QUESTIONÁRIOS I e II - MÉTODOS DE REPROCESSAMENTO DE PRODUTOS PARA SAÚDE ENFERMAGEM UNIP 2023

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MÉTODOS DE REPROCESSAMENTO DE PRODUTOS PARA SAÚDE 
ENFERMAGEM UNIP 2023 
 
AUTOR: RONALDO FONSECA 
 
QUESTIONÁRIO UNIDADE I 
 
Pergunta 1 
 
A CME é uma organização complexa, formada por várias partes que se relacionam 
para além de um layout arquitetônico, equipamentos e aparelhagem sofisticada. A 
importância do relacionamento destas partes faz com que o seu funcionamento só 
ocorra de forma adequada quando os critérios destas relações estiverem bem 
definidos, ou seja, integrados (GOMES, 2009). 
De acordo com a estrutura da CME, leia as afirmativas a seguir e assinale a alternativa 
correta: 
I- Nas áreas restritas, limita-se a circulação de pessoal e de equipamentos, onde se 
devem empregar rotinas próprias para controlar e manter a assepsia local. 
Indispensável o uso de uniforme privativo; 
II- Recomenda-se que não haja uma barreira física separando a área contaminada da 
área limpa; 
III. O trabalhador escalado para a área contaminada deve evitar transitar pelas áreas 
limpas e vice-versa; 
IV- A CME é composta pelas seguintes áreas: expurgo, área de preparo, área de 
armazenamento e área de distribuição. 
As afirmações corretas são: 
 
Respostas: a. 
II e IV. 
 
b. 
II e III. 
 
 
 
c. 
I e II. 
 
d. 
I e III. 
 
e. 
I, II e IV. 
 
 
Pergunta 2 
 
A Central de Materiais e Esterilização é uma unidade que se articula com praticamente 
todos os setores do hospital - que fornece produtos médicos às chamadas unidades 
consumidoras (UC), que compreendem não só o centro cirúrgico, mas, também, as 
unidades de internação, o ambulatório, a emergência, entre outros. 
De acordo com os tipos de CME, relacione: 
I- Centralizada; 
II- Semicentralizada; 
III- Descentralizada. 
( ) Cada unidade prepara os seus materiais, mas os encaminha para serem esterilizados 
em um único local. 
( ) Os materiais são processados no mesmo local, são preparados, esterilizados, 
distribuídos e controlados, quantitativa e qualitativamente, na CME. 
( ) Cada unidade ou o conjunto delas é responsável por preparar e esterilizar os 
materiais que utiliza. 
( ) Teve início nos anos 50 e ainda é utilizada em algumas instituições de saúde. 
( ) Utilizada atualmente. 
A sequência correta é: 
 
Respostas: a. 
I-II-I-I-III. 
 
b. 
II-I-III-II-I. 
 
 
 
c. 
III-II-I-II-I. 
 
d. 
II-III-I-II-I. 
 
e. 
III-I-III-II-I. 
 
 
Pergunta 3 
 
Segundo a Resolução RDC 307, de 14/11/2002, a Central de Material e Esterilização 
(CME), deve ser constituída por áreas físicas definidas, que objetivam o melhor 
cuidado com o transporte de material contaminado. 
De acordo com estas normativas, assinale a alternativa que apresenta as áreas físicas 
recomendadas a uma CME: 
 
Respostas: a. 
Área de lavagem e descontaminação, área de preparo de materiais, área 
de esterilização e área de distribuição e armazenagem. 
 
b. 
Área de lavagem e descontaminação, áreas de preparo de materiais, 
área de esterilização, área de distribuição e armazenagem e área 
administrativa. 
 
c. 
Área de lavagem, área de preparo de materiais, área de esterilização e 
área administrativa. 
 
d. 
Área de preparo de materiais, áreas de esterilização, área de distribuição 
e armazenagem e área administrativa. 
 e. 
 
 
Área de lavagem e descontaminação, áreas de preparo de materiais, 
áreas de distribuição e armazenagem e área administrativa. 
 
