GENÉTICA APLICADA A ATIVIDADE MOTORA QUESTIONÁRIO UNIDADE I

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GENÉTICA APLICADA A ATIVIDADE MOTORA 7063-30_44805_R_F1_20241 CONTEÚDO
Usuário amanda.freires @aluno.unip.br
Curso GENÉTICA APLICADA A ATIVIDADE MOTORA
Teste QUESTIONÁRIO UNIDADE I
Iniciado 28/04/24 17:06
Enviado 28/04/24 17:18
Status Completada
Resultado da tentativa 4,5 em 5 pontos  
Tempo decorrido 12 minutos
Resultados exibidos Todas as respostas, Respostas enviadas, Respostas corretas, Comentários, Perguntas respondidas incorretamente
Pergunta 1
Resposta
Selecionada:
b.
Respostas: a.
b.
c.
d.
e.
Comentário da
resposta:
A aterosclerose é uma das principais causas de morte em todo o mundo. As doenças isquêmicas do coração são
causadas por uma grande variedade de fatores. Dentre estes, os mais amplamente relacionados com o referido
grupo de patologias são os níveis séricos de lipídeos e lipoproteínas. Portanto, variantes genéticas que envolvam o
metabolismo lipídico estão relacionadas ao desenvolvimento da doença. Neste sentido, assinale a alternativa
correta:
Variantes genéticas relacionadas ao per�l lipídico são bastante frequentes na população em
geral, portanto, seu impacto é muito maior na saúde pública quando comparadas com
mutações de grande efeito, mas que são muito mais raras.
Variantes genéticas relacionadas ao per�l lipídico são bastante frequentes na população em
geral, portanto, seu impacto é muito menor na saúde pública quando comparadas com
mutações de grande efeito, mas que são muito mais raras.
Variantes genéticas relacionadas ao per�l lipídico são bastante frequentes na população em
geral, portanto, seu impacto é muito maior na saúde pública quando comparadas com
mutações de grande efeito, mas que são muito mais raras.
Variantes genéticas relacionadas ao per�l lipídico são bastante raras na população em geral,
portanto, seu impacto é muito menor na saúde pública quando comparadas com mutações de
grande efeito, mas que são muito mais raras.
Poucas variantes genéticas relacionadas ao per�l lipídico já foram identi�cadas e as que já são
conhecidas são pouco frequentes na população em geral, tendo pouco impacto na saúde
pública.
Diversas variantes genéticas relacionadas ao per�l lipídico já foram identi�cadas, porém,
aparentemente, nenhuma delas se correlaciona com o desenvolvimento das doenças
cardiovasculares.
Resposta: B
Resolução do exercício:
A- Alternativa incorreta.
Justi�cativa: Como as variantes genéticas associadas ao metabolismo lipídico acontecem
frequentemente na população, seu impacto é grande na saúde pública e muito maior do que
variações de mais efeito, mas que acontecem com menor frequência.
B- Alternativa correta.
Justi�cativa: Como já comentado, as variantes genéticas associadas ao metabolismo lipídico
acontecem frequentemente na população, causando grande impacto na saúde pública.
UNIP EAD BIBLIOTECAS MURAL DO ALUNO TUTORIAISCONTEÚDOS ACADÊMICOS
0,5 em 0,5 pontos
28/04/24, 17:32 Revisar envio do teste: QUESTIONÁRIO UNIDADE I – ...
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http://company.blackboard.com/
https://ava.ead.unip.br/webapps/blackboard/execute/courseMain?course_id=_329695_1
https://ava.ead.unip.br/webapps/blackboard/content/listContent.jsp?course_id=_329695_1&content_id=_3776371_1&mode=reset
https://ava.ead.unip.br/webapps/portal/execute/tabs/tabAction?tab_tab_group_id=_10_1
https://ava.ead.unip.br/webapps/portal/execute/tabs/tabAction?tab_tab_group_id=_27_1
https://ava.ead.unip.br/webapps/portal/execute/tabs/tabAction?tab_tab_group_id=_47_1
https://ava.ead.unip.br/webapps/portal/execute/tabs/tabAction?tab_tab_group_id=_29_1
https://ava.ead.unip.br/webapps/portal/execute/tabs/tabAction?tab_tab_group_id=_25_1
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Portanto, é muito maior do que variações de mais efeito, mas que acontecem com menor
frequência.
C- Alternativa incorreta.
Justi�cativa: Variantes genéticas associadas ao metabolismo lipídico acontecem muito
frequentemente na população, causando grande impacto na saúde pública.
