Métodos de Reprocessamentos de Produtos para Saúde 10 2

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Iniciado em quinta-feira, 20 jun. 2024, 21:33
Estado Finalizada
Concluída em quinta-feira, 20 jun. 2024, 21:46
Tempo
empregado
13 minutos 27 segundos
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Questão 1
Completo
Atingiu 1,00 de 1,00
Questão 2
Completo
Atingiu 1,00 de 1,00
Segundo a Anvisa (2009), o reprocessamento de artigos médicos requer uma limpeza manual perfeita; a boa qualidade da
limpeza manual de artigos médico-hospitalares torna-se essencial, visto que a matéria orgânica residual pode interferir
com a eficácia de esterilizantes/desinfetantes.
I. Fatores como a qualidade da água; o tipo e a qualidade dos agentes e dos acessórios de limpeza; o manuseio e a
preparação dos materiais de limpeza e o método manual ou mecânico usado para a limpeza, interferem no processo da
limpeza dos materiais;
II. Não são recomendados para a limpeza que os materiais e instrumentais sejam desmontados, pois este processo pode
danificar os materiais; no entanto, todos os resíduos de matéria orgânica, visíveis ou não, devem ser removidos;
III. A limpeza deve ser iniciada o mais rápido possível, tão logo os instrumentos acabem de ser utilizados – canulados, pois,
quanto mais tempo demorar para se iniciar este processo, tanto mais dificuldade se terá para remover os resíduos fixados
aos instrumentos.
Escolha uma opção:
a. I e III.
b. II e III.
c. Somente a III.
d. Somente I.
e. I e II.
O monitoramento do processo de esterilização tem como objetivos testar a eficácia do equipamento na instalação e após
manutenção, verificar a eficácia após qualquer modificação proposta no processo de esterilização e estabelecer a eficácia
como rotina diária. A respeito do monitoramento do processo de esterilização, assinale a alternativa incorreta.
Escolha uma opção:
a. Indicadores químicos são preparações padronizadas de microrganismos esporulados, em uma concentração do
inóculo em torno de 106, comprovadamente resistentes e específicos para um particular processo de esterilização
para demonstrar a efetividade do processo.
b. O monitoramento mecânico está relacionado ao equipamento de esterilização e deve contemplar registros de
manutenção preventiva e corretiva realizados e registro de problemas observados durante a prática diária e registro
da validação do processo de esterilização realizada periodicamente.
c. Tiras de papel com esporos microbianos incubados em laboratório de microbiologia podem ser utilizadas no
processo de monitorização.
d. Monitoramento físico consiste na verificação do tempo, temperatura e pressão durante todo o ciclo de esterilização.
e. Indicadores químicos consistem em tiras de papel impregnadas com tinta termocrômica (substância que sofre
termorreação em mudança de ambiente térmico) que mudam de cor e/ou forma quando expostos a tempo e
temperatura.
20/06/2024, 21:52 Questionário Online: Revisão da tentativa
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Questão 3
Completo
Atingiu 1,00 de 1,00
Questão 4
Completo
Atingiu 1,00 de 1,00
Segundo Spaulding (1985), em seus guias de recomendações, dividiu os artigos em três categorias, com base no grau de
risco potencial de transmissão de infecção envolvido no uso destes itens. Essa classificação vem sendo utilizada pelo Center
for Disease Control (CDC) de Atlanta, EUA, em seus guias de recomendações e vem sendo utilizado como referência
essencial para o processamento de artigos. De acordo com esta classificação:
Escolha uma opção:
a. Artigos críticos: o risco potencial de transmissão de infecção envolvido é alto, caso estejam contaminados com
qualquer microrganismo. Um produto para saúde crítico é aquele que penetra em tecidos estéreis ou sistema
vascular, e precisa estar esterilizado, porque qualquer contaminação pode resultar na transmissão da doença.
b. Artigos semicríticos: estes entram em contato com a pele intacta ou não entram em contato direto com o paciente.
O risco potencial de transmissão de infecções é baixo, porque a pele age como uma barreira efetiva para muitos
microrganismos. Se estes artigos estiverem contaminados com matéria orgânica, devem, no mínimo, receber
desinfecção de baixo nível.
c. Artigos não críticos devem, no mínimo, receber desinfecção de alto nível.
d. Artigos não críticos: entram em contato com membranas mucosas íntegras ou a pele não intacta. O risco potencial
de transmissão de infecção envolvido nestes produtos para a saúde é intermediário, porque as membranas
apresentam uma certa resistência a infecções causadas por esporos.
e. Artigos semicríticos necessitam serem esterilizados.
