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UNIVERSIDADE FEDERAL DE ALAGOAS - UFAL 
HOSPITAL UNIVERSITÁRIO PROFESSOR 
ALBERTO ANTUNES - HUPAA 
Tipo do 
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PROCEDIMENTO OPERACIONAL PADRÃO POP.DivEnf.128 - Página 1/6 
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 ARMAZENAMENTO E VALIDADE DOS 
PRODUTOS PARA SAÚDE REPROCESSADOS NA 
CPME 
Emissão: 27/05/2021 
Próxima revisão: 
27/05/2023 
Versão: 1.0 
 
 
1. OBJETIVO 
Padronizar a rotina de armazenamento e guarda, com as respectivas validades dos 
produtos para saúde (PPS) reprocessados na CPME, de forma adequada, deixando-os em boas 
condições de armazenamento. 
 
2. RESPONSÁVEL 
Enfermeiro e Técnico de Enfermagem. 
 
 
3. MATERIAIS NECESSÁRIOS 
 Máquinas seladoras; 
 Caneta; 
 Papel grau cirúrgico em tamanhos padronizados; 
 Mantas SMS (Spunbond Meltblown Spunbond) duplo 0,50x0,50cm; 0,75x0,75cm; 
1,00x1,00cm; 1,20x1,20cm; 
 Tecido de algodão; 
 Embalagem para esterilização em Tyvek em tamanhos padronizados; 
 Sacos plásticos transparentes; 
 Fita adesiva hospitalar; 
 Indicadores químicos de classe I (fita zebrada); 
 Indicador – integrador químico de classe V. 
 
 
4. DESCRIÇÃO DO PROCEDIMENTO 
4.1.1 Armazenamento de materiais esterilizados 
4.1.1.1 Receber, no arsenal da CPME, após resfriamento na sala de resfriamento, os 
materiais esterilizados; 
4.1.1.2 Conferir o impresso de monitoramento de esterilização, assinar e devolver à 
sala de esterilização; 
4.1.1.3 Observar as embalagens, estando dentro das conformidades: sem danos, sem 
furos, sem sujidade e com os indicadores químicos externos satisfatórios, iniciar guarda 
de acordo com as prateleiras devidamente identificadas por setor/nome de PPS; 
4.1.1.3.1 Observação: materiais em grau cirúrgico e Tyvek, colocar contra a luz, 
para melhor visualização de possíveis furos. 
4.1.1.4 Organizar os itens esterilizados em tecido e SMS sempre na horizontal, 
constando a identificação do item para cima e sem empilhamento; 
4.1.1.5 Organizar os itens esterilizados em grau cirúrgico e Tyvek sempre na 
horizontal, constando a identificação do item para frente, sequencialmente, em cestas 
aramadas ou armário, sem empilhamento; 
4.1.1.6 Armazenar os materiais consignados no armário específico; 
 
 
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PRODUTOS PARA SAÚDE REPROCESSADOS NA 
CPME 
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Próxima revisão: 
27/05/2023 
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4.1.2 Armazenamento de materiais desinfectados 
4.1.2.1 Receber, no arsenal da CPME, pelo guiché entre esterilização interna e sala de 
resfriamento, os materiais desinfectados; 
4.1.2.2 Observar as embalagens, estando dentro das conformidades: sem danos, sem 
furos, sem sujidade e com a identificação externa correta (data – setor – nome do 
colaborador), iniciar guarda de acordo com as prateleiras devidamente identificadas por 
setor; 
4.1.2.3 Organizar de forma a evitar empilhamento, porém, quando assim for 
necessário, posicionar os materiais pesados abaixo, de forma a prevenir danos à 
embalagem e PPS. 
 
 
5. RECOMENDAÇÕES 
5.1 Sempre manipular os materiais com as mãos devidamente higienizadas, conforme 
protocolo institucional; 
5.2 As embalagens plásticas deverão estar corretamente seladas, com fita de identificação 
preenchida, e os produtos não constarão data de validade, por ter garantida a 
manutenção do processo de desinfecção, desde que mantida integridade da 
embalagem; 
5.3 Avaliar a integridade de todas as embalagens antes do envio ao setor de uso (todos os 
horários); 
5.4 Separar, diariamente (por volta das 17h) os PPS esterilizados que se encontram com data 
de validade para o mesmo dia e separar dentro do arsenal, procedendo com a retirada 
(após confirmado que esse PPS não será necessário para alguma cirurgia em curso ou do 
dia) e envio, através do carrinho de materiais esterilizados, à área de preparo, para 
reprocessamento. 
5.4.1 Antes de finais de semana e/ou feriados prolongados, retirar antecipadamente 
no dia útil. 
5.5 Proceder com a retirada e envio, através do guiché, à área de preparo, para 
reprocessamento, todos os itens que estejam com embalagens não íntegras; 
5.6 Seguir o Anexo 1, que consta as validades dos processos de esterilização e desinfecção, 
mediante características de rotatividade/manipulação dos PPS no arsenal da CPME do 
HUPAA; 
 
 
6. AÇÕES EM CASO DE NÃO CONFORMIDADE (EVENTO ADVERSO) 
6.1 Os PPS devem ser devolvidos para reprocessamento sempre que apresentarem em suas 
embalagens: furos, rasgos, umidade aparente, afrouxamento das fitas de fixação, 
indicador externo com resultado insatisfatório, entre outros eventos adversos. 
 