D- Alternativa incorreta.
Justi�cativa: Inúmeras variantes genéticas relacionadas ao per�l lipídico já foram identi�cadas e
a maioria delas é muito frequente na população em geral, portanto, exercem muito impacto na
saúde pública.
E- Alternativa incorreta.
Justi�cativa: Diversas variantes genéticas relacionadas ao per�l lipídico já foram identi�cadas e,
aparentemente, várias delas se correlacionam com o desenvolvimento de doenças
cardiovasculares.
Pergunta 2
Resposta
Selecionada:
a.
Respostas: a.
b.
c.
d.
e.
Comentário
da resposta:
A atividade física é capaz de anular a predisposição genética à obesidade. Essa é uma a�rmação muito importante
e que se tem visto mais comumente na atualidade. Sobre essa a�rmação, escolha a alternativa correta:
Pessoas com uma variante genética de um gene especí�co (associados à obesidade) podem
ter maior risco de sobrepeso, mas não estão necessariamente condenadas a permanecer
assim.
Pessoas com uma variante genética de um gene especí�co (associados à obesidade) podem
ter maior risco de sobrepeso, mas não estão necessariamente condenadas a permanecer
assim.
Pessoas com predisposição genética à obesidade, em geral, não respondem bem às
intervenções para a perda de peso à base de dieta, mas, sim, a medicamentos.
Pessoas com predisposição genética à obesidade, em geral, não respondem bem às
intervenções para a perda de peso à base de exercícios físicos, mas, sim, à dieta e
medicamentos.
Pessoas com uma variante genética de um gene especí�co (associados à obesidade) podem
ter maior risco de sobrepeso e, de maneira geral, terão que conviver com isso.
As contribuições relativas da genética e do estilo de vida para a epidemia global de obesidade
já estão bem esclarecidas e de�nidas.
Resposta: A
Resolução do exercício:
A- Alternativa correta.
Justi�cativa: Existem várias modi�cações genéticas associadas à obesidade, porém, o ambiente
obesogênico pode in�uenciar diretamente a expressão dos genes associados a esta doença.
B- Alternativa incorreta.
Justi�cativa: Na realidade, estudos têm mostrado que mesmo as pessoas com predisposição
genética à obesidade, elas costumam responder bem às intervenções como dieta, exercício
físico ou medicamentos.
C- Alternativa incorreta.
Justi�cativa: Como já explicado anteriormente, estudos têm mostrado que mesmo as pessoas
com predisposição genética à obesidade, elas costumam responder bem às intervenções como
dieta, exercício físico ou medicamentos.
D- Alternativa incorreta.
Justi�cativa: Existem várias modi�cações genéticas associadas à obesidade, porém, o ambiente
obesogênico pode in�uenciar diretamente a expressão dos genes associados a esta doença, ou
seja, estilo de vida associado à alimentação e exercícios físicos pode interferir negativamente no
desenvolvimento do sobrepeso e obesidade.
E- Alternativa incorreta.
Justi�cativa: As contribuições relativas da genética e do estilo de vida para a epidemia global de
obesidade ainda não estão bem esclarecidas e de�nidas. Muitos genes parecem estar
0,5 em 0,5 pontos
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envolvidos no desenvolvimento da doença. Além disso, apesar de já se conhecer que a
in�uência do ambiente é grande, não se conseguiu quanti�car o tamanho desse efeito.
Pergunta 3
Resposta
Selecionada:
a.
Respostas: a.
b.
c.
d.
e.
Comentário da
resposta:
Atualmente, observamos um aumento progressivo do desenvolvimento da Obesidade, do Diabetes tipo II e de
várias doenças cardiovasculares. Essas doenças, de maneira geral, têm forte relação com aspectos
comportamentais, como sedentarismo e hábitos alimentares, mas também há especulações sobre a participação
de genes no desenvolvimento dessas doenças. Neste âmbito, leia as a�rmações abaixo e assinale a alternativacorreta:
Conhecem-se alguns genes especí�cos causadores do Diabetes tipo II, mas na grande maioria
dos casos, a hiperglicemia ocorre devido à ação de vários genes.
Conhecem-se alguns genes especí�cos causadores do Diabetes tipo II, mas na grande maioria
dos casos, a hiperglicemia ocorre devido à ação de vários genes.
O gene da ECA parece estar envolvido apenas com o desenvolvimento das doenças
cardiovasculares.
A CPT é uma enzima que auxilia na entrada de lipídeos na mitocôndria da célula, mas parece
não estar envolvida na gênese da obesidade.