As embalagens cirúrgicas são regulamentadas pela Associação Brasileira de Normas técnicas (ABNT) através das NBRs
13.546/96, 13.917/97, 14.028/97 e 12.546/91. De acordo com as embalagens cirúrgicas, assinale a alternativa correta:
Escolha uma opção:
a. Embalagens de papel grau cirúrgico são recomendadas exclusivamente para esterilização por óxido de etileno.
b. As condições de armazenamento, intensidade do manuseio, transporte e qualidade de embalagem e o invólucro
não interferem na validade.
c. Ser apropriado para o artigo e o método de esterilização e suportar as condições físicas do processo.
d. Os sistemas de embalagens incluem tecido e não tecido e podem ser utilizados por todos os tipos de esterilização.
e. As embalagens a base de celulose são as mais indicadas para o uso na esterilização por plasma de peróxido de
hidrogênio.
20/06/2024, 21:52 Questionário Online: Revisão da tentativa
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Questão 5
Completo
Atingiu 1,00 de 1,00
Questão 6
Completo
Atingiu 1,00 de 1,00
As técnicas de esterilização são comumente utilizadas com o objetivo de garantir níveis adequados de segurança em
alimentos e medicamentos, além de instrumentos e dispositivos utilizados no ambiente médico-hospitalar (COUTO, 2011).
Acerca dos processos de esterilização de produtos para a saúde, assinale a opção correta.
Escolha uma opção:
a. O teste de Bowie & Dick é utilizado para medir a eficácia do sistema de vácuo da autoclave, preconizando o uso
diário desse teste nos primeiros e últimos ciclos.
b. A esterilização por vapor saturado sob pressão é recomendada para a esterilização de pós, além de apresentar
restrição para materiais termossensíveis.
c. Alguns métodos de esterilização garantem a sua eficácia, independentemente da limpeza prévia do material.
d. A esterilização é um processo que visa destruir todas as formas de vida com capacidade de desenvolvimento
durante os estágios de conservação e de utilização do produto.
e. O vapor saturado sob pressão é o processo de esterilização que maior segurança oferece no meio hospitalar,
destruindo todas as formas de vida em temperaturas entre 90 ºC e 110 ºC.
A limpeza de um instrumental cirúrgico deve ser rigorosa, sendo uma das etapas mais importantes do processo de
esterilização. Nessa etapa, deve ser removida toda a sujidade, pois as cargas microbianas formam barreiras e protegem os
microrganismos, impedindo que os agentes esterilizantes penetrem nos artigos, tornando as etapas subsequentes
ineficientes e comprometendo a esterilização. (SILVA, 2007)
Quanto ao processo de limpeza de artigos odonto-médico-hospitalares assinale a alternativa correta:
Escolha uma opção:
a. Limpadores enzimáticos são compostos à base de enzimas (proteases, amilases, lipases e carboidrases), agem
removendo a sujidade, desprendendo e dissolvendo resíduos e substâncias orgânicas em um curto espaço de
tempo.
b. Para o processo de limpeza pode ser empregada a energia mecânica, que consiste na fricção e na energia térmica,
onde se utiliza soluções detergentes enzimáticas.
c. Os detergentes enzimáticos costumam danificar os materiais.
d. É recomendado que os detergentes sejam de pH básico, tenham ação específica sobre a matéria orgânica, não
sejam corrosivos e nem tóxicos.
e. A eficiência da limpeza diminui com a utilização de limpadores enzimáticos. À base de enzimas(proteases, amilases,
lipases e carboidrases), removem a sujidade, desprendem e dissolvem resíduos e substâncias orgânicas em um
curto espaço de tempo e não danificam o instrumental.
20/06/2024, 21:52 Questionário Online: Revisão da tentativa
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Questão 7
Completo
Atingiu 1,00 de 1,00
Questão 8
Completo
Atingiu 1,00 de 1,00
O óxido de etileno é o mais antigo método de esterilização a baixa temperatura e vem sendo utilizado desde a década de 50
do século passado no reprocessamento de materiais médico-hospitalares sensíveis ao calor (GOUVEIA, PINHEIRO e
GRAZIANO, 2007). Quanto à esterilização por óxido de etileno, analise as assertivas a seguir.
