Avaliação II - Individual

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GABARITO | Avaliação II - Individual (Cod.:954865)
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Prova 81196527
Qtd. de Questões 10
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Nota 10,00
Géis são exemplos de formulações semissólidas que têm grande empregabilidade para o 
desenvolvimento de medicamentos e cosméticos. Embora o exemplo clássico sejam os géis de cabelo, 
existem infinitas possibilidades de utilizar essa forma farmacêutica, constituindo-se numa ampla área 
de estudos e pesquisa.
Sobre os géis, analise as afirmativas a seguir:
I. Os géis são formas farmacêuticas oclusivas e dificilmente laváveis.
II. Os polímeros são moléculas pequenas, isto é, de baixa massa molecular.
III. Os polímeros são os grandes responsáveis pela formação da estrutura gelificada.
IV. Os polímeros são moléculas grandes, que têm afinidade para ligar uma grande quantidade de água.
É correto o que se afirma em:
A I e III, apenas.
B I, II e III, apenas.
C III e IV, apenas.
D II, III e IV, apenas.
E I e IV, apenas.
A biodisponibilidade refere-se à extensão e à velocidade em que um fármaco entra na circulação 
sistêmica, alcançando, assim, o local de ação. Existem vários fatores que afetam a biodisponibilidade 
de um fármaco. Tais fatores são estudados na área da tecnologia farmacêutica.
Sobre as formas farmacêuticas e a biodisponibilidade dos fármacos, assinale a alternativa correta:
A A biodisponibilidade depende exclusivamente das características físico-químicas do fármaco.
B Um comprimido bem formulado deve chegar a 100% de biodisponibilidade.
C Um sólido cristalino deve possuir maior biodisponibilidade do que um sólido polimorfo.
D Fatores relacionados ao paciente interferem muito pouco na biodisponibilidade, pois a tecnologia
sobrepõe esses fatores.
E A formação de sais de fármacos é uma das estratégias mais valiosas para melhorar a
biodisponibilidade.
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O termo “medicamento de liberação modificada” é utilizado, de uma maneira geral, para descrever 
medicamentos com algum tipo de modificação no seu sistema de liberação de fármaco. Esse termo 
pode ainda ser subdividido em outras nomenclaturas mais específicas, de acordo com a tecnologia 
implantada.
Sobre os diversos tipos de medicamentos de liberação modificada, assinale a alternativa correta:
A Medicamentos direcionados ainda não estão disponíveis no mercado.
B Os comprimidos multicamadas servem apenas para liberação imediata de dois princípios ativos
juntos.
C Um dendrímero funcionalizado com ácido fólico pode ser considerado um medicamento de ação
direcionada.
D Os medicamentos de liberação modificada só podem ser feitos para administração por via oral.
E O pH do ambiente estomacal não influencia na liberação de um medicamento de ação retardada.
A morfologia de um pó é uma característica muito importante no desenvolvimento das formas sólidas 
de medicamentos. Isso porque, tais características estão diretamente relacionadas com a sua 
solubilidade, biodisponibilidade e também a sua compressibilidade.
Sobre a morfologia dos pós que compõem os fármacos sólidos, analise as afirmativas a seguir:
I. Um sólido polimorfo é mais estável que um sólido cristalino.
II. Um sólido cristalino possui uma organização tridimensional a nível molecular.
III. Um pó que apresenta polimorfismo de maneira geral, é mais solúvel do que um fármaco 
cristalino.
É correto o que se afirma em:
A III, apenas.
B II e III, apenas.
C I, II e III.
D I, apenas.
E I e II, apenas.
Atenção: Esta questão foi cancelada, porém a pontuação foi considerada.
Os estudos na escala nanométrica deram origem a um ramo da ciência chamado de nanotecnologia. A 
nanotecnologia serve muito para o desenvolvimento de nanocarreadores ou nanovetores de fármacos.
Sobre a nanotecnologia e o desenvolvimento de fármacos, analise as afirmativas a seguir:
I. A nanotecnologia permitiu eliminar os efeitos adversos relacionados aos tratamentos médicos.
II. Os pacientes que fazem quimioterapia são altamente beneficiados pelo uso de medicamentos 
vetorizados.
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III. A nanotecnologia está intimamente ligada com a ciência coloidal, pois ambas estudam as 
macromoléculas e suas interações químicas.
IV. A vetorização de fármacos visa, principalmente, a chegada do fármaco no local de ação do corpo, 
diminuindo assim os efeitos colaterais do tratamento.
É correto o que se afirma em:
A III e IV, apenas.
B I, II e IV, apenas.
C I, II, III e IV.
D II e IV, apenas.
E I, apenas.