Já foi estabelecido na literatura que a tendência de depositar gordura na região visceral pode
ser determinada geneticamente, porém essa tendência não determina risco aumentado para
o individuo.
A identi�cação de determinantes genéticos associados à hipertensão já está estabelecida. Isto
porque a hipertensão está relacionada a causas detalhadamente determinadas.
Resposta: A
Resolução do exercício:
A- Alternativa correta.
Justi�cativa: As causas do Diabetes tipo II incluem os componentes genéticos, porém, existem
vários genes que podem colaborar para o desenvolvimento de hiperglicemia e,
consequentemente, do Diabetes.
B- Alternativa incorreta.
Justi�cativa: O gene da ECA (Enzima Conversora de Angiotensina) parece estar envolvido com
inúmeras doenças, não apenas com as doenças cardiovasculares.
C- Alternativa incorreta.
Justi�cativa: De fato, a CPT é uma enzima que auxilia na entrada de lipídeos na mitocôndria da
célula, mas existem vários estudos relacionando-a com a gênese da obesidade.
D- Alternativa incorreta.
Justi�cativa: A tendência de depositar gordura na região visceral pode ser determinada
geneticamente e apresenta risco aumentado para o indivíduo.
E- Alternativa incorreta.
Justi�cativa: A hipertensão é uma doença multifatorial e de origem não determinada, por isso,
a identi�cação dos genes envolvidos no desenvolvimento da doença ainda não foi totalmente
elucidada.
Pergunta 4
Como sabemos, um gene é a unidade fundamental da hereditariedade, ou seja, um par de fatores herdáveis de
nossos pais. Neste contexto, leia as a�rmações abaixo e assinale a alternativa verdadeira:
0,5 em 0,5 pontos
0,5 em 0,5 pontos
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Resposta
Selecionada:
d.
Respostas: a. 
b.
c.
d.
e.
Comentário da
resposta:
Na formação das células germinativas (o espermatozoide e o óvulo), existe apenas um tipo de
divisão celular e, assim, somente um membro de cada par de cromossomos é transmitido
para cada célula �lha.
A cópia de um gene é conhecida como cromatina.
Uma cópia de um gene especi�cando cada característica é herdada de apenas um de nossos
pais.
Os cromossomos são carregadores de genes. A maioria das plantas e animais superiores é
haploide, ou seja, contém duas cópias de cada cromossomo.
Na formação das células germinativas (o espermatozoide e o óvulo), existe apenas um tipo de
divisão celular e, assim, somente um membro de cada par de cromossomos é transmitido
para cada célula �lha.
A meiose acontece na maioria das células, com exceção das células sexuais, que se dividem
por mitose.
Resposta: Alternativa D
Resolução do exercício:
A- Alternativa incorreta:
Justi�cativa: cromatina é o complexo de DNA (RNA) e proteínas que se encontra dentro
do núcleo celular nas células eucarióticas. É o conjunto de material cromomossômico e não a
cópia de um gene.
B- Alternativa incorreta:
Justi�cativa: uma cópia de um gene é herdada de cada um de nossos pais e não apenas de
um deles.
C- Alternativa incorreta:
Justi�cativa: A maioria das plantas e animais superiores é diploide e não haploide. Os
diploides é que contêm duas cópias de cada cromossomo.
D- Alternativa correta:
Justi�cativa: Essas células se dividem por um processo chamado meiose.
E- Alternativa incorreta:
Justi�cativa: Na realidade, a mitose é o que acontece na maioria das células, nas células
sexuais a divisão acontece por meiose.
Pergunta 5
Resposta
Selecionada:
c.
Respostas: a. 
b.
c.
Diabetes mellitus não é uma única doença, mas um grupo heterogêneo de distúrbios metabólicos que apresenta
em comum a hiperglicemia, resultante de defeitos na ação da insulina, na secreção de insulina ou em ambas.
Sobre os fatores genéticos associados ao Diabetes, é correto a�rmar que:
As interações das mutações em genes pequenos associadas a possíveis defeitos em genes
maiores atuam em fenótipos intermediários do diabetes que irão in�uenciar no equilíbrio
glicêmico como massa gordurosa, sensibilidade à insulina e padrão secretório da insulina.
As formas monogênicas do diabetes representam de 30% a 40% dos casos de Diabetes.
Na forma monogênica do Diabetes, observam-se mutações de vários genes que atuam em
várias células a �m de manter o controle glicêmico, como fígado, musculatura esquelética e
tecido adiposo.
