Avaliação I - Individual GENETICA

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GABARITO | Avaliação I - Individual
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Prova 67223878
Qtd. de Questões 10
Acertos/Erros 8/2
Nota 8,00
As alterações cromossômicas não ocorrem somente em nível numérico. Os 
cromossomos também podem sofrer alterações estruturais, podendo levar a mudanças 
de fenótipo, inviabilizar células e organismos ou promover o desenvolvimento de 
diferentes patologias. 
Com relação às anormalidades coromossômicas estruturais, assinale a alternativa 
CORRETA:
A
Inversões: ocorre quando há um segmento cromossômico extra, que pode fazer
parte de um cromossomo ou pode constituir um novo cromossomo separado. 
B Deleções: a perda de um segmento cromossômico é denominada deleção. 
C
Duplicações: elas ocorrem quando um fragmento de um cromossomo se desprende
e se liga a outro cromossomo, não homólogo, havendo a transferência dos genes de
um cromossomo para outro. 
D
Translocações: nas translocações, um segmento cromossômico quebrado é
reinserido no cromossomo, porém de forma invertida, girando 180°. 
Cada espécie possui um complemento cromossômico, ou seja, um cariótipo 
característico, considerando número e morfologia dos cromossomos. 
Quais são as alterações estruturais dos cromossomos?
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A+
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A Delação e Inversões.
B Delação e Alterações.
C Deleções e Alterações.
D Deleções e Inversões.
"Ao considerar um cruzamento, envolvendo duas ou mais características, os alelos de 
ambos os genes são segregados de forma independente durante a formação dos 
gametas que se recombinam ao acaso e formam todas as combinações possíveis na 
geração de zigotos".
A qual lei de Mendel a frase descrita no enunciado faz referência?
A Lei das herança de características adquiridas.
B Lei do uso e desuso.
C Lei da segregação dos fatores.
D Lei da segregação independente.
Aprender genética exige a aquisição de um vocabulário científico próprio, o que por 
vezes pode ser um desafio. Os termos Genótipo e Fenótipo fazem parte da 
nomenclatura utilizada na genética básica. 
Sobre o conceito que melhor define o genótipo, assinale a alternativa CORRETA:
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A Genótipo é sinônimo de molécula de DNA.
B Genótipo é a expressão do gene em determinado ambiente.
C Genótipo é o conjunto de todos os alelos de um indivíduo. 
D Genótipo é a constituição genética de um indivíduo.
A genética quantitativa ou poligênica é um tipo de interação gênica na qual dois ou 
mais genes apresentam seus efeitos somados em relação com uma determinada 
característica, gerando fenótipos com diferentes intensidades. Com relação às 
características da genética quantitativa, analise as sentenças a seguir:
I- As características quantitativas são as que exibem variações contínuas (às vezes, 
descontínuas) e são parcialmente de origem não genética, ou seja, são grandemente 
afetadas pelo ambiente.
II- Nilsson-Ehle estudou a variação da cor em grãos de trigo, cruzando duas 
variedades, uma branca e uma com grãos vermelhos bem escuros. O resultado 
observado na F1 foi um fenótipo vermelho intermediário. A autofertilização da F1 
produziu uma F2 com sete classes diferentes, cujas cores variavam do branco ao 
vermelho-escuro.
III- O biólogo Wilhelm Johannsen realizou um experimento genético, demonstrando 
que a variação de uma característica quantitativa é causada por uma combinação de 
fatores genéticos e ambientais.
IV- O pesquisador Herman Nilsson-Ehle, mostrou através de seus estudos que o 
componente genético da herança quantitativa inclui a contribuição de um único gene 
diferente.
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Assinale a alternativa CORRETA:
A As sentenças I, III e IV estão corretas.
B As sentenças I, II e III estão corretas.
C Somente a sentença I está correta. 
D As sentenças III e IV estão corretas.
Segundo a primeira lei de Mendel, há uma proporção genotípica esperada de 
descendentes do cruzamento de indivíduos heterozigotos.
Qual é essa proporção?
A 25% heterozigoto e 75% homozigoto.
B 3:1.
C 25% homozigoto e 75% heterozigoto.
D 1:2:1.
A origem da genética está baseada na redescoberta dos trabalhos de Gregor Mendel 
(1822-1844), no século XX, deflagrando uma série de estudos sobre a genética de 
animais, vegetais e de microrganismos, sendo que hoje compreendemos os fatores 
hereditários responsáveis por nossas características, os chamados genes. 
Com relação aos resultados observados por Mendel, assinale a alternativa CORRETA:
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A
Os alelos são recebidos somente dos indivíduos maternos, sendo que ela contribui
com os dois alelos.
B
Cada indivíduo possui um par de alelos responsável pelo aparecimento de uma
determinada característica.
C
Na formação dos gametas, os alelos aparecem em dose dupla, em que os gametas
masculinos apresentam ambos os alelos. 
D
Quando um indivíduo apresenta dois alelos diferentes, pode ocorrer o
aparecimento de uma única característica (alelo recessivo) e a outra não (alelo
dominante).
É possível que apenas um gene influencie diferentes genótipos. Em casos assim, a 
ausência ou presença da proteína codificada por esse gene provoca diferentes 
consequências no organismo. Um exemplo é a doença Fenilcetonúria (PKU).
Acerca da condição descrita no enunciado, assinale alternativa CORRETA:
A Pleitropia.
B Epistasia.
C Alelos múltiplos.
D Endogamia.
Uma alteração hereditária na sequência de bases de um gene pode ocasionar 
mudanças benéficas, neutras ou prejudiciais. Essas podem ser ocasionadas pelo fumo, 
elementos radioativos, álcool, entre outros. 
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Como essa alteração é chamada?
A Transcrição gênica.
B Mutação gênica.
C Duplicação gênica.
D Tradução gênica.
O albinismo é um problema genético recessivo em que o indivíduo afetado não é capaz 
de sintetizar melanina. Ao analisar esse problema, um aluno concluiu que todos os 
albinos são homozigotos.
Ele está correto?
A Sim, pois para se ter albinismo o gene deve estar aos pares.
B
Não, pois os albinos nascem homozigotos, porém tornam-se heterozigotos na
velhice.
C Não, pois existem albinos heterozigotos e homozigotos.
D Não, pois todos os albinos são heterozigotos recessivos.
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