  ter  algum  tipo  de
interação  intramolecular,  que  diminua  a  quantidade  de
associações  que  pode  haver  entre  moléculas  e  assim
diminuir  as  suas  forças  coesivas.  Este  tipo  de
comportamento  afeta  propriedades  físicas  relacionadas
com a coesão de um sistema, como o ponto de ebulição
ou ponto de fusão.
Refletindo sobre o texto acima, em relação às moléculas
abaixo, diga quais alternativas estão corretas.
Atenção! Pode haver mais de uma resposta correta e
uma opção equivocada anula uma correta.
Escolha uma ou mais:
A molécula da direita tem maior ponto de ebulição,
pois pode realizar mais pontes de hidrogênio
intermoleculares que a molécula da esquerda.  
A molécula da esquerda tem menor ponto de fusão,
pois apresenta menor coesão entre moléculas por ter
grupos químicos que interagem entre si, minimizando a
possibilidade de interação com outras moléculas.  
A molécula da esquerda apresenta uma ponte de
hidrogênio intramolecular.  
A molécula da direita apresenta uma ponte de
hidrogênio intramolecular.
23/02/2016 APr5 ­ Questionário estudo e frequência (pg 21 a 38)
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Tendo amostras das duas substâncias acima em
aquecimento, a molécula da esquerda vai ebulir
primeiro por ter maior força de atração intermolecular,
produzindo uma maior temperatura de ebulição.
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