As interações das mutações em genes pequenos associadas a possíveis defeitos em genes
maiores atuam em fenótipos intermediários do diabetes que irão in�uenciar no equilíbrio
glicêmico como massa gordurosa, sensibilidade à insulina e padrão secretório da insulina.
0,5 em 0,5 pontos
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d.
e.
Comentário da
resposta:
As combinações favoráveis para o Diabetes podem ser raras, ter alguma prevalência ou estar
presente na grande maioria da população, sendo ativado sempre ao acaso sem interação com
o estilo de vida.
O controle do DM2, se associado a fatores genéticos, não pode ser feito por meio da
associação de uma dieta alimentar adequada de baixo índice glicêmico, prática de exercício
físico e uso de medicamentos hipoglicemiantes.
Resposta: C
Resolução do exercício:
A- Alternativa incorreta.
Justi�cativa: As formas monogênicas do diabetes representam de fato 5% a 10% dos casos de
Diabetes.
B- Alternativa incorreta.
Justi�cativa: Na forma monogênica do Diabetes, como o nome sugere, observa-se mutação de
um único gene. Por exemplo, mutações do gene do receptor da insulina e no gene da insulina.
C- Alternativa correta.
Justi�cativa: As várias mutações em genes pequenos, associadamente, podem in�uenciar no
equilíbrio glicêmico levando à hiperglicemia.
D- Alternativa incorreta.
Justi�cativa: As combinações favoráveis para o Diabetes são ativadas quando há interação com
o estilo de vida.
E- Alternativa incorreta.
Justi�cativa: Mesmo com a in�uência genética, o controle do DM2 pode ser feito por meio da
associação de uma dieta alimentar adequada de baixo índice glicêmico, prática de exercício
físico e uso de medicamentos hipoglicemiantes.
Pergunta 6
Resposta
Selecionada:
c.
Respostas: a.
b.
c.
d.
e.
Comentário da
resposta:
Entre as alternativas abaixo, assinale a que melhor representa a importância da replicação do DNA:
Transmitir a informação genética idêntica para uma nova célula formada, isso é feito de
maneira semiconservativa, ou seja, cada uma das moléculas formadas conserva uma das
cadeias a qual teve origem.
Transmitir a informação genética idêntica para uma nova célula formada, isso é feito de
maneira conservativa, ou seja, cada uma das moléculas formadas conserva todas as cadeias a
qual teve origem.
Transmitir a informação fenotípica para uma nova célula formada, isso é feito de maneira
conservativa, ou seja, cada uma das moléculas formadas conserva todas as cadeias a qual teve
origem.
Transmitir a informação genética idêntica para uma nova célula formada, isso é feito de
maneira semiconservativa, ou seja, cada uma das moléculas formadas conserva uma das
cadeias a qual teve origem.
Transmitir todos os genes para uma nova célula formada, isso é feito de maneira aleatória, ou
seja, cada uma das moléculas formadas recebe aleatoriamente alguma das cadeias a qual teve
origem.
Transmitira informação genética idêntica para uma nova célula formada, isso é feito de
maneira não conservativa, ou seja, cada uma das moléculas formadas reúne as informações
genéticas de maneira aleatória.
Resposta: C
Resolução do exercício:
A- Alternativa incorreta:
Justi�cativa: A replicação do DNA é feita de maneira semiconservativa, pois, uma das �tas de
DNA é conservada, dando origem a uma nova cadeia.
0,5 em 0,5 pontos
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B- Alternativa incorreta:
Justi�cativa: A replicação do DNA é feita de maneira semiconservativa, pois, uma das �tas de
DNA é conservada, dando origem a uma nova cadeia. Além disso, não transmitimos a
informação fenotípica na replicação e, sim, a informação genética.
C- Alternativa correta:
Justi�cativa: A replicação do DNA é feita de maneira semiconservativa, pois, uma das �tas de
DNA é conservada, dando origem a uma nova cadeia. Isso garante que cópias do DNA sejam
replicadas de maneira idêntica.
D- Alternativa incorreta:
Justi�cativa: O processo não é realizado de maneira aleatória, mas, sim, de maneira
organizada, conservando a informação genética através da replicação do DNA vindo de um
molde de origem.
E- Alternativa incorreta:
Justi�cativa: O processo não é realizado de maneira aleatória, mas, sim, de maneira
organizada. Além disso, conserva-se a informação genética através da replicação do DNA vindo
de um molde de origem (semiconservativa).
