CASOS CLINICOS EM NEUROLOGIA-464

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468 ÍNDICE
 para distrofia muscular de Duchenne/Becker, 
400-402
 para esclerose lateral amiotrófica, 350, 353-354
 para miastenia grave, 309-310
 para paralisia do nervo facial, 295-296
 para pé caído, 372, 374-375
 para polineuropatia inflamatória desmielinizante 
crônica, 327
 para ptose, 303-308
 para síndrome do túnel do carpo, 360-361, 
364-365
Eletroneuromiografia, para paralisia do nervo facial, 
295-296
Eletronistagmograma (ENG), 315, 318, 320
EM. Ver Esclerose múltipla
EMDA. Ver Encefalomielite disseminada aguda
EMG. Ver Eletromiografia
Encefalite equina do leste, 222-223
Encefaloduroarteriossinangiose, para doença de 
moyamoya, 113-114
Encefalomielite disseminada aguda (EMDA)
 considerações, 214
 definições associadas, 214-216
 diagnóstico, 215-217
 diagnóstico diferencial, 215-217
 dicas clínicas, 218
 etiologias/apresentação clínica, 215-217
 etiopatogênese multifatorial, 218
 neuropatologia de, 215-216, 216f
 opções de tratamento, 217
 prognóstico, 215-217
 sintomas, 213, 215-216
Encefalomielite hemorrágica necrosante aguda 
(EMHNA), 215-216
Encefalopatia de Wernicke, 172-173
Encefalopatia espongiforme bovina (EEB), 245-246
Encefalopatia hepática, 228
Encefalopatias espongiformes transmissíveis (EETs), 
245-248
Enxaqueca abdominal, 156
Enxaqueca transformada, 162-163
Enxaquecas da artéria basilar, 156
Enxaquecas hemiplégicas, 156
Enxaquecas oftalmoplégicas, 156
Enxaquecas. Ver Cefaleias do tipo enxaqueca
Epidemiologia
 da contusão cerebral, 86-88, 88q
 da dermatomiosite, 341-343
 da distrofia muscular de Duchenne/Becker, 
399-401
 da doença de Creutzfeldt-Jakob, 245-247
 da esclerose lateral amiotrófica, 352-353
 da esclerose múltipla, 203-204
 da lissencefalia, 423-424, 426-427
 da neurite óptica, 194-196, 200
 da polineuropatia inflamatória desmielinizante 
crônica, 325-327
 da síndrome do túnel do carpo, 361-363
 das crises parciais complexas, 125-129
 dos traumatismos medulares, 63
Epilepsia, 118-119, 135-137, 377-378, 381. Ver 
também Autismo; Epilepsia rolândica 
benigna; Epilepsia mioclônica juvenil; 
Crises; Morte súbita inesperada na 
epilepsia; Epilepsia do lobo temporal
Epilepsia benigna com espículas centrotemporais
Epilepsia do lobo temporal, 128-129, 385-386
Epilepsia mioclônica juvenil, 378-379, 381
Epilepsia relacionada à localização, 377-378
Epilepsia rolândica benigna (ERB)
 abordagem, 415-417
 considerações, 381, 414-416
 diagnóstico, 416-417
 dicas clínicas, 418
 opções de tratamento, 417
 sintomas, 413
Epilepsia rolândica maligna, 418
ERB. Ver Epilepsia rolândica benigna
Erupção violácea em heliotropo, 340-343
Escala de coma de Glasgow, 79, 79q, 271-272, 271q
Escherichia coli, 222-223
Esclerose lateral amiotrófica (ELA)
 características clínicas/epidemiologia, 352-353
 considerações, 350-352
 definições associadas, 351-352
 diagnóstico, 353-354
 dicas clínicas, 354
 etiologia/patogênese, 352-353
 sintomas, 349
 tratamento/manejo
 assistência nutricional, 354-355
 assistência ventilatória, 354-355
 riluzole, 353-355
 terapia da fala, 354-355
 vs. mielopatia cervical, 354
Esclerose múltipla (EM)
 características clínicas, 205-206
 considerações, 202
 definição de, 203-204
 diagnóstico, 205-209
 diagnóstico diferencial, 208q-209q
 dicas clínicas, 211-212
 e neurite óptica, 192, 197-198, 200
 epidemiologia, 203-204
 etiopatogenia, 203-205
 opções de tratamento, 208-209-210-211
 padrões clínicos/tipos
 benigna, abrangente, 204-205
 clinicamente isolada, 204-205
 primária progressiva, 204-205
 progressiva recorrente, 204-205
 recorrente-remitente, 204-205
 secundária progressiva, 204-205
 sintomas, 201
 tratamento, sintomático, 210-211
Escotoma, 194-195
Esfregaço de Tzanck, 294-296
Espaço subaracnoide, 103-104
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