As emulsões fazem parte do nosso dia a dia, e as encontramos em diversos produtos que facilitam a 
nossa vida. As emulsões recebem diversos tipos de classificações, como pelo seu tipo, pela carga 
presente, ou pelo tamanho das gotículas da fase dispersa.
Sobre a classificação das emulsões de acordo com o tamanho, assinale a alternativa correta:
A Uma micro e nano emulsões são consideradas dispersões coloidais.
B Uma macroemulsão, por ter gotículas maiores dispersas, usa grande quantidade de tensoativo.
C Uma nanoemulsão tem como característica uma fase dispersa menor que a fase dispersa da
microemulsão.
D Uma emulsão, seja qual tamanho for, não precisa de energia externa para sere formada.
E Um creme medicamentoso é constituído por uma macroemulsão.
A ciência dos coloides ocupa-se com sistemas nos quais um ou mais componentes apresentam pelo 
menos uma de suas dimensões dentro do intervalo de 1nm a 1µm, ou seja, ela se refere a sistemas 
contendo tanto moléculas grandes como partículas pequenas. Coloquialmente, diz-se que as 
dispersões coloidais são dispersões intermediárias entre as soluções verdadeiras e os sistemas 
heterogêneos.
Sobre os coloides, assinale a alternativa correta:
A As dispersões coloidais são altamente estáveis.
B As partículas coloidais não são capazes de espalhar a luz que incide sobre elas.
C Os coloides têm uma importância significativa no preparo de soluções verdadeiras.
D Os sistemas coloidais, assim como as suspensões, estão sujeitos à sedimentação.
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E Os aerossóis são exemplos de dispersões coloidais, em que um gás está disperso num líquido.
As cápsulas são formas farmacêuticas sólidas em que o princípio ativo e os excipientes estão contidos 
em um invólucro solúvel duro ou mole, de formatos e tamanhos variados, usualmente contendo uma 
dose única do princípio ativo.
Sobre as cápsulas e seu preparo, analise as afirmativas a seguir:
I. É muito comum, na fabricação das cápsulas, o uso de preenchidos como excipientes.
II. Uma cápsula pode conter em seu interior, pós, grânulos, líquidos, e até mesmo outras cápsulas 
menores.
III. Os fármacos contidos nas cápsulas, geralmente, são liberados assim que deglutidos, por isso, não 
há problema em abrir a cápsula.
IV. Ao adicionar o sorbitol à gelatina, dá-se origem à um invólucro maleável que pode ser utilizado 
para encapsular os fármacos.
É correto o que se afirma em:
A I, II e IV, apenas.
B I, II, III e IV.
C I, II e III, apenas.
D II e IV, apenas.
E I, apenas.
Os sistemas de liberação modificada de fármacos são tecnologias que visam controlar a taxa e o local 
de liberação de medicamentos no corpo, com o objetivo de melhorar a eficácia terapêutica, reduzir os 
efeitos colaterais e aumentar a conformidade do paciente. 
Com base nas informações apresentadas, avalie as asserções a seguir e a relação proposta entre elas:
I. Um medicamento de liberação repetitiva diminui a frequência de tomada de doses pelo paciente.
PORQUE
II. São medicamentos feitos em camadas, em que uma é liberada imediatamente no estômago e a 
outra, mais tardiamente no intestino.
A respeito dessas asserções, assinale a opção correta:
A As asserções I e II são verdadeiras, e a II é uma justificativa correta da I.
B As asserções I e II são verdadeiras, mas a II não é uma justificativa correta da I.
C As asserções I e II são falsas.D A asserção I é uma proposição falsa e a II é uma proposição verdadeira.
E A asserção I é uma proposição verdadeira e a II é uma proposição falsa.
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As formas farmacêuticas semissólidas têm grande utilidade no desenvolvimento de cremes, pomadas 
e géis. Tais produtos podem ser administrados por diferentes vias, como oftálmica, tópica, vaginal e 
retal. Dependendo do local de aplicação e da formulação, esse medicamento pode atingir a via 
sistêmica, ou agir somente localmente.
Sobre o exposto, analise as afirmativas a seguir:
I. Uma pomada oftálmica deverá ter apenas efeito local nos olhos.
II. Um gel de aplicação transdérmica não está sujeito a efeitos colaterais sistêmicos.
III. Um hormônio e medicamentos analgésicos podem ser feitos em apresentações transdérmicas.
IV. Um tratamento de uma micose de pele pode ser feito com uma formulação de creme 
dermatológico.
É correto o que se afirma em:
A I, III e IV, apenas.
B II e IV, apenas.
C I e III, apenas.
D I, apenas.
E I, II, III e IV.
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