Pergunta 7
Resposta Selecionada: e. 
Respostas: a. 
b. 
c. 
d. 
e. 
Comentário
da resposta:
Leia as sentenças abaixo:
I. A identi�cação de determinantes genéticos associados à hipertensão ainda é complicada. Isto porque a
hipertensão está relacionada a inúmeras causas.
II. A hipertensão arterial de um indivíduo acontece exclusivamente devido a uma única alteração �siológica que
quebra a homeostase do organismo.
III. Fatores como o sistema nervoso autônomo, hormônios vasopressores/vasodilatadores, estrutura e função
cardíaca e dos vasos, além de outros fatores podem colaborar juntamente com determinantes genéticos para o
fenótipo da pressão arterial aumentada.
IV. Treinamento físico reduz a pressão arterial de todos os indivíduos hipertensos participantes de um programa
de condicionamento físico.
Sobre as sentenças acima, assinale a alternativa correta:
I e III estão corretas.
I e II estão corretas.
I, II e III estão corretas.
I, II e IV estão corretas.
I, III e IV estão corretas.
I e III estão corretas.
Resposta: E
Resolução do exercício:
A- Alternativa incorreta.
Justi�cativa: A sentença I está correta, de fato, a hipertensão é multifatorial, o que torna
complicada a determinação de fatores genéticos especí�cos à doença. Porém, a sentença II está
incorreta, a hipertensão arterial de um indivíduo acontece devido à soma de inúmeras alterações
�siológicas que visam manter a homeostase do organismo e respondem a inúmeros estímulos
crônicos.
B- Alternativa incorreta.
Justi�cativa: A sentença I e III estão corretas, de fato, a hipertensão é multifatorial, o que torna
complicada a determinação de fatores genéticos especí�cos à doença. Porém, a sentença II está
incorreta, a hipertensão arterial de um indivíduo acontece devido à soma de inúmeras alterações
�siológicas que visam manter a homeostase do organismo e respondem a inúmeros estímulos
crônicos.
C- Alternativa incorreta.
Justi�cativa: A sentença I está correta, de fato, a hipertensão é multifatorial, o que torna
complicada a determinação de fatores genéticos especí�cos à doença. Porém, a sentença II e IV
estão incorretas, a hipertensão arterial de um indivíduo acontece devido à soma de inúmeras
alterações �siológicas que visam manter a homeostase do organismo e respondem a inúmeros
estímulos crônicos. Além disso, alguns estudos têm demonstrado que nem todos os indivíduos
diminuem os valores pressóricos em resposta ao treinamento físico.
D- Alternativa incorreta.
Justi�cativa: A sentença I e III estão corretas, de fato, a hipertensão é multifatorial, o que torna
complicada a determinação de fatores genéticos especí�cos à doença. Porém, a sentença IV está
0,5 em 0,5 pontos
28/04/24, 17:32 Revisar envio do teste: QUESTIONÁRIO UNIDADE I – ...
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incorreta, alguns estudos têm demonstrado que nem todos os indivíduos diminuem os valores
pressóricos em resposta ao treinamento físico.
E- Alternativa correta.
Justi�cativa: A sentença I e III estão corretas, de fato, a hipertensão é multifatorial, o que torna
complicada a determinação de fatores genéticos especí�cos à doença.
Pergunta 8
Resposta
Selecionada:
e.
Respostas: a. 
b. 
c. 
d. 
e.
Comentário da
resposta:
O campo da genética tem evoluído rapidamente, porém, o conhecimento de determinados conceitos básicos é
fundamental. Desta maneira, termos como fenótipo e genótipo se constituem como bases para permitir a
compreensão dos diversos fenômenos e fatores que acontecem na atualidade, como questões de hereditariedade
e paternidade, e outros, que são divulgados pelos meios de comunicação especializados, como o caso das
descobertas no campo da biotecnologia. Dentre as sentenças abaixo qual melhor de�ne o signi�cado de fenótipo?
É o conjunto de características de um indivíduo decorrentes da ação do genótipo e do
ambiente.
É o conjunto de características decorrentes da ação do ambiente.
In�ui no genótipo, transmitindo a este as suas características.
É o conjunto de características decorrentes apenas da ação do genótipo.
É o conjunto das características observacionais de um indivíduo.
É o conjunto de características de um indivíduo decorrentes da ação do genótipo e do
ambiente.
Resposta: E
Resolução do exercício:
A- Alternativa incorreta.