 
Pergunta 4 
 
Segundo Spaulding (1968), em seus guias de recomendações, dividiu os artigos em 
três categorias, com base no grau de risco potencial de transmissão de infecção 
envolvido no uso destes itens. Essa classificação vem sendo utilizada pelo Center for 
Disease Control (CDC) de Atlanta, EUA, em seus guias de recomendações e vem 
sendo utilizado como referência essencial para o processamento de artigos. De acordo 
com esta classificação: 
 
Respostas: a. 
Artigos críticos: o risco potencial de transmissão de infecção envolvido é 
alto, caso estejam contaminados com qualquer microrganismo. Um 
produto para saúde crítico é aquele que penetra em tecidos estéreis ou 
sistema vascular, e precisa estar esterilizado, porque qualquer 
contaminação pode resultar na transmissão da doença. 
 
b. 
Artigos semicríticos: estes entram em contato com a pele intacta ou não 
entram em contato direto com o paciente. O risco potencial de 
transmissão de infecções é baixo, porque a pele age como uma barreira 
efetiva para muitos microrganismos. Se estes artigos estiverem 
contaminados com matéria orgânica, devem, no mínimo, receber 
desinfecção de baixo nível. 
 
c. 
Artigos não críticos: entram em contato com membranas mucosas 
íntegras ou a pele não intacta. O risco potencial de transmissão de 
infecção envolvido nestes produtos para a saúde é intermediário, porque 
as membranas apresentam uma certa resistência a infecções causadas 
por esporos. 
 
 
 
d. 
Artigos não críticos devem, no mínimo, receber desinfecção de alto nível. 
 
e. 
Artigos semicríticos necessitam serem esterilizados. 
 
 
Pergunta 5 
 
Segundo a Anvisa (2009), o reprocessamento de artigos médicos requer uma limpeza 
manual perfeita; a boa qualidade da limpeza manual de artigos médico-hospitalares 
torna-se essencial, visto que a matéria orgânica residual pode interferir com a eficácia 
de esterilizantes/desinfetantes. 
Quais sentenças estão corretas? 
I- Fatores como a qualidade da água; o tipo e a qualidade dos agentes e dos 
acessórios de limpeza; o manuseio e a preparação dos materiais de limpeza e o 
método manual ou mecânico usado para a limpeza, interferem no processo da limpeza 
dos materiais; 
II- Não são recomendados para a limpeza que os materiais e instrumentais sejam 
desmontados, pois este processo pode danificar os materiais; no entanto, todos os 
resíduos de matéria orgânica, visíveis ou não, devem ser removidos; 
III- A limpeza deve ser iniciada o mais rápido possível, tão logo os instrumentos 
acabem de ser utilizados – canulados, pois, quanto mais tempo demorar para se iniciar 
este processo, tanto mais dificuldade se terá para remover os resíduos fixados aos 
instrumentos. 
 
Respostas: a. 
Somente I. 
 
b. 
I e II. 
 
c. 
I e III. 
 d. 
 
 
II e III. 
 
e. 
Somente a III. 
 
 
Pergunta 6 
 
A Central de Material e Esterilização (CME) é uma área responsável pela limpeza e pelo 
processamento de artigos e instrumentais médico-hospitalares. É na CME que se 
realiza o controle, o preparo, a esterilização e a distribuição dos materiais hospitalares. 
Em relação ao CME, considere as afirmativas a seguir: 
I- Quando localizado fora do centro cirúrgico, deve manter um adequado sistema de 
comunicação, que pode ser feito pelo sistema de circulação vertical, ou seja, por meio 
de elevadores monta-cargas, devendo ser utilizados somente para o transporte de 
cargas limpas; 
II- De acordo com a Resolução SS-374, de 15 de dezembro de 1995, o CME deve estar 
localizado distante da circulação do público e ser de uso restrito aos funcionários que 
atuam na unidade; 
III- A CME está envolvida diretamente no controle de infecções, exerce importante 
papel de proteção anti-infecciosa dentro dos serviços de saúde, no entanto, não é 
considerada uma área crítica dentro do hospital; 
IV- A lavadora ultrassônica utiliza o princípio de cavitação em que ondas de energia 
acústica propagadas em solução aquosa rompem os elos que fixam a partícula de 
sujidade; 
V- Com o objetivo da remoção de umidade, na secagem, podem ser utilizados os 
tecidos de algodão, ar comprimido e/ou nitrogênio e estufa. 
Estão corretos os itens: 
 
Respostas: a. 
I, III, IV e V. 
 
b. 
I, III e IV. 
 
