POP - CONTROLE DA ESTERILIZAÇÃO COM INDICADOR QUÍMICO

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Preparo do Material: 
 Selecionar o indicador químico adequado para o tipo de ciclo de esterilização (Classe 4 ou 5). 
 Verificar a data de validade do indicador químico. 
 Retirar o indicador químico da embalagem. 
 
 
 POP 
 
 
 PROCEDIMENTO OPERACIONAL PADRÃO 
 
 POP nº01 
Versão 
05 
 
Rev: 04 /06 /24 
Páginas 02 
 
 CONTROLE DA ESTERILIZAÇÃO COM INDICADOR QUÍMICO 
 
Objetivos 
 
Descrever as etapas para a realização do teste de controle da esterilização com indicador químico, 
garantindo a eficácia do processo e a segurança do paciente. 
 
Agentes Enfermeiros, Técnicos de Enfermagem, Téc/aux. de saúde bucal e Dentistas 
 
 
 
 
Materiais 
Necessários 
 
 c Indicadores químicos específicos para o tipo de ciclo de esterilização (Classe 4 ou 5). 
 c Tesouras ou bisturi. 
 c Pinças. 
 c Relógio. 
 c Registro de controle do teste de esterilização. 
 
Processos 
DEFINIÇÃO: Maior segurança e qualidade na assistência prestada ao paciente. 
INDICAÇÃO: A frequência ideal para esterilização depende de diversos fatores, como o tipo de material, o volume 
processado, o risco de infecção, as recomendações da ANVISA, a disponibilidade de recursos e as rotinas da instituição. 
CONTRA INDICAÇÃO: Ausência de condições adequadas para a esterilização, material inadequado para esterilização e 
falhas no processo de esterilização. 
 
 
RISCOS: 
 
Para o paciente: 
 
Infecção: A falha no processo de esterilização pode resultar em infecção do paciente, caso o material não seja 
completamente livre de microrganismos. Isso pode levar a diversas complicações graves, como sepse, pneumonia e 
meningite. 
Reações alérgicas: Alguns dos produtos químicos utilizados na esterilização podem causar reações alérgicas em 
alguns pacientes, como coceira, vermelhidão, urticária e até mesmo choque anafilático. 
Queimaduras: O contato com vapor quente ou outros agentes esterilizantes pode causar queimaduras no paciente, 
caso o material não seja manuseado corretamente. 
Para os profissionais de saúde: 
Doenças ocupacionais: Os profissionais que trabalham com esterilização podem estar expostos a diversos 
riscos à saúde. 
Infecções: O contato com material contaminado pode levar a infecções, como hepatite B, hepatite C e HIV. 
Doenças respiratórias: A inalação de produtos químicos utilizados na esterilização pode causar doenças 
respiratórias, como asma e bronquite. 
Queimaduras: O contato com vapor quente ou outros agentes esterilizantes pode causar queimaduras nos 
profissionais, caso o material não seja manuseado corretamente. 
Acidentes: O manuseio inadequado do material esterilizado ou dos equipamentos de esterilização pode levar a 
acidentes, como cortes, perfurações e quedas. 
 
 
2. Posicionamento do Indicador Químico: 
 Colocar o indicador químico dentro do pacote a ser esterilizado, em local central e de fácil acesso. 
 Fechar o pacote com fita adesiva resistente ao calor. 
3. Realização do Ciclo de Esterilização: 
 Seguir as instruções do fabricante do equipamento de esterilização. 
 Anotar o número do ciclo de esterilização no registro de controle. 
4. Leitura do Indicador Químico: 
 Aguardar o término do ciclo de esterilização. 
 Retirar o pacote da autoclave com cuidado, utilizando pinças. 
 Abrir o pacote com cuidado, utilizando tesouras ou bisturi. 
 Observar a cor do indicador químico. 
5. Interpretação dos Resultados: 
 Se o indicador químico apresentar a cor de referência após o ciclo de esterilização, o processo foi eficaz. 
 Se o indicador químico apresentar cor diferente da referência, o processo de esterilização falhou. 
6. Ações em Caso de Falha na Esterilização: 
 Isolar o material que foi submetido ao ciclo de esterilização falho. 
 Identificar a causa da falha na esterilização. 
 Tomar medidas corretivas para evitar que a falha se repita. 
 Reesterilizar o material, se necessário. 
7. Registro dos Resultados: 
 Registrar o resultado do teste de esterilização no registro de controle. 
 Arquivar o registro de controle por pelo menos um ano. 
 
REFERÊNCIAS: 
ANVISA - RDC 36: Dispõe sobre Boas Práticas de Fabricação de Produtos para Saúde. 
Ministério da Saúde - Protocolo de Biossegurança para Serviços de Saúde. 
 
 
Data da Elaboração: Junho de 2024