Justi�cativa: O fenótipo é determinado pelo genótipo e pode ser in�uenciado pelo ambiente,
mas não apenas por ele.
B- Alternativa incorreta.
Justi�cativa: O fenótipo é a manifestação das características físicas determinadas pelo
genótipo, portanto, não in�ui no genótipo.
C- Alternativa incorreta.
Justi�cativa: O que determina nossas características físicas (fenótipo) é o genótipo, o manual
de instruções para o organismo, mas o ambiente também pode in�uenciar.
D- Alternativa incorreta.
Justi�cativa: Nem todas as nossas características do fenótipo podem ser observadas,
algumas devem ser medidas para conseguirmos diferenciá-las.
E- Alternativa correta.
Justi�cativa: O fenótipo é determinado pelo genótipo, mas pode ser também in�uenciado
pelo ambiente, o que permite nos adaptarmos à evolução.
Pergunta 9
Resposta
Selecionada:
e.
Respostas: a.
Sobre a obesidade e genética, assinale a alternativa correta:
Apesar do crescente número de estudos, existem poucas evidências sugerindo que algumas
populações são mais suscetíveis à obesidade somente por atribuições genéticas, portanto, as
causas da obesidade parecem ter muito mais relação com fatores ambientais.
É provável que a obesidade surja como a resultante de fatores que envolvam apenas uma
resposta genética complexa (fatores monogênicos) e um ambiente.
0,5 em 0,5 pontos
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28/04/24, 17:32 Revisar envio do teste: QUESTIONÁRIO UNIDADE I – ...
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Domingo, 28 de Abril de 2024 17h18min56s BRT
b.
c.
d. 
e.
Comentário da
resposta:
A maior sobrevivência dos indivíduos obesos e a in�uência das reservas de gordura na
fertilidade em situações de falta de alimentos não in�uenciaram a tendência à obesidade na
população atual.
O gene ob, da leptina, é o principal responsável pelos níveis alarmantes de obesidade mundial.
A principal função da leptina é a sinalização da fome.
Apesar do crescente número de estudos, existem poucas evidências sugerindoque algumas
populações são mais suscetíveis à obesidade somente por atribuições genéticas, portanto, as
causas da obesidade parecem ter muito mais relação com fatores ambientais.
Resposta: E
Resolução do exercício:
A- Alternativa incorreta.
Justi�cativa: É provável que a obesidade surja como a resultante de fatores que envolvam
respostas genéticas complexas e múltiplas (fatores poligênicos) e o ambiente.
B- Alternativa incorreta.
Justi�cativa: A maior sobrevivência dos indivíduos obesos e a in�uência das reservas de
gordura na fertilidade em situações de falta de alimentos in�uenciaram a tendência à
obesidade na população atual. É a teoria da adaptação metabólica.
C- Alternativa incorreta.
Justi�cativa: O gene ob, da leptina, é apenas um dos genes relacionados à obesidade, mas não
parece que isoladamente seja o responsável pelos níveis alarmantes de obesidade mundial.
D- Alternativa incorreta.
Justi�cativa: A principal função da leptina é a sinalização da saciedade e não da fome.
E- Alternativa correta.
Justi�cativa: Há, de fato, um crescente número de estudos sobre a obesidade, mas ainda não é
possível estabelecer uma relação causa-efeito entre genes e obesidade, portanto, parece que
as causas da obesidade têm muito mais relação com fatores ambientais.
Pergunta 10
Resposta
Selecionada:
d.
Respostas: a. 
b.
c.
d.
e.
Sobre mutações e polimor�smos é incorreto a�rmar que:
Sem essas alterações, todos os genes ocorreriam apenas em uma forma. Portanto, os
organismos não seriam capazes de evoluir e adaptar-se às mudanças ambientais.
Mutações e polimor�smos são duas alterações genéticas frequentes.
Todas essas alterações ocorrerão em sequências codi�cadoras do gene, que, na maioria dos
casos, terão efeito em suas funções.
Os polimor�smos genéticos são variações na sequência de DNA que podem criar ou destruir
sítios de reconhecimento de enzimas de restrição e parecem estar associados a apenas uma
base.
Sem essas alterações, todos os genes ocorreriam apenas em uma forma. Portanto, os
organismos não seriam capazes de evoluir e adaptar-se às mudanças ambientais.
Como consequência da substituição de um par de bases, a sequência de aminoácidos de uma
proteína pode ser alterada.
← OK
0 em 0,5 pontos
28/04/24, 17:32 Revisar envio do teste: QUESTIONÁRIO UNIDADE I – ...
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