 
 
c. 
I, II, IV e V. 
 
d. 
II, III e IV. 
 
e. 
I, II, III e V. 
 
 
Pergunta 7 
 
A desinfecção dos produtos hospitalares consiste em um processo de eliminação de 
microrganismos presentes em superfícies e artigos, porém com menor poderletal que 
a esterilização, pois não destrói todas as formas de vida microbiana, principalmente os 
esporos (FAVERO, 2001). 
I- Desinfecção de baixo nível tem ação bactericida na forma vegetativa e sua ação 
contra os fungos é relativa. No entanto, não tem ação contra os esporos, os vírus não 
lipídicos, as microbactérias (bacilo da TB); 
II- Desinfecção de nível intermediário possui uma ação virucida, 
fungicida e bactericida para formas vegetativas. Não destrói esporos (Bacillus 
subtilis, Clostridium sporogenes); 
III- Desinfecção de alto nível destrói todas as bactérias vegetativas (porém, não 
necessariamente todos os esporos bacterianos), as microbactérias, os fungos e os 
vírus. 
Estão corretos os itens: 
 
Respostas: a. 
I e II. 
 
b. 
I e III. 
 
c. 
II e III. 
 
 
 
d. 
Somente III. 
 
e. 
I, II e III. 
 
 
Pergunta 8 
 
De acordo com o Ministério da Saúde/Agência Nacional de Vigilância Sanitária, RDC n. 
15, de 15 de março de 2012, dispõe sobre requisitos de boas práticas para o 
processamento de produtos para a saúde e dá outras providências. Assinale 
verdadeiro (V) ou falso (F) nas assertivas a seguir e, depois, classifique os resultados 
encontrados: 
( ) Produtos para a saúde semicríticos são produtos que entram em contato com a 
pele não íntegra ou as mucosas íntegras colonizadas. 
( ) Produtos para a saúde críticos são produtos para a saúde utilizados em 
procedimentos invasivos com penetração de pele e mucosas adjacentes, tecidos 
subepteliais e sistema vascular, incluindo, também, todos os produtos para a saúde 
que estejam diretamente conectados com esses sistemas. 
( ) Produto para a saúde fabricado a partir de matérias-primas e conformação 
estrutural, que permitem repetidos processos de limpeza, preparo e desinfecção ou 
esterilização, até que percam a sua eficácia e a sua funcionalidade, são chamados de 
produtos de saúde não passíveis de processamento. 
( ) Produtos não críticos são produtos que entram em contato com a pele íntegra ou 
não entram em contato com o paciente. 
A sequência correta é: 
 
Respostas: a. 
F-V-V-F. 
 
b. 
V-V-F-V. 
 c. 
 
 
F-V-V-V. 
 
d. 
V-F-V-V. 
 
e. 
V-F-F-V. 
 
 
 
Pergunta 9 
 
De acordo com a RDC n. 15, de 15 de março de 2012, no que tange à limpeza dos 
produtos para a saúde, seja manual ou automatizada, deve ser avaliada por meio da 
inspeção visual, com o auxílio de lentes intensificadoras de imagem, de um aumento, 
no mínimo, oito vezes, complementado, quando indicado, por testes químicos 
disponíveis no mercado. 
Quanto ao processo de limpeza automatizada, assinale a alternativa incorreta: 
 
Respostas: a. 
Limpeza automatizada é desenvolvida por meio de equipamentos, tais 
como: lavadora ultrassônica, lavadora esterilizadora e desinfectadora, 
lavadora termodesinfectadora e lavadora de descarga. 
 
b. 
Lavadoras ultrassônicas agem por vibrações ultrassônicas, associadas a 
detergente enzimático, na remoção de detritos. 
 
c. 
Lavadoras ultrassônicas são indicadas para artigos de locais de difícil 
acesso, artigos canulados e complexos. 
 
d. 
O uso de máquinas para a limpeza de artigos minimiza o risco de 
acidentes com material biológico, pela redução do manuseio dos artigos 
contaminados. Neste caso, o profissional não deve utilizar os EPls. 
 