 
 
 
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PRODUTOS PARA SAÚDE REPROCESSADOS NA 
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7. FLUXOGRAMA 
NA – Não Aplicável 
 
 
8. REFERÊNCIAS 
 
BRASIL. Ministério da Saúde. Agência Nacional de Vigilância Sanitária. Resolução da 
Diretoria Colegiada – RDC nº 15, de 15 de março de 2012. Disponível em: 
http://bvsms.saude.gov.br/bvs/saudelegis/anvisa/2012/rdc0015_15_03_2012.htm 
 
SOCIEDADE BRASILEIRA DE ENFERMEIROS DE CENTRO CIRÚRGICO, RECUPERAÇÃO 
ANESTÉSICA E CENTRO DE MATERIAL E ESTERILIZAÇÃO (SOBECC). Práticas Recomendadas 
pela SOBECC. 7º edição. São Paulo, 2017. 
 
MORIYA, G. A. A. Prazo de validade de esterilização de materiais utilizados na 
assistência à saúde: um estudo experimental. 2012. 130f. Tese - Universidade de São 
Paulo, São Paulo, 2012. 
 
MORIYA, G. A.; SUZA, R.Q.; PINTO, F. M.; GRAZIANO, K. U. Periodic sterility assessment 
of materials stored for up to 6 months at continuous microbial contamination risk: 
laboratory study. American Journal of Infection Control. 2012. Disponível em < 
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22632824/> . Doi: 10.1016/j.ajic.2012.01.020. 
Acessado em 14 de maio de 2021. 
 
 
9. ANEXOS 
Anexo 1 - Divisão dos materiais e suas respectivas validades, adaptado de MORIYA, 2012. 
 
INVÓLUCRO MÉTODO DE PROCESSAMENTO PRAZO DE VALIDADE 
 Tecido de algodão cru duplo  Vapor  15 dias 
 Manta em SMS 
 Vapor ou Peróxido de 
Hidrogênio 
 06 meses 
 
 Papel Grau Cirúrgico  Vapor 
 Tyveck  Peróxido de Hidrogênio 
 Embalagem plástica selada 
 Desinfecção química em 
Hipoclorito de Sódio 2% ou 
álcool etílico 70% 
 Indeterminada se mantida 
selagem preservada ou 
imediata após rompimento 
Anexo 2 – Resultado biológico das caixas cirúrgicas 
 
http://bvsms.saude.gov.br/bvs/saudelegis/anvisa/2012/rdc0015_15_03_2012.htm
 
 
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PRODUTOS PARA SAÚDE REPROCESSADOS NA 
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Metodologia: 
Em 11/05/2021 foi solicitado ao Laboratório de Análises Clínicas do HUPAA a coleta de 4 
amostras (por swab) de 4 caixas aleatórias, previamente esterilizadas em autoclave, 
embaladas com tecido de algodão e/ou SMS, com 4 tempos de esterilização distintas, que 
estavam dispostas no arsenal da CPME para uso. A coleta obedeceu a técnica asséptica e 
foi acompanhada pela enfermeira do plantão. 
 
Amostra: 
 
NOME DA CAIXA ESTERILIZADA COBERTURA TEMPO DE ESTERILIZAÇÃO 
CAIXA PERIODONTIA (BUCOMAXILO) SMS + TECIDO 6 MESES 
CAIXA Nº6 (CIRURGIA MÉDIO PORTE) TECIDO + TECIDO 3 MESES 
CAIXA TORAX 42 SMS + SMS 15 DIAS 
CAIXA Nº15 (CURETAGEM) TECIDO + SMS MESMO DIA 
 
Resultado: 
 
10. APÊNDICE 
NA – Não Aplicável 
 
 
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11. FLUXOGRAMA 
NA – Não Aplicável 
 
 
12. HISTÓRICO DE REVISÃO 
 
VERSÃO DATA ELABORAÇÃO/REVISÃO DESCRIÇÃO DA ATUALIZAÇÃO 
1 27/05/2021 
Darlan dos Santos 
Damásio Silva 
 
Aurélia Jandira de 
Souza Melo Verçosa 
 
Maria das Vitórias 
Barbosa Silva Lisboa 
 
(Elaboração) 
Institui o Procedimento Operacional Padrão: 
Armazenamento e validade dos produtos 
para saúde reprocessados na CPME. 
 
 
 
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 ARMAZENAMENTO E VALIDADE DOS 
PRODUTOS PARA SAÚDE REPROCESSADOS NA 
CPME 
Emissão: 27/05/2021 
Próxima revisão: 
27/05/2023 
Versão: 1.0 
 
 
 
 
Elaboração: 
 
 
 
Darlan dos Santos Damásio Silva 
Responsável Técnico de Enfermagem da CPME 
 
 
 
Aurélia Jandira de Souza Melo Verçosa 
Enfermeira 
 
 
 
Maria das Vitórias Barbosa Silva Lisboa 
Enfermeira 
 
 
 
Data: 28/05/2021 
 
 
 
 
 
Análise: 
 
 
Comissão de Planejamento, elaboração, avaliação e implementação dos POP’s de 
Enfermagem 
 
 
 
Data: _____/_____/__________ 
Validação: 
 
 
 
Joyce Letice Barros Gomes 
Serviço de Controle de Infecção Relacionados à Assistência à Saúde/SCIRAS 
 
 
Tereza Carolina Santos Cavalcante 
Serviço de Controle de Infecção Relacionados à Assistência à Saúde/SCIRAS 
 
 
 
Celina de Azevedo Dias 
Chefe do Setor de Gestão da Qualidade e Vigilância em Saúde/SGQVS 
 
 
 
Data: _____/_____/__________ 
 
 
 
 
Data: _____/_____/__________ 
 
 
 
Data: _____/_____/__________ 
Aprovação: 
 
 
 
José César de Oliveira Cerqueira 
Chefe da Divisão de Enfermagem 
 
 
 
 
Data: _____/_____/__________