Reações e Propriedades Químicas

Prévia do material em texto

A
B
C
1 Marcar para revisão
Considerando a ligação C�X entre um carbono alifático e um halogênio,
considere as seguintes afirmativas:
I� Devido à maior eletronegatividade dos halogênios em relação ao
carbono, esta ligação é polarizada.
II� A cisão das ligações C�X, quando ocorrem com deslocamento desigual
dos elétrons, é chamada de eletrolítica.
III � As quebras de ligação eletrolíticas geram Nucleófilos e Eletrófilos.
São verdadeiras as afirmativas:
I, II e III estão corretas
II e III
Apenas a afirmativa III está correta
D
E
I e III
I e II
2 Marcar para revisão
Derivados halogenados são bons substratos para a preparação de éteres,
em laboratório, através de reação com reagentes nucleofílicos fortes,
como o metóxido de sódio. A velocidade dessas reações pode ser
drasticamente aumentada pela escolha apropriada do solvente. Considere
os substratos 3-bromo-3-etil-hexano e brometo de etila.
Dado: DMSO corresponde a �CH ) S�O
As opções abaixo repetem em frases as opções dispostas na tabela.
Marque aquela que apresenta o tipo de mecanismo e o solvente adequado
para a reação desses substratos halogenados com o metóxido de sódio.
3 2
A
B
C
D
E
3-bromo-3-metil-hexano- mecanismo: S 1 � Solvente:
hexano/ brometo de metila mecanismo: S 2� Solvente: hexano.
N
N
3-bromo-3-metil-hexano- mecanismo: S 1 � Solvente:
DMSO/ brometo de metila mecanismo: S 2� Solvente: DMSO.
N
N
3-bromo-3-metil-hexano- mecanismo: S 1 � Solvente:
hexano/ brometo de metila mecanismo: S 1 � Solvente: metanol.
N
N
3-bromo-3-metil-hexano- mecanismo: S 2 � Solvente:
metanol/ brometo de metila mecanismo: S 2 � Solvente: hexano.
N
N
3-bromo-3-metil-hexano- mecanismo: S 2 � Solvente:
DMSO/ brometo de metila mecanismo: S 1 � Solvente: metanol.
N
N
3 Marcar para revisão
Observe a fórmula dos dois compostos aromáticos a seguir.
A
B
C
D
E
Marque a alternativa que indica, respectivamente, a nomenclatura correta.
2,4�6-trinitro-metilbenzeno e 2-cloro-6-etil-aminobenzeno.
2,4�6-trinitro-metilbenzeno e 1-cloro-3-etil-aminobenzeno.
2-metil-1,3,5-trinitrobenzeno e 3-cloro-5-etil-benzenamina. 
2-metil-1,3,5-trinitrobenzeno e 1 cloro-3 etil- benzoamina.
4-metil-1,3,5-trinitrobenzeno e 6-amino-5-cloro-etilbenzeno.
4 Marcar para revisão
A
B
Considerando a reação de nitração a seguir, frente a um substituinte X no
benzeno e analisando os produtos formados, podemos afirmar que: 
 
O fluorbenzeno é o mais reativo da série e o mais seletivo para o
produto para. 
Os halogênios �F, Cl, Br, I� ativam o anel benzênico pois são
grupos doadores de elétrons. 
C
D
E
Os halogênios são orientadores da posição meta. 
O bromobenzeno é o composto mais reativo da série devido a seu
volume e polarizabilidade. 
O fluorbenzeno é o composto menos reativo da série devido a
sua alta eletronegatividade. 
5 Marcar para revisão
Reações de oxidação e redução são importantes pois permitem a
interconversão de grupos funcionais. Analise as afirmativas a seguir sobre
as reações de oxidação e redução:
I � A redução de uma cetona utilizando composto de Grignard levará à
formação de um álcool secundário.
II � A oxidação de um aldeído a ácido carboxílico depende da formação do
diol gem, ou seja, não pode ser realizada em meio anidro.
III � Na oxidação de Baeyer-Villiger é possível oxidar cetonas através do
uso de perácidos ou uma combinação de água oxigenada e um ácido de
Lewis.
IV � As reduções por hidreto podem ser feitas utilizando tanto o hidreto de
alumínio e lítio quanto borohidreto de sódio, porém o segundo é preferido
pois não reage violentamente com a água.
A
B
C
D
E
II, III e IV, apenas.
I, II e IV, apenas.
II e III, apenas.
III e IV, apenas.
I, II e III, apenas.
6 Marcar para revisão
Os compostos orgânicos desempenham papéis cruciais em muitos
processos industriais. Sua reatividade e a capacidade de interagir com
outras moléculas os tornam valiosos para a síntese de novos compostos.
Qual a função das aminas na síntese de amidas a partir de ácidos
carboxílicos?
A
B
C
D
E
Transformam os ácidos em ânions carboxilatos não reativos
Aceleram a reação
Atuam como catalisadores
Convertem ácidos em aldeídos
Neutralizam o pH da solução
7 Marcar para revisão
A indústria química da borracha utiliza várias classes de compostos como
antidegradantes, que são antioxidantes e antiozonantes. Esses compostos
desempenham uma função importante porque protegem a borracha
natural ou sintética dos efeitos danosos da exposição à atmosfera e à luz
do sol. Os antioxidantes retardam a oxidação da borracha. Os
antiozonantes também são utilizados em combinação com as borrachas
insaturadas para evitar reação com o ozônio da atmosfera, que provoca
fissuras na superfície do composto de borracha. Um dos intermediários
A
B
C
D
E
mais importantes na síntese desses antidegradantes está representado a
seguir:
A nomenclatura correta desse composto é:
1-aminodibenzilamina
4-aminodibenzilamina
4-aminodifenilamina
1-aminodifenilamida
1,4-diaminofenilbenzeno
8 Marcar para revisão
�UFPA � /2017� Técnicas como a espectrometria de massas auxiliam na
determinação da estrutura química de diversas substâncias. O espectro de
00
hora
: 09
min
: 26
seg
Ocultar
Questão 9 de 10
Respondidas �10� Em branco �0�
Finalizar prova
1 2 3 4 5
6 7 8 9 10
SM1 Reações Químicas e Análise De Compostos Orgânicos
A
B
C
D
E
massa abaixo é de um composto puro, cuja fórmula química é :
Dados: Massas atômicas (u)
H � 1; C � 12; O � 16; F � 19; Br � 80
CH Br.3
C H .6 6
CH F .2 2
C H CH CH .6 5 2 3
C H CHO.6 5
A
B
C
D
E
9 Marcar para revisão
Observe a reação abaixo e assinale a alternativa correta:
A reação ocorrerá tanto para substituição nucleofílica quanto para
eliminação.
A reação é uma solvólise e o mecanismo favorecido é o SN2.
 
A presença do nucleófilo forte favorece a SN2.
A presença do Iodeto terciário favorece a SN2. 
A reação é uma solvólise e o mecanismo favorecido é o SN1.
A
B
C
D
E
10 Marcar para revisão
O que é necessário para que um carbono possa estar deficiente de
elétrons e, portanto, seja altamente eletrofílico em uma reação de síntese
de alquilbenzenos?
Possuir alta densidade de elétrons.
Estar em um composto aromático.
Ser ativado por um catalisador ácido de Lewis
Ter uma valência superior a 4.
Apresentar alta eletronegatividade.