 
 
e. 
Lavadoras termodesinfectadoras agem por numerosos jatos de água, 
associados a detergente; realizam a limpeza, a desinfecção e a secagem 
dos artigos. 
 
 
Pergunta 10 
 
A limpeza de um instrumental cirúrgico deve ser rigorosa, sendo uma das etapas 
mais importantes do processo de esterilização. Nessa etapa, deve ser removida 
toda a sujidade, pois as cargas microbianas formam barreiras e protegem os 
microrganismos, impedindo que os agentes esterilizantes penetrem nos artigos, 
tornando as etapas subsequentes ineficientes e comprometendo a esterilização. 
(SILVA, 2007) 
Quanto ao processo de limpeza de artigos odonto-médico-hospitalares assinale a 
alternativa correta: 
 
Respostas: a. 
Para o processo de limpeza pode ser empregada a energia 
mecânica, que consiste na fricção e na energia térmica, onde se 
utiliza soluções detergentes enzimáticas. 
 
b. 
A eficiência da limpeza diminui com a utilização de limpadores 
enzimáticos. À base de enzimas (proteases, amilases, lipases e 
carboidrases), removem a sujidade, desprendem e dissolvem 
resíduos e substâncias orgânicas em um curto espaço de tempo e 
não danificam o instrumental. 
 
c. 
Limpadores enzimáticos são compostos à base de enzimas 
(proteases, amilases, lipases e carboidrases), agem removendo a 
sujidade, desprendendo e dissolvendo resíduos e substâncias 
orgânicas em um curto espaço de tempo. 
 
 
 
d. 
Os detergentes enzimáticos costumam danificar os materiais. 
 
e. 
É recomendado que os detergentes sejam de pH básico, tenham 
ação específica sobre a matéria orgânica, não sejam corrosivos e 
nem tóxicos. 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
TELE AULA I 
 
Pergunta 1 
 
Centro de Material e Esterilização – CME é uma unidade de apoio técnico às demais 
unidades de assistência direta à saúde nas mais diversas características de 
atendimento. A RDC 15 de 2012 classifica o CME Classe I como aquele que: 
 
Respostas: a. 
Atende a ambulatórios e consultórios em pequenos atendimentos. 
 
b. 
Esteriliza produtos para a saúde semicríticos e não críticos, 
exclusivamente. 
 
c. 
Esteriliza produtos para a saúde críticos, exclusivamente. 
 
d. 
Atende a hospitais e estruturas mais complexas de saúde, como por 
exemplo, Centro Cirúrgico e Centro Obstétrico. 
 
e. 
Precisa, obrigatoriamente, de área superior a 1.000 m2 para seu 
funcionamento adequado. 
 
 
 
Pergunta 2 
 
Processo de validação dos equipamentos no CME pode ser compreendido como: 
Respostas: a. 
Um processo semestral realizado sob supervisão e responsabilidade do 
enfermeiro do CME, e trata de uma exigência sobre o sistema de gestão 
da qualidade da esterilização. 
 b. 
 
 
Um processo anual realizado em equipamentos do CME e realizado por 
profissional da engenharia clínica do hospital. 
 
c. 
Um processo semestral realizado por empresa terceirizada, 
especialidade no monitoramento do equipamento de esterilização e 
desinfecção. 
 
d. 
Um processo anual realizado por empresa terceirizada, especialidade no 
monitoramento do equipamento de esterilização e desinfecção. 
 
e. 
Um processo não obrigatório realizado de acordo com o Procedimento 
Operacional Padronizado da Instituição, pois não existe legislação 
vigente para esse quesito em particular. 
 
