Classificação de Fármacos

Prévia do material em texto

Prova Impressa
GABARITO | Avaliação II - Individual (Cod.:954401)
Peso da Avaliação 2,00
Prova 83693008
Qtd. de Questões 10
Acertos/Erros 9/1
Nota 9,00
Os anestésicos gerais são fármacos que promovem analgesia, relaxamento muscular, perda de 
consciência e redução da atividade reflexa, pela depressão inespecífica e reversível do SNC, e podem 
ser classificados como anestésicos inalatórios e anestésicos intravenosos. De acordo os fármacos 
listados, associe os itens, utilizando o código a seguir: 
I- Anestésicos inalatórios.
II- Anestésicos intravenosos.
( ) Halotano.
( ) Propofol.
( ) Éter Gliceril Guaiacol.
( ) Óxido nitroso.
( ) Etomidato.
( ) Isoflurano.
( ) Cetamina.
 VOLTAR
A+ Alterar modo de visualização
1
24/07/2024, 08:53 Avaliação II - Individual
about:blank 1/10
( ) Tiopental Sódico.
( ) Alfaxalona.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
A I - II - I - I - II - I - II - II - II.
B I - II - II - I - II - I - II - I - I.
C II - I - I - I - II - I - I - II - II.
D I - II - I - II - I - I - II - I - I.
O termo "relação estrutura-atividade" compreende o estudo dos efeitos que a estrutura química de um 
composto (ligante) pode causar durante sua interação com o receptor biológico e, consequentemente, 
racionalizar os principais fatores que governam esta interação. Quanto à relação estrutura-atividade dos 
barbitúricos, cuja estrutura geral encontra-se na figura a seguir, listam alguns parâmetros gerais:
De acordo com a relação estrutura - atividade desta classe, analise as sentenças a seguir:
I- Substituição de grupos alquílicos nas posições 1 e 3: diminuição do efeito hipnótico e aumento de 
propriedades estimulantes.
II- Metilação de um átomo de oxigênio: aumenta a afinidade por lipídios, porém diminui o efeito.
2
24/07/2024, 08:53 Avaliação II - Individual
about:blank 2/10
III- Substituição na posição 2: átomo de enxofre (S) diminui a duração de ação, devido à rápida 
distribuição no tecido adiposo.
IV- Substituição na posição 5 (R1 e R2): conferem lipossolubilidade e influenciam diretamente na 
duração do efeito. Esse efeito aumenta até que o número total de carbonos em R1 e R2 seja de oito 
carbonos. O grupo fenila nessa posição confere propriedades anticonvulsivantes.
Assinale a alternativa CORRETA:
A As sentenças I, II e IV estão corretas.
B As sentenças I, III e IV estão corretas.
C As sentenças I, II e III estão corretas.
D As sentenças II e IV estão corretas.
A depressão é uma doença mental altamente prevalente em todo o mundo e pode ser classificada como 
transtorno depressivo maior (TDM) ou doença maníaco-depressiva (depressão bipolar). De forma geral, 
os antidepressivos aumentam a transmissão serotonérgica e noradrenérgica. Os antidepressivos 
disponíveis clinicamente apresentam diferenças estruturais e diferentes alvos moleculares, podendo ser 
classificados em inibidores da captura das monoaminas; antagonistas do receptor de monoamina; 
inibidores da monoaminooxidase (IMAOs) e agonista do receptor da melatonina. Um dos fármacos 
mais prescritos por sua eficácia e segurança é a Fluoxetina. 
Este fármaco pertence à qual classe de antidepressivos?
A Agonista do receptor da melatonina.
B Antagonistas do receptor de monoamina.
C Inibidores da monoaminoxidase (IMAOs).
Revisar Conteúdo do Livro
3
24/07/2024, 08:53 Avaliação II - Individual
about:blank 3/10
D Inibidores da captura das monoaminas.
A fluoxetina é uma 3-fenoxi-3-fenilpropilamina que exibe seletividade e alta afinidade pelo SERT, 
sendo comercializada em sua forma racêmica.
Acerca da estrutura geral da fluoxetina, 
apresentada na figura, classifique V para as sentenças verdadeiras e F para as falsas:
( ) Se o R for igual a 4-CF3, o fármaco corresponde à fluoxetina, um fármaco que inibe seletivamente 
a recaptação de serotonina.
( ) Se o R for 2-OCH3, o fármaco corresponde à nisoxetina, um fármaco tão potente quanto à 
fluoxetina na inibição da recaptação de serotonina.
( ) A dissubstituição no anel com R resulta na perda de seletividade ao transportador de serotonina.
( ) A monossubstituição na posição 4 (para) do grupo fenoxi com 2-CF3 na fluoxetina resulta na 
inibição seletiva da recaptação de 5-HT.
( ) Se o R for 2-I, o fármaco apresentará alta afinidade por transpoetadores de serotonina e epinefrina.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
A V - V - F - V - F.
4
24/07/2024, 08:53 Avaliação II - Individual
about:blank 4/10
B V - F - V - V - V.
C F - V - V - F - V.
D V - F - F - V - V.
Inibidores da recaptação de noradrenalina-dopamina (IRND) são substâncias que agem como inibidoras 
da recaptação dos neurotransmissores noradrenalina e dopamina, ao impedir a ação dos transportadores 
destes neurotransmissores, promovendo o aumento na concentração extracelular de noradrenalina e 
dopamina. De acordo com os fármacos representantes desta classe, classifique V para as sentenças 
verdadeiras e F para as falsas::
( ) Seus principais representantes são: bupropiona, reboxetina e atomoxetina.
( ) Seus principais representantes são: venlafaxina, desvenlafaxina, duloxetina.