I) O óxido de etileno é um gás que elimina todos os microrganismos conhecidos, incluindo esporos e fungos, a morte
microbiana ocorre através de uma reação de alquilação que interfere no metabolismo dos microrganismos.
II) É um gás tóxico, inflamável e explosivo, o uso de EPIs é extremamente necessário durante o processo de esterilização e o
controle dos trabalhadores que participam do processo.
III) A validade da esterilização por óxido de etileno é longa, o material pode ficar estocado por longos períodos sem perder
validade.
Está correto o que se afirma em:
Escolha uma opção:
a. Apenas II e III.
b. Todas estão corretas.
c. Apenas I e III.
d. Apenas I e II.
e. Apenas a III.
A Central de Material e Esterilização (CME) é uma área responsável pela limpeza e pelo processamento de artigos e
instrumentais médico-hospitalares. É na CME que se realiza o controle, o preparo, a esterilização e a distribuição dos
materiais hospitalares.
Em relação ao CME, considere as afirmativas a seguir:
I. Quando localizado fora do centro cirúrgico, deve manter um adequado sistema de comunicação, que pode ser feito pelo
sistema de circulação vertical, ou seja, por meio de elevadores monta-cargas, devendo ser utilizados somente para o
transporte de cargas limpas;
II. De acordo com a Resolução SS-374, de 15 de dezembro de 1995, o CME deve estar localizado distante da circulação do
público e ser de uso restrito aos funcionários que atuam na unidade;
III. A CME está envolvida diretamente no controle de infecções, exerce importante papel de proteção anti-infecciosa dentro
dos serviços de saúde, no entanto, não é considerada uma área crítica dentro do hospital;
IV. A lavadora ultrassônica utiliza o princípio de cavitação em que ondas de energia acústica propagadas em solução
aquosa rompem os elos que fixam a partícula de sujidade;
V. Com o objetivo da remoção de umidade, na secagem, podem ser utilizados os tecidos de algodão, ar comprimido e/ou
nitrogênio e estufa.
Estão corretos os itens:
Escolha uma opção:
a. II, III e IV.
b. I, II, IV e V.
c. I, II, III e V.
d. I, III, IV e V.
e. I, III e IV.
20/06/2024, 21:52 Questionário Online: Revisão da tentativa
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Questão 9
Completo
Atingiu 1,00 de 1,00
Questão 10
Completo
Atingiu 1,00 de 1,00
A desinfecção dos produtos hospitalares consiste em um processo de eliminação de microrganismos presentes em
superfícies e artigos, porém com menor poder letal que a esterilização, pois não destrói todas as formas de vida microbiana,
principalmente os esporos (FAVERO, 2001).
I. Desinfecção de baixo nível tem ação bactericida na forma vegetativa e sua ação contra os fungos é relativa. No entanto,
não tem ação contra os esporos, os vírus não lipídicos, as microbactérias (bacilo da TB);
II. Desinfecção de nível intermediário possui uma ação virucida, fungicida e bactericida para formas vegetativas. Não destrói
esporos (Bacillus subtilis, Clostridium sporogenes);
III. Desinfecção de alto nível destrói todas as bactérias vegetativas (porém, não necessariamente todos os esporos
bacterianos), as microbactérias, os fungos e os vírus.
Estão corretos os itens:
Escolha uma opção:
a. I, II e III.
b. Somente III.
c. II e III.
d. I e II.
e. I e III.
A finalidade de embalar os artigos médico-hospitalares é a de manter a esterilidade do produto com respeito a seu uso
desejado, guardando-o das condições de transporte e armazenamento (Souza et al., 2010). De acordo com as embalagens
cirúrgicas, assinale verdadeiro (V) ou falso (F) nas assertivas a seguir e depois classifique os resultados encontrados:
( ) Ser barreira microbiana, resistir a rasgos e perfurações e ser livre de furos e microfuros.
( ) Não deve permitir nem a remoção do ar nem a penetração e a remoção do agente esterilizante.
( ) A embalagem deve ser apropriada para o artigo e para o método de esterilização, assim como deve suportar as
condições físicas do processo.
( ) O sistema de embalagens deve ter registro no Ministério da Saúde e deve ser usado de acordo com as instruções
descritas pelo fabricante.
A sequência correta é:
Escolha uma opção:
a. V-V-F-V
b. F-V-V-F
c. V-F-V-V
d. V-F-F-V
e. F-V-V-V
20/06/2024, 21:52 Questionário Online: Revisão da tentativa
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