 
Pergunta 3 
 
No CME, o enfermeiro tem um papel relevante e de grande importância, 
determinando, por exemplo, a qualidade dos processos e segurança do paciente. 
Dentre as funções destacadas abaixo, qual delas representa uma atividade privativa do 
enfermeiro do CME? 
 
Respostas: a. 
Recebimento de materiais especiais. 
 
b. 
Checagem da programação cirúrgica e das prováveis caixas a serem 
utilizadas no dia seguinte. 
 
c. 
Checagem das datas de validade dos produtos para a saúde 
esterilizados no setor. 
 d. 
 
 
Realizar cobertura de escala de folga dos enfermeiros do Centro 
Cirúrgico. 
 
e. 
Realização de embalagens de esterilização. 
 
 
Pergunta 4 
 
Uso de Equipamentos de Proteção Individual (EPIs) no Centro de Material e 
Esterilização está relacionado aos riscos envolvidos nas práticas realizadas nesse setor. 
Nesse sentido, relacione o EPI ao risco envolvido: 
I- Máscara facial com filtragem de carvão ativado. 
II- Botas e calçados antiderrapantes. 
III- Avental impermeável. 
 
Respostas: a. 
I – físico; II – químico; III – biológico. 
 
b. 
I – biológico; II – físico; III – ergonômico. 
 
c. 
I – químico; II – físico; III – biológico. 
 
d. 
I – ergonômico;II – físico; III – físico. 
 
e. 
I – químico; II – biológico; III – físico. 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
QUESTIONÁRIO UNIDADE II 
 
Pergunta 1 
 
O processo de esterilização de materiais que ocorre através do calor úmido a uma 
determinada temperatura, com ação microbicida pela coagulação das proteínas 
estruturais da célula microbiana e desnaturação de enzimas e proteínas estruturais 
microbianas. Estamos da falando do processo de esterilização por: 
 
Respostas: a. 
Óxido de etileno. 
 
b. 
Vapor saturado sob pressão. 
 
c. 
Plasma de peróxido de hidrogênio. 
 
d. 
Autoclave de formaldeído. 
 
e. 
Pastilha de formaldeído. 
 
 
 
Pergunta 2 
 
O óxido de etileno é o mais antigo método de esterilização a baixa temperatura e vem 
sendo utilizado desde a década de 50 do século passado no reprocessamento de 
materiais médico-hospitalares sensíveis ao calor (GOUVEIA, PINHEIRO e GRAZIANO, 
2007). Quanto à esterilização por óxido de etileno, analise as assertivas a seguir. 
I- O óxido de etileno é um gás que elimina todos os microrganismos conhecidos, 
incluindo esporos e fungos, a morte microbiana ocorre através de uma reação de 
alquilação que interfere no metabolismo dos microrganismos. 
II- É um gás tóxico, inflamável e explosivo, o uso de EPIs é extremamente necessário 
durante o processo de esterilização e o controle dos trabalhadores que participam do 
processo. 
 
 
III- A validade da esterilização por óxido de etileno é longa, o material pode ficar 
estocado por longos períodos sem perder validade. 
Está correto o que se afirma em: 
Respostas: a. 
Apenas I e II. 
 
b. 
Apenas I e III. 
 
c. 
Apenas II e III. 
 
d. 
Apenas a III. 
 
e. 
Todas estão corretas. 
 
 
 
Pergunta 3 
 
Santos, Pacheco e Colares (2003) afirmam que a esterilização por plasma de peróxido 
de hidrogênio trouxe grande avanço para o combate à infecção hospitalar por 
melhorar a rotatividade de artigos hospitalares, preservando sua integridade. Quanto 
a este processo de esterilização, analise as assertivas a seguir. 
I- Processo que requer um simples treinamento, é considerado um método físico-
químico, no entanto, é um método oneroso. 
II- Considerado um método seguro, podendo esterilizar materiais termossensíveis, seu 
processo dura cerca de 20 minutos. 
III- É um processo atóxico que causa a destruição direta do material genético pela 
radiação UV. 
Está correto o que se afirma em: 
 
 
Respostas: a. 
 