( ) Seus principais representantes são: imipramina, desipramina, amitriptilina.
( ) Seus principais representantes são: nortriptilina e clomipramina.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
A F - F - V - V.
B V - V - F - F.
C V - F - F - F.
D F - V - F - V.
5
24/07/2024, 08:53 Avaliação II - Individual
about:blank 5/10
A epilepsia é um distúrbio neurológico muito comum, caracterizada por convulsões, que atinge 
aproximadamente 1% da população mundial. As crises convulsivas podem ser classificadas em: crises 
parciais, que acometem apenas uma parte do cérebro, e crises generalizadas, que envolvem todo o 
cérebro. Observe as fórmulas estruturais dos anticonvulsivantes clássicos a seguir:
Assinale a alternativa CORRETA:
A 1 - fenitoína; 2 - etossuximida; 3 - valproato; 4 - fenobarbital; 5 - carbamazepina.
B 1 - carbamazepina; 2 - fenitoína; 3 - valproato; 4 - etossuximida; 5 - fenobarbital.
C 1 - fenobarbital; 2 - carbamazepina; 3 - etossuximida; 4 - fenitoína; 5 - valproato.
D 1 - fenitoína; 2 - valproato; 3 - etossuximida; 4 - carbamazepina; 5 - fenobarbital;.
Os antipsicóticos de primeira geração (também conhecidos como “antipsicóticos típicos” ou 
“convencionais”), atuam bloqueando os receptores D2 de modo estereosseletivo, sendo que a afinidade 
de ligação ao receptor se relaciona com a potência antipsicótica e a incidência de efeitos colaterais 
extrapiramidais (EEP). 
São exemplos de fármacos representantes desta classe:
A Haloperidol e Clorpromazina.
B Risperidona e Clozapina.
6
7
24/07/2024, 08:53 Avaliação II - Individual
about:blank 6/10
C Clorpromazina e Risperidona.
D Olanzapina e Quetiapina.
Os ISRSs são os antidepressivos de maior uso clínico na atualidade, pois apresentam facilidade e 
diversidade de uso, tolerabilidade relativa, custo, segurança em casos de superdosagem, já que também 
podem ser utilizados no tratamento do transtorno de pânico, bulimia, transtorno obsessivo-compulsivo e 
transtorno de ansiedade generalizada. 
São exemplos de IRSS:
A Fluoxetina, amitriptilina, desvenlafaxina, paroxetina, sertralina, citalopram.
B Desvenlafaxina, duloxetina, fluoxetina, paroxetina, sertralina, amitriptilina.
C Fluoxetina, fluvoxamina, paroxetina, sertralina, citalopram, escitalopram.
D Desvenlafaxina, fluoxetina, paroxetina, sertralina, bupropiona, seleginina.
Os benzodiazepínicos são fármacos que aumentam a afinidade de um importante neurotransmissor 
inibitório, o ácido γ-aminobutírico (GABA), pelos receptores GABAA. O receptor GABAA é um 
canal iônico dependente da voltagem, que contém diferentes subunidades, com destaque para as 
subunidades α, β e γ. Acerca da ação terapêutica dos fármacos, associe os itens, utilizando o código a 
seguir:
I- Alprazolam. 
II- Clonazepam. 
III- Diazepam. 
8
9
24/07/2024, 08:53 Avaliação II- Individual
about:blank 7/10
IV- Flurazepam. 
V- Lorazepam. 
VI- Midazolam. 
( ) Distúrbios convulsivos, tratamento adjuvante na mania aguda e em determinados distúrbios do 
movimento.
( ) Transtornos de ansiedade, medicação pré-anestésica.
( ) Transtornos de ansiedade, agorafobia.
( ) Insônia.
( ) Medicação pré-anestésica e intraoperatória.
( ) Transtornos de ansiedade, estado epiléptico, relaxamento muscular esquelético, pré-medicação 
anestésica.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
A I - III - IV - V - VI - II.
B VI - IV - III - I - II - V.
C II - V - I - IV - VI - III.
D I - II - IV - VI - V - III.
24/07/2024, 08:53 Avaliação II - Individual
about:blank 8/10
Os Inibidores Seletivos da Recaptação da Serotonina (IRSS) são uma classe de fármacos usados no 
tratamento de síndromes depressivas, transtornos de ansiedade e alguns tipos de transtorno de 
personalidade. A paroxetina é um análogo estrutural da fluoxetina, em que o grupo fenilpropilamina da 
fluoxetina, que é linear, foi modificado a um anel piperidina.
Acerca da estrutura deste antidepressivo, classifique V para as sentenças verdadeiras e F para as falsas:
( ) A substituição na posição 2 (orto) de qualquer um dos anéis aromáticos diminui a afinidade para 
transportadores de serotonina em cerca de 10 a 100 vezes, com maior perda no anel fenoxi.
( ) A substituição na posição 2 (meta) de qualquer um dos anéis aromáticos aumenta a afinidade para 
receptores de serotonina em cerca de 10 com a retirada do anel fenoxi.
( ) A substituição na posição 2 (para) de qualquer um dos anéis aromáticos diminui a afinidade para 
receptores de epinefrina com a retirada do anel fenoxi.
( ) Alterações estruturais na paroxetina resultam na diminuição da afinidade pelos transportadores de 
sertralina.
( ) Alterações estruturais na paroxetina resultam na diminuição da afinidade pelos receptores de 
noraepinefrina.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
A V - F - V - V - F.
10
24/07/2024, 08:53 Avaliação II - Individual
about:blank 9/10
B V - F - F - V - F.
C F - V - F - V - F.
D V - F - F - V - V.
Imprimir
24/07/2024, 08:53 Avaliação II - Individual
about:blank 10/10