Segunda Lei de Mendel

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Segunda Lei de Mendel 
e Extensões Mendelianas
A Segunda Lei de Mendel, também conhecida como a Lei da 
Segregação, descreve como os genes se comportam durante a 
reprodução sexual. Esta lei fundamental da genética explica como os 
traços herdados de pais para filhos são transmitidos de forma 
independente.
Disciplina: Genética e Embriologia Humana
Docente: Fernanda Hohana
Conceito e definição
A Segunda Lei de Mendel, também conhecida como Lei da Segregação,
estabelece que os caracteres genéticos se segregam de forma
independente durante a formação dos gametas. Isso significa que cada
indivíduo recebe um conjunto de características de cada um dos seus
pais, e esses conjuntos são transmitidos de forma independente para a
sua prole.
Segregação de caracteres
1. A Segunda Lei de Mendel diz respeito à segregação
dos caracteres hereditários durante a formação dos 
gametas.
2. Cada característica é herdada de forma independente
uma da outra, seguindo suas próprias regras de 
herança.
3. Isso significa que os fatores (alelos) que determinam 
cada característica separam-se durante a formação dos 
gametas, sendo distribuídos de forma independente em 
células diferentes.
Combinação de caracteres
1 Genes independentes
Os genes responsáveis por diferentes características são herdados de 
forma independente, seguindo padrões específicos.
2 Recombinação aleatória
Durante a formação dos gametas, os genes se recombinam de forma 
aleatória, gerando uma variedade de possíveis combinações.
3 Fenótipo recombinante
O resultado dessa recombinação são fenótipos recombinantes, que 
apresentam uma combinação única de características.
Genótipo e fenótipo
O genótipo se refere ao conjunto de genes 
herdados pelos organismos, que determinam suas 
características hereditárias. Já o fenótipo é a 
expressão física dessas características, resultante 
da interação entre o genótipo e o ambiente.
Entender a relação entre genótipo e fenótipo é 
fundamental para compreender os processos de 
herança genética e a manifestação das 
características nos seres vivos.
Dominância e recessividade
Genes Dominantes
Genes dominantes 
são aqueles que se 
expressam mesmo 
quando há apenas 
uma cópia presente 
no genótipo.
Genes Recessivos
Genes recessivos só 
se expressam 
quando ambas as 
cópias do gene estão 
presentes no 
genótipo.
Quadrado de Punnett
Ferramenta utilizada 
para prever as 
possíveis 
combinações de 
genes em 
cruzamentos 
genéticos.
Probabilidade genética
1
Probabilidade
Chances de um resultado ocorrer
2
Genótipo
Composição genética do indivíduo
3
Fenótipo
Características visíveis do indivíduo
A probabilidade genética se refere às chances de um determinado genótipo (composição 
genética) se manifestar no fenótipo (características visíveis) de um indivíduo. Essa probabilidade 
é regida por leis estatísticas e pode ser calculada a partir da análise dos alelos presentes nos 
genitores.
Cruzamentos dihíbridos
Características Parentais
Consideram-se dois 
pares de características 
em simultâneo, sendo 
cada par independente 
entre si.
Combinações Possíveis
Existem 4 combinações 
possíveis de genótipos 
nos descendentes, cada 
uma com uma 
probabilidade de 25%.
Fenótipos Resultantes
Os fenótipos 
observados nos 
descendentes 
representam uma 
combinação das 
características 
parentais.
Lei de Mendel da Distribuição Independente
Geração Parental
Linhagens PURAS Amarelas Lisas x Verdes Rugosas.
Lei de Mendel da Distribuição Independente
Autofecundação de F1.
Lei de Mendel da Distribuição Independente
Aplicações dos Princípios de Mendel
Aplicações da Lei de Mendel
Aplicações da Lei de Mendel
Aplicações da Lei de Mendel
ENUNCIANDO A 2º LEI
Cruzando-se dois indivíduos puros e contrastantes para 2 pares de 
genes e desprezando-se outras diferenças que por ventura existirem, 
vamos obter:
 
 1) Uma geração F1 homogênea e duplamente heterozigota
 
 2) Uma segregação gônica em F1 na qual aparecem as 4 
combinações, cada uma contendo um alelo de cada par de genes, com 
frequência de ¼. 
 3) Uma segregação zigótica em F2 com 9 genótipos diferentes.
RESUMINDO…
RELAÇÃO ENTRE ALELOS
EXTENSÕES DO MENDELISMO
INTERAÇÕES ENTRE ALELOS
DOMINÂNCIA COMPLETA
DOMINÂNCIA COMPLETA 
SISTEMA RH
DOMINÂNCIA COMPLETA 
HERANÇAS DO SISTEMA 
RH
DOMINÂNCIA COMPLETA 
HERANÇAS DO SISTEMA RH
DOMINÂNCIA COMPLETA 
DOMINÂNCIA INCOMPLETA
DOMINÂNCIA INCOMPLETA
CO-DOMINÂNCIA
CO-DOMINÂNCIA
POLIALELIA
POLIALELIA
POLIALELIA
POLIALELIA
POLIALELIA
POLIALELIA
POLIALELIA
POLIALELIA
POLIALELIA
POLIALELIA
POLIALELIA
MUTAÇÕES
MUTAÇÕES
Mutação no gene: produto polipeptídico não é 
feito ou está alterado, de tal forma que seu 
papel no organismo é modificado.
MUTAÇÕES
MUTAÇÕES
MUTAÇÕES
Explicação Molecular: Doenças Recessivas
–Mutações de Genes Haplosuficientes: PKU causada por alelo deficiente do gene codificante da 
proteína felinananina hidroxilase.
MUTAÇÕES
EFEITOS AMBIENTAIS NA EXPRESSÃO DOS GENES
EFEITOS AMBIENTAIS NA EXPRESSÃO DOS GENES
EFEITOS AMBIENTAIS NA EXPRESSÃO DOS GENES
EFEITOS AMBIENTAIS NA EXPRESSÃO DOS GENES
EFEITOS AMBIENTAIS NA EXPRESSÃO DOS GENES
Visão Geral
EPISTASIA DOMINANTE
EPISTASIA 
DOMINANTE
EPISTASIA RECESSIVA
Gene Recessivo impede a ação do gene dominante.
•Epistásico d: só inibe em dose dupla
Aplicações e importância
1 Melhoramento genético
A segunda lei de Mendel é crucial para o 
melhoramento genético de plantas e 
animais, permitindo prever as 
características da prole e selecionar os 
melhores indivíduos para reprodução.
2 Prevenção de doenças
O conhecimento da herança de 
caracteres recessivos e dominantes 
auxilia no diagnóstico e tratamento de 
doenças genéticas, possibilitando 
aconselhamento genético e terapias 
personalizadas.
3 Pesquisas científicas
A segunda lei de Mendel é a base para o 
estudo da genética e a compreensão dos 
mecanismos de transmissão de 
caracteres, fundamentais para avanços 
em diversas áreas científicas.
4 Conservação de espécies
Programas de reprodução em cativeiro 
para conservação de espécies 
ameaçadas se baseiam nos princípios da 
segunda lei de Mendel para manter a 
diversidade genética.
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