 
Somente I. 
 
b. 
I e II. 
 
c. 
I e III. 
 
d. 
II e III. 
 
e. 
Somente III. 
 
 
Pergunta 4 
 
A utilização de plasma de peróxido de hidrogênio (H2O2) é uma tecnologia de 
esterilização de baixa temperatura em que se desenvolvem reações a partir do H2O2 
que interagem com moléculas essenciais ao metabolismo e reprodução dos 
microrganismos, realizando ligações químicas inespecíficas com membranas 
citoplasmáticas, enzimas, ácido desoxirribonucleico (DNA) e ácido ribonucleico (RNA), 
entre outros, que resulta em ação esporicida, fungicida, bactericida e virucida. Em 
relação a este tipo de esterilização, considere as afirmativas a seguir. 
I- Os modernos equipamentos têm ciclo automatizado e computadorizado, além de 
permitir o cancelamento do ciclo caso as condições mínimas para a sua 
reprodutibilidade não sejam alcançadas. 
II- As suas propriedades oxidantes são capazes de destruir uma ampla gama de 
patógenos e apresenta como vantagem a rapidez no processo, já que a liberação do 
produto ocorre em um intervalo de 30 minutos a 1 hora. 
III- Os equipamentos requerem áreas com rede de vapor ou tubulações e o cassete 
que carrega o peróxido de hidrogênio não requer condições controladas de 
temperatura no transporte e armazenamento. 
IV- O sistema é incompatível com líquidos. Por ser um forte oxidante, o peróxido de 
 
 
hidrogênio também pode ser incompatível com certos materiais. 
Estão corretos os itens: 
 
Respostas: a. 
I e II 
 
b. 
I e III 
 
c. 
I, II e III 
 
d. 
I, II e IV 
 
e. 
II, III e IV 
 
 
 
Pergunta 5 
 
A finalidade de embalar os artigos médico-hospitalares é a de manter a esterilidade do 
produto com respeito a seu uso desejado, guardando-o das condições de transporte e 
armazenamento (Souza et al., 2010). De acordo com as embalagens cirúrgicas, assinale 
verdadeiro (V) ou falso (F) nas assertivas a seguir e depois classifique os resultados 
encontrados: 
( ) Ser barreira microbiana, resistir a rasgos e perfurações e ser livre de furos e 
microfuros. 
( ) Não deve permitir nem a remoção do ar nem a penetração e a remoção do agente 
esterilizante. 
( ) A embalagem deve ser apropriada para o artigo e para o método de esterilização, 
assim como deve suportar as condições físicas do processo. 
( ) O sistema de embalagens deve ter registro no Ministério da Saúde e deve ser 
usado de acordo com as instruções descritas pelo fabricante. 
A sequência correta é: 
 
 
 
Respostas: a. 
F-V-V-F 
 
b. 
V-V-F-V 
 
c. 
F-V-V-V 
 
d. 
V-F-V-V 
 
e. 
V-F-F-V 
 
 
 
Pergunta 6 
 
O glutaraldeído é um dialdeído saturado que reúne muitas vantagens: desinfetante de 
alto nível e esterilizante devido ao seu amplo espectro de ação, bem como a 
estabilidade e a compatibilidade com as mais diversas matérias-primas dos materiais e 
equipamentos médico-hospitalares (APECIH, 2010). Quanto ao processo de 
esterilização por glutaraldeído, assinale a alternativa incorreta. 
 
 
Respostas: a. 
O mecanismo de ação da esterilização se dá pela alquilação dos radicais 
sufidril, hidroxil, carboxil e do grupo amino dos microrganismos, 
alterando o RNA, o DNA e a síntese proteica. 
 
b. 
É um produto não corrosivo a metais, equipamentos ópticos, borracha 
ou plástico. 
 c. 
 
 
Devido à sua toxicidade, a ativação e o uso do glutaraldeído devem ser 
feitos por profissional capacitado, com orientação de um supervisor de 
nível superior na área da saúde e conhecimento em esterilização e 
desinfecção de materiais. 
 
d. 
Não é tóxico para profissionais ou pacientes. 
 
e. 
Caso o produto entre em contato com a pele, o trabalhador deve lavar o 
local com água corrente abundante por 15 minutos, se roupas forem 
atingidas, deverão ser trocadas imediatamente. 
 
 
Pergunta 7 
 
As técnicas de esterilização são comumente utilizadas com o objetivo de garantir níveis 
adequados de segurança em alimentos e medicamentos, além de instrumentos e 
dispositivos utilizados no ambiente médico-hospitalar (COUTO, 2011). Acerca dos 
processos de esterilização de produtos para a saúde, assinale a opção correta. 
 
 
Respostas: a. 
A esterilização é um processo que visa destruir todas as formas de vida 
com capacidade de desenvolvimento durante os estágios de 
conservação e de utilização do produto. 
 
b. 
Alguns métodos de esterilização garantem a sua eficácia, 
independentemente da limpeza prévia do material. 
 
c. 
O vapor saturado sob pressão é o processo de esterilização que maior 
segurança oferece no meio hospitalar, destruindo todas as formas de 
vida em temperaturas entre 90 ºC e 110 ºC. 
 
 
 
d. 
O teste de Bowie & Dick é utilizado para medir a eficácia do sistema de 
vácuo da autoclave, preconizando o uso diário desse teste nos primeiros 
e últimos ciclos. 
 
e. 
A esterilização por vapor saturado sob pressão é recomendada para a 
esterilização de pós, além de apresentar restrição para materiais 
termossensíveis. 
 
 
Pergunta 8 
 
A reação química realizada dentro da câmara de esterilização por plasma de peróxido 
de hidrogênio resulta em alguns tipos de espécies químicas, entre eles o radical livre 
hidroxila (-OH) e o radical livre hidroperóxido (-HO2), fundamentais para as reações 
oxidativas que ocorrerão instantaneamente e inespecificamente com diferentes 
estruturas celulares. Assinale a alternativa que apresenta três restrições inerentesa esta 
tecnologia de esterilização. 
 
 
Respostas: a. 
Celulose, óleos e pós. 
 
b. 
Pós, plástico e borracha. 
 
c. 
Óleo, plástico e celulose. 
 
d. 
Borracha, metais e plástico. 
 
e. 
Tecidos, plástico e pós. 
 
 
 
 
Pergunta 9 
 
O monitoramento do processo de esterilização tem como objetivos testar a eficácia do 
equipamento na instalação e após manutenção, verificar a eficácia após qualquer 
modificação proposta no processo de esterilização e estabelecer a eficácia como 
rotina diária. A respeito do monitoramento do processo de esterilização, assinale a 
alternativa incorreta. 
 
 
Respostas: a. 
Indicadores químicos consistem em tiras de papel impregnadas com 
tinta termocrômica (substância que sofre termorreação em mudança de 
ambiente térmico) que mudam de cor e/ou forma quando expostos a 
tempo e temperatura. 
 
b. 
Monitoramento físico consiste na verificação do tempo, temperatura e 
pressão durante todo o ciclo de esterilização. 
 
c. 
Indicadores químicos são preparações padronizadas de microrganismos 
esporulados, em uma concentração do inóculo em torno de 106, 
comprovadamente resistentes e específicos para um particular processo 
de esterilização para demonstrar a efetividade do processo. 
 
d. 
Tiras de papel com esporos microbianos incubados em laboratório de 
microbiologia podem ser utilizadas no processo de monitorização. 
 
e. 
O monitoramento mecânico está relacionado ao equipamento de 
esterilização e deve contemplar registros de manutenção preventiva e 
corretiva realizados e registro de problemas observados durante a 
prática diária e registro da validação do processo de esterilização 
realizada periodicamente. 
 
 
 
 
Pergunta 10 
 
As embalagens cirúrgicas são regulamentadas pela Associação Brasileira de Normas 
técnicas (ABNT) através das NBRs 13.546/96, 13.917/97, 14.028/97 e 12.546/91. De 
acordo com as embalagens cirúrgicas, assinale a alternativa correta: 
 
 
Respostas: a. 
Os sistemas de embalagens incluem tecido e não tecido e podem ser 
utilizados por todos os tipos de esterilização. 
 
b. 
Ser apropriado para o artigo e o método de esterilização e suportar as 
condições físicas do processo. 
 
c. 
As condições de armazenamento, intensidade do manuseio, transporte e 
qualidade de embalagem e o invólucro não interferem na validade. 
 
d. 
As embalagens a base de celulose são as mais indicadas para o uso na 
esterilização por plasma de peróxido de hidrogênio. 
 
e. 
Embalagens de papel grau cirúrgico são recomendadas exclusivamente 
para esterilização por óxido de etileno. 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
TELE AULA II 
 
Pergunta 1 
 
A etapa de inspeção da limpeza do material é essencial para a qualidade da 
esterilização, dessa forma, consideramos recomendações ao processo de secagem: 
 
 
Respostas: a. 
Os materiais onde seja detectada presença de sujidade devem ser 
friccionados com álcool a 70%, dando continuidade ao seu processo de 
embalagem. 
 
b. 
Os instrumentais devem ser visualizados a olho nu, em bancadas comuns 
no CME. 
 
c. 
O CME otimiza a inspeção do instrumental se utilizar bancada com panos 
claros e lentes intensificadoras de imagem. 
 
d. 
Não há necessidade de usar testes químicos no monitoramento da 
limpeza dos produtos. 
 
e. 
A limpeza não precisa ser tão rigorosa, pois a esterilização pode garantir 
a qualidade do material, tendo em vista que destruirá todos os 
microrganismos viáveis. 
Comentário da resposta: Resposta Correta: c) 
 
 
 
Pergunta 2 
 
Para a escolha do tipo de embalagem a ser utilizado no CME, precisamos considerar 
os seguintes fatores: 
 
 
Respostas: a. 
Tipo de material a ser embalado, peso do material e preferência do 
cirurgião. 
 
b. 
Tipo de material, tipo de processo de esterilização, uso de carros de 
transporte de material. 
 
c. 
Tipo de material a ser embalado, tipo de agente esterilizante, custos do 
processo de esterilização. 
 
d. 
Escolha da embalagem com menor preço, facilidade de manuseio. 
 
e. 
Escolha da embalagem com maior preço, pois pode configurar o melhor 
material a ser escolhido. 
 
 
 
Pergunta 3 
 
Entre as vantagens dos métodos de esterilização a baixa temperatura, encontramos: 
 
Respostas: a. 
Compatibilidade com materiais termossensíveis e custo aceitável. 
 
b. 
Compatibilidade com materiais termorresistentes e custo elevado. 
 c. 
 
 
Compatibilidade com materiais com alta carga microbiana e facilidade 
de instalação. 
 
d. 
Compatibilidade com materiais de uso único e baixo custo. 
 
e. 
Compatibilidade com materiais termossensíveis e facilidade de 
instalação nas instituições de saúde. 
 
 
Pergunta 4 
 
São recomendações no armazenamento e distribuição de produtos para a saúde: 
 
Respostas: a. 
Uso de prateleiras fechadas, uso de EPIs como aventais impermeáveis, 
devido ao risco biológico. 
 
b. 
Local fechado, com circulação mínima de pessoas, uso de sistemas de 
rastreabilidade do material. 
 
c. 
Uso de prateleiras abertas, deixar o material com a data de validade mais 
distante do vencimento logo na frente no armazenamento. 
 
d. 
Uso de cestos metálicos e registro manual de materiais que saem do 
CME. 
 
e. 
Local estéril, com controle rígido de umidade e pressão, além da 
temperatura.